<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Health Сare of the Russian Federation</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Health Сare of the Russian Federation</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Здравоохранение Российской Федерации</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">0044-197X</issn><issn publication-format="electronic">2412-0723</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Federal Scientific Center for Hygiene F.F.Erisman</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">704553</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.47470/0044-197X-2025-69-5-490-494</article-id><article-id pub-id-type="edn">nfgpns</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>TOPICAL ISSUES OF HYGIENE</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ ГИГИЕНЫ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Features of the <italic>IL6</italic> gene expression under its experimental modification <italic>in vitro</italic> by vaccine antigens (SARS-CoV-2 and influenza virus) and benz(a)pyrene (using the <italic>IL6</italic> transcript hs00174131_m1 as an example)</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Особенности экспрессии гена <italic>IL6</italic> в условиях её экспериментальной модификации <italic>in vitro</italic> вакцинными антигенами (SARS-CoV-2 и influenza virus) и бенз(а)пиреном (на примере транскрипта <italic>IL6</italic> hs00174131_m1)</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-2356-1145</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Zaitseva</surname><given-names>Nina V.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Зайцева</surname><given-names>Нина Владимировна</given-names></name></name-alternatives><email>znv@fcrisk.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-6173-6017</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Otavina</surname><given-names>Elena A.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Отавина</surname><given-names>Елена Алексеевна</given-names></name></name-alternatives><email>eleninca@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-4860-3145</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Dolgikh</surname><given-names>Oleg V.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Долгих</surname><given-names>Олег Владимирович</given-names></name></name-alternatives><email>oleg@fcrisk.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-0114-3930</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Kazakova</surname><given-names>Olga A.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Казакова</surname><given-names>Ольга Алексеевна</given-names></name></name-alternatives><email>chakina2011@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-5162-9234</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Starkova</surname><given-names>Kseniya G.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Старкова</surname><given-names>Ксения Геннадьевна</given-names></name></name-alternatives><email>skg@fcrisk.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Federal Scientific Center for Medical and Preventive Health Risk Management Technologies</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФБУН «Федеральный научный центр медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2025-10-31" publication-format="electronic"><day>31</day><month>10</month><year>2025</year></pub-date><volume>69</volume><issue>5</issue><issue-title xml:lang="en">VOL 69, NO5 (2025)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">ТОМ 69, №5 (2025)</issue-title><fpage>490</fpage><lpage>494</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2026-03-18"><day>18</day><month>03</month><year>2026</year></date></history><permissions><copyright-year>2025</copyright-year></permissions><self-uri xlink:href="https://journals.eco-vector.com/0044-197X/article/view/704553">https://journals.eco-vector.com/0044-197X/article/view/704553</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>Introduction. Conditions under which the environment becomes destabilized allow hypothesizing about their modifying effects on the course of the SARS-CoV-2 infection and influenza. This determines the relevance of assessing the effects produced by these viral agents as well as environmental factors (for example, benz(a)pyrene), which use transcripts of candidate genes as a biological substrate, and expected effects in particular include specific expression of mRNA fragments.Materials and methods. The relative normalized level of gene (protein) expression of the IL6 hs00174131_m1 gene was assessed in incubation of a whole blood cell cultures with benz(a)pyrene, SARS-CoV-2 virus vaccine antigen and influenza virus vaccine antigens the assessment was performed on spontaneous and antigen incubation-induced experimental models in vitro for various polymorphism scenarios of the IL6 C(-174)G (rs1800795) gene.Results. Effects of bioexposition differed in the expression vector of mRNA fragments depending on polymorphic variants of the IL6 C(-174)G (rs1800795) gene. Thus, the minor variant of the IL6 C(-174)G gene polymorphism, was associated with activation of the expression of the IL6 hs00174131_m1 transcript (by 1.9 times). Exposure to viral antigens and benz(a)pyrene caused inhibition of the mRNA expression of the IL6 transcript hs00174131_m1 (by 1.2–3.7 times) for typical homozygous and heterozygous variants of the IL6 gene (rs1800795), which verifies occurrence of immunosuppression scenarios associated with the cytokine profile under antigenic exposure at the transcriptome level and allows clarifying the mechanism of modification of spontaneous effects by environmental chemical and biological factors depending on a Single Nucleotide Polymorphism (SNP).Research limitations. Are related to the limited sample.Conclusion. The hypothesis on modifying (inhibiting) effects of benz(a)pyrene and vaccine antigens (SARS-CoV-2 and influenza virus) on the IL6 C(-174)G (rs1800795) gene expression has been confirmed by using experimental in vitro models. These effects reflect intensity of induction of the scaled values of its IL6 hs00174131_m1 transcript, which makes it possible to clarify some pathways of immune disorders in the “genome-postgenome” system associated with the course of viral infections and to recommend the proposed sensitivity and effect markers as indicators for diagnosing and preventing COVID-19 and influenza in a destabilized environment (using benzo(a)pyrene as an example).Compliance with ethical standards. The study was approved by the Ethics Committee of the Federal Scientific Center for Medical and Preventive Health Risk Management Technologies (Protocol No. 13 dated of March 14, 2023). All patients were informed about the purpose of the study and gave informed voluntary consent to participate in the study.Contribution of the authors: Zaitseva N.V. — study design, editing; Otavina E.A. — data collection and analysis, statistical analysis, writing and editing the text; Dolgikh O.V. — study concept and design, editing the text; Kazakova O.A. — data collection and analysis, statistical analysis, editing the text; Starkova K.G. — statistical analysis, editing the text. All authors are responsible for approving the final version of the article and the integrity of its all parts.Funding. The study had no sponsorship.Conflict of interests. The authors declare no obvious or potential conflicts of interest in connection with the publication of this article.Received: March 11, 2025 / Accepted: June 24, 2025 / Published October 31, 2025</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Введение. Условия дестабилизации среды обитания позволяют выдвинуть гипотезу об их модифицирующем воздействии на течение инфекции SARS-CoV-2 и гриппа, что определяет актуальность оценки эффектов действия данных вирусных агентов, а также средовых факторов (на примере бенз(а)пирена), в качестве биологического субстрата которых выступают транскрипты кандидатных генов, а ожидаемыми эффектами — особенности экспрессии фрагментов мРНК.Материалы и методы. В условиях инкубации бенз(а)пиреном, вакцинными антигенами вируса SARS-CoV-2 и influenza virus культуры клеток цельной крови проведена оценка относительного нормализованного уровня экспрессии гена IL6 hs00174131_m1 на экспериментальных моделях in vitro для различных сценариев полиморфизма гена IL6 C(-174)G (rs1800795).Результаты. Эффекты биоэкспозиции различались вектором экспрессии фрагментов мРНК в зависимости от полиморфных вариантов гена IL6 C(-174)G (rs1800795). В модифицированных бенз(а)пиреном условиях минорный вариант полиморфизма был ассоциирован с активацией экспрессии транскрипта IL6 hs00174131_m1 в 1,9 раза. Экспозиция вирусными антигенами и бенз(а)пиреном формировала снижение экспрессии транскрипта в 1,2–3,7 раза для типичного гомозиготного и гетерозиготного вариантов гена, что верифицирует формирование иммуносупрессии, сопряжённой с цитокиновым профилем, в условиях антигенной экспозиции на уровне транскриптома и позволяет уточнить механизм модификации спонтанных транскрипционных эффектов средовыми факторами, в зависимости от однонуклеотидного полиморфизма.Ограничения исследования обусловлены ограниченностью выборки.Заключение. Экспериментальные модели in vitro подтвердили гипотезу о модифицирующих (угнетающих) экспрессию гена IL6 C(-174)G (rs1800795) эффектах вакцинных антигенов (SARS-CoV-2 и гриппа) и бенз(а)пирена, отражающих степень индукции величин экспрессии транскрипта IL6 hs00174131_m1, что позволяет уточнить механизмы формирования иммунных нарушений в системе «геном–постгеном», ассоциированных с течением вирусных инфекций, и рекомендовать идентифицированные маркеры чувствительности и эффекта как индикаторные показатели в диагностике и профилактике COVID-19 и гриппа в условиях дестабилизации среды обитания.Соблюдение этических стандартов. Исследование одобрено этическим комитетом ФБУН «ФНЦ МПТ УРЗН» (протокол № 13 от 14.03.2023). Все участники дали информированное добровольное письменное согласие на участие в исследовании.Участие авторов: Зайцева Н.В. — дизайн исследования, редактирование; Отавина Е.А. — сбор и обработка материала, статистическая обработка, написание и редактирование текста; Долгих О.В. — концепция, дизайн исследования, редактирование; Казакова О.А. — сбор и обработка материала, статистическая обработка, редактирование; Старкова К.Г. — статистическая обработка, редактирование. Все соавторы — утверждение окончательного варианта статьи, ответственность за целостность всех частей статьи.Финансирование. Исследование не имело спонсорской поддержки.Конфликт интересов. Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов в связи с публикацией данной статьи.Поступила: 11.03.2025 / Принята к печати: 24.06.2025 / Опубликована: 31.10.2025</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>SARS-CoV-2</kwd><kwd>influenza virus</kwd><kwd>benz(a)pyrene</kwd><kwd>IL6 C(-174)G (rs1800795) gene</kwd><kwd>IL6 hs00174131_m1 transcript</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>SARS-CoV-2</kwd><kwd>influenza virus</kwd><kwd>бенз(а)пирен</kwd><kwd>ген IL6 C(-174)G (rs1800795)</kwd><kwd>транскрипт IL6 hs00174131_m1</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Поздняков М.В., Мазилов С.И., Райкова С.В., Гусев Ю.С., Комлева Н.Е., Микеров А.Н. Оценка качества атмосферного воздуха в разных странах (обзор). Экология человека. 2023; 30(5): 325–39. https://doi.org/10.17816/humeco456406 https://elibrary.ru/vjistf</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Зайцева Н.В., Май И.В., Рейс Ж., Спенсер П., Кирьянов Д.А., Камалтдинов М.Р. К оценке дополнительной заболеваемости населения Covid-19 в условиях загрязнения атмосферного воздуха: методические подходы и некоторые практические результаты. Анализ риска здоровью. 2021; (3): 14–28. https://doi.org/10.21668/health.risk/2021.3.02 https://elibrary.ru/ulmefu</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Bukowska B., Mokra K., Michałowicz J. Benzopyrene-environmental occurrence, human exposure, and mechanisms of toxicity. Int. J. Mol. Sci. 2022; 23(11): 6348. https://doi.org/10.3390/ijms23116348</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Mathers C., Stevens G., Hogan D., Mahanani W.R., Ho J. Chapter 4. Global and regional causes of death: patterns and trends, 2000–15. In: Jamison D.T., Gelband H., Horton S., Jha P., Laxminarayan R., Mock C.N., et al. Disease Control Priorities: Improving Health and Reducing Poverty. 3rd ed. Washington: The International Bank for Reconstruction and Development, The World Bank; 2017. https://doi.org/10.1596/978-1-4648-0527-1_ch4</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Соленова Л.Г. Современные подходы к оценке влияния загрязнения окружающей среды на онкологический риск. Успехи молекулярной онкологии. 2020; 7(1): 17–22. https://doi.org/10.17650/2313-805X-2020-7-1-17-22 https://elibrary.ru/hixkbp</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Kalfaoglu B., Almeida-Santos J., Tye C.A., Satou Y., Ono M. T-cell dysregulation in COVID-19. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2021; 538: 204–10. https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2020.10.079</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Насонов Е.Л. Коронавирусная болезнь-2019 (COVID-19): значение ингибиторов IL-6. Пульмонология. 2020; 30(5): 629–44. https://doi.org/10.18093/0869-0189-2020-30-5-629-644 https://elibrary.ru/xemctk</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>McGonagle D., Sharif K., O’Regan A., Bridgewood C. The role of cytokines including interleukin-6 in COVID-19 induced pneumonia and macrophage activation syndrome-like disease. Autoimmun. Rev. 2020; 19(6): 102537. https://doi.org/10.1016/j.autrev.2020.102537</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Ren J., Wang X.Q., Nakao T., Libby P., Shi G.P. Differential roles of interleukin-6 in severe acute respiratory syndrome-coronavirus-2 infection and cardiometabolic diseases. Cardiol. Discov. 2023; 3(3): 166–82. https://doi.org/10.1097/CD9.0000000000000096</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Abbasifard M., Khorramdelazad H. The bio-mission of interleukin-6 in the pathogenesis of COVID-19: A brief look at potential therapeutic tactics. Life Sci. 2020; 257: 118097. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2020.118097</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Ghazy A.A. Influence of IL-6 rs1800795 and IL-8 rs2227306 polymorphisms on COVID-19 outcome. J. Infect. Dev. Ctries. 2023; 17(3): 327–34. https://doi.org/10.3855/jidc.17717</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Azmi A., Rismani M., Pourmontaseri H., Mirzaii E., Niknia S., Miladpour B. The role of vitamin D receptor and IL-6 in COVID-19. Mol. Genet. Genomic. Med. 2023; 11(7): e2172. https://doi.org/10.1002/mgg3.2172</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Gou X., Yuan J., Wang H., Wang X., Xiao J., Chen J., et al. IL-6 During influenza-streptococcus pneumonia co-infected pneumonia — a protector. Front. Immunol. 2020; 10: 3102. https://doi.org/10.3389/fimmu.2019.03102</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Белушкина Н.Н., Чемезов А.С., Пальцев М.А. Генетические исследования мультифакториальных заболеваний в концепции персонализированной медицины. Профилактическая медицина. 2019; 22(3): 26–30. https://doi.org/10.17116/profmed20192203126 https://elibrary.ru/nsneag</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>Тийс Р.П., Осипова Л.П. Интерлейкин-6: его роль в организме, генетический полиморфизм и значение при некоторых заболеваниях (литературный обзор). Медицинская генетика. 2022; 21(1): 14–27. https://doi.org/10.25557/2073-7998.2022.01.14-27 https://elibrary.ru/wvcnmu</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>Verma S., Verma S., Khan F.H., Siddiqi Z., Raza S.T., Abbas M., et al. Genetic polymorphisms of IL6 gene -174G &gt; C and -597G &gt; A are associated with the risk of COVID-19 severity. Int. J. Immunogenet. 2023; 50(1): 5–11. https://doi.org/10.1111/iji.12605</mixed-citation></ref><ref id="B17"><label>17.</label><mixed-citation>Артемьева О.В., Ганковская Л.В. Роль полиморфных вариантов генов врожденного иммунитета в долголетии и возраст-ассоциированных заболеваниях. Иммунология. 2022; 43(3): 333–42. https://doi.org/10.33029/0206-4952-2022-43-3-333-342 https://elibrary.ru/aantmy</mixed-citation></ref><ref id="B18"><label>18.</label><mixed-citation>Gubernatorova E.O., Gorshkova E.A., Polinova A.I., Drutskaya M.S. IL-6: Relevance for immunopathology of SARS-CoV-2. Cytokine Growth Factor Rev. 2020; 53: 13–24. https://doi.org/10.1016/j.cytogfr.2020.05.009</mixed-citation></ref><ref id="B19"><label>19.</label><mixed-citation>Mehta P., McAuley D.F., Brown M., Sanchez E., Tattersall R.S., Manson J.J. COVID-19: consider cytokine storm syndromes and immunosuppression. Lancet. 2020; 395(10229): 1033–4. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(20)30628-0</mixed-citation></ref><ref id="B20"><label>20.</label><mixed-citation>Табиханова Л.Э., Осипова Л.П., Чуркина Т.В., Ковалев С.С., Филипенко М.Л., Воронина Е.Н. Повышенные частоты аллелей ‒174G и ‒572C гена IL6 в популяциях коренных народов Сибири по сравнению с русскими. Молекулярная биология. 2023; 57(2): 350–9. https://doi.org/10.31857/S0026898423020210 https://elibrary.ru/eeihat</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
