Фолат-зависимые врожденные пороки развития и полиморфизм гена ABCB1
- Авторы: Пикуза Т.В1, Чилова Р.А1, Сокова Е.А1,2, Казаков Р.Е2, Жукова Э.В1, Трифонова Н.С1, Ших Е.В1
-
Учреждения:
- Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- Научный центр экспертизы средств медицинского применения Минздрава России
- Выпуск: Том 33, № 3 (2022)
- Страницы: 42-46
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.eco-vector.com/0236-3054/article/view/114603
- DOI: https://doi.org/10.29296/25877305-2022-03-08
- ID: 114603
Цитировать
Полный текст
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Доступ платный или только для подписчиков
Аннотация
Высокая частота эмбриональных и плодовых потерь обусловлена врожденными пороками развития (ВПР). Значимый вклад ВПР в структуру причин младенческой смертности, заболеваемости и детской инвалидности определяют их важное медицинское и социальное значение. Приводятся результаты собственного исследования по влиянию полиморфизма гена ABCB1 на риск возникновения ВПР в российской популяции беременных.
Полный текст
Об авторах
Т. В Пикуза
Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Email: rtchilova@gmail.com
Р. А Чилова
Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Email: rtchilova@gmail.com
доктор медицинских наук, профессор
Е. А Сокова
Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет); Научный центр экспертизы средств медицинского применения Минздрава России
Email: rtchilova@gmail.com
кандидат медицинских наук, доцент
Р. Е Казаков
Научный центр экспертизы средств медицинского применения Минздрава России
Email: rtchilova@gmail.com
кандидат биологических наук
Э. В Жукова
Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Email: rtchilova@gmail.com
кандидат медицинских наук, доцент
Н. С Трифонова
Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Email: rtchilova@gmail.com
кандидат медицинских наук, доцент
Е. В Ших
Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Автор, ответственный за переписку.
Email: rtchilova@gmail.com
доктор медицинских наук, профессор
Список литературы
- Bliek B.J., van Schaik R.H., van der Heiden I. et al. Maternal medication use, carriership of the ABCB1 3435C>T polymorphism and the risk of a child with cleft lip with or without cleft palate. Am J Med Genet A, 2009; 149 (10): 2088-92. doi: 10.1002/ajmg. a.33036
- Obermann-Borst S.A., Isaacs A., Younes Z. et al. General maternal medication use, folic acid, the MDR1 C3435T polymorphism, and the risk of a child with a congenital heart defect. Am J Obstet Gynecol. 2011; 204 (3): 236.e1-236.e8. doi: 10.1016/j.ajog.2010.10.911
- Wang C., Zhou K., Xie L. et al. Maternal Medication Use, Fetal 3435 C>T Polymorphism of the ABCB1 Gene, and Risk of Isolated Septal Defects in a Han Chinese Population. Pediatr Cardiol. 2014; 35 (7): 1132-41. doi: 10.1007/s00246-014-0906-6
- Жученко Л.А. Первичная массовая профилактика фолат-зависимых врожденных пороков развития. Первый российский опыт. Дисс.. д-ра мед. наук. М., 2009.
- Mavrogenis S., Czeizel A.E. Trends in the prevalence of recorded isolated hypospadias in Hungarian newborn infants during the last 50 years - a population-based study. Reprod Toxicol. 2013; 42: 251-5. doi: 10.1016/j.reprotox.2013.09.007
- Ozkur M., Dogulu F., Ozkur A. et al. Association of the Gln27Glu polymorphism of the beta-2-adrenergic receptor with preterm labor.Int J Gynaecol Obstet. 2002; 77: 209-15.
Дополнительные файлы
