Состояние иммунной системы при использовании пробиотических лактобактерий в комплексной терапии папилломавирусной инфекции
- Авторы: Борисов А.Г.1,2, Савченко А.А.1,2, Тихонова Е.П.2, Сергеева И.В.2, Каспаров Э.В.1, Кудрявцев И.В.3,4, Арутюнян С.С.1
-
Учреждения:
- Научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера
- Красноярский государственный медицинский университет им. В.Ф. Войно-Ясенецкого
- Научно-исследовательский институт экспериментальной медицины
- Дальневосточный федеральный университет
- Выпуск: Том 98, № 1 (2017)
- Страницы: 20-26
- Тип: Теоретическая и клиническая медицина
- Статья получена: 20.02.2017
- Статья опубликована: 15.02.2017
- URL: https://kazanmedjournal.ru/kazanmedj/article/view/6030
- DOI: https://doi.org/10.17750/KMJ2017-20
- ID: 6030
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Цель. Оценка влияния комплекса пробиотических лактобактерий на эффективность лечения и нормализацию иммунных нарушений при папилломавирусной инфекции у женщин.
Методы. Обследованы 65 пациенток репродуктивного возраста с патологией шейки матки и папилломавирусной инфекцией. В качестве источника комплекса пробиотических лактобактерий использовали препарат «Проваг». Иммунологические исследования были проведены до и после лечения. Исследование фенотипа лимфоцитов крови проводили методом проточной цитометрии. Концентрацию иммуноглобулинов А, М и G в сыворотке крови определяли иммуноферментным методом.
Результаты. У больных папилломавирусной инфекцией в 1-е сутки обследования обнаружено снижение процентного количества Т- и NK-клеток. Независимо от метода лечения к 30-м суткам наблюдения количество T-лимфоцитов в крови у женщин с папилломавирусной инфекцией повышается. Процентное содержание NK-клеток при традиционной схеме лечения папилломавирусной инфекции к 30-м суткам наблюдения остаётся пониженным. При дополнительном применении комплекса пробиотических лактобактерий у больных папилломавирусной инфекцией к концу лечения выявляется повышение количества NK-лимфоцитов. В 1-е сутки лечения происходит снижение процентного и абсолютного содержания T-лимфоцитов-хелперов. Независимо от метода лечения к 30-м суткам наблюдения количество Т-хелперов увеличивается до контрольного уровня. Уровни концентраций иммуноглобулинов M и G в крови женщин с папилломавирусной инфекцией повышены уже в 1-е сутки лечения. К концу периода наблюдения их концентрации у больных с традиционной схемой лечения остаются повышенными. При дополнительном назначении препарата «Проваг» концентрация данных классов иммуноглобулинов снижается до контрольного уровня.
Выводы. В результате проведённого лечения произошло восстановление уровня NK-клеток и Т-хелперов при сохранении повышенной концентрации иммуноглобулинов M и G.
Ключевые слова
Об авторах
Александр Геннадьевич Борисов
Научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера; Красноярский государственный медицинский университет им. В.Ф. Войно-Ясенецкого
Автор, ответственный за переписку.
Email: 2410454@mail.ru
Андрей Анатольевич Савченко
Научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера; Красноярский государственный медицинский университет им. В.Ф. Войно-Ясенецкого
Email: 2410454@mail.ru
Елена Петровна Тихонова
Красноярский государственный медицинский университет им. В.Ф. Войно-Ясенецкого
Email: 2410454@mail.ru
Ирина Владимировна Сергеева
Красноярский государственный медицинский университет им. В.Ф. Войно-Ясенецкого
Email: 2410454@mail.ru
Эдуард Вильямович Каспаров
Научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера
Email: 2410454@mail.ru
Игорь Владимирович Кудрявцев
Научно-исследовательский институт экспериментальной медицины; Дальневосточный федеральный университет
Email: 2410454@mail.ru
Сюзанна Суреновна Арутюнян
Научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера
Email: 2410454@mail.ru
Список литературы
- Батыршина С.В., Шулаев А.В., Акберова Д.Р. Папилломавирусная инфекция: оптимизация диагностики и лечения. Клин. дерматол. и венерол. 2015; 14 (5): 67-77.
- Борисов А.Г., Савченко А.А., Смирнова С.В. К вопросу о классификации нарушений функционального состояния иммунной системы. Сибир. мед. ж. 2008; 23 (3): 13-18.
- Борисов А.Г. Клиническая характеристика нарушения функции иммунной системы. Мед. иммунол. 2013; 15 (1): 45-50.
- Борисов А.Г. Кластерный анализ типов иммунных нарушений при инфекционно-воспалительных заболеваниях. Рос. иммунол. ж. 2014; 8 (4): 1002-1011.
- Борисов А.Г., Савченко А.А., Соколовская В.К. Заболеваемость, связанная с нарушениями функции иммунной системы (на примере Красноярского края). Здравоохр. РФ. 2014; 58 (6): 38-41.
- Борисов А.Г., Савченко А.А., Кудрявцев И.В. Особенности иммунного реагирования при вирусных инфекциях. Инфекция и иммунитет. 2015; 5 (2): 148-156.
- Караулов А.В., Афанасьев С.С., Алёшкин В.А. и др. Микрофлора, колонизационная резистентность слизистых и мукозальный иммунитет. Иммунология. 2015; 36 (5): 290-295.
- Савченко А.А., Цуканов В.В., Родина Д.В., Борисов А.Г. Взаимосвязь иммунологических показателей и степени вирусной нагрузки при остром вирусном гепатите В. Мед. иммунол. 2011; 13 (2-3): 181-188.
- Хайдуков С.В., Байдун Л.А., Зурочка А.В., Тотолян А.А. Стандартизованная технология «Исследование субпопуляционного состава лимфоцитов периферической крови с применением проточных цитофлюориметров-анализаторов» (Проект). Мед. иммунол. 2012; 14 (3): 255-268.
- Chiappetta C., Lendaro E., Cacciotti J. et al. The 16, 18, and 45 HPV infection in high grade squamous cervical lesions in primary hr-HPV test screening program. Eur. J. Gynaecol. Oncol. 2015; 36 (6): 722-725.
- Dzutsev A., Goldszmid R.S., Viaud S. et al. The role of the microbiota in inflammation, carcinogenesis, and cancer therapy. Eur. J. Immunol. 2015; 45 (1): 17-31. doi: 10.1002/eji.201444972
- Einstein M.H., Schiller J.T., Viscidi R.P. et al. Clinician’s guide to human papillomavirus immunology: knowns and unknowns. Lancet Infect. Dis. 2009; 9 (6): 347-356. doi: 10.1016/S1473-3099(09)70108-2
- Gao W., Weng J., Gao Y., Chen X. Comparison of the vaginal microbiota diversity of women with and without human papillomavirus infection: a cross-sectional study. BMC Infect. Dis. 2013; 13: 271. doi: 10.1186/1471-2334-13-271
- Goldszmid R.S., Trinchieri G. The price of immunity. Nat. Immunol. 2012; 13: 932-938. doi: 10.1038/ni.2422
- Hwang L.Y., Scott M.E., Ma Y., Moscicki A.B. Higher levels of cervicovaginal inflammatory and regulatory cytokines and chemokines in healthy young women with immature cervical epithelium. J. Reprod. Immunol. 2011; 88 (1): 66-71. doi: 10.1016/j.jri.2010.07.008
- Jobin C. Colorectal cancer: CRC - all about microbial products and barrier function? Nat. Rev. Gastroenterol. Hepatol. 2012; 9: 694-696. doi: 10.1038/nrgastro.2012.220
- Lu D., Sundström K., Sparén P. et al. Bereavement is associated with an increased risk of HPV Infection and cervical cancer: An epidemiological study in Sweden. Cancer Res. 2016; 76 (3): 643-651. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-15-1788
- Maecker H., McCoy P., Nussenblatt R. Standardizing immunophenotyping for the human immunology project. Nat. Rev. Immunol. 2012; 12 (6): 191-200. doi: 10.1038/nri3158
- Robinson C.M., Pfeiffer J.K. Viruses and the microbiota. Annu. Rev. Virol. 2014; 1: 55-69. doi: 10.1146/annurev-virology-031413-085550
- Sasagawa T., Takagi H., Makinoda S. Immune responses against human papillomavirus (HPV) infection and evasion of host defense in cervical cancer. J. Infect. Chemother. 2012; 18 (6): 807-815. doi: 10.1007/s10156-012-0485-5
- Sharma C., Khan M.A., Mohan T. et al. A synthetic chimeric peptide harboring human papillomavirus 16 cytotoxic T lymphocyte epitopes shows therapeutic potential in a murine model of cervical cancer. Immunol. Res. 2014; 58 (1): 132-138. doi: 10.1007/s12026-013-8447-2