<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Obstetrics and Gynecology</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Obstetrics and Gynecology</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Акушерство и гинекология</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">0300-9092</issn><issn publication-format="electronic">2412-5679</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Bionika Media</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">246929</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">ASSOCIATION OF POLYMORPHISMS IN THE BLOOD PRESSURE REGULATORY GENES WITH HYPERTENSIVE COMPLICATIONS OF PREGNANCY IN PATIENTS WITH GESTATIONAL DIABETES MELLITUS</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ-РЕГУЛЯТОРОВ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ С ГИПЕРТЕНЗИВНЫМИ ОСЛОЖНЕНИЯМИ БЕРЕМЕННОСТИ У ПАЦИЕНТОК С ГЕСТАЦИОННЫМ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>KOVALEV</surname><given-names>V. V</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>КОВАЛЕВ</surname><given-names>Владислав Викторович</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>доктор медицинских наук, профессор, директор</p></bio><email>diromm@k66.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>PUTILOVA</surname><given-names>T. A</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>ПУТИЛОВА</surname><given-names>Татьяна Александровна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>аспирант, врач акушер-гинеколог</p></bio><email>panyushkina1975@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>TRETYAKOVA</surname><given-names>I. B</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>ТРЕТЬЯКОВА</surname><given-names>Татьяна Борисовна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник отделения биохимических методов</p></bio><email>omm@k66.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>DERYABINA</surname><given-names>E. G</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>ДЕРЯБИНА</surname><given-names>Елена Геннадьевна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>доктор медицинских наук, ведущий научный сотрудник отделения антенатальной охраны плода</p></bio><email>helen_mic@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Ural Research Institute of Maternity and Infancy Care, Ministry of Health of Russia</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГБУ Уральский научно-исследовательский институт охраны материнства и младенчества Минздрава России</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2013-03-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>03</month><year>2013</year></pub-date><issue>3</issue><issue-title xml:lang="en">NO3 (2013)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">№3 (2013)</issue-title><fpage>58</fpage><lpage>62</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2023-02-17"><day>17</day><month>02</month><year>2023</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2013, Bionika Media</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2013, ООО «Бионика Медиа»</copyright-statement><copyright-year>2013</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Bionika Media</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">ООО «Бионика Медиа»</copyright-holder></permissions><self-uri xlink:href="https://journals.eco-vector.com/0300-9092/article/view/246929">https://journals.eco-vector.com/0300-9092/article/view/246929</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>Objective. To study the association of polymorphisms in the blood pressure regulatory genes with hypertensive complications of pregnancy in patients with gestational diabetes mellitus (GDM). Subjects and methods. 108 pregnant women with GDM, of whom 63 women were found to have gestational hypertension (group 1) and 45 pregnant women had normal blood pressure (group 2) were examined. A molecular genetic study of polymorphisms in the blood pressure regulatory genes by using a real-time PCR assay was studied in all the women. Results. There was an association between 704TS genotype in the angiotensinogen (AGT) gene and the risk of hypertensive disorders in women with GDM (OR = 3.28; 95% CI, 1.64-6.59; p = 0.003). The AGT gene 704S allele in the genotype (704TS + SS) increased the risk of hypertensive disorders in the presence of GDM by 3.87 times (OR = 3.87; 95% CI, 1.60-9.35; p = 0.002). On the contrary, the 704TT genotype had a protective effect against the development of this disease (OR = 0.26; 95% CI, 0.62-0.11; p = 0.002). Conclusion. The findings suggest that there is an association of the AGT gene 704TS and 704SS genotypes with the risk of hypertensive disorders in the presence of GDM.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Цель исследования. Изучение ассоциации полиморфизмов генов-регуляторов артериального давления (АД) с гипертензивными осложнениями беременности у пациенток с гестационным сахарным диабетом (ГСД). Материал и методы. Обследовано 108 беременных с ГСД, из них у 63 женщин была выявлена гестационная гипертензия (ГГ) (1-я группа), 45 беременных имели нормальное АД (2-я группа). Всем женщинам проведено молекулярно-генетическое исследование полиморфизмов генов-регуляторов АД методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. Результаты исследования. Выявлена ассоциация генотипа 704ТС гена ангиотензиногена (AGT) с риском развития гипертензивных расстройств у женщин с ГСД (OR=3,28; 95%CI: 1,64-6,59; p=0,003). Наличие аллеля 704С гена AGT в генотипе (704ТС+СС) в 3,87 раза увеличивает риск развития гипертензивных расстройств на фоне ГСД (OR=3,87; 95%CI=1,60-9,35; p=0,002). Напротив, генотип 704ТТ обладает протекторным эффектом в отношении развития данной патологии (0R=0,26; 95%CI=0,62- 0,11; p=0,002). Заключение. Полу ченные результаты свидетельствуют об ассоциации генотипов 704ТС и704СС гена AGT с риском развития гипертензивных расстройств на фоне ГСД.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>renin-angiotensin system gene polymorphism</kwd><kwd>gestational diabetes mellitus</kwd><kwd>hypertension</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>генетический полиморфизм генов ренин-ангиотензиновой системы</kwd><kwd>гестационный сахарный диабет</kwd><kwd>артериальная гипертензия</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Верткин А.Л., Мурашко Л.Е., Ткачева О.Н., Тумбаев И.В. Артериальная гипертония беременных: механизмы формирования, профилактика, подходы к лечению. Российский кардиологический журнал. 2003; 6: 59-65.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Davey D.A. Hypertensive disorders of pregnancy. In: Whitefield C.R. ed. Dewhurst’s textbook of obstetrics and gynaecology for postgraduates. Oxford: Science; 1995: 175-215.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Бурумкулова Ф.Ф., Петрухин В.А., Куликов И.А., Котов Ю.Б. Гестационный сахарный диабет: факторы риска, контроль гликемии и профилактика диабетической фетопатии. Российский вестник акушера-гинеколога. 2007; 7(3): 47-51.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Бурумкулова Ф.Ф., Петрухин В.А., Коваленко Т.С., Титова Т.В., Головченко М.А.Гестационный сахарный диабет - междисциплинарная проблема. В кн.: Материалы Х юбилейного Всероссийского научного форума «Мать и дитя». М.; 2009: 30-1.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Баранова Е.И., Большакова О.О. Прогностическое значение высокого артериального давления в период беременности. Артериальная гипертензия. 2008; 14(1): 22-6.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Малышева О.В., Мозговая Е.В., Демин Г.С., Иващенко Т.Э., Баранов В.С. Ассоциация полиморфных аллелей генов АСЕ и eNOS с развитием гестозов. Медицинская генетика. 2003; 2: 78-82.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Пузырев В.П. Генетика артериальной гипертонии. Клиническая медицина. 2003; 1: 12-8.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Дедов И.И., Шестакова М.В., ред. Алгоритмы специализированной медицинской помощи больным сахарным диабетом: Методические рекомендации. М.: Медиа Сфера; 2007. 105с.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Баранов В.С., ред. Генетический паспорт - основа индивидуальной и предиктивной медицины. СПб.: Изд-во Н-Л; 2009. 528с.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Bland J.M., Altman D.G. Statistics notes: The odds ratio. Br. Med. J. 2000; 320(7247): 1468.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Hutchon D.J.R. Calculator for confidence intervals odds ratio unmatched case study.http: // www. hutchon/ сonfidоr.htm.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Jeunemaitre X. Genetic polymorphisms in the rennin-angiotensin system. Therapie. 1998; 53(3): 271-7.</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Kikuya M., Sugimoto K., Katsuya T., Suzuki M., Sato T., Funahashi J. et al. A/C1166 gene polymorphism of the angiotensin II type receptor (AT I) and ambulatory blood pressure: the Ohasama Study. Hypertens. Res. 2003; 26(2): 141-5.</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Мальцева Л.И., Павлова Т.В. Роль генетически опосредованного риска развития гестоза у первородящих женщин. В кн.: Материалы Х юбилейного Всероссийского научного форума «Мать и дитя». М.; 2009: 122-3.</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>Косянкова Т.В., Еремина Е.Р., Салюков В.Б., Пузырев В.П. Полиморфизм Т174М гена ангиотензиногена в сибирских популяциях. Генетика. 2000; 3: 367-70.</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>Zafarmand M.H., Franx A., Sabaur S., van der Schouw Y.T., Grobbee D.E., de Leeuw P.W., Bots M.L. The M235t variant of angiotensinogen gene is related to development of selfreported hypertension during pregrancy: the Prospect -EPIC cohort study. Hypertens. Res. 2008; 31(7): 1299-305.</mixed-citation></ref><ref id="B17"><label>17.</label><mixed-citation>Bai H., Liu X., Liu R., Liu Y., Li M., Liu B. Angiotensinogen and angiotensin-I converting enzyme gene variations in Chinese pregrancy induced hypertension. Hua Xi Yi Ke Da XueXueBao. 2002; 33(2): 233-7.</mixed-citation></ref><ref id="B18"><label>18.</label><mixed-citation>Kim Y.J., Park M.H., Park H.S., Lee K.S., Ha E.H., Pang M.G. Associations of polymorphisms of the angiotensinogen M235 polymorphism and angiotensin-converting-enzyme intron 16 insertion/deletion polymorphism with preeclampsia in Korean women. Eur. J. Obstet. Gynecol.Reprod. Biol. 2004; 116(1): 48-53.</mixed-citation></ref><ref id="B19"><label>19.</label><mixed-citation>Jenkins L.D., Powers R.W., Cooper M., Gallaher M.J., Markovic N., Ferrell R. et al. Preeclampsia risk and angiotensinogen polymorphism M235T and AGT-217 in African American and Caucasian women. Reprod. Sci. 2008; 15(7): 696-701.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
