Экспрессия микроРНК-34, микроРНК-130, микроРНК-194 в слюне детей на фоне ожирения
- Авторы: Самойлова Ю.Г.1, Матвеева М.В.1, Кудлай Д.А.2,3,4, Спирина Л.В.1, Вачадзе Т.Д.1, Подчиненова Д.В.1, Узянбаев И.А.1
-
Учреждения:
- Сибирский государственный медицинский университет Минздрава России
- Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова
- Государственный научный центр «Институт иммунологии» Федерального медико-биологического агентства России
- Выпуск: Том 35, № 8 (2024)
- Страницы: 52-56
- Раздел: Из практики
- URL: https://journals.eco-vector.com/0236-3054/article/view/635648
- DOI: https://doi.org/10.29296/25877305-2024-08-10
- ID: 635648
Цитировать
Полный текст
Доступ предоставлен
Доступ платный или только для подписчиков
Аннотация
Ожирение – глобальная проблема, которая все чаще встречается среди детского населения. При избытке жировой ткани повышается риск развития сердечно-сосудистых, онкологических, метаболических, иммунологических нарушений. Помимо социальных, гормональных и генетических причин, особое внимание ученых привлекают клеточные и молекулярные аспекты развития заболевания. В настоящее время активно исследуются новые перспективные маркеры для предсказания риска развития ожирения с акцентом на неинвазивные методы, что формирует базу для эффективной профилактической медицины. Ключевыми факторами в развитии ожирения являются внутриклеточные протеинкиназы, медиаторы воспаления, компоненты окислительного стресса, желудочно-кишечные гормоны, адипокины, ангиопоэтиноподобные белки и микроРНК.
Цель. Изучить особенности экспрессии микроРНК-34а, микроРНК-130 и микроРНК-194 в сыворотки крови у детей с ожирением и выявить взаимосвязь с клиническими и лабораторными параметрами заболевания.
Материал и методы. Обследованы 90 детей в возрасте от 10 до 17 лет. Основную группу составили 60 детей с избыточной массой тела и ожирением, группу сравнения – 30 здоровых детей. Всем участникам были измерены антропометрические показатели с расчетом стандартного отклонения индекса массы тела (WHO Anthro Plus). Также был проведен анализ крови для определения уровня глюкозы, аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, триглицеридов, общего холестерина, липопротеинов высокой и низкой плотности, инсулина и лептина. Кроме того, проведен анализ слюны для исследования микроРНК. Композиционный состав тела определялся с помощью прибора Inbody 770. Статистическая обработка данных осуществлялась с использованием программы IBM SPSS Statistics 19.0.0 русская версия (США).
Результаты. Отмечено снижение экспрессии микроРНК-130 в слюне детей с ожирением – 1,1 (0,01; 2,93) по сравнению с контрольной группой – 72,6 (0,07; 215,7) (p=0,005). При этом экспрессия показателя была связана с уровнем холестерина в сыворотке крови (r=-0,87; p<0,05). Отмечено повышение экспрессии микроРНК-130 в 19,3 раза в группе мальчиков с ожирением – 1,37 (1,37; 1,37) по сравнению конт- рольной группой – 0,07 (0,07; 1,07) (p=0,005). При этом у девочек с ожирением данный показатель был снижен в 105,8 раза по сравнению с девочками с нормальной массой тела (p=0,0001). Стоит отметить рост экспрессии микроРНК-194 в 3,4 раза у девочек с ожирением – 156,04 (156,04; 156,04) по сравнению с контрольной группой – 46,4 (46,4; 46,4) (p=0,004).
Заключение. В результате проведенного исследования экспрессии микроРНК-34, микроРНК-130 и микроРНК-194 в слюне у детей с ожирением верифицировано снижение экспрессии микроРНК-130 у детей с ожирением, различия в экспрессии микроРНК-130 между мальчиками и девочками с ожирением, повышение экспрессии микроРНК-194 у девочек с ожирением, что свидетельствует о том, что изменения в экспрессии микроРНК могут быть связаны с развитием ожирения у детей и служить потенциальными биомаркерами для ранней диагностики и оценки риска метаболических нарушений.
Полный текст
Об авторах
Ю. Г. Самойлова
Сибирский государственный медицинский университет Минздрава России
Автор, ответственный за переписку.
Email: samoilova_y@inbox.ru
ORCID iD: 0000-0002-2667-4842
доктор медицинских наук, профессор
Россия, ТомскМ. В. Матвеева
Сибирский государственный медицинский университет Минздрава России
Email: samoilova_y@inbox.ru
ORCID iD: 0000-0001-9966-6686
доктор медицинских наук, профессор
Россия, ТомскД. А. Кудлай
Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет); Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова; Государственный научный центр «Институт иммунологии» Федерального медико-биологического агентства России
Email: samoilova_y@inbox.ru
ORCID iD: 0000-0003-1878-4467
член-корреспондент РАН, доктор медицинских наук, профессор
Россия, Москва; Москва; МоскваЛ. В. Спирина
Сибирский государственный медицинский университет Минздрава России
Email: samoilova_y@inbox.ru
ORCID iD: 0000-0002-5269-736X
доктор медицинских наук, профессор
Россия, ТомскТ. Д. Вачадзе
Сибирский государственный медицинский университет Минздрава России
Email: samoilova_y@inbox.ru
ORCID iD: 0000-0001-6384-1972
Россия, Томск
Д. В. Подчиненова
Сибирский государственный медицинский университет Минздрава России
Email: samoilova_y@inbox.ru
ORCID iD: 0000-0001-6212-4568
кандидат медицинских наук
Россия, ТомскИ. А. Узянбаев
Сибирский государственный медицинский университет Минздрава России
Email: samoilova_y@inbox.ru
ORCID iD: 0000-0003-1878-4993
Россия, Томск
Список литературы
- González-Dominguez Á., Belmonte T., González-Dominguez R. Childhood obesity, metabolic syndrome, and oxidative stress: microRNAs go on stage. Rev Endocr Metab Disord. 2023; 24 (6): 1147–64. doi: 10.1007/s11154-023-09834-0
- Kansra A.R., Lakkunarajah S., Jay M.S. Childhood and Adolescent Obesity: A Review. Front Pediatr. 2021; 8: 581461. doi: 10.3389/fped.2020.581461
- Самойлова Ю.Г., Олейник О.А., Саган Е.В. и др. Микробиота и метаболическое программирование ожирения у детей. Педиатрия им. Г.Н. Сперанского. 2020; 99 (1): 209–16 [Samoilova J.G., Oleinik O.A., Sagan E.V. et al. Microbiota and metabolic programming of obesity in children. Pediatria n.a. G.N. Speransky. 2020; 99 (1): 209–16 (in Russ.)]. doi: 10.24110/0031-403X-2020-99-1-209-216
- Castaño C., Kalko S., Novials A. et al. Obesity-associated exosomal miRNAs modulate glucose and lipid metabolism in mice. Proc Natl Acad Sci U S A. 2018; 115 (48): 12158–63. doi: 10.1073/pnas.1808855115
- Engin A.B. MicroRNA and Adipogenesis. Adv Exp Med Biol. 2017; 960: 489–509. doi: 10.1007/978-3-319-48382-5_21
- Yuzbashian E., de Campos Zani S.C., Zarkash M. et al. Elevated miR-143 and miR-34a gene expression in human visceral adipose tissue are associated with insulin resistance in non-diabetic adults: a cross-sectional study. Eat Weight Disord. 2022; 27 (8): 3419–28. doi: 10.1007/s40519-022-01476-6
- Zarkesh M., Tabaei K., Akbarzadeh M. et al. Association of miR-34a and miR-143 levels with PPARγ gene expression in adipose tissues of non-diabetic adults. J Physiol Anthropol. 2022; 41 (1): 13. doi: 10.1186/s40101-022-00286-0
- Pan Y., Hui X., Hoo R.L.C. et al. Adipocyte-secreted exosomal microRNA-34a inhibits M2 macrophage polarization to promote obesity-induced adipose inflammation. J Clin Invest. 2019; 129 (2): 834–49. doi: 10.1172/JCI123069
- Tzur Y., Winek K., Madrer N. et al. Lysine tRNA fragments and miR-194-5p co-regulate hepatic steatosis via β-Klotho and perilipin 2. Mol Metab. 2024; 79: 101856. doi: 10.1016/j.molmet.2023.101856
- Wang J., Zhao D., Ding C.Z. et al. MicroRNA-194: a novel regulator of glucagon-like peptide-1 synthesis in intestinal L cells. Cell Death Dis. 2021; 12 (1): 113. doi: 10.1038/s41419-020-03366-0
- Torres L.F., Cogliati B., Otton R. Green Tea Prevents NAFLD by Modulation of miR-34a and miR-194 Expression in a High-Fat Diet Mouse Model. Oxid Med Cell Longev. 2019; 2019: 4168380. doi: 10.1155/2019/4168380
- Yamazaki M., Okito M., Harada A. et al. d-Allulose Supplementation Prevents Diet-Induced Hepatic Lipid Accumulation via miR-130-Mediated Regulation in C57BL/6 Mice. Mol Nutr Food Res. 2023; 67 (3): e2200748. doi: 10.1002/mnfr.202200748