Сравнительная оценка режимов антикоагулянтной профилактики у пациенток со злокачественными опухолями органов малого таза в периоперационном периоде

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Цель. Провести сравнительный анализ влияния различных режимов антикоагулянтной терапии на динамику лабораторных маркеров системы гемостаза (D-димер, комплекс тромбин-антитромбин [ТАТ], фрагменты протромбина F1+2) и частоту тромбогеморрагических осложнений в периоперативном периоде у пациенток со злокачественными новообразованиями органов малого таза.

Материал и методы. Проведено проспективное сравнительное рандомизированное исследование с интервенцией с участием 964 пациенток с плоскоклеточным раком шейки матки, раком тела матки, раком яичников и плоскоклеточным раком вульвы. Все пациентки подлежали радикальному оперативному лечению и были рандомизированы в 4 группы в зависимости от схемы антикоагулянтной терапии: I и II группы получали низкомолекулярный гепарин (НМГ) за 10 и за 1 сутки до операции и далее 10 дней после операции соответственно; III и IV группы – только в послеоперационном периоде (НМГ и нефракционированный гепарин соответственно). Группа сравнения (n=75) не получала антикоагулянтной профилактики. Для оценки активации коагуляционного каскада и фибринолиза использовали количественные методы определения D-димера, комплекса ТАТ и фрагментов F1+2. Статистическая обработка проводилась с использованием критерия Манна–Уитни (p<0,05).

Результаты. В основной группе частота тромбоза глубоких вен (ТГВ) составила 3,3–4,3%, тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА) – 1,1%, тогда как в группе сравнения эти показатели достигали 13,3 и 6,7% соответственно (p<0,01). В группах I и II ни одного случая умеренного кровотечения в послеоперационном периоде не зафиксировано. Наиболее выраженное снижение маркеров гемостаза (D-димер, ТАТ, F1+2) наблюдалось в группе I, где НМГ применялся за 10 дней до операции. В группе сравнения, напротив, выявлена стойкая гиперкоагуляция с волнообразной динамикой маркеров и достоверно более высокими их значениями на всем периоде послеоперационного наблюдения.

Заключение. Предоперационное назначение НМГ обеспечивает значимое снижение риска тромботических осложнений и способствует быстрой нормализации параметров гемостаза при сохранении высокого профиля безопасности. Отсутствие антикоагулянтной профилактики связано с выраженной активацией системы свертывания и более высоким риском ТГВ и ТЭЛА у онкогинекологических пациенток в послеоперационном периоде.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

А. В. Воробьев

Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)

Автор, ответственный за переписку.
Email: antoninasolopova@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-4509-9281
SPIN-код: 5806-7062

кандидат медицинских наук, доцент

Россия

А. Г. Солопова

Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)

Email: antoninasolopova@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-7456-2386
SPIN-код: 5278-0465

доктор медицинских наук, профессор

Россия

В. О. Бицадзе

Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)

Email: antoninasolopova@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-8404-1042
SPIN-код: 5930-0859

доктор медицинских наук, профессор РАН

Россия

Р. М. Мирзов

Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)

Email: antoninasolopova@yandex.ru
ORCID iD: 0009-0001-6691-0387
Россия

А. С. Соснягов

Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)

Email: antoninasolopova@yandex.ru
ORCID iD: 0009-0007-4626-1897
Россия

А. Е. Иванов

Городская клиническая больница им. С.С. Юдина Департамента здравоохранения города Москвы

Email: antoninasolopova@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-1115-3144

кандидат медицинских наук

Россия

Д. О. Уткин

Городская клиническая больница им. С.С. Юдина Департамента здравоохранения города Москвы

Email: antoninasolopova@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-6620-2073
SPIN-код: 2368-7127

кандидат медицинских наук

Россия

А. Д. Макацария

Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)

Email: antoninasolopova@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-7415-4633
SPIN-код: 7538-2966

академик РАН, доктор медицинских наук, профессор

Россия

Список литературы

  1. Falanga A., Russo L., Milesi V. et al. Mechanisms and risk factors of thrombosis in cancer. Crit Rev Oncol Hematol. 2017; 118: 79–83. doi: 10.1016/j.critrevonc.2017.08.003
  2. Hisada Y., Mackman N. Mechanisms of cancer-associated thrombosis. Res Pract Thromb Haemost. 2023; 7 (3): 100123. doi: 10.1016/j.rpth.2023.100123
  3. Макацария А.Д., Воробьев А.В. Гемостазиологические аспекты опухолевого роста. Акушерство и гинекология. 2016; 9: 28–36 [Makatsaria A.D., Vorobyev A.V. Hemostasiological aspects of tumor growth. Obstetrics and Gynecology. 2016; 9: 28–36 (in Russ.)]. doi: 10.18565/aig.2016.9.28-36
  4. Lavikainen L.I., Guyatt G.H., Luomaranta A.L. et al. Risk of thrombosis and bleeding in gynecologic cancer surgery: systematic review and meta-analysis. Am J Obstet Gynecol. 2024; 230 (4): 403–16. doi: 10.1016/j.ajog.2023.10.006
  5. Sevestre M.A., Soudet S. Epidemiology and risk factors for cancer-associated thrombosis. J Med Vasc. 2020; 45 (6S): 6S3-6S7. doi: 10.1016/S2542-4513(20)30513-7
  6. Girardi L., Wang T.F., Ageno W. et al. Updates in the Incidence, Pathogenesis, and Management of Cancer and Venous Thromboembolism. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2023; 43 (6): 824–31. doi: 10.1161/ATVBAHA.123.318779
  7. Falanga A., Ay C., Di Nisio M. et al. ESMO Guidelines Committee. Venous thromboembolism in cancer patients: ESMO Clinical Practice Guideline. Ann Oncol. 2023; 34 (5): 452–67. doi: 10.1016/j.annonc.2022.12.014
  8. Cohen A., Lim C.S., Davies A.H. Venous Thromboembolism in Gynecological Malignancy. Int J Gynecol Cancer. 2017; 27 (9): 1970–8. doi: 10.1097/IGC.0000000000001111
  9. Ma S.G., Hu J., Huang Y. The risk factors for perioperative venous thromboembolism in patients with gynecological malignancies: A meta-analysis. Thromb Res. 2020; 196: 325–34. doi: 10.1016/j.thromres.2020.09.019
  10. Ali N.T., Young A. Treatment and secondary prophylaxis of venous thromboembolism in cancer patients. Support Care Cancer. 2022; 30 (10): 8519–26. doi: 10.1007/s00520-022-07135-x
  11. Streiff M.B., Holmstrom B., Angelini D. et al. Cancer-Associated Venous Thromboembolic Disease, Version 2.2021, NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology. J Natl Compr Canc Netw. 2021; 19 (10): 1181–201. doi: 10.6004/jnccn.2021.0047
  12. Boccaccio C., Comoglio P.M. A functional role for hemostasis in early cancer development. Cancer Res. 2005; 65 (19): 8579–82. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-05-2277
  13. Ivankovic V., Delisle M., Noureldin A. et al. "To bleed or to clot, that is the question"-the benefit of a procedure-specific risk tool to guide perioperative anticoagulation. Hepatobiliary Surg Nutr. 2024; 13 (6): 1058–61. doi: 10.21037/hbsn-24-608
  14. Shaw J.R., Douketis J., Le Gal G. et al. Periprocedural interruption of anticoagulation in patients with cancer-associated venous thromboembolism: An analysis of thrombotic and bleeding outcomes. J Thromb Haemost. 2019; 17 (7): 1171–8. doi: 10.1111/jth.14468
  15. Wagner J., Lock J.F., Kastner C. et al. Perioperative management of anticoagulant therapy. Innov Surg Sci. 2019; 4 (4): 144–51. doi: 10.1515/iss-2019-0004
  16. Junqueira D.R., Zorzela L.M., Perini E. Unfractionated heparin versus low molecular weight heparins for avoiding heparin-induced thrombocytopenia in postoperative patients. Cochrane Database Syst Rev. 2017; 4 (4): CD007557. doi: 10.1002/14651858.CD007557.pub3
  17. Matar C.F., Kahale L.A., Hakoum M.B. et al. Anticoagulation for perioperative thromboprophylaxis in people with cancer. Cochrane Database Syst Rev. 2018; 7 (7): CD009447. doi: 10.1002/14651858.CD009447.pub3
  18. Kuderer N.M., Lyman G.H. Guidelines for treatment and prevention of venous thromboembolism among patients with cancer. Thromb Res. 2014; 133 Suppl 2(02): S122-7. doi: 10.1016/S0049-3848(14)50021-7
  19. Khorana A.A., DeSancho M.T., Liebman H. et al. Prediction and Prevention of Cancer-Associated Thromboembolism. Oncologist. 2021; 26 (1): e2-e7. doi: 10.1002/onco.13569
  20. Takahashi Y., Fujiwara H., Yamamoto K. et al. GOTIC-VTE Trial Investigators. Prevention of symptomatic pulmonary embolism for gynecologic malignancies with preoperative asymptomatic venous thromboembolism: GOTIC-VTE trial. J Gynecol Oncol. 2024; 35 (4): e37. doi: 10.3802/jgo.2024.35.e37
  21. Barber E.L., Clarke-Pearson D.L. Prevention of venous thromboembolism in gynecologic oncology surgery. Gynecol Oncol. 2017; 144 (2): 420–7. doi: 10.1016/j.ygyno.2016.11.036
  22. Pabinger I., Thaler J., Ay C. Biomarkers for prediction of venous thromboembolism in cancer. Blood. 2013; 122 (12): 2011–8. doi: 10.1182/blood-2013-04-460147

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Группы исследования в периоперационном периоде

Скачать (67KB)

© ИД "Русский врач", 2025