Синтез и люминесцентные свойства карбонил-изонитрильного комплекса Re(I) на основе ментол-модифицированного фенантролина

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

На основе 1,10-фенантролинового лиганда (L), содержащего в положении 2 фрагмент ментола (MtO–), синтезирован карбонил-изонитрильный комплекс состава [Re(CO)3(L)(m-XylylNC)]OTf (m-XylylNC — 2,6-диметилфенилизоцианид). В катионной части этого комплекса атом Re(I) имеет искаженное октаэдрическое окружение, образованное N,N′-хелатным лигандом L, одним изонитрильным и тремя СО-лигандами. При комнатной температуре полученное соединение проявляет ярко-зеленую фосфоресценцию в твердом состоянии и в растворе с квантовыми выходами 15 и 10% соответственно.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

М. П. Давыдова

Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН

Email: chemisufarm@yandex.ru
Россия, Новосибирск

А. М. Агафонцев

Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН

Email: chemisufarm@yandex.ru
Россия, Новосибирск

В. Н. Юдин

Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН

Email: chemisufarm@yandex.ru
Россия, Новосибирск

М. И. Рахманова

Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН

Email: chemisufarm@yandex.ru
Россия, Новосибирск

А. В. Артемьев

Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: chemisufarm@yandex.ru
Россия, Новосибирск

Список литературы

  1. Kirgan R.A., Sullivan B.P., Rillema D.P. // Photochemistry and photophysics of coordination compounds II / Eds. Balzani V., Campagna S. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2007. P. 45.
  2. Abramov P.A., Dmitriev A.A., Kholin K.V. et al. // Electrochim. Acta. 2018, V. 270. P. 526. https://doi.org/10.1016/j.electacta.2018.03.111
  3. Abramov P.A., Brylev K.A., Vorob’ev A.Y. et al. // Polyhedron. 2017. V. 137. P. 231. https://doi.org/10.1016/j.poly.2017.08.046
  4. Абрамов П.А. // Журн. структур. химии. 2021 V. 62. P. 1513. https://doi.org/10.26902/JSC_id79933 (Abramov P.A. // J. Struct. Chem. 2021. V. 62. P. 1416. https://doi.org/10.1134/S0022476621090109).
  5. Abramov P.A., Gritsan N.P., Suturina E. A. et al. // Inorg. Chem. 2015. V. 54. P. 6727. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.5b00407
  6. Nayeri S., Jamali S., Pavlovskiy V.V. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2019. V. 2019. P. 4350. https://doi.org/10.1002/ejic.201900617
  7. Shakirova J.R., Nayeri S., Jamali S. et al. // ChemPlusChem. 2020. V. 85. P. 2518. https://doi.org/10.1002/cplu.202000597
  8. Kisel K.S., Baigildin V.A., Solomatina A.I. et al. // Molecules. 2023. V. 28. P. 348. https://doi.org/10.3390/molecules28010348
  9. Kisel K.S., Shakirova J.R., Pavlovskiy V.V. et al. // Inorg. Chem. 2023. V. 62. P. 18625. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.3c02915
  10. Kisel K.S., Eskelinen T., Zafar W. et al. // Inorg. Chem. 2018. V. 57. P. 6349. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.8b00422
  11. Kalyanasundaram K. // Faraday Trans. 2. 1986. V. 82. P. 2401. https://doi.org/10.1039/F29868202401
  12. Yu T., Tsang D.P.-K., Au V. K.-M. et al. // Chem. Eur. J. 2013. V. 19. P. 13418. https://doi.org/10.1002/chem.201301841
  13. Sacksteder L., Lee M., Demas J. et al. // J. Am. Chem. Soc. 1993. V. 115. P. 8230. https://doi.org/10.1021/ja00071a036
  14. Villegas J.M., Stoyanov S.R., Huang W. et al. // Inorg. Chem. 2005 V. 44. P. 2297. https://doi.org/10.1021/ic048786f
  15. Favale J.M., Jr., Danilov E.O., Yarnell J E. et al. // Inorg. Chem. 2019 V. 58. P. 8750. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.9b01155
  16. Klemens T., Świtlicka A., Szlapa-Kula A. et al. // Organometallics. 2019. V. 38. P. 4206. https://doi.org/10.1021/acs.organomet.9b00517
  17. Taydakov I.V., Vashchenko A.A., Lyssenko K.A. et al. // ARKIVOC. 2017. V. 2017, P. 205. https://doi.org/10.24820/ark.5550190.p010.130
  18. Hostachy S., Policar C., Delsuc N. // Coord. Chem. Rev. 2017. V. 351. P. 172. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2017.05.004
  19. Chelushkin P.S., Shakirova J.R., Kritchenkov I.S. et al. // Dalton Trans. 2022 V. 51. P. 1257. https://doi.org/10.1039/D1DT03077A
  20. Leonidova A., Gasser G. // ACS Chem. Biol. 2014. V.9. P. 2180. https://doi.org/10.1021/cb500528c
  21. Lee L.C.-C., Leung K.-K., Lo K.K.-W. // Dalton Trans. 2017. V. 46. P. 16357. https://doi.org/10.1039/C7DT03465B
  22. Kuninobu Y., Takai K. // Chem. Rev. 2011. V. 111. P. 1938. https://doi.org/10.1021/cr100241u
  23. Kisel K.S., Samandarsangari M., Sokolov V.V. et al. // Opt. Mater. 2025. V. 159. P. 116589. https://doi.org/10.1016/j.optmat.2024.116589
  24. Saleh N., Srebro M., Reynaldo T. et al. // Chem. Commun. 2015. V. 51. P. 3754. https://doi.org/10.1039/C5CC00453E
  25. Gauthier E.S., Abella L., Hellou N. et al. // Angew. Chem. Int. Ed. 2020. V. 59 P. 8394. https://doi.org/10.1002/anie.202002387
  26. Saleh N., Kundu D., Vanthuyne N. et al. // ChemPlusChem. 2020, Vol. 85, P. 2446. https://doi.org/10.1002/cplu.202000559
  27. Gauthier E.S., Abella L., Caytan E. et al. // Chem. Eur. J. 2023, Vol. 29, P. e202203477. https://doi.org/10.1002/chem.202203477
  28. Giuso V., Gourlaouen C., Delporte-Pébay M. et al. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2024. V. 26. P. 4855. https://doi.org/10.1039/D3CP04300B
  29. Kundu D., Jelonek D., Del Rio N. et al. // Chem. Asian J. год ? V. n/a. Аrt. e202401735. https://doi.org/10.1002/asia.202401735
  30. Davydova M.P., Xu T., Agafontsev A.M. et al. // Angew. Chem. Int. Ed. 2025. V. 64. Аrt. e202419788. https://doi.org/10.1002/anie.202419788
  31. Bruker Apex3 Software Suite: Apex3, SADABS‐2016/2 and SAINT 8.40a. 2017. V. ? Bruker AXS Inc., Madison, WI, USA.
  32. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2015. V. 71. P. 3. https://doi.org/10.1107/S2053273314026370
  33. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. P. 3. https://doi.org/10.1107/S2053229614024218
  34. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. Appl. Crystallogr. 2009. V. 42, P. 339. https://doi.org/10.1107/S0021889808042726
  35. van der Sluis P., Spek A.L. // Acta Crystallogr. A. 1990. V. 46. P. 194. https://doi.org/10.1107/S0108767389011189
  36. Ortega J.V., Khin K., van der Veer W.E. et al. // Inorg. Chem. 2000. V. 39. P. 3038. https://doi.org/10.1021/ic0006910
  37. Aechter B., Knizek J., Nöth H. et al. // Z. Kristallogr. NCS. 2005. V. 220. P. 107. https://doi.org/10.1524/ncrs.2005.220.14.107
  38. King A.P., Marker S.C., Swanda R.V. et al. // Chem. Eur. J. 2019. V. 25. P. 9206. https://doi.org/10.1002/chem.201902223
  39. Ko C.-C., Ng C.-O., Yiu S.-M. // Organometallics. 2012. V. 31. P. 7074. https://doi.org/10.1021/om300526e
  40. Marker S.C., King A.P., Granja S. et al. // Inorg. Chem. 2020. V. 59. P. 10285. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.0c01442
  41. Тюпина М.Ю., Мирославов А.Е., Сидоренко Г.В. и др. // Журн. общ. химии. 2022. V. 92. P. 110. https://doi.org/10.31857/S0044460X22010127 (Tyupina M.Y., Miroslavov A.E., Sidorenko G.V. et al. // Russ. J. Gen. Chem. 2022, V. 92. P. 69. https://doi.org/10.1134/S1070363222010108).

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Дополнительные материалы
Скачать (293KB)
Метаданные
3. Схема 1. Синтез комплекса I.

Скачать (165KB)
Метаданные
4. Рис. 1. Структура комплекса I. Разупорядоченная часть ментольного фрагмента и сольватные молекулы не показаны.

Скачать (223KB)
Метаданные
5. Рис. 2. Каналы в структуре комплекса I вдоль направления [0 1 −1].

Скачать (942KB)
Метаданные
6. Рис. 3. Порошок и раствор комплекса I в дневном и УФ-свете (365 нм) (a); нормированные спектры возбуждения (λэм = 510 нм) и ФЛ (λвозб = 340 нм) для твердого образца I (б); нормированные спектры поглощения, возбуждения (λэм = 525 нм) и ФЛ (λвозб = 405 нм) для раствора I (MeCN, 10⁻⁵ моль/л) (в).

Скачать (356KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2025