Том 61, № 6 (2019)

Рассмотрено распределение основных месторождений золота в истории Земли. Показана первичная неоднородность архейской коры по золотоносности. Охарактеризованы основные золоторудные металлогенические эпохи. Показаны преобладающие связи золотых орогенных месторождений с колчеданными и медно-никелевыми в ранние периоды Земли (архей–протерозой), и с месторождениями вольфрама, молибдена, меди, сурьмы, ртути и олова в фанерозое. Анализ распространения минералого-геохимических типов собственно золотой минерализации также показал существенное разнообразие их для фанерозоя по сравнению с докембрием. Эти данные отражают мантийно-коровое происхождение золотой минерализации в целом и свидетельствуют об увеличении вклада вещества коры в баланс золотой минерализации с возрастом Земли. Обсужден известный перерыв в формировании месторождений золота (1.7–0.8 млрд лет), который обусловлен стабильным кратонным режимом длительно существовавшего суперконтинента Колумбия (Нуна) – Родиния.

В золоторудном месторождении Дарасун обнаружены неоднородные ритмично-зональные агрегаты теннантита-IV, заместившие частично или полностью ранние однородные зерна Zn-тетраэдрита-I и идиоморфные кристаллы (Fe-Zn)-теннантита-I. Наблюдаются различные стадии замещения блеклой руды: оно начинается по границам зерен и заканчивается полным превращением в псевдоморфные агрегаты (Zn-Fe)-теннантита-IV, окаймленные Zn-тетраэдритом-IV. Последние тесно ассоциируют с бурнонитом и галенитом, отложение которых инициировало образование псевдоморфоз. Результаты РСМА показали, что на начальных стадиях отлагается (Fe-Zn)-тетраэдрит с более высоким содержанием As, чем в Zn-тетраэдрите-I. В зонально-неоднородном агрегате преобладает теннантит с широкими вариациями соотношений Sb/(Sb + As) и Fe/(Fe + Zn). В (Fe-Zn)-тетраэдрит-теннантите-IV проявлена отрицательная зависимость между соотношениями Sb/(Sb + As) и Fe/(Fe + Zn). В каждом участке на границе Zn-тетраэдрита-I и новообразованного теннантита-IV происходит разрыв смесимости между As и Sb и резкое падение Sb/(Sb + As) и увеличение Fe/(Fe + Zn). Резкие, зубчатые границы между Zn-тетраэдритом-I и новообразованным теннантитом-IV и наличие пор в новообразованном агрегате свидетельствуют о том, что образование псевдоморфоз произошло в результате взаимосвязанных реакций растворения-переотложения. Растворение инициировано нарушением химического равновесия между Zn-тетраэдритом-I и ненасыщенным флюидом из-за кристаллизации ассоциации галенита и бурнонита. Отложение тетраэдрит-теннантита-IV происходило при колебательных изменениях соотношений Sb/(Sb + As) и Fe/(Fe + Zn) из-за градиента концентраций во флюиде. По сфалерит-блеклорудному геотермометру рассчитана температура кристаллизации зонально-неоднородных агрегатов теннантита-IV, которая составила (134–161) ± 20 °С. Неустойчивость раннего Zn-тетраэдрита-I обусловлена охлаждением гидротермального флюида и снижением его солености и изменением растворимости тетраэдрита и теннантита из-за эволюции условий миграции полуметаллов.

Рассмотрены первые результаты изучения (методы минераграфии, катодолюминесценции (CL), рентгеноспектрального микроанализа (EPMA) и масс-спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой и лазерным пробоотбором (LA-ICPMS)) шеелита из кварц-молибденитовой и кварц-карбонат-сульфидной жильно-прожилковой (порфировый тип), а также кварц-магнетит-сульфидной гнездово-вкрапленной (скарновый тип) минерализаций скарново-порфирового Cu-Au-Fe-месторождения Быстринское (Восточное Забайкалье) – одного из наиболее крупных золотомедных порфировых объектов России. Установлено, что шеелит, не являясь главным минералом руд месторождения, встречается практически повсеместно, что дает возможность выявлять его ключевые признаки, отражающие специфику генезиса, как разнотипной минерализации, так и месторождения в целом. Показано, что шеелит из разных типов рудной минерализации обладает четко детерминированными индивидуальными характеристиками, отчетливо различаясь распространенностью, ансамблями ассоциированных минералов, цветом катодолюминесценции и флуоресценции в УФ-свете, составом и концентрациями макро- и микроэлементов, а также характером спектров РЗЭ. Эти отличительные особенности свидетельствуют о существенном несходстве условий формирования изученных типов руд и обнаруживают зависимость от физико-химических и композиционных параметров минералообразующей среды, что позволяет рассматривать шеелит как принципиально важный генетический индикатор эволюции обстановок минералообразования. Ключевое значение при этом имеют концентрации в шеелите Mo, тип и форма РЗЭ-спектров, которые в целом определяются как унаследованием химизма минералообразующих флюидов и особенностями изоморфного вхождения РЗЭ в структуру минерала, так и вариациями окислительно-восстановительных свойств минералообразующего флюида.