Russian Journal of Physical Chemistry ARussian Journal of Physical Chemistry AЖурнал физической химии0044-45373034-5537The Russian Academy of Sciences70048210.7868/S3034553725090075PHYSICAL CHEMISTRY OF SOLUTIONSФИЗИЧЕСКАЯ ХИМИЯ РАСТВОРОВResearch ArticleMIXED LIGAND COMPLEX CONSTRUCTION OF NICKEL(II) AND ZINC CATIONS WITH HISTIDINE, LYSINE AND ARGININE IN AQUEOUS SOLUTIONСМЕШАННОЛИГАНДНОЕ КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЕ КАТИОНОВ НИКЕЛЯ(II) И ЦИНКА С ГИСТИДИНОМ, ЛИЗИНОМ И АРГИНИНОМ В ВОДНОМ РАСТВОРЕKarasevaYa. EКарасеваЯ. Еkarasevaaroslavna255@gmail.comPyreuD. FПырэуД. Ф-Ivanovo State UniversityИвановский государственный университет15092025999VOL 99, NO9 (2025)ТОМ 99, №9 (2025)1344135108012026Copyright ©; 2025, Russian Academy of SciencesCopyright ©; 2025, Российская академия наук2025Russian Academy of SciencesРоссийская академия наукhttps://journals.eco-vector.com/0044-4537/article/view/700482

The formation of mixed-ligand complexes of different composition in the systems M(II) – L-histidine (His) – L (M = Ni, Zn; L = L-lysine (Lys), L-arginine (Arg)) has been studied by pH-metry and spectrophotometry methods and their formation constants have been calculated at 298.15 K and ionic strength I = 0.5 mol/L (KNO3). Based on the comparative analysis of the coproportioning reaction constants, the dentativity of the ligands was evaluated and the most probable way of coordination of amino acid residues in the mixed complexes was proposed.

Методами pH-метрии и спектрофотометрии изучено образование смешаннолигандных комплексов различного состава в системах M(II) – L-гистидин (His) – L (M = Ni, Zn; L = L-лизин (Lys), L-аргинин (Arg)) и рассчитаны их константы образования при 298.15 K и ионной силе I = 0.5 моль/л (KNO3). На основании проведенного сравнительного анализа констант реакций сопропорционирования дана оценка дентатности лигандов и предложен наиболее вероятный способ координации аминокислотных остатков в составе смешанных комплексов.

mixed-ligand complexationhistidinelysineargininenickelzincdentativityсмешаннолигандное комплексообразованиегистидинлизинаргининникельцинкдентатностьYamauchi O., Odani A. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2002. P. 3411. https://doi.org/10.1039/B202385GYamauchi O., Odani A. // Inorg. Chim. Acta. 1985. V. 100. P. 165. https://doi.org/10.1016/S0020-1693(00)88304-8Yang P., Zheng W., Hua Z. // Inorg. Chem. 2000. V. 39. № 24. P. 5454. https://doi.org/10.1021/ic0000146Raman N., Sakthivel A., Raja J.D. et al // Russ. J. Inorg. Chem. 2008. V. 53. P. 213. https://doi.org/10.1134/S0036023608020113Demidov V.N., Kas'yanenko N.A., Antonov V.S. et al. // Russ. J. Gen. Chem. 2012. V.82. P. 602. https://doi.org/10.1134/S1070363212030401Chaga G.S. // J. Biochem. Biophys. Methods. 2001. V. 49. P. 313.Никитина М.Г., Пырэу Д.Ф. // Журн. неорган. химии. 2021. Т. 66. № 10. С. 1482. https://doi.org/10.1134/S0036023621100120Бородин В.А., Васильев В.П., Козловский Е.В. Математические задачи химической термодинамики. Новосибирск: Наука, 1985. С. 219.Pettit L.D. // Pure Appl. Chem. 1984. V. 56. P. 247. http://dx.doi.org/10.1351/pac198456020247Yamauchi O., Odani A. // Pure Appl. Chem. 1996. V. 68. P. 469. http://dx.doi.org/10.1351/pac199668020469Farkas E., Gergely A., Kás E. // J. Inorg. Nucl. Chem. 1981. V. 43. P. 1591. https://doi.org/10.1016/0022-1902(81)80343-0Sovago I., Kiss I., Kiss T., Gergely A. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1978. P. 964.Brookes G., Pettit L. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1976. P. 42. https://doi.org/10.1039/DT9760000042Blackburn J., Jones M. // J. Inorg. Nucl. Chem. 1973. V. 35. P. 1605.Alemdaroclu T., Berthon G. // Inorg. Chim. Acta. 1981. V. 56. P. 115.Alemdaroclu T., Berthon G. // Inorg. Chim. Acta. 1981. V. 56. P. 115.Никитина М.Г., Груздев М.С., Пырэу Д.Ф. // Журн. неорган. химии. 2023. Т. 68. № 3. С. 363.Zhou L., Li S., Su Y., Yi X., Zheng A., Deng F. // J. Phys. Chem. B 2013. V. 117. P. 8954. https://doi.org/10.1021/jp4041937Kistenmacher T.J. // Acta Cryst. 1972. V. B28. P. 1302. https://doi.org/10.1107/S0567740872004133Kretsinger R.H., Cotton F.A., Bryan R.F. // Acta Cryst. 1963. V. 16. P. 651. https://doi.org/10.1107/S0365110063001705Harding M.M., Cole S.J. // Acta Cryst. 1963. V. 16. P. 643. https://doi.org/10.1107/S0365110063001699Venkatasubramanian K., Suresh E. // J. Coord. Chem. 1993. V. 29. P. 225. https://doi.org/10.1080/00958979308037428Wu Z., Fu Z., Tian Y., et al. // Green Processing and Synthesis. 2022. V. 11. P. 445. https://doi.org/10.1515/gps-2022-0043Wojciechowska A., Kochel A., Duczmal M. // Materials Chemistry and Physics. 2016. V. 182. P. 472. https://doi.org/10.1016/j.matchemphys.2016.07.059Daryanavard M., Jarrah N. // J. Iranian Chem. Soc. 2019. V. 16. P. 1053. https://doi.org/10.1007/s13738-018-01581-3Sari H., Covington A. // J. Chem. Eng. Data. 2005. V. 50. P. 1425.Pettit L., Swash J. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1976. P. 588. https://doi.org/10.1039/DT9760000588