Роль кишечной микробиоты в развитии гнездной алопеции при целиакии

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

На сегодняшний день изучение коморбидности со стороны кожи и желудочно-кишечного тракта является важной задачей. В последние годы появляется все больше работ, подтверждающих роль кишечной микрофлоры в развитии различных заболеваний организма человека, в том числе кожных болезней. Так, ось «кишечник–кожа» отображает влияние кишечной микробиоты на функциональность и состав врожденной и адаптивной иммунной системы, и наоборот. Механизмы, посредством которых микробиом кишечника влияет на здоровье кожи, все еще до конца не изучены. Для поиска новых способов лечения кожных заболеваний человека необходимо углубить наше понимание связи между микробиомом кожи и кишечника. Этой глобальной задаче и посвящена наша работа.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

С. С. Леденцова

Консультативно-диагностический центр Санкт-Петербургского государственного педиатрического медицинского университета Минздрава России

Email: seliverstov-pv@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-9897-5989
Россия, Санкт-Петербург

П. В. Селиверстов

Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова Минобороны России

Автор, ответственный за переписку.
Email: seliverstov-pv@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-5623-4226

кандидат медицинских наук, доцент

Россия, Санкт-Петербург

Е. С. Иванюк

Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова Минобороны России

Email: seliverstov-pv@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-2785-6699

кандидат медицинских наук

Россия, Санкт-Петербург

Л. С. Орешко

Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова Минобороны России

Email: seliverstov-pv@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-2726-9996

доктор медицинских наук, профессор

Россия, Санкт-Петербург

Ю. А. Кравчук

Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова Минобороны России

Email: seliverstov-pv@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-8347-0531

доктор медицинских наук, профессор

Россия, Санкт-Петербург

Список литературы

  1. Sinha S., Lin G., Ferenczi K. The skin microbiome and the gut-skin axis. Clin Dermatol. 2021; 3 (9): 829–39. doi: 10.1016/j.clindermatol.2021.08.021
  2. Fu Y., Lee C.H., Chi C.C. Association of Psoriasis With Inflammatory Bowel Disease: A Systematic Review and Meta-analysis. JAMA Dermatol. 2018; 154: 1417–23. doi: 10.1001/jamadermatol.2018.3631
  3. Ramirez-Boscá A., Navarro-López V., Martinez-Andrés A. et al. Identification of bacterial DNA in the peripheral blood of patients with active psoriasis. JAMA Dermatol. 2015; 151: 670–1. doi: 10.1001/jamadermatol.2014.5585
  4. Darwin E., Hirt P.A., Fertig R. et al. Alopecia Areata: Review of Epidemiology, Clinical Features, Pathogenesis, and New Treatment Options. Int J Trichol. 2018; 10 (2): 51–60. doi: 10.4103/ijt.ijt_99_17
  5. Barton V.R., Toussi A., Awasthi S. et al. Treatment of pediatric alopecia areata: A systematic review. J Am Acad Dermatol. 2022; 86 (6): 1318–34. doi: 10.1016/j.jaad.2021.04.077
  6. Simakou T., Butcher J.P., Reid S. et al. Alopecia areata: A multifactorial autoimmune condition. J Autoimmun. 2019; 98: 74–85. doi: 10.1016/j.jaut.2018.12.001.
  7. Strazzulla L., Wang E.H.C., Avila L. et al. Alopecia areata: Disease characteristics, clinical evaluation, and new perspectives on pathogenesis. J Am Acad Dermatol. 2018; 78 (1): 1–12. doi: 10.1016/j.jaad.2017.04.1141
  8. Рославцева Е.А., Дмитриева Ю.А., Захарова И.Н. и др. Целиакия у детей: проект клинических рекомендаций. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2021; 188 (4): 199–227 [Roslavtseva E.A., Dmitrieva Yu.A., Zakharova I.N. et al. Celiac Disease in Children: Draft Clinical Guidelines. Experimental and Clinical Gastroenterology. 2021; 188 (4): 199–227 (in Russ.)]. doi: 10.31146/1682-8658-ecg-188-4-199-227
  9. Карякина Л.А., Кукушкина К.С. Кожные маркеры целиакии. Сб. тр. IV Всеросс. научно-практ. конф. «Пищевая непереносимость у детей, современные аспекты диагностики, лечения, профилактики и диетотерапии». 2019; с. 114–9 [Karyakina L.A., Kukushkina K.S. Kozhnye markery tseliakii. Sb. tr. IV Vseross. nauchno-prakt. konf. «Pishchevaya neperenosimost' u detei, sovremennye aspekty diagnostiki, lecheniya, profilaktiki i dietoterapii». 2019; s. 114–9 (in Russ.)].
  10. Akobeng A.K., Thomas A.G. Tolerable Amount of gluten for people with coeliac disease. Aliment Pharmacol Ther. 2008; 27: 1044–52. doi: 10.1111/j.1365–2036.2008.03669
  11. Stern M., Ciclitira P.J., van Eckert R. et al. Analysis and clinical effects of gluten in coeliac disease. Eur J Gastroenterol Hepatol. 2001; 13 (6): 741–7. doi: 10.1097/00042737-200106000-00023
  12. Dowd B., Walker-Smith J. Samuel Gee, Aretaeus, and the coeliac affection. Br Med J. 1974; 2. 45–47. doi: 10.1136/bmj.2.5909.45
  13. Sahin Y. Celiac disease in children: A review of the literature. World J Clin Pediatr. 2021; 10 (4): 53–71. doi: 10.5409/wjcp.v10.i4.53
  14. Caproni M., Bonciolini V., D’Errico A. et al. Celiac disease and dermatologic manifestations: many skin clue to unfold gluten-sensitive enteropathy. Gastroenterol Res Pract. 2012; 2012: 952753. doi: 10.1155/2012/952753
  15. Olmos M., Antelo M., Vazquez H. et al. Systematic review and meta-analysis of observational studies on the prevalence of fractures in coeliac disease. Dig Liver Dis. 2008; 40 (1): 46–53. doi: 10.1016/j.dld.2007.09.006
  16. Kelly C.P., Bai J.C., Liu E. et al. Advances in diagnosis and management of celiac disease. Gastroenterology. 2015; 148 (6): 1175–86. doi: 10.1053/j.gastro.2015.01.044
  17. Rodrigo L., Beteta-Gorriti V., Alvarez N., et al. Cutaneous and Mucosal Manifestations Associated with Celiac Disease. Nutrients. 2018; 10 (7): 800. doi: 10.3390/nu10070800.
  18. Corazza G.R., Andreani M.L., Venturo N. et al. Celiac disease and alopecia areata: Report of a new association. Gastroenterology. 1995; 109 (4): 1333–7. doi: 10.1016/0016-5085(95)90597-9
  19. Passali M., Josefsen K., Frederiksen J.L. et al. Current Evidence on the Efficacy of Gluten-Free Diets in Multiple Sclerosis, Psoriasis, Type 1 Diabetes and Autoimmune Thyroid Diseases. Nutrients. 2020; 12 (8): 2316. doi: 10.3390/nu12082316
  20. Pham C.T., Romero K., Almohanna H.M. et al. The Role of Diet as an Adjuvant Treatment in Scarring and Nonscarring Alopecia. Skin Appendage Disord. 2020; 6 (2): 88–96. doi: 10.1159/000504786
  21. Naveh Y., Rosenthal E., Ben-Arieh Y. et al. Celiac disease-associated alopecia in childhood. J Pediatr. 1999; 134 (3): 362–4. doi: 10.1016/s0022-3476(99)70466-x
  22. De Pessemier B., Grine L., Debaere M., et al. Gut–skin axis: current knowledge of the interrelationship between microbial dysbiosis and skin conditions. Microorganisms. 2021; 9 (2): 353. doi: 10.3390/microorganisms9020353
  23. Vojvodic A., Peric-Hajzler Z., Matovic D. et al. Gut microbiota and the alteration of immune balance in skin diseases: from nutraceuticals to fecal transplantation. Open Access Macedonian J Med Sci. 2019; 7 (18): 3034–8. doi: 10.3889/oamjms.2019.827
  24. Wang X., Li Y., Wu L. et al. Dysregulation of the gut-brain-skin axis and key overlapping inflammatory and immune mechanisms of psoriasis and depression. Biomed Pharmacother. 2021; 137: 111065. doi: 10.1016/j.biopha.2020.111065.
  25. Mahmud M.R., Akter S., Tamanna S.K. et al. Impact of gut microbiome on skin health: gut-skin axis observed through the lenses of therapeutics and skin diseases. Gut Microbes. 2022; 14 (1): 2096995. doi: 10.1080/19490976.2022.2096995/.
  26. Jiao Y., Wu L., Huntington N.D. et al. Crosstalk between gut microbiota and innate immunity and its implication in autoimmune diseases. Front Immunol. 2020; 11: 282. doi: 10.3389/fimmu.2020.00282
  27. Dillon A., Lo D.D. M cells: intelligent engineering of mucosal immune surveillance. Front Immunol. 2019; 10: 10. doi: 10.3389/fimmu.2019.01499
  28. Mabbott N.A., Donaldson D.S., Ohno H. et al. Microfold (M) cells: important immunosurveillance posts in the intestinal epithelium. Mucosal Immunol. 2013; 6 (4): 666–77. doi: 10.1038/mi.2013.30
  29. Леденцова С.С., Гуляев Н.И., Ключерева С.В. и др. Зонулин, как показатель проницаемости кишечника у пациентов с акне на фоне целиакии. Врач. 2023; 34 (1): 59–63 [Ledentsova S., Gulyaev N., Klyuchereva S. et al. Zonulin as a marker of intestinal permeability in patients with acne associated with celiac disease. Vrach. 2023; 34 (1): 59–63 (in Russ.)]. doi: 10.29296/25877305-2023-01-13
  30. Byrd A.L., Belkaid Y., Segre J.A. The human skin microbiome. Nat Rev Microbiol. 2018; 16 (3): 143–55. doi: 10.1038/nrmicro.2017.157
  31. Lousada M.B., Lachnit T., Edelkamp J. et al. Exploring the human hair follicle microbiome. Br J Dermatol. 2021; 184 (5): 802–15. doi: 10.1111/bjd.19461
  32. Polak-Witka K., Rudnicka L., Blume-Peytavi U. et al. The role of the microbiome in scalp hair follicle biology and disease. Exp Dermatol. 2020; 29 (3): 286–94. doi: 10.1111/exd.13935
  33. Lai Y., Di Nardo A., Nakatsuji T. et al. Commensal bacteria regulate Toll-like receptor 3-dependent inflammation after skin injury. Nat Med. 2009; 15 (12): 1377–82. doi: 10.1038/nm.2062
  34. Miyauchi E., Shimokawa C., Steimle A. et al. The impact of the gut microbiome on extra-intestinal autoimmune diseases. Nat Rev Immunol. 2022; 23 (1): 1–15. doi: 10.1038/s41577-022-00727-y
  35. Kinashi Y., Hase K. Partners in Leaky Gut Syndrome: Intestinal Dysbiosis and Autoimmunity. Front Immunol. 2021; 12: 673708. doi: 10.3389/fimmu.2021.673708
  36. Clemente J.C., Manasson J., Scher J.U. The role of the gut microbiome in systemic inflammatory disease. BMJ. 2018; 360: j5145. doi: 10.1136/bmj.j5145
  37. Borde A., Åstrand A. Alopecia areata and the gut-the link opens up for novel therapeutic interventions. Expert Opin Ther Targets. 2018; 22: 503–11. doi: 10.1080/14728222.2018.1481504
  38. Lee S., Lee H., Lee C.H. et al. Comorbidities in alopecia areata: A systematic review and meta-analysis. J Am Acad Dermatol. 2019; 80: 466–77.e16. doi: 10.1016/j.jaad.2018.07.013
  39. Moreno-Arrones O.M., Serrano-Villar S., Perez-Brocal V. et al Analysis of the gut microbiota in alopecia areata: Identification of bacterial biomarkers. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2020; 34: 400–5. doi: 10.1111/jdv.15885
  40. Rebello D., Wang E., Yen E. et al. Hair Growth in Two Alopecia Patients after Fecal Microbiota Transplant. ACG Case Rep J. 2017; 4 (1): e107. doi: 10.14309/crj.2017.107
  41. Леденцова С.С., Селиверстов П.В., Ситкин С.И. и др. Возможности повышения эффективности и переносимости антимикробной терапии акне в стандартных схемах лечения. Лечащий врач. 2018; 5: 41–6 [Ledentsova S.S., Seliverstov P.V., Sitkin S.I. et al. Possibilities to enhance efficiency and durability of antimicrobial acne therapy in standard schemes of treatment. Lechaschi Vrach. 2018; 5: 41–6 (in Russ.)].
  42. Леденцова С.С., Гуляев Н.И., Ситкин C.И. и др. Акне как внекишечное проявление целиакии. Подходы к терапии. Медицинский совет. 2020; 21: 126–35 [Ledentsova S.S., Gulyaev N.I., Sitkin S.I. et al. Acne as a common extraintestinal manifestation of celiac disease. Treatment approaches. Medical Council. 2020; 21: 126–35 (in Russ.)]. doi: 10.21518/2079-701X-2020-21-126-135

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Пациентка К. до лечения

Скачать (477KB)
Метаданные
3. Рис. 2. Пациентка К. после 6 мес лечения

Скачать (444KB)
Метаданные

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах