Hygiene and SanitationHygiene and SanitationГигиена и санитария0016-99002412-0650Federal Scientific Center of Hygiene named after F.F. Erisman69128910.47470/0016-9900-2025-104-7-844-850dyxsnnOCCUPATIONAL HEALTHМЕДИЦИНА ТРУДАReview ArticleGenetic polymorphisms and risks for developing of occupational pathology (literature review)Генетические полиморфизмы и риски развития профессиональной патологии (обзор литературы)ZhukovaAnna G.ЖуковаАнна Геннадьевнаnyura_g@mail.ruKizichenkoNatalya V.КизиченкоНаталья Викторовнаnatakiz8@mail.ruYadykinaTatyana K.ЯдыкинаТатьяна Константиновнаyadykina.tanya@yandex.ruLuzinaFaina A.ЛузинаФаина Анисимовнаluzina45@mail.ruResearch Institute for Complex Problems of Hygiene and Occupational DiseasesФГБНУ «Научно-исследовательский институт комплексных проблем гигиены и профессиональных заболеваний»Kuzbass Humanitarian and Pedagogical Institute of the Kemerovo State UniversityКузбасский гуманитарно-педагогический институт ФГБОУ ВО «Кемеровский государственный университет»150720251047VOL 104, NO7 (2025)ТОМ 104, №7 (2025)844850240920252025https://journals.eco-vector.com/0016-9900/article/view/691289

Introduction. Currently, the main attention is paid to the detection of genetic diseases, but information on genetic polymorphisms responsible for differences in the human body’s response to the effects of harmful industrial factors is still insufficient. The review systematizes and summarizes contemporary data on the study of genetic polymorphisms as risk markers for the development of occupational diseases (dust lung pathology, chronic occupational intoxication with fluoride compounds and vibration disease). Collecting literary sources was conducted using the following databases: PubMed, Google Scholar, eLibrary, ResearchGate, Web of Science, Scopus, and CyberLeninka, using specific keywords and phrases: single-nucleotide polymorphisms of genes, occupational diseases, dust lung pathology, vibration disease, miners, chronic occupational intoxication with fluoride compounds, aluminum workers.The role of genetic polymorphisms in the development of dust lung pathology in miners. The data on the association of some genetic polymorphisms with the development of dust lung pathology is presented. The connection of a number of genes with the changes in the function of external respiration in subjects working in harmful conditions o It is shown that f coal mining is shown.The role of genetic polymorphisms in the development of chronic occupational intoxication with fluoride compounds. Chronic occupational intoxication with fluoride compounds is shown to occupy a leading position in the structure of occupational incidence in aluminum workers, therefore the main polymorphisms associated with the development of this pathology are given.The role of genetic polymorphisms in the development of vibration disease. Analysis of literature data on predicting the risk for the development of the vibration disease allowed identifying a number of candidate genes reliably associated with the development of this occupational disease – caspase-8 (CASP8 gene), heat shock protein family 70 (HSPA1B gene), matrix metalloproteinase-1 (MMP1 gene).Conclusion. The data presented in the review indicate to the significant contribution of genetic polymorphisms to the development of occupational pathology. Information about the risks for developing occupational diseases contributes to more accurate diagnosis, prevention, postponement, and also reduces the intensity of identified symptoms through timely medical and preventive measures. Compliance with ethical standards. This study does not require the conclusion of a Biomedical Ethics Committee or other documents.Contribution: Zhukova A.G. – the concept and design of the study, writing the text, editing; Kizichenko N.V. – material collection; Yadykina T.K. – material collection; Luzina F.A. – editing. All authors are responsible for the integrity of all parts of the manuscript and approval of the manuscript final version.Conflict of interest. The authors declare no conflict of interest.Funding. The study had no sponsorship.Received: April 21, 2025 / Revised: May 21, 2025 / Accepted: June 26, 2025 / Published: August 20, 2025

Введение. В настоящее время основное внимание уделяется выявлению генных патологий, однако информации о генетических полиморфизмах, ответственных за различия в ответе организма человека на воздействия вредных производственных факторов, пока недостаточно. В обзоре систематизированы и обобщены результаты современных исследований генетических полиморфизмов в качестве маркёров риска развития профессиональных болезней: пылевой патологии лёгких, хронической профессиональной интоксикации соединениями фтора и вибрационной болезни. Поиск литературных источников был проведён по базам PubMed, Google Scholar, eLibrary, Research Gate, Web of Science, Scopus и КиберЛенинка с использованием ключевых слов и словосочетаний: «однонуклеотидные полиморфизмы генов», «профессиональные заболевания», «пылевая патология лёгких», «вибрационная болезнь», «шахтёры», «хроническая профессиональная интоксикация соединениями фтора», «работники алюминиевого производства».Роль генетических полиморфизмов в развитии пылевой патологии лёгких у шахтёров. Приведены сведения об ассоциации некоторых генетических полиморфизмов с развитием пылевой патологии лёгких. Показана связь ряда генов с изменением функции внешнего дыхания у работающих во вредных условиях угледобычи.Роль генетических полиморфизмов в развитии хронической профессиональной интоксикации соединениями фтора. Показано, что хроническая профессиональная интоксикация соединениями фтора занимает ведущую позицию в структуре профессиональной заболеваемости работников предприятий алюминиевого производства, приведены основные полиморфизмы, связанные с развитием этой патологии.Роль генетических полиморфизмов в развитии вибрационной болезни. Анализ литературных данных о прогнозировании риска развития вибрационной болезни позволил выявить ряд кандидатных генов, достоверно связанных с развитием этой профессиональной патологии, – каспаза-8 (ген CASP8), белок теплового шока семейства 70 (ген HSPA1B), матриксная металлопротеиназа-1 (ген MMP1).Заключение. Представленные в обзоре данные свидетельствуют о значительном вкладе генетических полиморфизмов в развитие профессиональной патологии. Информация о рисках развития профессиональных патологий способствует более точной диагностике, предотвращению, отсрочиванию начала болезни, а также уменьшению интенсивности выявляемых симптомов с помощью своевременных медикаментозных и профилактических мероприятий.Соблюдение этических стандартов. Исследование не требует представления заключения комитета по биомедицинской этике или иных документов.Участие авторов: Жукова А.Г. – концепция и дизайн исследования, написание текста, редактирование; Кизиченко Н.В., Ядыкина Т.К. – сбор материала; Лузина Ф.А. – редактирование. Все соавторы – утверждение окончательного варианта статьи, ответственность за целостность всех её частей.Конфликт интересов. Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов в связи с публикацией данной статьи.Финансирование. Исследование не имело финансовой поддержки.Поступила: 21.04.2025 / Поступила после доработки: 21.05.2025 / Принята к печати: 26.06.2025 / Опубликована: 20.08.2025

genetic polymorphismsdust lung pathologychronic occupational intoxication with fluoride compoundsvibration diseasereviewгенетические полиморфизмыпылевая патология лёгкиххроническая профессиональная интоксикация соединениями фторавибрационная болезньобзорПопова А.Ю. Состояние условий труда и профессиональная заболеваемость в Российской Федерации. Медицина труда и экология человека. 2015; (3): 7–13. https://elibrary.ru/uwajyjВадулина Н.В., Галлямов М.А., Девятова С.М. Профессиональная заболеваемость в России: проблемы и решения. Безопасность техногенных и природных систем. 2020; (3): 7–15. https://doi.org/10.23947/2541-9129-2020-3-7-15 https://elibrary.ru/rhguimFaruque M.O., De Jong K., Vonk J.M., Kromhout H., Vermeulen R., Bültmann U., et al. Occupational exposures and genetic susceptibility to occupational exposures are related to sickness absence in the Lifelines cohort study. Sci. Rep. 2020; 10(1): 12963. https://doi.org/10.1038/s41598-020-69372-6Бухтияров И.В., Кузьмина Л.П., Головкова Н.П., Чеботарев А.Г., Лескина Л.М., Хелковский-Сергеев Н.А. и др. Обоснование платформы стандартов на основе оценки риска нарушения здоровья работников предприятий ведущих отраслей экономики. Медицина труда и промышленная экология. 2021; 61(3): 155–60. https://doi.org/10.31089/1026-9428-2021-61-3-155-160 https://elibrary.ru/jzggrsShrine N., Izquierdo A.G., Chen J., Packer R., Hall R.J., Guyatt A.L., et al. Multi-ancestry genome-wide association analyses improve resolution of genes and pathways influencing lung function and chronic obstructive pulmonary disease risk. Nat. Genet. 2023; 55(3): 410–22. https://doi.org/10.1038/s41588-023-01314-0Qiao L., Liu X., He Y., Zhang J., Huang H., Bian W., et al. Progress of signaling pathways, stress pathways and epigenetics in the pathogenesis of skeletal fluorosis. Int. J. Mol. Sci. 2021; 22(21): 11932. https://doi.org/10.3390/ijms222111932Смирнова Е.Л., Потеряева Е.Л., Иванова А.А., Максимов В.Н., Фунтикова И.С., Несина И.А. Ассоциация ID полиморфизма гена CASP8 с вибрационной болезнью. Медицина труда и промышленная экология. 2022; 62(12): 809–13. https://doi.org/10.31089/1026-9428-2022-62-12-809-813 https://elibrary.ru/srspyjKhoury M.J., Gwinn M., Bowen M.S., Dotson W.D. Beyond base pairs to bedside: a population perspective on how genomics can improve health. Am. J. Public Health. 2012; 102(1): 34–7. https://doi.org/10.2105/AJPH.2011.300299Gaffney A., Christiani D.C. Gene-environment interaction from international cohorts: impact on development and evolution of occupational and environmental lung and airway disease. Semin. Respir. Crit. Care Med. 2015; 36(3): 347–57. https://doi.org/10.1055/s-0035-1549450Laviolle B., Denèfle P., Gueyffier F. The contribution of genomics in the medicine of tomorrow, clinical applications and issues. Therapie. 2019; 74(1): 9–15. https://doi.org/10.1016/j.therap.2018.11.012Zhang Y., Sun D., Song Y., Ye Q. Candidate gene polymorphisms associated with silicosis and coal workers’ pneumoconiosis: a systematic review and meta-analysis. BMC Pulm. Med. 2024; 24(1): 580. https://doi.org/10.1186/s12890-024-03392-0Величковский Б.Т. Патогенетическая классификация профессиональных заболеваний органов дыхания, вызванных воздействием фиброгенной пыли. Пульмонология. 2008; (4): 93–101. https://doi.org/10.18093/0869-0189-2008-0-4-93-101 https://elibrary.ru/juydpdPerlman D.M., Maier L.A. Occupational lung disease. Med. Clin. North Am. 2019; 103(3): 535–48. https://doi.org/10.1016/j.mcna.2018.12.012Qi X.M., Luo Y., Song M.Y., Liu Y., Shu T., Liu Y., et al. Pneumoconiosis: Current status and future prospects. Chin. Med. J. (Engl.). 2021; 134(8): 898–907. https://doi.org/10.1097/CM9.0000000000001461Liu G., Xu Q., Zhao J., Nie W., Guo Q., Ma G. Research status of pathogenesis of pneumoconiosis and dust control technology in mine – a review. Appl. Sci. 2021; 11(21): 10313. https://doi.org/10.3390/app112110313Бондарев О.И., Бугаева М.С., Герус А.Ю., Кизиченко Н.В. Морфологические предикторы риска для здоровья шахтёров в контексте клинических исследований. Гигиена и санитария. 2024; 103(7): 663–70. https://doi.org/10.47470/0016-9900-2024-103-7-663-670 https://elibrary.ru/nismjqБугаева М.С., Бондарев О.И., Казицкая А.С., Михайлова Н.Н. Патогенетические основы системных морфологических проявлений пневмокониоза угольщика (обзор). Здоровье населения и среда обитания – ЗНиСО. 2024; 32(2): 66–74. https://doi.org/10.35627/2219-5238/2024-32-2-66-74 https://elibrary.ru/gaodxhFan Y., Ma R., Du X., Chai D., Yang S., Ye Q. Small airway dysfunction in pneumoconiosis: a cross-sectional study. BMC Pulm. Med. 2022; 22(1): 167. https://doi.org/10.1186/s12890-022-01929-9Wyss A.B., Sofer T., Lee M.K., Terzikhan N., Nguyen J.N., Lahousse L., et al. Multiethnic meta-analysis identifies ancestry-specific and cross-ancestry loci for pulmonary function. Nat. Commun. 2018; 9(1): 2976. https://doi.org/10.1038/s41467-018-05369-0Shrine N., Guyatt A.L., Erzurumluoglu A.M., Jackson V.E., Hobbs B.D., Melbourne C.A., et al. New genetic signals for lung function highlight pathways and chronic obstructive pulmonary disease associations across multiple ancestries. Nat. Genet. 2019; 51(3): 481–93. https://doi.org/10.1038/s41588-018-0321-7Bullard J.E., Wert S.E., Whitsett J.A., Dean M., Nogee L.M. ABCA3 mutations associated with pediatric interstitial lung disease. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2005; 172(8): 1026–31. https://doi.org/10.1164/rccm.200503-504OCLiu Y., Yang J., Wu Q., Han R., Yan W., Yuan J., et al. LRBA gene polymorphisms and risk of coal workers’ pneumoconiosis: a case-control study from China. Int. J. Environ. Res. Public Health. 2017; 14(10): 1138. https://doi.org/10.3390/ijerph14101138Wang W., Yu Y., Wu S., Sang L., Wang X., Qiu A., et al. The rs2609255 polymorphism in the FAM13A gene is reproducibly associated with silicosis susceptibility in a Chinese population. Gene. 2018; 661: 196–201. https://doi.org/10.1016/j.gene.2018.03.098Jönsson E., Ljung L., Norrman E., Freyhult E., Ärlestig L., Dahlqvist J., et al. Pulmonary fibrosis in relation to genetic loci in an inception cohort of patients with early rheumatoid arthritis from northern Sweden. Rheumatology (Oxford). 2022; 61(3): 943–52. https://doi.org/10.1093/rheumatology/keab441Hu Y., Li Z., Ren Y., Dai H. Association of family sequence similarity gene 13A gene polymorphism and interstitial lung disease susceptibility: A systematic review and meta-analysis. Mol. Genet. Genomic. Med. 2023; 11(11): e2279. https://doi.org/10.1002/mgg3.2279Zhao R., Tao X., Zhang W., Li S., Zhou S., Ning A., et al. Novel functional eQTL-SNPs associated with susceptibility to occupational pulmonary fibrosis: a multi-stage study. Ecotoxicol. Environ. Saf. 2025; 289: 117679. https://doi.org/10.1016/j.ecoenv.2025.117679Zhukova A.G., Mikhailova N.N., Sazontova T.G., Zhdanova N.N., Kazitskaya A.S., Bugaeva M.S., et al. Participation of free-radical processes in structural and metabolic disturbances in the lung tissues caused by exposure to coal-rock dust and their adaptogenic correction. Bull. Exp. Biol. Med. 2020; 168(4): 439–43. https://doi.org/10.1007/s10517-020-04727-7Кузьмина Л.П., Хотулева А.Г., Ковалевский Е.В., Анохин Н.Н., Цхомария И.М. Ассоциация полиморфных вариантов генов цитокинов и ферментов антиоксидантной системы с развитием асбестоза. Медицина труда и промышленная экология. 2020; 60(12): 898–903. https://doi.org/10.31089/1026-9428-2020-60-12-898-903 https://elibrary.ru/ckpiuvChristiani D.C., Mehta A.J., Yu C.L. Genetic susceptibility to occupational exposures. Occup. Environ. Med. 2008; 65(6): 430–6. https://doi.org/10.1136/oem.2007.033977Alhobeira H.A., Mandal R.K., Khan S., Dar S.A., Mahto H., Saeed M., et al. Link between MnSOD Ala16Val (rs4880) polymorphism and asthma risk is insignificant from sequential meta-analysis. Bioinformation. 2020; 16(11): 789–800. https://doi.org/10.6026/97320630016789Казицкая А.С., Ядыкина Т.К., Гуляева О.Н., Панев Н.И., Жукова А.Г. Полиморфизм генов ферментов антиоксидантной защиты как риск формирования хронического пылевого бронхита у стажированных работников угольных шахт. Гигиена и санитария. 2023; 102(4): 345–50. https://doi.org/10.47470/0016-9900-2023-102-4-345-350 https://elibrary.ru/vdcjvhЖукова А.Г., Казицкая А.С., Ядыкина Т.К., Гуляева О.Н. Ассоциация полиморфизмов генов MnSOD и GPX1 с риском развития хронического пылевого бронхита. Бюллетень сибирской медицины. 2023; 22(3): 36–42. https://doi.org/10.20538/1682-0363-2023-3-36-42 https://elibrary.ru/cnnhhbМухаммадиева Г.Ф., Кутлина Т.Г., Каримов Д.О., Бакиров А.Б., Шагалина А.У., Идиятуллина Э.Ф. Роль полиморфных вариантов генов TNFA, TSLP в развитии профессиональной бронхиальной астмы. Экология человека. 2017; (10): 34–8. https://doi.org/10.33396/1728-0869-2017-10-34-38 https://elibrary.ru/zipimlЖукова А.Г., Казицкая А.С., Ядыкина Т.К., Логунова Т.Д. Распределение полиморфных вариантов генов TNF-α и TNFRSF1α у шахтёров с пылевой патологией лёгких. Гигиена и санитария. 2023; 102(7): 670–4. https://doi.org/10.47470/0016-9900-2023-102-7-670-674 https://elibrary.ru/blohxxКазицкая А.С., Жукова А.Г., Ядыкина Т.К., Гуляева О.Н., Панев Н.И. Вклад полиморфных вариантов генов про- и противовоспалительных цитокинов в развитие профессиональной пылевой патологии лёгких у шахтёров. Медицина труда и промышленная экология. 2023; 63(8): 503–11. https://doi.org/10.31089/1026-9428-2023-63-8-503-511 https://elibrary.ru/bfzgguЖукова А.Г., Казицкая А.С., Ядыкина Т.К., Коротенко О.Ю., Гуляева О.Н. Ассоциация полиморфизма гена hANP (rs5065) с пылевой патологией лёгких и сопутствующими структурно-функциональными изменениями миокарда у шахтёров. Медицина труда и промышленная экология. 2022; 62(5): 304–10. https://doi.org/10.31089/1026-9428-2022-62-5-304-310 https://elibrary.ru/itltwsКазицкая А.С., Бондарев О.И., Бугаева М.С., Жукова А.Г., Ядыкина Т.К. Морфометрические и генетические исследования механизмов повреждения сердечно-сосудистой системы у шахтёров Кузбасса с пылевой патологией легких. Медицина труда и промышленная экология. 2021; 61(9): 611–9. https://doi.org/10.31089/1026-9428-2021-61-9-611-619 https://elibrary.ru/aqoooeАгалакова Н.И., Гусев Г.П. Влияние неорганического фтора на живые организмы различного филогенетического уровня. Журнал эволюционной биохимии и физиологии. 2011; 47(5): 337–47. https://elibrary.ru/msisrjРослая H.A., Лихачева Е.И., Оранский И.Е., Одинокая В.А., Плотко Э.Г., Жовтяк Е.П. и др. Клинико-патогенетические особенности хронической профессиональной интоксикации соединениями фтора в современных условиях. Медицина труда и промышленная экология. 2012; (11): 17–21. https://elibrary.ru/pihqlhАлёхина Д.А., Жукова А.Г., Сазонтова Т.Г. Влияние малых доз неорганических соединений фтора на уровень свободнорадикального окисления и внутриклеточных защитных систем в сердце, легких и печени. Технологии живых систем. 2016; 13(6): 49–56. https://elibrary.ru/xaghadАгалакова Н.И., Петрова Т.И., Гусев Г.П. Активация Fas рецепторов, каспазы-8 и каспазы-3 ионами фтора в эритроцитах крысы in vitro. Журнал эволюционной биохимии и физиологии. 2019; 55(2): 90–6. https://doi.org/10.1134/S0044452919020013 https://elibrary.ru/itfztfНадей О.В., Иванова Т.И., Суфиева Д.А., Агалакова Н.И. Морфологические изменения нейронов гиппокампа крыс как результат избыточного потребления фтора. Журнал анатомии и гистопатологии. 2020; 9(2): 53–60. https://doi.org/10.18499/2225-7357-2020-9-2-53-60 https://elibrary.ru/ypiljjЯдыкина Т.К., Бугаева М.С., Кочергина Т.В., Михайлова Н.Н. Клинико-экспериментальные исследования влияния хронической фтористой интоксикации на гормональный статус организма и морфологические изменения щитовидной железы. Медицина труда и промышленная экология. 2021; 61(3): 173–80. https://doi.org/10.31089/1026-9428-2021-61-3-173-180 https://elibrary.ru/bpwqqxDu Y., Fu X., Jin J., Li Z., Xu K., Guo M., et al. Effects of SNPs in SOD2 and SOD3 interacted with fluoride exposure on the susceptibility of dental fluorosis. Int. J. Hyg. Environ. Health. 2022; 239: 113879. https://doi.org/10.1016/j.ijheh.2021.113879Jarquín-Yñezá L., Alegría-Torres J.A., Castillo C.G., de Jesús Mejía-Saavedra J. Dental fluorosis and a polymorphism in the COL1A2 gene in Mexican children. Arch. Oral Biol. 2018; 96: 21–5. https://doi.org/10.1016/j.archoralbio.2018.08.010Romualdo P.C., Pucinelli C.M., Tannure P.N., Nelson-Filho P., Segato R.A.B., Brancher J.A., et al. Evaluation of genetic polymorphisms in MMP2, MMP9 and MMP20 in Brazilian children with dental fluorosis. Environ. Toxicol. Pharmacol. 2019; 66: 104–8. https://doi.org/10.1016/j.etap.2018.12.016Saha D., Goswami R., Majumdar K.K., Sikdar N., Pramanik S. Evaluating the association between dental fluorosis and polymorphisms in bone development and mineralization genes among population from a fluoride endemic region of Eastern India. Biol. Trace Elem. Res. 2021; 199(1): 1–8. https://doi.org/10.1007/s12011-020-02116-9Chakraborty A., Pramanik S., Datta K., Goswami R., Saha D., Majumdar K.K., et al. Possible association between polymorphisms in ESR1, COL1A2, BGLAP, SPARC, VDR, and MMP2 genes and dental fluorosis in a population from an endemic region of West Bengal. Biol. Trace Elem. Res. 2022; 200(11): 4641–53. https://doi.org/10.1007/s12011-021-03072-8González-Casamada C., Nevarez-Rascón M., Nevarez-Rascón A., González-Galván M., Isiordia-Espinoza M.A., Bologna-Molina R., et al. Single nucleotide polymorphisms and dental fluorosis: a systematic review. Dent. J. (Basel). 2022; 10(11): 211. https://doi.org/10.3390/dj10110211Михайлова Н.Н., Ядыкина Т.К., Бугаева М.С., Данилов И.П., Семенова Е.А., Дорошилова А.В. и др. Клинико-экспериментальные исследования состояния костной ткани при флюорозе. Медицина труда и промышленная экология. 2019; 59(6): 364–70. https://elibrary.ru/corffoЯдыкина Т.К., Гуляева О.Н., Румпель О.А., Семенова Е.А., Жукова А.Г. Ассоциативная связь молекулярно-генетических и биохимических маркеров с характером течения хронической фтористой интоксикации у рабочих алюминиевой промышленности. Медицина труда и промышленная экология. 2019; 59(6): 324–9. https://elibrary.ru/lirbcdЯдыкина Т.К., Коротенко О.Ю., Семенова Е.А., Бугаева М.С., Жукова А.Г. Исследование генов глутатион-S-трансфераз (GST) T1 и M1 у работников алюминиевой промышленности с коморбидной кардиоваскулярной патологией. Медицина труда и промышленная экология. 2023; 63(8): 519–527. https://doi.org/10.31089/1026-9428-2023-63-8-519-527 https://elibrary.ru/vfnyqaЯдыкина Т.К., Михайлова Н.Н., Семенова Е.А., Жукова А.Г., Панев Н.И. Полиморфизм 283 A>G (BsmI) гена VDR как предиктор остеопороза, осложненного хроническим пиелонефритом, у работников алюминиевого производства. Медицина труда и промышленная экология. 2022; 62(5): 295–303. https://doi.org/10.31089/1026-9428-2022-62-5-295-303 https://elibrary.ru/hrelhaКатаманова Е.В., Бичев С.С., Нурбаева Д.Ж. Значение дисфункции структур головного мозга в патогенезе и формировании клинической картины вибрационной болезни. Бюллетень Восточно-Сибирского научного центра Сибирского отделения Российской академии медицинских наук. 2012; (1): 32–6. https://elibrary.ru/pbtymnBernardo-Filho M., Bemben D., Stark C., Taiar R. Biological consequences of exposure to mechanical vibration. Dose Response. 2018; 16(3): 155932581879961. https://doi.org/10.1177/1559325818799618Воробьева В.В., Шабанов П.Д. Клеточные механизмы формирования гипоксии в тканях экспериментальных животных на фоне варьирования характеристик вибрационного воздействия. Обзоры по клинической фармакологии и лекарственной терапии. 2019; 17(3): 59–70. https://doi.org/10.17816/RCF17359-70 https://elibrary.ru/qgqzkhКаримов Д.Д., Шайхлисламова Э.Р., Мухаммадиева Г.Ф., Кудояров Э.Р., Валова Я.В., Каримов Д.О. Полиморфизм генов MMP1 и SOD2 в патогенезе профессиональных заболеваний у работников горнообогатительных предприятий. Медицина труда и промышленная экология. 2024; 64(8): 552–8. https://doi.org/10.31089/1026-9428-2024-64-8-552-558 https://elibrary.ru/qolxqwTurturici G., Sconzo G., Geraci F. Hsp70 and its molecular role in nervous system diseases. Biochem. Res. Int. 2011; 2011: 618127. https://doi.org/10.1155/2011/618127Черняк Ю.И., Меринова А.П. Полиморфные локусы генов-кандидатов у пациентов с профессиональными болезнями. Гигиена и санитария. 2023; 102(7): 689–94. https://doi.org/10.47470/0016-9900-2023-102-7-689-694 https://elibrary.ru/glwiyaGiacconi R., Costarelli L., Malavolta M., Piacenza F., Galeazzi R., Gasparini N., et al. Association among 1267 A/G HSP70-2, -308 G/A TNF-α polymorphisms and pro-inflammatory plasma mediators in old ZincAge population. Biogerontology. 2014; 15(1): 65–79. https://doi.org/10.1007/s10522-013-9480-1Zeng G.Q., Chen A.B., Li W., Song J.H., Gao C.Y. High MMP-1, MMP-2, and MMP-9 protein levels in osteoarthritis. Genet. Mol. Res. 2015; 14(4): 14811–22. https://doi.org/10.4238/2015.November.18.46Sundar S.S., Jayesh S.R., Hussain S. Association of matrix metalloproteinase 1 gene promoter mutation and residual ridge resorption in edentulous patients of South Indian origin. J. Pharm. Bioallied. Sci. 2015; 7(Suppl. 2): S652–5. https://doi.org/10.4103/0975-7406.163591