PhD, MD (Medicine), Professor, Department of Obstetrics, Gynecology and Perinatology of the FPC and PPP
д.м.н., профессор кафедры акушерства, гинекологии и перинатологии ФПК и ППС
PhD (Medicine), Associate Professor, Department of Obstetrics, Gynecology and Perinatology of the FPC and PPP
к.м.н., доцент кафедры акушерства, гинекологии и перинатологии ФПК и ППС
PhD, MD (Medicine), Professor, Head of the Department of Obstetrics, Gynecology and Perinatology of the FPC and PPP
д.м.н., профессор, зав. кафедрой акушерства, гинекологии и перинатологии ФПК и ППС
PhD (Medicine), Head of the Pathology Department of the Consultative and Diagnostic Center
к.м.н., заведующая патологоанатомическим отделением Консультативно-диагностического центра
Background. The reason for the increase in the rare pathology of the vulva is, firstly, the accumulation of genetic breakdowns in the population, the study of which has recently intensified, and, secondly, the possibilities of modern diagnosis, which allow for verifying the process, have improved. However, information about the rare tumor-like pathology of the vulva is still insufficient. Objective. To optimize the diagnosis of rare tumor-like processes in the female external genitalia. Case report. Based on international experience, the authors analyze their two own clinical cases. One patient had Behcet’s disease with a classic triad of symptoms; the other had aberrant breast tissue in the vulva. In both cases, the final diagnosis was made with a significant delay after the first signs of the disease appeared. The history data, that had not taken into account during the patients’first visit and served as a reason for late diagnosis, were clarified. Complaints, the type of a pathological focus in the vulvar area, and clinical features are described. Conclusion. The accumulation of genetic abnormalities in the population increasingly leads to their diverse phenotypic manifestations, inter alia with the localization in the vulva. For timely diagnosis and selection of the optimal treatment option, there is a need for the further accumulation of clinical experience and its coverage in the specialized medical literature.
Актуальность. Причиной увеличения частоты редкой патологии вульвы, во-первых, является накопление в популяции генетических поломок, изучение которых активизировалось в последнее время, и, во-вторых, улучшились возможности современной диагностики, позволяющие верифицировать процесс. Однако информации по поводу редкой опухолеподобной патологии вульвы пока недостаточно. Цель. Оптимизация диагностики редких опухолеподобных процессов наружных половых органов у женщин. Описание. Основываясь на международном опыте, в статье проанализированы собственные клинические наблюдения. Представлены 2 клинических наблюдения. У одной больной была болезнь Бехчета с классической триадой симптомов; у второй - аберрантные молочные железы в области вульвы. В обоих случаях окончательный диагноз был поставлен с существенным опозданием после проявления первых признаков заболевания. Из анамнеза уточнены данные, которые не учитывались при первичном обращении пациенток и послужили поводом для несвоевременной диагностики. Описаны жалобы, вид патологического очага в области вульвы и особенности клинического течения. Заключение. Накопление в популяции генетических аномалий все чаще приводит к их разнообразным фенотипическим проявлениям, в том числе и с локализацией в области вульвы. Для своевременной диагностики и выбора оптимального метода лечения необходимо дальнейшее накопление клинического опыта и его освещение в специализированной медицинской литературе.