Редкие клинические случаи: сочетание некомпактной кардиомиопатии с аномалией Эбштейна
- Авторы: Комиссарова С.1, Ринейская Н.1, Севрук Т.1, Гайдель И.1, Чакова Н.2, Ниязова С.2
-
Учреждения:
- Республиканский научно-практический центр «Кардиология»
- Институт генетики и цитологии НАН Беларуси
- Выпуск: Том 30, № 12 (2019)
- Страницы: 43-45
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.eco-vector.com/0236-3054/article/view/114134
- DOI: https://doi.org/10.29296/25877305-2019-12-11
- ID: 114134
Цитировать
Полный текст
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Доступ платный или только для подписчиков
Аннотация
Представлены редкие клинические случаи сочетания аномалии Эбштейна с некомпактной кардиомиопатией, синдромом Вольфа-Паркинсона-Уайта, ассоциированные с мутациями в гене MYH7. Обсуждаются вопросы диагностики, особенности клинических проявлений и тактики ведения пациентов с данной патологией.
Полный текст
Об авторах
С. Комиссарова
Республиканский научно-практический центр «Кардиология»
Email: nadya.rin@gmail.com
доктор медицинских наук Минск, Республика Беларусь
Н. Ринейская
Республиканский научно-практический центр «Кардиология»
Email: nadya.rin@gmail.com
Минск, Республика Беларусь
Т. Севрук
Республиканский научно-практический центр «Кардиология»
Email: nadya.rin@gmail.com
Минск, Республика Беларусь
И. Гайдель
Республиканский научно-практический центр «Кардиология»
Email: nadya.rin@gmail.com
Минск, Республика Беларусь
Н. Чакова
Институт генетики и цитологии НАН Беларуси
Email: nadya.rin@gmail.com
кандидат биологических наук Минск, Республика Беларусь
С. Ниязова
Институт генетики и цитологии НАН Беларуси
Email: nadya.rin@gmail.com
Минск, Республика Беларусь
Список литературы
- Van Engelen K., Postma A., van de Meerakker J. et al. Ebstein’s anomaly may be caused by mutations in the sarcomere protein gene MYH7 // J. Neth. Heart. -2013; 21 (3): 113-7. doi: 10.1007/s12471-011-0141-1.
- Patra S., Singla V., Kharge J. et al. A patient of Ebstein’s anomaly associated with biventricular noncompaction presented with Wolf Parkinson White syndrome - A rare presentation // J. Cardiovasc. Dis. Res. - 2012; 3 (4): 323-5. doi: 10.4103/0975-3583.102721.
- Attenhofer Jost C., Connolly H., Warnes C. et al. Noncompacted myocardium in Ebstein’s anomaly: Initial description in three patients // J. Am. Soc. Echocardiogr. - 2004; 17 (6): 677-80. doi: 10.1016/j.echo.2004.02.013.
- Sinkovec M., Kozelj M., Podnar T. Familial biventricular myocardial noncompaction associated with Ebstein’s malformation // Int. J. Cardiol. - 2005; 102 (2): 297-302. doi: 10.1016/j.ijcard.2004.05.033.
- Arslan S., Gurlertop H., Gundogdu F. et al. Left ventricular noncompaction and mid-caviter narrowing associated with Ebstein’s anomaly: three-dimensional transthoracic echocardiographic image // Int. J. Cardiol. - 2007; 115 (1): e52-5. doi: 10.1016/j.ijcard.2006.07.117.
- Saltik L., Eroglu E., Bayrak F. et al. Left ventricular non-compaction associated with Ebstein’s anomaly // J. Turk. Kardiyol. Dern. Ars. - 2009; 37: 269-72.
- Oechslin E., Attenhofer Jost C., Rojas J. et al. Long-term follow-up of 34 adults with isolated left ventricular noncompaction: a distinct cardiomyopathy with poor prognosis // J. Am. Coll. Cardiol. - 2000; 36 (2): 493-500. PMID: 10933363.
- Elliott P., Andersson B., Arbustini E. et al. Classification of the cardiomyopathies: a position statement from the european society of cardiology working group on myocardial and pericardial diseases // J. Eur. Heart. - 2008; 29 (2): 270-6. doi: 10.1093/eurheartj/ehm342.
- Maron B., Towbin J., Thiene G. et al. Contemporary definitions and classification of the cardiomyopathies: an American Heart Association Scientific Statement from the Council on Clinical Cardiology, Heart Failure and Transplantation Committee; Quality of Care and Outcomes Research and Functional Genomics and Translational Biology Interdisciplinary Working Groups; and Council on Epidemiology and Prevention // J. Circulation. - 2006; 113 (14): 1807-16. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.106.174287.
- Arbustini E., Narula N., Dec G. et al. The MOGE(S) classification of cardiomyopathy for clinicians. // J. Am. Coll. Cardiol. - 2014; 64 (3): 304-18. doi: 10.1016/j.jacc.2014.05.027.
- Arbustini E., Weidemann F., Hall J. Left ventricular noncompaction: a distinct cardiomyopathy or a trait shared by different cardiac diseases? // J. Am. Coll. Cardiol. - 2014; 64 (17): 1840-50. doi: 10.1016/j.jacc.2014.08.030.
- Chin T., Perloff J., Williams R. et al. Isolated noncompaction of left ventricular myocardium. A study of eight cases // J. Circulation. - 1990; 82 (2): 507-13. PMID: 2372897.
- Hussein A., Karimianpour A., Collier P. et al. Isolated Noncompaction of the Left Ventricle in Adults // J. Am. Coll. Cardiol. - 2015; 66 (5): 578-85. doi: 10.1016/j.jacc.2015.06.017.
- Arbustini E. et al. Left Ventricular Noncompaction: A Distinct Genetic Cardiomyopathy? // J. Am. Coll. Cardiol. - 2016; 68 (9): 949-66. doi: 10.1016/j.jacc.2016.05.096.
- Roberts J., Gollob M., Young C. et al. Bundle Branch Re-Entrant Ventricular Tachycardia: Novel Genetic Mechanisms in a Life-Threatening Arrhythmia // JACC Clin. Electrophysiol. - 2017; 3 (3): 276-88. DOI: 10.1016/j. jacep.2016.09.019.
- Delacretaz E., Ganz L., Soejima K. et al. Multi atrial maco-re-entry circuits in adults with repaired congenital heart disease: entrainment mapping combined with three-dimensional electroanatomic mapping // J. Am. Coll. Cardiol. - 2001; 37 (6): 1665-76. PMID: 11345382.
- Towbin J. Left ventricular noncompaction: a new form of heart failure // Heart Fail. Clin. - 2010; 6 (4): 453-69. doi: 10.1016/j.hfc.2010.06.005.
- Caliskan K., Ujvari B., Bauernfeind T. et al. The prevalence of early repolarization in patients with noncompaction cardiomyopathy presenting with malignant ventricular arrhythmias // J. Cardiovasc. Electrophysiol. - 2012; 23 (9): 938-44. doi: 10.1111/j.1540-8167.2012.02325.x.
- Postma A., van Engelen K., van de Meerakker J. et al. Mutations in the sarcomere gene MYH7 in Ebstein anomaly // J. Circ. Cardiovasc. Genet. - 2011; 4 (1): 43-50. doi: 10.1161/CIRCGENETICS.110.957985.
- Budde B., Binner P., Waldmuller S. et al. Noncompaction of the ventricular myocardium is associated with a de novo mutation in the beta-myosin heavy chain gene // J. PLoS One. - 2007; 2 (12): e1362. doi: 10.1371/journal.pone.0001362.
Дополнительные файлы
