<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Obstetrics and Gynecology</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Obstetrics and Gynecology</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Акушерство и гинекология</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">0300-9092</issn><issn publication-format="electronic">2412-5679</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Bionika Media</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">246504</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">POTENTIAL SERUM PROTEOMIC MARKERS OF BENIGN UTERINE DISEASES</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>ПОТЕНЦИАЛЬНЫЕ ПРОТЕОМНЫЕ МАРКЕРЫДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ МАТКИ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>SOROKINA</surname><given-names>A. V</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>СОРОКИНА</surname><given-names>Анна Владимировна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>канд. мед. наук, докторант каф. акушерства и гинекологии с курсом перинатологии</p></bio><email>anna_sorokina77@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>RADZINSKY</surname><given-names>V. E</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>РАДЗИНСКИЙ</surname><given-names>В. Е</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>SOKHOVA</surname><given-names>Z. M</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>СОХОВА</surname><given-names>З. М</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>KOSIKOVA</surname><given-names>T. A</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>КОСИКОВА</surname><given-names>Т. А</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>ZIGANSHIN</surname><given-names>R. Kh</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>ЗИГАНШИН</surname><given-names>Р. Х</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>ARAPIDI</surname><given-names>G. P</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>АРАПИДИ</surname><given-names>Г. П</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>GOVORUN</surname><given-names>V. M</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>ГОВОРУН</surname><given-names>В. М</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Russian Peoples' Friendship University</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ГОУ ВПО Российский университет дружбы народов</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff2"><aff><institution xml:lang="en">M.M. Shemyakin &amp; Yu.A. Ovchinnikov Institute of Bioorganic Chemistry, Russian Academy of Sciences</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Институт биоорганической химии им. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2011-03-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>03</month><year>2011</year></pub-date><issue>3</issue><issue-title xml:lang="en">NO3 (2011)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">№3 (2011)</issue-title><fpage>47</fpage><lpage>51</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2023-02-17"><day>17</day><month>02</month><year>2023</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2011, Bionika Media</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2011, ООО «Бионика Медиа»</copyright-statement><copyright-year>2011</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Bionika Media</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">ООО «Бионика Медиа»</copyright-holder></permissions><self-uri xlink:href="https://journals.eco-vector.com/0300-9092/article/view/246504">https://journals.eco-vector.com/0300-9092/article/view/246504</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>Objective. To detect potential peptide markers in the female serum, which are suited for the diagnosis of benign uterine diseases, by applying the functionalized magnetic beads. Materials and methods. Proteomic profiling of sera from apparently healthy women (n=133; mean age 40 years) and female patients with the verified diagnoses of adenomyosis (n=63; mean age 40 years), uterine myoma (n=48; mean age 42 years), and endometrial hyperplastic processes (n=24; mean age 41 years) by means of MB-WCX magnetic beads with weak cation exchange surface enables the authors to build up classification models with the sensitivity and specificity being close to 100%, by employing a genetic algorithm and a controlled neuronic network. Results. Analysis of the statistical area variation diagrams incorporated into the classification models of mass spectrometric peaks between different groups of samples could reveal 3 peaks for adenomyosis and 3 for uterine myoma. No statistically significant peaks were found for uterine hyperplastic processes. Conclusion. Identification of the proteins specific for adenomyosis and uterine myoma makes it possible to develop innovation methods for the diagnosis, prediction, and treatment of these diseases and to give a better insight into the mechanism of their development, and to substantiate prospects for their treatment.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Цель исследования. Выявление в сыворотке крови женщин потенциальных пептидных маркеров, пригодных для диагностики доброкачественных заболеваний матки с помощью магнитных микрочастиц с функционализированной поверхностью. Материал и методы. Протеомное профилирование сывороток крови практически здоровых женщин (133 пациентки, средний возраст 40 лет) и женщин с подтвержденными диагнозами «аденомиоз» (63 пациентки, средний возраст 40 лет), «миома матки» (48 пациенток, средний возраст 42 года), «гиперпластические процессы эндометрия» (24 пациентки, средний возраст 41 год) с использованием магнитных микрочастиц со слабой катионообменной поверхностью MB-WCX позволило построить на основе генетического алгоритма и управляемой нейронной сети классификационные модели со значениями чувствительности и специфичности, близкими к 100%. Результаты исследования. Анализ статистических диаграмм вариации площадей, вошедших в построенные классификационные модели масс-спектрометрических пиков между различными группами образцов, позволил выявить 3 пика, характерных для аденомиоза, 3 пика, характерных для миомы матки. В случае гиперпластических процессов эндометрия достоверно значимых пиков не выявлено. Заключение. Определив специфичные для аденомиоза и миомы матки белки, можно создать инновационные методы диагностики, прогнозирования и лечения этих заболеваний, лучше понять механизмы развития, обосновать перспективы лечения.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>proteomic profiling</kwd><kwd>serum</kwd><kwd>matrix-activated laser desorption/ionization mass spectrometry</kwd><kwd>biomarkers</kwd><kwd>adenomyosis</kwd><kwd>uterine myoma</kwd><kwd>endometrial hyperplastic processes</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>протеомное профилирование</kwd><kwd>сыворотка крови</kwd><kwd>матрично-активированная лазерная десорбционно/ионизационная масс-спектрометрия</kwd><kwd>биомаркеры</kwd><kwd>аденомиоз</kwd><kwd>миома матки</kwd><kwd>гиперпластические процессы эндометрия</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Зиганшин Р.Х., Алексеев Д.Г., Арапиди Г.П. и др. Поиск потенциальных биомаркеров рака яичников в сыворотке крови // Биомед. химия. — 2008. — Т. 54. — С. 408—419.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Ильина Е.Н., Говорун В.М. Масс-спектрометрия нуклеиновых кислот в молекулярной медицине. // Биоорган. химия. — 2009. — Т. 35, № 2. — С. 149—164.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Ищенко А.И., Кудрина Е.А. Эндометриоз: современные аспекты. — М.: МИА, 2008.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Anderson N.L., Anderson N.G. The human plasma proteome: history, character and diagnostic prospects // Mol. Cel. Proteomics. - 2002. - № 1. - Р. 845—867.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Baumann S., Ceglarek U., Fiedler G.M. et al. Standardized approach to proteome profiling of human serum based on magnetic bead separation and matrix-assisted laser desorption. Ionization time of flight mass spectrometry // Clin. Chem. - 2005. - Vol. 51. - P. 973—980.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Geho D.H., Liotta L.A., Petricoin E.F. et al. The amplified peptidome: thenewtreasure chestofcandidatebiomarkers // Cur. Opinion Chem. Biol. - 2006. - Vol. 10. - P. 50—55.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Tammen H., Schulte I., Hess R. et al. Peptidomic analysis of humanbloodspecimens:comparisonbetweenplasmaspecimens and serumby differential peptide display // Proteomics. - 2005. -Vol. 5. - P. 3414—3436.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
