postgraduate student of Outpatient Department
аспирант научно-поликлинического отделения
M.D., Ph.D., M.P.H., Head of R&D Department
д.м.н., руководитель Службы научно-организационного обеспечения
M.D., Ph.D., Senior Researcher of Molecular-Genetic Laboratory
к.м.н., с.н.с. лаборатории молекулярно-генетических методов
M.D., Senior Researcher of Molecular-Genetic Laboratory
д.м.н., с.н.с. лаборатории молекулярно-генетических методов
M.D, Head of Scientific-Diagnostic Laboratory
к.м.н., зав. научно-диагностической
Ph.D, Physician Allergist-Immunologist
к.м.н., врач аллерголог-иммунолог
Background. Immune response gene polymorphisms are an important predisposing factor for chronic allergic vulvovaginitis (CAW). Objective. To assess the prognostic role of cytokine gene expression and polymorphism in the development of CAW. Subjects and methods. The cross-sectional study enrolled 106 women: 55 patients with chronic vulvovaginitis (CW), including 19patients with CAW, as well as 51 patients without signs ofCVV. laboratory tests included Gram-stain swab microscopy; vaginal pH-metry; cytometric and microscopic determination of eosinophils in blood and vaginal swabs; and enzyme immunoassay for total IgE in sera and vaginal swabs. Gene polymorphisms in whole blood and cytokine mRNA expression in the cells of vaginal scrapes were determined using real-time polymerase chain reaction. Results. At baseline, the patients with CVV were found to have significantly more frequently the CC genotype of IL4 C.-590OT, less frequently the AA genotype of IL10 c,1082A>G; there was a significant increase in the expression of IL10, IFNG, and IL4. Those with CAW were detected to have significantly more often the TT genotype of IL4 C.-590OT, the GGgenotype of IL10 c.1082A>G, and theAA of IFNG c.874A>T; there was a significant increase in the expression of IL10 and a decrease in that of IFNG. Conclusion. A genetic predisposition to decreased IFNG gene expression (in AA genotype carriers) and increased IL10 gene expression (in GG genotype carriers) may be a risk factor for developing and maintaining genital allergic inflammation.
Актуальность. Полиморфизм генов иммунного ответа является важным предрасполагающим фактором возникновения хронического вульвовагинита, ассоциированного с аллергическим воспалением (а-ХХВ). Цель исследования. Оценка прогностической роли экспрессии и полиморфизма генов цитокинов в развитии а-ХХВ. Материал и методы. В одномоментное исследование были включены 106 женщин: 55 пациенток с хроническим вулъвовагинитом (XВВ), из них 19 пациенток с а-ХВВ, и 51 пациентка без признаков ХВВ. Лабораторные исследования включали: микроскопию мазка, окрашенного по Граму; рН-метрию влагалища; определение эозинофилов в крови и вагинальных смывах методом цитометрии и микроскопии; определение уровней общих IgE в сыворотке крови и вагинальных смывах методом иммуно- ферментного анализа. Определение полиморфизма генов в цельной крови и экспрессии мРНК генов цитокинов в клетках соскобов слизистой влагалища проводилось с помощью полимеразной цепной реакции в реальном времени. Результаты. У пациенток с ХВВ погранично значимо чаще выявлялся генотип СС гена IL4 C.-590OT, реже - генотип АА гена IL10 c.W82A>G, отмечалось значимое увеличение экспрессии ІЫО, IFNG и IL4. У пациенток а-ХХВ значимо чаще выявлялся генотип ТТ гена IL4 С.-590ОТ, генотип GG гена ІЫО c.!082A>G и генотип АА гена IFNG с.874А>Т, отмечалось значимое увеличение экспрессии ІЫО и снижение экспрессии IFNG. Заключение. Генетическая предрасположенность к сниженной экспрессии гена IFNG (у носителей генотипа АА) и повышенная экспрессия гена ІЫО (у носителей генотипа GG) может являться фактором риска в развитии и поддержании аллергического воспаления гениталий.