Characteristics of clinical manifestations of Marfan syndrome in childrenand complications of surgical treatment of lens luxation


Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription or Fee Access

Abstract

The most common ocular clinical signs of Marfan syndrome are lens luxation (46.16 %) and cataract (26.92 %), which during their progression are complicated by secondary glaucoma, lenticular myopia and strabismus. Discussed information indicates to the need to improve the traditional methods of surgery in children with ocular manifestations of Marfan syndrome in order to reduce the risk of intraand postoperative complications.

Full Text

Restricted Access

About the authors

Arofat Ziyavutdinovna Toshpulatova

Tashkent Pediatric Medical Institute

Email: mbshakur@mail.ru
Post-Doctoral Research Associate, Department of Ophthalmology and Pediatric Ophthalmology

References

  1. Азнабаев Р. А. Профилактика и лечение осложнений в хирургии врожденных катаракт у детей: Автореф. дис… канд. мед.наук. — М, 1989. — 12 с.
  2. Ватутин Н. Т., Склянная Е. В., Кетинг Е. В. Синдром Марфана // Кардиология. — 2006. — № 1. —С. 92–98.
  3. Зербіно Д. Д. Патологія аорти: класифікація, хвороби і синдроми, проблеми етіології // Медицина транспорту України. — 2006. — № 2. — С. 6–14.
  4. Зербіно Д. Д., Ольхова О. В., Жураев Р. К. Синдром Марфана: історичний ракурс та сучасний погляд на проблему // Укр. мед. часопис. — 2010. — № 6(80). — С. 97–100.
  5. Кадурина Т. И., Горбунова В. Н. Дисплазия соединительной ткани. Руководство для врачей. — Санкт-Петербург: Элби, 2009. — 704 с.
  6. Кулыга В. Н., Кунаков Ю. И., Денисов С. Г. Диагностика синдрома Марфана у лиц молодого возраста // Тер. Архив. — 1993. — № 1. — С. 60–64.
  7. Паштаев Н. П. Ленсэктомия подвывихнутого и вывихнутого в стекловидное тело хрусталика: Автореф. дис… канд. мед. наук. — М., 1986. — 13 с.
  8. Федоров С. Н., Егорова Э. В. Хирургическое лечение травматических катаракт с интраокулярной коррекцией: руководство. — М., 1982. — 111 с.
  9. Фіщенко В. Я., Фіщенко Я. В. Семіотика синдрому Марфана // Укр. мед. альманах. — 2007. — № 10(2). — С. 172–175.
  10. Dean J. C. Marfan syndrome: clinical diagnosis and management // J. Hum. Genet. — 2007. — Vol.15, N7. — P. 724–733.
  11. Frydman M. The Marfan syndrome // Isr. Med. Assoc. J. — 2008. — Vol. 3, N. 10. — P. 175–178.
  12. He R., Guo D. C., Sun W. Characterization of the inflammatory cells in ascending thoracic aortic aneurysms in patients with Marfan syndrome, familial thoracic aortic aneurysms, and sporadic aneurysms // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. — 2008. — Vol. 136, N 4. — P. 922–929.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

Copyright (c) 2013 Toshpulatova A.Z.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 69634 от 15.03.2021 г.


This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies