Comutagenic effects of valocordin



Cite item

Full Text

Abstract

The chromosome aberration test in bone marrow cells of mice was used to study the influence of valocordin on spontaneous and induced clastogenesis. Valocordin showed no inherent clastogenic activity. In experiments with pretreatment and with single or repeated combined administration , valocordin in doses of 0.03, 0.3 and 3 ml/kg significantly (47–133 %) enhanced the clastogenic activity of cyclophosphamide. There was no effect of valocordin on the cytogenetic activity of dioxidine, a mutagen with a pro-oxidative mode of action. Possible mechanisms of comutagenic activity of valocordin are discussed.

About the authors

Andrey D Durnev

V.V. Zakusov Research Institute of Pharmacology, Moscow, RF

Email: addurnev@mail.ru Baltiyskaya St. 8, Moscow, 125315, Russia

Natalia O Daugel-Dauge

V.V. Zakusov Research Institute of Pharmacology, Moscow, RF

Email: daugel@mail.ru Baltiyskaya St. 8, Moscow, 125315, Russia

Alii K Zhanataev

V.V. Zakusov Research Institute of Pharmacology, Moscow, RF

Email: pharmacol@yandex.ru Baltiyskaya St. 8, Moscow, 125315, Russia

Anastasia S Lapitskaya

V.V. Zakusov Research Institute of Pharmacology, Moscow, RF

Email: lapitskaia.n@mail.ru Baltiyskaya St. 8, Moscow, 125315, Russia

Sergey B Seredenin

V.V. Zakusov Research Institute of Pharmacology, Moscow, RF

Email: seredeninpharm@mail.ru Baltiyskaya St. 8, Moscow, 125315, Russia

References

  1. Дурнев А. Д., Середенин С. Б., 1998a. Мутагены: скрининг и фармакологическая профилактика воздействий. Москва: Медицина. 328 c.
  2. Дурнев А. Д., Ревазова Ю. А., Верстакова О. Л. и др., 1998b. Оценка мутагенности фармакологических средств. Методические рекомендации // Ведомости Фармакологического комитета. № 4. С. 32–39.
  3. Дурнев А. Д., 2001. Модификация мутационного процесса в клетках человека // Вестник РАМН. № 10. С. 70–76.
  4. Дурнев А. Д., Середенин С. Б., 2003. Комутагенез — новое направление исследований в генотоксикологии // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. № 6. С. 604–612.
  5. Дурнев А. Д., Ревазова Ю. А., Верстакова О. Л. и др., 2005. Методические указания по изучению мутагенных свойств фармакологических веществ // Руководство по экспериментальному (доклиническому изучению новых фармакологических веществ / Под общей редакцией Хабриева Р. У. Москва. С. 100–122.
  6. Журков В. С., Меркурьева Р. В., Бурмантова Н. Р. и др., 1983. Влияние фенобарбитала на цитогенетическую активность циклофосфамида // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. № 4. С. 77–79.
  7. Журков В. С., Сычева Л. П., 1993. Роль системы микросомальных моноксигеназ в модификации эффекта мутагенов // Вестник РАМН. № 1. С. 41–46.
  8. Петрова Е. П., 2008. Рынок безрецептурных успокоительных и снотворных средств // Ремедиум. № 10. С. 25–27.
  9. Aiub C. A., Gadermaier G., Oliveira I. et al., 2011. N-Nitrosodiethylamine genotoxicity in primary rat hepatocytes: effects of cytochrome P450 induction by phenobarbital // Toxicology Letters., Vol. 206 (2). P. 139–143.
  10. Albertini S., Friederich U., Gröschel-Stewart U., et al., 1985. Phenobarbital induces aneuploidy in Saccharomyces cerevisiae and stimulates the assembly of porcine brain tubulin // Mutation Research. Vol. 144 (2). P. 67–71.
  11. Biswas S. J., Pathak S., Khuda-Bukhsh A. R., 2004. Assessment of the genotoxic and cytotoxic potential of an anti-epileptic drug, phenobarbital, in mice: a time course study // Mutation Research. Vol. 563 (1). P. 1–11.
  12. National Research Council, 2011. Guide for the care and use of laboratory animals. Eights edition // National Academy Press: Washington D. C. 220 p.
  13. IARC, 2001.Phenobarbital and its Sodium Salt (Group 2B) // International Agency for Research on Cancer (IARC) — Summaries and Evaluations. Vol. 79. P. 161–288.
  14. Nandan S. D., Rao M. S., 1982. Induction of chromosome aberrations by phenobarbitone in the germ cells of Swiss male mice // Toxicology Letters. Vol. 14. P. 1–6.
  15. Nandan S. D., Rao M. S., 1983. Evaluation of the mutagenic effects of phenobarbital by dominant lethal assay in Swiss mice // Food and Chemical Toxicology. Vol. 21. P. 335–337.
  16. P450 substraten — inhibitors — inducers. URL: http://www.de-poort.be/cgi-bin/Document.pl?id=125 (дата обращения 16.05.2012). Preston R. J., Dean B. J., Galloway S. et al., 1987.
  17. Preston R. J., Dean B. J., Galloway S. et al., 1987 Mammalian in vivo cytogenetic assays. Analysis of chromosome aberrations in bone marrow cells // Mutation Research. Vol. 189. P. 157–165.
  18. Sasaki Y. F., Izumiyama F., Nishidate E. et al., 1997. Detection of rodent liver carcinogen genotoxicity by the alkaline single-cell gel electrophoresis (Comet) assay in multiple mouse organs (liver, lung, spleen, kidney, and bone marrow) // Mutation Research. Vol. 391. P. 201–214.
  19. Rothfuss A., O’Donovan M., De Boeck M. et al., 2010. Collaborative study on fifteen compounds in the rat-liver Comet assay integrated into 2-and 4-week repeat-dose studies // Mutation Research. Vol. 70. P. 240–269.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2012 Durnev A.D., Daugel-Dauge N.O., Zhanataev A.K., Lapitskaya A.S., Seredenin S.B.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 65617 от 04.05.2016.


This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies