Фенотипы профессиональной бронхиальной астмы: функциональные, иммунологические особенности, прогнозирование
- Авторы: Бабанов С.А1, Байков А.Г1, Стрижаков Л.А2, Агаркова А.С1
-
Учреждения:
- Самарский государственный медицинский университет Минздрава России
- Первый МГМУ им. И.М. Сеченова (Сеченовский университет) Минздрава России
- Выпуск: Том 33, № 2 (2022)
- Страницы: 50-55
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.eco-vector.com/0236-3054/article/view/114575
- DOI: https://doi.org/10.29296/25877305-2022-02-08
- ID: 114575
Цитировать
Полный текст
Доступ предоставлен
Доступ платный или только для подписчиков
Аннотация
Профессиональная бронхиальная астма (ПБА) является комплексным и гетерогенным заболеванием. Разработка персонализированной тактики лечения и профилактики становится возможной во многом благодаря фенотипированию - выявлению маркеров, позволяющих объединять случаи ПБА со сходными клиническими, инструментальными, лабораторными проявлениями и возможным прогнозом в фенотипы. Цель исследования. Определение спирографических и иммунологических показателей и их сравнительный анализ при различных фенотипах ПБА. Материал и методы. В исследовании приняли участие 170 пациентов с различными фенотипами ПБА и 50 практически здоровых людей группы контроля. Спирографическую оценку функции внешнего дыхания проводили на компьютерном спирографе с определением следующих показателей: форсированной жизненной емкости легких (ФЖЕЛ), объема форсированного выдоха в первую секунду (ОФВ1), модифицированного индекса Тиффно (ОФВ/ФЖЕЛ), пиковой скорости форсированного выдоха, мгновенных объемных скоростей форсированного выдоха при остатке 75, 50 и 25% ФЖЕЛ (МОС75, МОС50, МОС25). Уровни иммуноглобулинов (Ig) А, М, G в сыворотке крови определяли методом Манчини. Определение уровней цитокинов - интерлейкинов (ИЛ) -1β, -10, интерферона-γ (ИФНγ), общего IgE и фибронектина - в сыворотке крови проводилось методом твердофазного иммуноферментного анализа. Результаты. Согласно полученным спирографическим и иммунологическим данным, фенотип «ПБА - профессиональная хроническая обструктивная болезнь легких» характеризуется наиболее значимым снижением спирографических показателей, а также индивидуальным профилем изменения уровней Ig, цитокинов и фибронектина по сравнению с другими изучаемыми фенотипами ПБА (р<0,001). Заключение. Динамическое определение спирометрических показателей, Ig, цитокинов ИЛ1β, -10, ИФНγ и фибронектина у работников, находящихся в группе риска по формированию ПБА, может быть рекомендовано проводить 1 раз в 6 мес с последующим выделением фенотипов заболевания. Это позволит оптимизировать диагностику, лечебную и профилактическую тактики, а также прогнозировать течение заболевания.
Ключевые слова
Полный текст
Об авторах
С. А Бабанов
Самарский государственный медицинский университет Минздрава России
Email: s.a.babanov@mail.ru
доктор медицинских наук, профессор
А. Г Байков
Самарский государственный медицинский университет Минздрава России
Email: s.a.babanov@mail.ru
Л. А Стрижаков
Первый МГМУ им. И.М. Сеченова (Сеченовский университет) Минздрава России
Email: s.a.babanov@mail.ru
доктор медицинских наук, профессор
А. С Агаркова
Самарский государственный медицинский университет Минздрава России
Автор, ответственный за переписку.
Email: s.a.babanov@mail.ru
Список литературы
- Профессиональная бронхиальная астма. Федеральные клинические рекомендации. Утверждены Ассоциацией врачей и специалистов медицины труда. М., 2017
- GINA Report, Global Strategy for Asthma Management and Prevention. Published November 2018. Available at: http://www.ginasthma.org
- Ненашева Н.М. Фенотипы бронхиальной астмы и выбор терапии. Практическая пульмонология. 2014; 2: 2-11
- Курбачева О.М. Бронхиальная астма. Что можно сделать для достижения контроля заболевания? Российский аллергологический журнал. 2012; 2: 28-34
- Tilles S.A., Jerath-Tatum A. Differential diagnosis of occupational asthma. Immunol Allergy Clin N. Am. 2003; 23 (2): 167-76. doi: 10.1016/s0889-8561(02)00089-9
- Nikolskii A.A., Shilovskiy I.P., Andreev S.M. et al. STAT3 gene suppression as an approach for the treatment of non-allergic bronchial asthma. Allergy. 2019; 74 (s106): 67.
- Sastre J., Vandesplas O., Park H.S. Pathogenesis of occupational asthma. EurRespir J. 2003; 22 (2): 364-7. doi: 10.1183/09031936.03.00045103
- Wan H., Winton H.L., Soeller C. et al. Der p1 facilitates transepithelial allergen delivery by disruption of tight functions. J. Clin Invest. 1999; 104 (1): 123-33. doi: 10.1172/JCI5844
- Agius R.M., Nee J., Mc Govern B. et al. Structure activity hypotheses in occupational asthma caused by low molecular weight substances. Ann Occup Hyg. 1991; 35 (2): 129-31. doi: 10.1093/annhyg/35.2.129
- Niespodziana K., Borochova K., Pazderova P. et al. Toward personalization of asthma treatment according to trigger factors. J. Allergy Clin Immunol. 2020; 145 (6): 1529-34. doi: 10.1016/j.jaci.2020.02.001
- Cormier M., Lemiere C. Occupational asthma. Int J. Tuberc. Lung Dis. 2020; 24 (1): 8-21. doi: 10.5588/ijtld.19.0301
- Vandenplas O., Suojalehto H., Cullinan, P. Diagnosing occupational asthma. Clin Exp Allergy. 2017; 47 (1): 6-18. doi: 10.1111/cea.12858