Change in the blood cytokine spectrum in patients with pulmonary sarcoidosis
- Authors: Terpigorev SA1, Novikov AA1, Él' Zeĭn BA1, Aleksandrova EN1, Iazdovskiĭ VV1, Moskalets OV1, Paleev FN1
-
Affiliations:
- Issue: Vol 85, No 3 (2013)
- Pages: 23-27
- Section: Editorial
- Submitted: 10.04.2020
- Published: 15.03.2013
- URL: https://ter-arkhiv.ru/0040-3660/article/view/31206
- ID: 31206
Cite item
Full Text
Abstract
Keywords
Full Text
Изменение спектра цитокинов крови у больных саркоидозом легких. - Резюме. Цель исследования. Оценка изменений цитокинового спектра при различных вариантах саркоидоза легких. Материалы и методы. Обследовали 27 пациентов с саркоидозом легких без признаков фиброза легких (ФЛ) и 14 больных саркоидозом, осложненным ФЛ. Проводили исследование исходных концентраций цитокинов Th1 и Th2 в сыворотке крови. Контрольную группу составили 30 здоровых доноров. Результаты. У больных саркоидозом, осложненным ФЛ, выявлено повышение отношения уровней интерлейкина (ИЛ)-4/ИЛ-2 в периферической крови по сравнению с таковым у остальных пациентов (326,4±122,6 и 88,2±28,6% соответственно; р=0,002). У больных саркоидозом с признаками ФЛ в отсутствие симптомов воспалительной активности заболевания обнаружено повышение уровня ИЛ-1 в крови, тогда как количество антагониста рецепторов к ИЛ-1 было снижено. Заключение. У больных саркоидозом легких развитие и прогрессирование ФЛ происходят на фоне смещения равновесия цитокинов Th1/Th2 в сторону Th2, что проявляется повышением отношения ИЛ-4/ИЛ-2 в периферической крови. При этом признаки активности системного воспаления сохраняются.About the authors
S A Terpigorev
Email: smith42@yandex.ru
A A Novikov
B A Él' Zeĭn
E N Aleksandrova
V V Iazdovskiĭ
O V Moskalets
F N Paleev
References
- Сесь Т.П. Особенности воспалительного процесса при саркоидозе легких. Цитокины и воспаление 2002; 3: 3-6.
- Semenzato G., Adami F., Maschino N., Agostini C. Immune mechanisms in interstitial lung diseases. Allergy 2000; 55: 1103-1120.
- Semenzato G., Bortoli M., Brunetta E., Agostini C. Sarcoidosis. Immunology and pathophysiology. Eur Respir Monograph 2005; 32: 49-60.
- Agostini C., Semenzato G. Biology and immunology of the granuloma. In: A. Zumla (ed). The granulomatous disorder. Cambridge University press 1999: 3-13.
- Elliott D.E. The road from granuloma to fibrosis. In: A. Zumla (ed). The granulomatous disorder. Cambridge University press 1999: 69-74.
- Crystal R.G., Bitterman P.B., Mossman B. et al. Future research directions in idiopathic pulmonary fibrosis: summary of a National Heart, Lung, and Blood Institute working group. Am J Respir Crit Care Med 2002; 166: 236-246.
- Laurent G., McAnulty R., Hill M., Chambers R. Multiple mechanisms for fibroblast activation in pulmonary fibrosis. Proc Am Thorac Sos 2008; 5: 311-315.
- Kingsmore S. Multiplexed protein measurement: technologies and applications of protein and antibody arrays. Nat Rev Drug Discov 2006; 5 (4): 310-320.
- Новиков А.А., Александрова Е.Н., Попкова Т.В. и др. Роль мультиплексного анализа цитокинов в оценке эффективности ритуксимаба при лечении ревматоидного артрита. Науч-практ ревматол 2011; 3: 51-57.
- Katchar K., Eklund A., Grunewald J. Expression of Th1 markers by lung accumulated T cells in pulmonary sarcoidosis. J Intern Med 2003; 254 (6): 564-571.
- Miyara M., Amoura Z., Parizot C. et al. The immune paradox of sarcoidosis and regulatory T cells. J Exp Med 2006; 203 (2): 359-370.
- Hashimoto S., Nakayama T., Gon Y. et al. Correlation of plasma monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1) and monocyte inflammatory protein-1 alpha (MIP-1 alpha) levels with disease activity and clinical course of sarcoidosis. Clin Exp Immunol 1998; 111: 604-610.