THE MOLLUSC IONIC CURRENTS CHANGES AFTER ADMINISTRATION OF N-PHENYLALKYL DERIVATIVES OF TAURINE



Cite item

Full Text

Abstract

The transmembrane sodium, potassium and calcium ionic currents were studied after extracellular administration of N-phenylalkyl derivatives of taurine in concentrations 1, 10, 100 and 1000 mM. The method of intracellular dialysis with fixed membrane potential was used in model of isolated neurons of the mollusks Lymnaea stagnalis and Planorbarius corneus. The solutions containing 1 and 10 mM of the compounds studied did not change ionic channels activity in isolated neurons. Concentrations 100 and mM depressed reversibly all currents in the dose-dependent manner: taurine < TAU-02 < TAY-15 < TAU-60. The voltage-amplitude membrane characteristics as well as kinetics of the currents did not change.

About the authors

Anatoliy Ivanovich Vislobokov

I. P. Pavlov State Medical University

Email: vislobokov@yandex.ru
Doctor of Biol. Sci. (Pharmacology), Head of the Dept. of Cytopharmacology

Lyudmila Konstantinovna Khnychenko

Institute of Experimental Medicine NWB RAMS

Email: ludmila.konst83@mail.ru
Doctor of Biol. Sci. (Pharmacology), leading researcher, S. V. Anichkov Dept. of NeuroPharmacology

Yuriy Dmitriyevich Ignatov

I. P. Pavlov State Medical University

academician of RAMS, Doctor of Med. Sci. (Pharmacology), Professor, Head of the A. V. Waldman Institute

Nikolay Sergeyevich Sapronov

Institute of Experimental Medicine NWB RAMS

Email: sns@iemspb.ru
Corresponding Member of RAMS, Doctor of Med. Sci. (Pharmacology), Professor, principal researcher, S. V. Anichkov Dept. of NeuroPharmacology

Petr Dmitriyevich Shabanov

Institute of Experimental Medicine NWB RAMS

Email: pdshabanov@mail.ru
Dr. Med. Sci. (Pharmacology), Professor, Head, Dept. of Neuropharmacology

References

  1. Вислобоков А. И., Игнатов Ю. Д. Цитофармакологическое исследование механизмов действия мембранотропных средств // Обзоры по клин. фармакол. и лек. терапии. — 2003. — Т. 2, № 1. — С. 14–22.
  2. Вислобоков А. И., Игнатов Ю. Д., Галенко-Ярошевский П. А., Шабанов П. Д. Мембранотропное действие фармакологических средств. — СПб — Краснодар: Просвещение-Юг, 2010. — 528 с.
  3. Вислобоков А. И., Игнатов Ю. Д., Мельников К. Н. Фармакологическая модуляция ионных каналов мембраны нейронов. — СПб.: Издательство СПбГМУ, 2006. — 288 с.
  4. Гуревич В. С. Таурин и функции возбудимых клеток. — Л.: Наука, 1986. — 109 с.
  5. Костюк П. Г., Крышталь О. А. Механизмы электрической возбудимости нервной клетки. — М.: Наука, 1981. — 207 с.
  6. Нефедов Л. И. Проявления биологической активности таурина // Изв. АН Беларуси. Сер. биол. наук. — 1992. — № 3–4. — C. 99–106.
  7. Сапронов Н. С., Торкунов П. А., Елисеев В. В. и др. Влияние нового фенилалкильного производного таурина на размер зоны некроза при экспериментальном инфаркте миокарда у крыс // Патол. физиол. и эксперим. терапия. — 1999. — № 4. — С. 19–20.
  8. Сапронов Н. С., Хныченко Л. К., Шелемеха С. Е. Стрессорные нарушения метаболизма и их фармакокоррекция. — СПб.: Формиздат, 2009. — 240 с.
  9. Торкунов П. А., Сапронов Н. С. Действие нового производного таурина при различных вариантах гипоксических состояний // Эксперим. и клин. фармакол. — 2000. — Т. 63, № 1. — С. 37–40.
  10. Торкунов П. А., Сапронов Н. С. Кардиотропное действие таурина // Эксп. и клин. фарм. — 1997. — Т. 60, № 5. — С. 72–77.
  11. Хныченко Л. К., Бульон В. В., Сапронов Н. С. Изучение влияния нового производного таурина на некоторые показатели метаболизма при экспериментальном инфаркте миокарда // Эксперим. и клин. фармакол. — 2001. — Т. 64, № 2. — С. 38–40.
  12. Хныченко Л. К., Сапронов Н. С. Фармакологическая активность аминокислоты таурина // Обзоры по клин. фарм. и лек. терапии. — 2004. — Т. 3, № 4. — С. 15–19.
  13. Huxtable R. J. Physiological actions of taurine // Physiol. Rev. — 1992. — Vol. 72. — P. 101–163.
  14. Jeyaraj D., Haldar S. M., Wan X. et al., Circadian rhythms govern cardiac repolarization and arrhythmogenesis // Nature. — 2012. — Vol. 483, N 7387. — P. 96–99.
  15. Martin C. A., Matthews G. D., Huang C. L. Sudden cardiac death and inherited channelopathy: the basic electrophysiology of the myocyte and myocardium in ion channel disease // Heart. — 2012. — Vol. 98, N 7. — P. 536–543.
  16. Narahashi T. Neuroreceptors and ion channels as the basis for drug action: past, present, and future // J. Pharmacol. Exp. Ther. — 2000. — Vol. 294, N 1. — P. 1–26.
  17. Oja S. S., Saransaari P. Modulation of taurine release by glutamate receptors and nitric oxide // Prog. Neurobiol. — 2000. — Vol. 62. — P. 659–665.
  18. Oja S. S., Saransaari P. Pharmacology of taurine // Proc. West. Pharmacol. Soc. — 2007. — Vol. 50. — P. 8–15.
  19. Ragsdale D. S., McPhee J. C., Scheuer T., Catterall W. A. Common molecular determinants of local anesthetic, antiarrhythmic and anticonvulsant block of voltage-gated Na channels // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. — 1996. — Vol. 93. — P. 9270–9275.
  20. Sapronov N. S., Gavrovskaya L. K. Taurinamide derivatives — drugs with the metabolic type of action // Adv. Exp. Med. Biol. — 2006. — Vol. 583. — P. 509–514. (Book: Taurine 6; Ed. S. S. Oja, P. Saransaari; Spriger).
  21. Saransaari P., Oja S. S. Taurine and neural cell damage // Amino Acids. — 2000. — Vol. 19, № 3–4. — P. 509–526.
  22. Schaffer S. W., Jong C. J., Ramila K. C., Azuma J. Physiological roles of taurine in heart and muscle // J. Biomed. Sci. — 2010. — Vol. 17. — Suppl. 1: S2.
  23. Wu J. Y., Prentice H. Role of taurine in the central nervous system // J. Biomed. Sci. — 2010. — Vol. 17. — Suppl. 1: S1.

Copyright (c) 2012 Vislobokov A.I., Khnychenko L.K., Ignatov Y.D., Sapronov N.S., Shabanov P.D.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 65565 от 04.05.2016 г.


This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies