Russian Journal of Physical Chemistry ARussian Journal of Physical Chemistry AЖурнал физической химии0044-45373034-5537The Russian Academy of Sciences66903210.31857/S0044453724030105QPIGNRPHYSICAL CHEMISTRY OF SOLUTIONSФИЗИЧЕСКАЯ ХИМИЯ РАСТВОРОВResearch ArticleВлияние структурной изомерии пиридинмонокарбоновых кислот на объемные свойства их буферных растворовВлияние структурной изомерии пиридинмонокарбоновых кислот на объемные свойства их буферных растворовТюнинаЕ. Ю.
Russian Federation
tey@isc-ras.ruТарасоваГ. Н.
Russian Federation
tey@isc-ras.ruИнститут химии растворов им. Г.А. Крестова, Российская академия наук09032024983909827022025Copyright ©; 2024, Russian Academy of SciencesCopyright ©; 2024, Российская академия наук2024Russian Academy of SciencesРоссийская академия наукhttps://journals.eco-vector.com/0044-4537/article/view/669032

Методом денсиметрии исследованы особенности межмолекулярных взаимодействий структурных изомеров пиридинмонокарбоновой кислоты (PA, NA, INA) в водных буферных растворах при изменении температуры от 288.15 К до 313.15 К. На основе экспериментальных значений плотности растворов определены кажущиеся молярные объемы пиколиновой (PA), никотиновой (NA) и изоникотиновой (INA) кислот в буферном растворе (рН 7.4), концентрационные зависимости которых носят линейный характер. Определены парциальные молярные объемы и расширяемости при бесконечном разбавлении, а также их производные по температуре, значения которых свидетельствуют о структурно-разрушающем поведении изомеров PyCOOH в буферных растворах. Выявлено, что подобное воздействие на структуру буферного раствора уменьшается в ряду PA→ NA→ INA, а буферный раствор INA относится к более структурированным системам среди исследуемых растворов.

Методом денсиметрии исследованы особенности межмолекулярных взаимодействий структурных изомеров пиридинмонокарбоновой кислоты (PA, NA, INA) в водных буферных растворах при изменении температуры от 288.15 К до 313.15 К. На основе экспериментальных значений плотности растворов определены кажущиеся молярные объемы пиколиновой (PA), никотиновой (NA) и изоникотиновой (INA) кислот в буферном растворе (рН 7.4), концентрационные зависимости которых носят линейный характер. Определены парциальные молярные объемы и расширяемости при бесконечном разбавлении, а также их производные по температуре, значения которых свидетельствуют о структурно-разрушающем поведении изомеров PyCOOH в буферных растворах. Выявлено, что подобное воздействие на структуру буферного раствора уменьшается в ряду PA→ NA→ INA, а буферный раствор INA относится к более структурированным системам среди исследуемых растворов.

плотностькажущийся молярный объемпарциальный молярный объемрасширяемость, изомеры пиридинмонокарбоновой кислотыфосфатный буферМинестерство науки и высшего образования РФMinistry of Science and Higher Education of the Russian Federation122040 500040-6Кузьменок Н.М., Михаленок С.Г. Органическая химия. Гетероциклические соединения. Минск: изд-во БГТУ, 2015. 146 с.Тюкавкина Н.А., Бауков Ю.И., Зурабян С.Э. Биоорганическая химия. М.: «Гэотар-Медиа», 2011. 416 с.Органическая химия: Учебник для вузов / Под ред. В.П. Черных. Харьков: Изд-во НФаУ, 2007. 776 с.Lubicova L., Waisser K. // Ces. Slov Farm. 1997. V. 46. P. 99.Westermark K., Rensmo H., Lees A.C., Vos J.G., Siegbahn H. // J. Phys. Chem. 2002. V. 106B. P. 10108.Rao D.R.M., Rawat N., Manna D. et al. // J. Chem. Thermodynamics 2013. V. 58. P. 432.Abraham M.H., Acree Jr.W.E. // J. Chem. Thermodynamics. 2013. V. 61. P. 74.Seifriz I., Konzen M., Paula M.M.S. et al. // J. Inorg. Biochem. 1999. V. 76. P. 153.Ramesh G., Reddy B.V. // J. Mol. Struct. 2018. V. 1160. P. 271.Al-Saif F.A., Al-Humaidi J.Y., Binjawhar D.N. et al. // J. Mol. Struct. 2020. V. 1218. P. 128547.Swiderski G., Kalinowska M., Wilczewska A.Z. et al. // Polyhedron. 2018. V. 150. P. 97.Marinkoviсć A.D., Drmanić S.Ž., Jovanović B.Ž. et al. // J. Serb. Chem. Soc. 2005. V. 70. P. 557.Rao D.R.M., Rawat N., Sawant R.M. et al. // J. Chem. Thermodynamics. 2012. V. 55. P. 67.Gamov G.A., Kiselev A.N., Alexsandriiskii V.V. et al. // J. Mol. Liq. 2017. V. 242. P. 1148.Ashton L.A., Bullock J. // J. Chem. Soc., Faraday Trans. 1982. V. 1. P. 1177.Koczon P., Dobrowolski J.Cz., Lewandowski W., Mazurek A.P. // J. Mol. Struct. 2003. V. 655. P. 89.Han F., Chalikian T.V. // J. Am. Chem. Soc. 2003. V. 125. P. 7219.Kumar H., Singla M., Jindal R. // J. Chem. Thermodynamic. 2014. V. 70. P. 190.Taha M., Lee M.-J. // J. Chem. Thermodynamic. 2009. V. 41. P. 705.Franks F. Water: A comprehensive treatise. V. 3. New York: Plenum Press, 1973.Gurney R.W. Ionic processes in solution. New York: McGraw Hill, 1953.Hepler L.G. // Can. J. Chem. 1969. V. 47. P. 4613.Lytkin A.I., Badelin V.G., Krutova O.N. et al. // Russ. J. Gen. Chem. 2019. V. 89. P. 2235.Tyunina E.Yu., Badelin V.G., Mezhevoi I.N. // J. Chem. Thermodynamics. 2019. V. 131. P. 40.Васильев В.П., Бородин В.А., Козловский Е.В. Применение ЭВМ в химико-аналитических расчетах. М.: Высшая школа, 1993. 112 с. [V.P. Vasiliev, V.A. Borodin, E.V. Kozlovsky. Application of PC in chemical analytical calculations. Moscow: Vysshaya Shkola, 1993.]Meshkov A.N., Gamov G.A. // Talanta. 2019. V. 198. P. 200.Tyunina E.Yu., Krutova O.N., Lytkin A.I. et al. // J. Chem. Thermodynamics. 2022. V. 171. P. 106809.Millero F.J., Knox J.H. // J. Chem. Eng. Data 1973. V. 18. P. 407.Banipal T.S., Singh H., Banipal P.K. et al. // Thermochim. Acta 2013. V. 553. P. 31.Liu J.L., Hakin A.W., Hedwig G.R. // J. Chem. Thermodynamics 2006. V. 38. P. 1640.Banik I., Roy M.N. // J. Mol. Liq. 2012. V. 169. P. 8.Kumar H., Sheetal, Sharma S.K. // J. Solution Chem. 2016. V. 45. P. 1.Dhal K., Singh S., Talukdar M. // J. Mol. Liq. 2022. V. 361. P. 119578.Chakraborty N., Juglan K.C., Kumar H. // J. Mol. Liq. 2021. V. 332. P. 115869.Gupta J., Nain A.K. // J. Chem. Thermodynamics. 2020. V. 144. P. 106067.Ivanov E.V., Lebedeva E.Yu. // J. Mol. Liq. 2020. V. 310. P. 113134.Redlich O., Meyer D.M. // Chem. Rev. 1964. V. 64. P. 221.Masson D.O. // Philosoph. Magazine 1929. V. 8. P. 218.Robinson R.A., Green R.W. // J. Phys. Chem. 1961. V. 65. P. 1084.Dash J.K., Sahu M., Chakraborty M. et al. // J. Mol. Liq. 2000. V. 84. P. 215.Patyar P., Kaur G. // J. Solution Chem. 2022. V. 51. P. 58.Крумгальц Б.С., Гержберг Ю.И. и др. // Журн. физ. химии. 1971. Т. 45. С. 2352.Nain A.K., Neetu P.R. // J. Chem. Thermodynamics. 2013. V. 64. P. 172.