<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Russian Journal of Physical Chemistry A</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Russian Journal of Physical Chemistry A</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Журнал физической химии</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">0044-4537</issn><issn publication-format="electronic">3034-5537</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">The Russian Academy of Sciences</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">669001</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.31857/S0044453724040105</article-id><article-id pub-id-type="edn">QEWFRW</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>STRUCTURE OF MATTER AND QUANTUM CHEMISTRY</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>СТРОЕНИЕ ВЕЩЕСТВА И КВАНТОВАЯ ХИМИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Особенности кристаллической структуры и токсичности полиморфных модификаций родентицидной субстанции «дифенацин»</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Особенности кристаллической структуры и токсичности полиморфных модификаций родентицидной субстанции «дифенацин»</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name><surname>Кочетов</surname><given-names>А. Н.</given-names></name><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><email>kochchem@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name><surname>Носикова</surname><given-names>Л. А.</given-names></name><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><email>kochchem@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name><surname>Кудряшова</surname><given-names>З. А.</given-names></name><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><email>kochchem@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name><surname>Чернышев</surname><given-names>В. В.</given-names></name><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><email>kochchem@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff2"/><xref ref-type="aff" rid="aff3"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name><surname>Тафеенко</surname><given-names>В. А.</given-names></name><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><email>kochchem@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff3"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name><surname>Дунаев</surname><given-names>С. Ф.</given-names></name><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><email>kochchem@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff3"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name><surname>Цивадзе</surname><given-names>А. Ю.</given-names></name><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><email>kochchem@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib></contrib-group><aff id="aff1"><institution>Российский технологический университет – МИРЭА</institution></aff><aff id="aff2"><institution>Институт физической химии и электрохимии РАН</institution></aff><aff id="aff3"><institution>Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова</institution></aff><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2024-04-10" publication-format="electronic"><day>10</day><month>04</month><year>2024</year></pub-date><volume>98</volume><issue>4</issue><issue-title xml:lang="ru"/><fpage>86</fpage><lpage>98</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2025-02-27"><day>27</day><month>02</month><year>2025</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2024, Russian Academy of Sciences</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2024, Российская академия наук</copyright-statement><copyright-year>2024</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Russian Academy of Sciences</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Российская академия наук</copyright-holder></permissions><self-uri xlink:href="https://journals.eco-vector.com/0044-4537/article/view/669001">https://journals.eco-vector.com/0044-4537/article/view/669001</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>По оригинальным методикам получены две новые полиморфные формы (<bold>I</bold> и <bold>II</bold>) 2-(дифенилацетил)индандиона-1,3 (C<sub>23</sub>H<sub>16</sub>O<sub>3</sub>, «дифенацин», ДФ). Кристаллические структуры полиморфных форм, расшифрованные с помощью метода РСА (рентгеноструктурного анализа), сравнили с известной модификацией (<bold>III</bold>). Структура последней была повторно выделена и исследована при низкой температуре. Кристаллографические параметры полиморфных форм ДФ: (<bold>I</bold>) – пр.гр. Pna2<sub>1</sub>: <italic>a</italic> = 8.549(2), <italic>b</italic> = 35.323(7), <italic>c</italic> = 5.803(1) Å, <italic>Z</italic> = 4; (<bold>II</bold>) – пр.гр. P 2<sub>1</sub>/c: <italic>a</italic> = 25.856(1), <italic>b</italic> = 12.363(1), <italic>c</italic> = 16.081(1) Å, β = 94.00(1)°, <italic>Z</italic> = 12; (<bold>III</bold>) – пр.гр. P 2<sub>1</sub>/n: <italic>a</italic> = 10.365(2) Å, <italic>b</italic> = 12.239(2) Å, <italic>c</italic> = 13.227(2) Å, β = 95.83(1)°, <italic>Z</italic> = 4. Съемка образцов (<bold>I</bold>) и (<bold>II</bold>) осуществлена при комнатной температуре, для (<bold>III</bold>) – при 173 К. Установлено, что число независимых молекул в полиморфах различно: для (<bold>I</bold>) и (<bold>III</bold>) – одна молекула и три независимые молекулы в полиморфе (<bold>II)</bold>. В кристаллах дифенацина конформация нейтральных молекул C<sub>23</sub>H<sub>16</sub>O<sub>3</sub> стабилизирована внутримолекулярной водородной связью с локализацией енольного протона возле атома кислорода кетогруппы ацильного фрагмента. В кристаллических упаковках модификаций обнаруживаются различные наборы контактов С–Н…О одновременно с образованием межмолекулярных π–π-стэкинг-взаимодействий индандионатных фрагментов, при этом межплоскостные расстояния варьируются от 3.50 до 3.65 Å. Сделан вывод о том, что молекула C<sub>23</sub>H<sub>16</sub>O<sub>3</sub> не содержит хирального центра, однако в кристаллах фенильные группы в ацильном заместителе неэквивалентны, что должно приводить к оптической активности (стереоизомеры в равных количествах). Эффективность полиморфных форм оказалась близкой при одинаковой дозировке 2.28 мг/кг для белых крыс.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>По оригинальным методикам получены две новые полиморфные формы (<bold>I</bold> и <bold>II</bold>) 2-(дифенилацетил)индандиона-1,3 (C<sub>23</sub>H<sub>16</sub>O<sub>3</sub>, «дифенацин», ДФ). Кристаллические структуры полиморфных форм, расшифрованные с помощью метода РСА (рентгеноструктурного анализа), сравнили с известной модификацией (<bold>III</bold>). Структура последней была повторно выделена и исследована при низкой температуре. Кристаллографические параметры полиморфных форм ДФ: (<bold>I</bold>) – пр.гр. Pna2<sub>1</sub>: <italic>a</italic> = 8.549(2), <italic>b</italic> = 35.323(7), <italic>c</italic> = 5.803(1) Å, <italic>Z</italic> = 4; (<bold>II</bold>) – пр.гр. P 2<sub>1</sub>/c: <italic>a</italic> = 25.856(1), <italic>b</italic> = 12.363(1), <italic>c</italic> = 16.081(1) Å, β = 94.00(1)°, <italic>Z</italic> = 12; (<bold>III</bold>) – пр.гр. P 2<sub>1</sub>/n: <italic>a</italic> = 10.365(2) Å, <italic>b</italic> = 12.239(2) Å, <italic>c</italic> = 13.227(2) Å, β = 95.83(1)°, <italic>Z</italic> = 4. Съемка образцов (<bold>I</bold>) и (<bold>II</bold>) осуществлена при комнатной температуре, для (<bold>III</bold>) – при 173 К. Установлено, что число независимых молекул в полиморфах различно: для (<bold>I</bold>) и (<bold>III</bold>) – одна молекула и три независимые молекулы в полиморфе (<bold>II)</bold>. В кристаллах дифенацина конформация нейтральных молекул C<sub>23</sub>H<sub>16</sub>O<sub>3</sub> стабилизирована внутримолекулярной водородной связью с локализацией енольного протона возле атома кислорода кетогруппы ацильного фрагмента. В кристаллических упаковках модификаций обнаруживаются различные наборы контактов С–Н…О одновременно с образованием межмолекулярных π–π-стэкинг-взаимодействий индандионатных фрагментов, при этом межплоскостные расстояния варьируются от 3.50 до 3.65 Å. Сделан вывод о том, что молекула C<sub>23</sub>H<sub>16</sub>O<sub>3</sub> не содержит хирального центра, однако в кристаллах фенильные группы в ацильном заместителе неэквивалентны, что должно приводить к оптической активности (стереоизомеры в равных количествах). Эффективность полиморфных форм оказалась близкой при одинаковой дозировке 2.28 мг/кг для белых крыс.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>дифенацин</kwd><kwd>родентицид</kwd><kwd>РФА</kwd><kwd>РСА</kwd><kwd>полиморфизм</kwd><kwd>токсичность</kwd><kwd>2-(дифенилацетил)-1H-инден-1,3(2H)-дион</kwd><kwd>2-(дифенилацетил)индандион-1,3</kwd><kwd>дератизация</kwd></kwd-group><funding-group/></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Витол В.Н., Ванаг Г.Я. // Изв. АН Латв. ССР. 1955. № 9. С. 111.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Заева Г.Н., Мальцева М.М., Березовский О.И. и др. // Дезинфекционное дело. 2004. № 3. С. 58.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Кочетов А.Н., Кузьмина Л.Г., Шестаков К.А. // Там же. 2009. № 2. С. 68.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Kuhnert-Brandstaetter M., Wurian I., Geiler M. // Sci. Pharm. 1982. V. 50. № 3. P. 208.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Озол Я.К., Зелмен В.Н., Ванаг Г.Я. // Журн. общ. химии. 1958. Т. 28. № 11. С. 3083.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Палкина К.К., Кочетов А.Н., Савинкина Е.В., Аликберова Л.Ю. // Журн. неорган. химии. 2006. Т. 51. № 11. С. 1852.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Кочетов А.Н., Расницын С.П., Горбунова Ю.Г. и др. // Дезинфекционное дело. 2006. № 3. С. 63.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Кочетов А.Н., Носикова Л.А., Кудряшова З.А. и др. // Журн. физ. химии. 2023. Т. 97. № 6. С. 904.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Заявка на изобретение РФ № 2022118523 от 07.07.2022.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Заявка на изобретение РФ № 2023105751 от 13.03.2023.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Sheldrick G.M. Acta Crystallogr. 2008. A. 64. 112.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Brandenburg K. DIAMOND, Release 2.1d; Crystal Impact GbR: Bonn, Germany. 2000.</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Антипин М.Ю., Петрова М.В., Паулиньш Я.Я. и др. // Изв. АН Латв. ССР. Сер. хим. 1989. № 1. С. 102.</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Korp J.D., Bernal I., Lemke T.L. // Acta Cryst. B. 1980. V. 36. Р. 428.</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>Csoregh I., Norrestamorp R. // Acta Cryst. B. 1976. V. 32. Р. 2450.</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>Магомедова Н.С., Звонкова З.В., Гейта Л.С. и др. // Журн. структурн. химии. 1980. Т. 21. № 2. С. 131.</mixed-citation></ref><ref id="B17"><label>17.</label><mixed-citation>Ahmedova A., Cador O., Sorace L. et al. // J. Coord. Chem. 2008. V. 61. P. 3879.</mixed-citation></ref><ref id="B18"><label>18.</label><mixed-citation>Кочетов А.Н., Кузьмина Л.Г. // Журн. неорган. химии. 2009. Т. 54. № 2. С. 283.</mixed-citation></ref><ref id="B19"><label>19.</label><mixed-citation>Палкина К.К., Кочетов А.Н. // Там же. 2010. Т. 55. № 6. С. 953.</mixed-citation></ref><ref id="B20"><label>20.</label><mixed-citation>Палкина К.К., Кочетов А.Н. // Там же. 2011. Т. 56. № 6. С. 931.</mixed-citation></ref><ref id="B21"><label>21.</label><mixed-citation>Varghese B., Srinivasan S., Ramadas S.R., Padmanabhan P.V. // Acta Cryst. С. 1986. V. 42. Р. 1542.</mixed-citation></ref><ref id="B22"><label>22.</label><mixed-citation>Магомедова Н.С., Звонкова З.В. // Кристаллография. 1978. Т. 23. С. 281.</mixed-citation></ref><ref id="B23"><label>23.</label><mixed-citation>Precigoux G., Cotrait M., Le Baut G., Leblois D., Courant J. // Acta Cryst. C. 1987. V. 43. 1391.</mixed-citation></ref><ref id="B24"><label>24.</label><mixed-citation>Enchev V., Abrahams I., Angelova S., Ivanova G. // J. Mol. Struct.: Theochem. 2005. V. 719. P. 169.</mixed-citation></ref><ref id="B25"><label>25.</label><mixed-citation>Yamamoto Y., Takagishi H., Itoh K. // J. Am. Chem. Soc. 2002. V. 124. P. 6844.</mixed-citation></ref><ref id="B26"><label>26.</label><mixed-citation>Ide S., Kendi E., Ozbey S., Ertan N. // Acta Cry st. C. 1994. V. 50. P. 1505.</mixed-citation></ref><ref id="B27"><label>27.</label><mixed-citation>Ide S., Kendi E., Ertan N. // J. Chem. Cryst. 1994. V. 24. P. 743.</mixed-citation></ref><ref id="B28"><label>28.</label><mixed-citation>Kendi E., Ozbey S., Ide S., Fun H.-K., Yip B.-C. // Acta Cryst. C. 1995. V. 51. P. 1144.</mixed-citation></ref><ref id="B29"><label>29.</label><mixed-citation>Song J., Mishima M., Rappoport Z. // Organic Lett. 2007. V. 9. P. 4307.</mixed-citation></ref><ref id="B30"><label>30.</label><mixed-citation>Dolmella A., Gatto S., Girardi E., Bandoli G. // J. of Molecular Structure. 1999. V. 513. P. 177.</mixed-citation></ref><ref id="B31"><label>31.</label><mixed-citation>Enchev V., Bakalova S., Ivanova G., Stoyanov N. // Chem. Phys. Lett. 1999. V. 314. P. 234.</mixed-citation></ref><ref id="B32"><label>32.</label><mixed-citation>Bertolasi V., Gilli P., Ferretti V., Gilli G. // Chem. Eur. J. 1996. V. 2. № 8. Р. 925.</mixed-citation></ref><ref id="B33"><label>33.</label><mixed-citation>Лысенко К.А., Антипин М.Ю. // Изв. АН. Сер. хим. 2001. Т. 50. № 3. С. 400.</mixed-citation></ref><ref id="B34"><label>34.</label><mixed-citation>Müller-Dethlefs K., Hobza P. // Chem. Rev. V. 100. P. 143.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
