Doctor of Medicine, Associate Professor of the Department of Internal Medicine
доктор медицинских наук, профессор кафедры внутренних болезней
clinical resident
клинический ординатор
Candidate of Medical Sciences, Associate Professor of the Department of Internal Medicine
кандидат медицинских наук, доцент кафедры внутренних болезней
general practitioner, clinic «Medsi», OPV Volgograd
врач общей практики, клиника «Медси», ОП в г.Волгоград
student
студент
Idiopathic pulmonary fibrosis is a specific form of chronic lung disease that is characterized by progressive fibrosis of the lung tissue. This disease is ransidered as a variant of interstitial pneumonia, but has other principles of treatment. The prevalence of this disease in the world varies, averaging 15-20 people per 100,000 populations. Patients complain of progressive shortness of breath, dry cough, discomfort in the chest, muscle weakness, subfebrile fever. According to the clinical history, it is difficult to make an accurate diagnosis due to non-specific complaints of the patient. For instrumental diagnostics, X-ray examination of the lungs, high-resolu-tion computed tomography is used, and a lung tissue biopsy can be performed. Fibrous changes will be observed in the basal and subpleural regions of the lungs, and there will also be an inhomogeneous distribution of the honeycomb zone. As a conservative therapy, the use of the antifi-brotic agent pirfenidone is recommended, which demonstrates high efficiency and economic feasibility compared to drugs similar in terms of the main active ingredient.
Идиопатический лёгочный фиброз - специфическая форма хронического заболевания легких, которая характеризуется прогрессирующим фиброзированием легочной ткани. Рассматривается как вариант интерстициальной пневмонии, однако имеет другие принципы лечения. Распространенность данного заболевания в мире варьирует, в среднем составляя 15-20 человек на 100 000 населения. Больные жалуются на прогрессирующую одышку, сухой кашель, чувство дискомфорта в грудной клетке, мышечную слабость, субфебрильную лихорадку. По данным клинического анамнеза тяжело поставить точный диагноз по причине неспецифичных жалоб больного. Для интсрументальной диагностики используют рентгенологическое исследование лёгких, компьютерную томографию высокого разрешения, может проводится биопсия лёгочной ткани. Фиброзные изменения будут наблюдаться в базальных и субплевральных отделах легких, а также будет неоднородное распределение зоны «сотового лёгкого». В качестве консервативной терапии рекомендуется применение антифибротического средства пирфенидона, демонстрирующий высокую эффективность и экономическую целесообразность по сравнению с аналогичными по основному действующему компоненту препаратами.