Ecological genetics and predictive medicine



Cite item

Full Text

Abstract

The review highlights present state and some future perspectives of new but quickly expanding area of predictive medicine. Its basic background dealing with molecular testing of genetic polymorphisms as well as its practical and theoretical implications are discussed. Original data concerning the involvement of the genes participating in Phase 1 and Phase 2 of detoxification systems as well as of the genes controlling mineral bone density in the origin, progression and treatment efficiency of some common multifactorial diseases such as endometriosis, bronchial asthma, alcoholic cirrhosis, habitual miscarriages, gestosis, lung cancer, chronic bronchitis and osteoporosis are briefly outlined. Of special theoretical and practical value of these studies is an identification of highly nonrandom association of particular functionally inferior alleles of the genes belonging to glutathione-S-transferase super-gene family (GSTM1 (0), GSTT1 (0), GSTPi (s) as well as N-acetyl transferase - NAT-2 (s) with some of these diseases. Molecular testing of the relevant alleles might be recommended as feasible predictive test for personal predisposition evaluation, for estimation of remote prognosis and for the treatment strategy in at least some of these diseases. Early identification of these individuals by means of genetic screening supplemented with subsequent adequate social and medical care should be considered as feasible social program for efficient prevention of these diseases at the national level. Relying on these data as well as on the polymorphism studies and common mutation identification of other genes the idea of Genetic Form for the Pregnant Women is suggested and briefly discussed.

About the authors

Vladislav S Baranov

D.O. Ott Research Institute of Obstetrics, Gynecology and Reproductology , Saint-Petersburg, RF

Email: baranov@vb2475.spb.edu

References

  1. Баев А.А. Геном Человека//Итоги Науки и техники. ВИНИИТИ, 1990.-С. 4-33.
  2. Баранов ВС. Гены предрасположенности или болезни, которые нас выбирают//Наука в России.-2003.-№ 1.-С. 27-31.
  3. Баранов B.C., Айламазян Э.К. Молекулярная медицина-новое направление в диагностике, профилактике и в лечении наследственных и мультифакториальных болезней//Мед. Акад. Ж. -2001, -Т. 3. -С. 33-43.
  4. Баранов B.C., Баранова Е.В., Иващенко Т.Э. Научные основы предиктивной медицины//В кн. «Молскулярно-биологическис технологии в медицинской практике». -Новосибирск: Альфа-Виста, 2003. Вып. 4. -С. 3-19.
  5. Баранов B.C., Баранова Е.В., Иващенко Т.Э., Асеев М.В. Геном человека и гены «предрасположенности». (Введение в предик-тивную медицину). -СПб.: Интермедика, 2000. -271 с.
  6. Баранов B.C., Хавинсон В.Х. (ред.). «Определение генетической предрасположенности к некоторым мультифакториальным заболеваниям. Генетический паспорт.-СПб.: ИКФ-«Фолиант», 2001. -48 с.
  7. Беспалова О.Н., Аржанова О.Н., Иващенко Т.Э., Асеев М.В. и др. Генетические факторы предрасположенности к привычному невынашиванию беременности ранних сроков//Журн. акушерства и женских болезней. -2001. -Т. 2. -С. 8-13.
  8. Бочков Н.П. Клиническая генетика.-М.: ГЭОТАР-МЕД, 2001, -447 с.
  9. Гинтер Е.К. Медицинская генетика. -М.: Медицина, 2003. -448 с.
  10. Вавилин В.А., Макарова СИ, Сафронова ОТ. и др. Полиморфизм ферментов биотрансформации ксенобиотиков и предрасположенность к атопическим заболеваниям у детей//В кн. «Молскулярно-биологическис технологии в медицинской практике». -Новосибирск: Альфа-Виста. -2003. Вып. 4. -С. 98-106.
  11. Иващенко Т.Э., Швед Н.Ю., Крамарева Н.А., Айламазян Э.К. и др. Анализ полиморфных аллелей генов, кодирующих ферменты 1 и 2 фазы детоксикации у больных эндомстриозом//Генетика. -2002. -Т. 38. -№ П. -С. 1-5.
  12. Колчанов Н.А., Ананько Е.А., Колпаков Ф.А. и др. Генные сети//Мол. Биол. -2000. -Т. 34. -№ 40. -С. 533-544.
  13. Лнхович ВВ., Вавилин В.А. Фармакогснстика сегодня//В кн. «Молскулярно-биологическис технологии в медицинской практике». Новосибирск: Альфа-Виста. -2003. Вып. 4. -С. 20-27.
  14. Москаленко М.В., Асеев М.В., Зазерская И.Е. и др. Анализ ассоциации аллелей гена COL1А1 с развитием остсопроза//Генетика. -2002. -Т. 38. -№ 12. -С. 1699-1703.
  15. Мозговая Е.В., Малышева О.В., Иващенко Т.Э., Баранов B.C. Полиморфизм генов, участвующих в регуляции функции эндотелия и его связь в развитии гестоза//Мед. Генетика. -2003. -Т. 2. -№ 7. -С. 324-330.
  16. Пузырев В.П. Геномная медицина-настоящее и будущее//В кн. «Молскулярно-биологическис технологии в медицинской практике». Новосибирск: Альфа-Виста.-2003. Вып. 3.-С. 3-26
  17. Швед Н.Ю., Иващенко Т.Э., Крамарева Н.Л. и др. Ассоциация аллсльных вариантов некоторых генов детоксикации с результатами лечения больных эндомстриозом//Мед. Гснет. -2002. -Т 1. -№5, -С. 242-245.
  18. Baranov V.S., Ivaschenko Т.Е., Bakay M.A. et al. 1996. Proportion of GSTM1 0/0 genotype in some Slavic populations and its correlation with cystic fibrosis and some multifactorial diseases//Humun Genet.-Vol. 97,-P. 516-520.
  19. Baranova H., Perriot J., Albuisson E. et al. Peculiarities of the GSTM1 0/0 genotype in French heavy smokers with various types of chronic bronchitis//Hum. Genet. 1997. -Vol. 99. -P. 822-826.
  20. Collins F.S., McKusick V.A. Implications of the Human Genome Project for medical science//JAMA. -2001. -Vol. 285. -№ 5. -P. 540-544.
  21. Ivaschenko Т.Е., Sideleva O.G., Baranov V.S. Glutathione-S-transferase micro and theta gene polymorphisms as new risk factors of atopic bronchial asthma//J. Mol Med. -2002. -Vol. 80(1). -P. 39-43.
  22. Nebert D. W. Polymorphisms in drug metabolizing enzymes. What is their clinical relevance and why do they exist?//Am. J. Hum. Genet. -1997. -Vol. 60. -P. 265-271.
  23. The Human Genome. Nature. -2001. -Vol. 409. -P. 813-958.
  24. The Human Genome. Nature. -2003. -Vol. 421. -P. 396-453.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2003 Baranov V.S.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 65617 от 04.05.2016.


This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies