Сравнительная оценка режимов антикоагулянтной профилактики у пациенток со злокачественными опухолями органов малого таза в периоперационном периоде
- Авторы: Воробьев А.В.1, Солопова А.Г.1, Бицадзе В.О.1, Мирзов Р.М.1, Соснягов А.С.1, Иванов А.Е.2, Уткин Д.О.2, Макацария А.Д.1
-
Учреждения:
- Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- Городская клиническая больница им. С.С. Юдина Департамента здравоохранения города Москвы
- Выпуск: Том 36, № 6 (2025)
- Страницы: 35-39
- Раздел: Из практики
- URL: https://journals.eco-vector.com/0236-3054/article/view/686580
- DOI: https://doi.org/10.29296/25877305-2025-06-07
- ID: 686580
Цитировать
Полный текст



Аннотация
Цель. Провести сравнительный анализ влияния различных режимов антикоагулянтной терапии на динамику лабораторных маркеров системы гемостаза (D-димер, комплекс тромбин-антитромбин [ТАТ], фрагменты протромбина F1+2) и частоту тромбогеморрагических осложнений в периоперативном периоде у пациенток со злокачественными новообразованиями органов малого таза.
Материал и методы. Проведено проспективное сравнительное рандомизированное исследование с интервенцией с участием 964 пациенток с плоскоклеточным раком шейки матки, раком тела матки, раком яичников и плоскоклеточным раком вульвы. Все пациентки подлежали радикальному оперативному лечению и были рандомизированы в 4 группы в зависимости от схемы антикоагулянтной терапии: I и II группы получали низкомолекулярный гепарин (НМГ) за 10 и за 1 сутки до операции и далее 10 дней после операции соответственно; III и IV группы – только в послеоперационном периоде (НМГ и нефракционированный гепарин соответственно). Группа сравнения (n=75) не получала антикоагулянтной профилактики. Для оценки активации коагуляционного каскада и фибринолиза использовали количественные методы определения D-димера, комплекса ТАТ и фрагментов F1+2. Статистическая обработка проводилась с использованием критерия Манна–Уитни (p<0,05).
Результаты. В основной группе частота тромбоза глубоких вен (ТГВ) составила 3,3–4,3%, тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА) – 1,1%, тогда как в группе сравнения эти показатели достигали 13,3 и 6,7% соответственно (p<0,01). В группах I и II ни одного случая умеренного кровотечения в послеоперационном периоде не зафиксировано. Наиболее выраженное снижение маркеров гемостаза (D-димер, ТАТ, F1+2) наблюдалось в группе I, где НМГ применялся за 10 дней до операции. В группе сравнения, напротив, выявлена стойкая гиперкоагуляция с волнообразной динамикой маркеров и достоверно более высокими их значениями на всем периоде послеоперационного наблюдения.
Заключение. Предоперационное назначение НМГ обеспечивает значимое снижение риска тромботических осложнений и способствует быстрой нормализации параметров гемостаза при сохранении высокого профиля безопасности. Отсутствие антикоагулянтной профилактики связано с выраженной активацией системы свертывания и более высоким риском ТГВ и ТЭЛА у онкогинекологических пациенток в послеоперационном периоде.
Ключевые слова
Полный текст

Об авторах
А. В. Воробьев
Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Автор, ответственный за переписку.
Email: antoninasolopova@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-4509-9281
SPIN-код: 5806-7062
кандидат медицинских наук, доцент
РоссияА. Г. Солопова
Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Email: antoninasolopova@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-7456-2386
SPIN-код: 5278-0465
доктор медицинских наук, профессор
РоссияВ. О. Бицадзе
Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Email: antoninasolopova@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-8404-1042
SPIN-код: 5930-0859
доктор медицинских наук, профессор РАН
РоссияР. М. Мирзов
Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Email: antoninasolopova@yandex.ru
ORCID iD: 0009-0001-6691-0387
Россия
А. С. Соснягов
Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Email: antoninasolopova@yandex.ru
ORCID iD: 0009-0007-4626-1897
Россия
А. Е. Иванов
Городская клиническая больница им. С.С. Юдина Департамента здравоохранения города Москвы
Email: antoninasolopova@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-1115-3144
кандидат медицинских наук
РоссияД. О. Уткин
Городская клиническая больница им. С.С. Юдина Департамента здравоохранения города Москвы
Email: antoninasolopova@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-6620-2073
SPIN-код: 2368-7127
кандидат медицинских наук
РоссияА. Д. Макацария
Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Email: antoninasolopova@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-7415-4633
SPIN-код: 7538-2966
академик РАН, доктор медицинских наук, профессор
РоссияСписок литературы
- Falanga A., Russo L., Milesi V. et al. Mechanisms and risk factors of thrombosis in cancer. Crit Rev Oncol Hematol. 2017; 118: 79–83. doi: 10.1016/j.critrevonc.2017.08.003
- Hisada Y., Mackman N. Mechanisms of cancer-associated thrombosis. Res Pract Thromb Haemost. 2023; 7 (3): 100123. doi: 10.1016/j.rpth.2023.100123
- Макацария А.Д., Воробьев А.В. Гемостазиологические аспекты опухолевого роста. Акушерство и гинекология. 2016; 9: 28–36 [Makatsaria A.D., Vorobyev A.V. Hemostasiological aspects of tumor growth. Obstetrics and Gynecology. 2016; 9: 28–36 (in Russ.)]. doi: 10.18565/aig.2016.9.28-36
- Lavikainen L.I., Guyatt G.H., Luomaranta A.L. et al. Risk of thrombosis and bleeding in gynecologic cancer surgery: systematic review and meta-analysis. Am J Obstet Gynecol. 2024; 230 (4): 403–16. doi: 10.1016/j.ajog.2023.10.006
- Sevestre M.A., Soudet S. Epidemiology and risk factors for cancer-associated thrombosis. J Med Vasc. 2020; 45 (6S): 6S3-6S7. doi: 10.1016/S2542-4513(20)30513-7
- Girardi L., Wang T.F., Ageno W. et al. Updates in the Incidence, Pathogenesis, and Management of Cancer and Venous Thromboembolism. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2023; 43 (6): 824–31. doi: 10.1161/ATVBAHA.123.318779
- Falanga A., Ay C., Di Nisio M. et al. ESMO Guidelines Committee. Venous thromboembolism in cancer patients: ESMO Clinical Practice Guideline. Ann Oncol. 2023; 34 (5): 452–67. doi: 10.1016/j.annonc.2022.12.014
- Cohen A., Lim C.S., Davies A.H. Venous Thromboembolism in Gynecological Malignancy. Int J Gynecol Cancer. 2017; 27 (9): 1970–8. doi: 10.1097/IGC.0000000000001111
- Ma S.G., Hu J., Huang Y. The risk factors for perioperative venous thromboembolism in patients with gynecological malignancies: A meta-analysis. Thromb Res. 2020; 196: 325–34. doi: 10.1016/j.thromres.2020.09.019
- Ali N.T., Young A. Treatment and secondary prophylaxis of venous thromboembolism in cancer patients. Support Care Cancer. 2022; 30 (10): 8519–26. doi: 10.1007/s00520-022-07135-x
- Streiff M.B., Holmstrom B., Angelini D. et al. Cancer-Associated Venous Thromboembolic Disease, Version 2.2021, NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology. J Natl Compr Canc Netw. 2021; 19 (10): 1181–201. doi: 10.6004/jnccn.2021.0047
- Boccaccio C., Comoglio P.M. A functional role for hemostasis in early cancer development. Cancer Res. 2005; 65 (19): 8579–82. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-05-2277
- Ivankovic V., Delisle M., Noureldin A. et al. "To bleed or to clot, that is the question"-the benefit of a procedure-specific risk tool to guide perioperative anticoagulation. Hepatobiliary Surg Nutr. 2024; 13 (6): 1058–61. doi: 10.21037/hbsn-24-608
- Shaw J.R., Douketis J., Le Gal G. et al. Periprocedural interruption of anticoagulation in patients with cancer-associated venous thromboembolism: An analysis of thrombotic and bleeding outcomes. J Thromb Haemost. 2019; 17 (7): 1171–8. doi: 10.1111/jth.14468
- Wagner J., Lock J.F., Kastner C. et al. Perioperative management of anticoagulant therapy. Innov Surg Sci. 2019; 4 (4): 144–51. doi: 10.1515/iss-2019-0004
- Junqueira D.R., Zorzela L.M., Perini E. Unfractionated heparin versus low molecular weight heparins for avoiding heparin-induced thrombocytopenia in postoperative patients. Cochrane Database Syst Rev. 2017; 4 (4): CD007557. doi: 10.1002/14651858.CD007557.pub3
- Matar C.F., Kahale L.A., Hakoum M.B. et al. Anticoagulation for perioperative thromboprophylaxis in people with cancer. Cochrane Database Syst Rev. 2018; 7 (7): CD009447. doi: 10.1002/14651858.CD009447.pub3
- Kuderer N.M., Lyman G.H. Guidelines for treatment and prevention of venous thromboembolism among patients with cancer. Thromb Res. 2014; 133 Suppl 2(02): S122-7. doi: 10.1016/S0049-3848(14)50021-7
- Khorana A.A., DeSancho M.T., Liebman H. et al. Prediction and Prevention of Cancer-Associated Thromboembolism. Oncologist. 2021; 26 (1): e2-e7. doi: 10.1002/onco.13569
- Takahashi Y., Fujiwara H., Yamamoto K. et al. GOTIC-VTE Trial Investigators. Prevention of symptomatic pulmonary embolism for gynecologic malignancies with preoperative asymptomatic venous thromboembolism: GOTIC-VTE trial. J Gynecol Oncol. 2024; 35 (4): e37. doi: 10.3802/jgo.2024.35.e37
- Barber E.L., Clarke-Pearson D.L. Prevention of venous thromboembolism in gynecologic oncology surgery. Gynecol Oncol. 2017; 144 (2): 420–7. doi: 10.1016/j.ygyno.2016.11.036
- Pabinger I., Thaler J., Ay C. Biomarkers for prediction of venous thromboembolism in cancer. Blood. 2013; 122 (12): 2011–8. doi: 10.1182/blood-2013-04-460147
Дополнительные файлы
