Антибактериальные свойства хемокина CXCL9
- Авторы: Биджиев А.З1, Краева Л.А1,2, Бургасова О.А3,4
-
Учреждения:
- Научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Пастера
- Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова
- Российский университет дружбы народов
- Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи
- Выпуск: Том 33, № 3 (2022)
- Страницы: 47-50
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.eco-vector.com/0236-3054/article/view/114604
- DOI: https://doi.org/10.29296/25877305-2022-03-09
- ID: 114604
Цитировать
Полный текст
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Доступ платный или только для подписчиков
Аннотация
В последние годы наблюдается небывалый рост резистентности штаммов бактерий к антибактериальным препаратам. В мире регистрируются миллионы смертей в год, связанные с распространением антибиотикорезистентных штаммов. Однако в организме человека существует малоизученная естественная система противодействия микроорганизмам -хемокины. Цель работы - исследование антибактериальных свойств хемокина CXCL9. В результате проведенного исследования выявлено антибактериальное действие хемокина CXCL9 по отношению к клинически значимым видам бактерий (Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes). Бактерицидный устойчивый эффект в отношении бактерий Listeria monocytogenes отмечен в течение 7 ч после контакта с хемокином CXCL9. Полученные результаты продемонстрировали наличие антибактериальных свойств у хемокина CXCL9 по отношению к целому ряду микроорганизмов с различным строением клеточной стенки.
Ключевые слова
Полный текст
Об авторах
А. З Биджиев
Научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Пастера
Email: olgaburgasova@mail.ru
Санкт-Петербург
Л. А Краева
Научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Пастера; Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова
Автор, ответственный за переписку.
Email: olgaburgasova@mail.ru
доктор медицинских наук.
Санкт-ПетербургО. А Бургасова
Российский университет дружбы народов; Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи
Email: olgaburgasova@mail.ru
доктор медицинских наук. Москва
Список литературы
- Naveed M., Chaudhry Z., Bukhari S. A. et al. Antibiotics resistance mechanism. In: Antibiotics and Antimicrobial Resistance Genes in the Environment. Elsevier, 2020; р. 292-312.
- Zlotnik A. Perspective: Insights on the Nomenclature of Cytokines and Chemokines. Front Immunol. 2020; 11: 908. doi: 10.3389/fimmu.2020.00908
- Murphy P.M., Baggiolini M., Charo I.F. et al.International union of pharmacology. XXII. Nomenclature for chemokine receptors. Pharmacol Rev. 2000; 52 (1): 145-76.
- Chensue S.W. Molecular machinations: chemokine signals in host-pathogen interactions. Clin Microbiol Rev. 2001; 14 (4): 821-35. doi: 10.1128/CMR.14.4.821-835.2001
- Mehrad B., Keane M.P., Strieter R.M. Chemokines as mediators of angiogenesis. Thromb Haemost. 2007; 97 (5): 755-62.
- Raman D., Baugher P.J., Thu Y.M. et al. Role of chemokines in tumor growth. Cancer Lett. 2007; 256 (2): 137-65. doi: 10.1016/j.canlet.2007.05.013
- Crawford M.A., Burdick M.D., Glomski I.J. et al.Interferon-inducible CXC chemokines directly contribute to host defense against inhalational anthrax in a murine model of infection. PLoS Pathog. 2010; 6 (11): e1001199. doi: 10.1371/journal.ppat.1001199
- Egesten A., Eliasson M., Johansson H.M. et al. The CXC chemokine MIG/CXCL9 is important in innate immunity against Streptococcus pyogenes. J Infect Dis. 2007; 195 (5): 684-93. doi: 10.1086/510857
- Balogh E.P., Faludi I., Virok D.P. et al. Chlamydophila pneumoniae induces production of the defensin-like MIG/CXCL9, which has in vitro antichlamydial activity.Int J Med Microbiol. 2011; 301 (3): 252-9. doi: 10.1016/j.ijmm.2010.08.020
- Crawford M.A., Fisher D.J., Leung L.M. et al. CXC Chemokines Exhibit Bactericidal Activity against Multidrug-Resistant Gram-Negative Pathogens. mBio. 2017; 8 (6): e01549-17. doi: 10.1128/mBio.01549-17
- Yung S.C., Murphy P.M. Antimicrobial chemokines. Front Immunol. 2012; 3: 276. doi: 10.3389/fimmu.2012.00276
- Crawford M.A., Margulieux K.R., Singh A. et al. Mechanistic insights and therapeutic opportunities of antimicrobial chemokines. Semin Cell Dev Biol. 2019; 88: 119-28. doi: 10.1016/j.semcdb.2018.02.003
- Sobirk S.K., Morgelin M., Egesten A. et al. Human chemokines as antimicrobial peptides with direct parasiticidal effect on Leishmania mexicana in vitro. PLoS One. 2013; 8 (3): e58129. doi: 10.1371/journal.pone.0058129
- Cole A.M., Ganz T., Liese A.M. et al. Cutting edge: IFN-inducible ELR-CXC chemokines display defensin-like antimicrobial activity. J Immunol. 2001; 167 (2): 623-7. DOI: 10.4049/ jimmunol.167.2.623
- Yang D., Chen Q., Hoover D.M. et al. Many chemokines including CCL20/MIP-3alpha display antimicrobial activity. J Leukoc Biol. 2003; 74 (3): 448-55. doi: 10.1189/jlb.0103024
- Frick I.M., Nordin S.L., Baumgarten M. et al. Constitutive and inflammation-dependent antimicrobial peptides produced by epithelium are differentially processed and inactivated by the commensal Finegoldia magna and the pathogen Streptococcus pyogenes. J Immunol. 2011; 187 (8): 4300-9. doi: 10.4049/jimmunol.1004179
- Burkhardt A.M., Tai K.P., Flores-Guiterrez J.P. et al. CXCL17 is a mucosal chemokine elevated in idiopathic pulmonary fibrosis that exhibits broad antimicrobial activity. J Immunol. 2012; 188 (12): 6399-406. doi: 10.4049/jimmunol.1102903
- Linge H.M., Collin M., Nordenfelt P. et al. The human CXC chemokine granulocyte chemotactic protein 2 (GCP-2)/CXCL6 possesses membrane-disrupting properties and is antibacterial. Antimicrob Agents Chemother. 2008; 52 (7): 2599-607. DOI: 10.1128/ AAC.00028-08
- Kotarsky K., Sitnik K.M., Stenstad H. et al. A novel role for constitutively expressed epithelial-derived chemokines as antibacterial peptides in the intestinal mucosa. Mucosal Immunol. 2010; 3 (1): 40-8. doi: 10.1038/mi.2009.115
Дополнительные файлы
