<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Obstetrics and Gynecology</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Obstetrics and Gynecology</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Акушерство и гинекология</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">0300-9092</issn><issn publication-format="electronic">2412-5679</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Bionika Media</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">716482</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.18565/aig.2025.322</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Original Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Оригинальные статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Matrix metalloproteinase-11 as a potential tumor marker of uterine leiomyoma</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Матриксная металлопротеиназа-11 как потенциальный опухолевый маркер лейомиомы матки</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-3790-0427</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Kuznetsova</surname><given-names>Maria V.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Кузнецова</surname><given-names>Мария Владимировна</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>PhD, Senior Researcher at the Laboratory of Molecular Genetic Methods, Institute of Reproductive Genetics</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>к.б.н., с.н.с. лаборатории молекулярно-генетических методов Института репродуктивной генетики</p></bio><email>mkarja@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-5765-3016</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Pozdniakova</surname><given-names>Natalia V.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Позднякова</surname><given-names>Наталья Владимировна</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>PhD, Senior Researcher at the Laboratory of Radionuclide and Radiation Technologies in Experimental Oncology</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>исполнитель по гражданско-правовому договору Национального медицинского исследовательского центра акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Министерства здравоохранения Российской Федерации, к.б.н., с.н.с. лаборатории радионуклидных и лучевых технологий в экспериментальной онкологии</p></bio><email>natpo2002@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-5639-0835</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Bykova</surname><given-names>Daria V.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Быкова</surname><given-names>Дарья Викторовна</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>Researcher at the Central Pathoanatomical Laboratory</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>исполнитель по гражданско-правовому договору Национального медицинского исследовательского центра акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Министерства здравоохранения Российской Федерации, н.с. Центральной патологоанатомической лаборатории</p></bio><email>dashasam@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff3"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Karyagina</surname><given-names>Viktoria E.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Карягина</surname><given-names>Виктория Евгеньевна</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>PhD, Senior Researcher at the Institute of Translation Medicine</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>к.б.н., с.н.с. Института трансляционной медицины</p></bio><email>vypryazhkina.viktoriya@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-1631-1829</contrib-id><contrib-id contrib-id-type="spin">8547-9399</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Tonoyan</surname><given-names>Narine M.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Тоноян</surname><given-names>Нарине Марзпетуновна</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>PhD, Doctor</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>к.м.н., врач</p></bio><email>tonnar.13@bk.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-5025-9406</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Trubnikova</surname><given-names>Elena V.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Трубникова</surname><given-names>Елена Владимировна</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>Dr. Bio. Sci., Associate Professor, Chief Researcher at the Research Institute of Genetics</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>д.б.н., исполнитель по гражданско-правовому договору Национального медицинского исследовательского центра акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Министерства здравоохранения Российской Федерации, д.б.н., доцент, главный н.с.</p></bio><email>tr_e@list.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff4"/><xref ref-type="aff" rid="aff5"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Academician V.I. Kulakov National Medical Research Center for Obstetrics, Gynecology and Perinatology, Ministry of Health of Russia</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова» Министерства здравоохранения Российской Федерации</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff2"><aff><institution xml:lang="en">Blokhin National Medical Research Center of Oncology, Ministry of Health of Russia</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина» Минздрава России</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff3"><aff><institution xml:lang="en">Research Institute of Human Morphology</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Научно-исследовательский институт морфологии человека имени академика А.П. Авцына ФГБНУ «Российский научный центр хирургии имени академика Б.В. Петровского»</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff4"><aff><institution xml:lang="en">Vavilov Institute of General Genetics, Russian Academy of Sciences</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Институт общей генетики имени Н.И. Вавилова Российской академии наук</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff5"><aff><institution xml:lang="en">Kursk State University</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГБОУ ВО «Курский государственный университет»</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2026-07-17" publication-format="electronic"><day>17</day><month>07</month><year>2026</year></pub-date><issue>6</issue><issue-title xml:lang="en"/><issue-title xml:lang="ru"/><fpage>125</fpage><lpage>134</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2026-07-16"><day>16</day><month>07</month><year>2026</year></date><date date-type="accepted" iso-8601-date="2026-07-16"><day>16</day><month>07</month><year>2026</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2026, Bionika Media</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2026, ООО «Бионика Медиа»</copyright-statement><copyright-year>2026</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Bionika Media</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">ООО «Бионика Медиа»</copyright-holder></permissions><self-uri xlink:href="https://journals.eco-vector.com/0300-9092/article/view/716482">https://journals.eco-vector.com/0300-9092/article/view/716482</self-uri><abstract xml:lang="en"><p><bold>Objective.</bold> To evaluate the specific activity of serum immunoglobulins against the matrix metalloproteinase-11 (MMP11) protein in the groups of mothers of many children and patients with uterine fibroids.</p> <p><bold>Materials and methods.</bold> A cDNA fragment containing the MMP11 gene from a cell line with increased expression of this protein was cloned. Recombinant human MMP11 protein produced in E. coli was purified and used to investigate the limit titer of antibodies in blood sera of patients using indirect ELISA. Donor blood serum samples (100 samples) were collected from the patients undergoing treatment at V.I. Kulakov National Medical Research Center for Obstetrics, Gynecology and Perinatology. Informed consent to participate in the study was obtained from the patients. To investigate the immunological activity of sera against the MMP11 protein, four groups of patients were formed. Group 1 consisted of women without diagnosed fibroids who had a history of five or more successful pregnancies. Group 2 consisted of women with fibroids, who also had five or more successful pregnancies. Group 3 included women with recurrent fibroids. Group 4 was the control group of men. An expression construct containing the MMP11 gene was inserted into the E. coli genome. As a result, preparative protein was obtained in sufficient amount to investigate its reaction with antibodies in the blood sera of different patient groups.</p> <p><bold>Results.</bold> Western blot analysis showed that the blood sera of women without fibroids, who had many children, contain antibodies to the MMP11 protein, that provided grounds for a broader study of the immunological reactivity of the blood sera in different groups of patients against this protein. In gentral, the highest protein reactivity was shown in the sera of women with many children. However, the average value for the group of women with fibroids, who had many childeren, was higher, but not statistically significant. In patients with fibroids the reactivity was lower than in group 1, and the lowest was in the control group of men. At the same time, statistical analysis showed significant differences between the groups using different dilutions, that is, there was a dose dependence of the immunological response. The obtained results confirm statistically significant differences in serum reactivity between the studied groups. At the same time, the identified dose-dependent dynamics corresponds to the expected immunological patterns.</p> <p><bold>Conclusion.</bold> Our study showed that the MMP11 protein reacts with antibodies from the sera of different patient groups. At the same time, higher immune response to this protein was found in the group of mothers with many children. The MMP11 protein may further be useful in the development and testing of new targeted preventive therapy for uterine fibroids.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p><bold>Цель. </bold>Оценка специфической активности иммуноглобулинов сывороток крови в отношении белка матриксная металлопротеиназа-11 (matrix metalloproteinase-11, MMP11) в группах многодетных матерей и пациенток с миомой матки.</p> <p><bold>Материалы и методы. </bold>Клонирован фрагмент кДНК, содержащий ген MMP11 из клеточной линии с повышенной экспрессией данного белка, получен продуцент белка MMP11 в E. coli, проведена очистка рекомбинантного белка, после чего он был использован для исследования предельного титра антител в сыворотках крови пациентов с применением непрямого иммуноферментного анализа. Сыворотки доноров крови (100 образцов) отбирали среди пациентов, проходивших лечение в НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова МЗ РФ, давших информированное согласие на участие в исследовании. Для исследования иммунологической активности сывороток в отношении белка MMP11 было сформировано четыре группы пациентов: контрольная группа мужчин; группа женщин без диагностированных миом, у которых в анамнезе имелось пять или более успешно завершившихся беременностей; группа женщин с миомами, также с пятью или более успешно завершившимися беременностями, а также женщины с рецидивирующими миомами. Экспрессионная конструкция, содержащая ген MMP11, была встроена в геном E. coli, в результате чего данный белок был получен в препаративных количествах, достаточных для изучения его реакции с антителами из сывороток крови различных групп пациенток.</p> <p><bold>Результаты. </bold>Анализ данных, полученных с помощью иммуноблоттинга, показал, что в сыворотках крови многодетных женщин без миом содержатся антитела на белок MMP11, что дало основания для более широкого исследования иммунологической реактивности сывороток крови различных групп пациентов в отношении данного белка. Наиболее высокую реактивность в отношении MMP11 показали сыворотки многодетных женщин в целом (при этом среднее значение для подгруппы многодетных женщин с миомами было выше, но статистически не значимо); у пациенток с миомами реактивность была ниже, чем в первой подгруппе, у контрольной группы (мужчины) – самой низкой. При этом статистический анализ выявил значимые различия между группами при всех разведениях, то есть имеет место дозозависимость иммунологической реакции.</p> <p>Полученные результаты подтверждают наличие статистически значимых различий в реактивности сывороток между исследованными группами; при этом выявленная дозозависимая динамика соответствует ожидаемым иммунологическим закономерностям.</p> <p><bold>Заключение.</bold> Согласно полученным данным, белок MMP11 вступает в реакции с антителами из сывороток различных групп пациентов, при этом в группе многодетных матерей был выявлен более высокий уровень иммунного ответа на данный белок. Белок ММP11 может в дальнейшем быть полезен в процессе разработки и тестирования новой таргетной профилактической терапии миомы матки.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>uterine fibroids</kwd><kwd>gene expression</kwd><kwd>MMP11</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>миома матки</kwd><kwd>экспрессия генов</kwd><kwd>MMP11</kwd></kwd-group><funding-group><funding-statement xml:lang="en">Project No. 23-15-00069 of the Russian Science Foundation “The development of a prophylactic vaccine to prevent the development of uterine leiomyoma in patients planning pregnancy”.</funding-statement><funding-statement xml:lang="ru">Проект РНФ 23-15-00069 «Разработка профилактической вакцины для предотвращения развития лейомиомы матки у пациенток, планирующих беременность».</funding-statement></funding-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Миома матки. Клинические рекомендации. Акушерство и гинекология. 2025; 8 (Приложение). https://dx.doi.org/10.18565/aig.2025.234 [Uterine fibroids. Clinical guidelines. Obstetrics and Gynecology. 2025; 8 (Suppl.) (in Russian). https://dx.doi.org/10.18565/aig.2025.234].</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Pavone D., Clemenza S., Sorbi F., Fambrini M., Petraglia F. Epidemiology and risk factors of uterine fibroids. Best Pract. Res. Clin. Obstet. Gynaecol. 2018; 46: 3-11. https://dx.doi.org/10.1016/j.bpobgyn.2017.09.004</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Уварова Е.В., Адамян Л.В., Стрижакова М.А. и др. Рецидивирующая миома матки у юной пациентки (клиническое наблюдение). Репродуктивное здоровье детей и подростков. 2005; 1: 53-7. [Uvarova E.V., Adamyan L.V., Strizhakova M.A. et al. Recurrent uterine fibroids in a young patient (clinical observation). Reproductive Health of Children and Adolescents. 2005; 1: 53-7 (in Russian)].</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Maekawa R., Sato S., Tamehisa T., Sakai T., Kajimura T., Sueoka K., Sugino N. Different DNA methylome, transcriptome and histological features in uterine fibroids with and without MED12 mutations. Sci. Rep. 2022; 12(1): 8912. https://dx.doi.org/10.21203/rs.3.rs-1041773/v1</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Navarro A., Yin P., Monsivais D., Lin S.M., Du P., Wei J.J. et al. Genome-wide DNA methylation indicates silencing of tumor suppressor genes in uterine leiomyoma. PLoS One. 2012; 7(3): e33284. https://dx.doi.org/10.1371/ journal.pone.0033284</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Andreini C., Bertini I., Cavallaro G., Holliday G.L., Thornton J.M. Metal ions in biological catalysis: from enzyme databases to general principles. JBIC J. Biol. Inorg. Chem. 2008; 13(8): 1205-18. https://dx.doi.org/10.1007/ s00775-008-0404-5</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Lefebvre O., Régnier C., Chenard M.P., Wendling C., Chambon P., Basset P. et al. Developmental expression of mouse stromelysin-3 mRNA. Development. 1995; 121(4): 947-55. https://dx.doi.org/10.1242/dev.121.4.947</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Okada A., Saez S., Misumi Y., Basset P. Rat stromelysin 3: cDNA cloning from healing skin wound, activation by furin and expression in rat tissues. Gene. 1997; 185(2): 187-93. https://dx.doi.org/10.1016/ S0378-1119(96)00615-4</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Wang Z., Brown D.D. Thyroid hormone-induced gene expression program for amphibian tail resorption. J. Biol. Chem. 1993; 268(22): 16270-8.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Basset P., Bellocq J.P., Wolf C., Stoll I., Hutin P., Limacher J.M. et al. A novel metalloproteinase gene specifically expressed in stromal cells of breast carcinomas. Nature. 1990; 348(6303): 699-704. https://dx.doi.org/ 10.1038/348699a0</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Chen C., Liu X., Jiang J., Li S., Wang G., Ju L. et al. Matrix metalloproteinase 11 is a potential biomarker in bladder cancer diagnosis and prognosis. Onco Targets Ther. 2020; 13: 9059-69. https://dx.doi.org/10.2147/OTT.S243452</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Panara K., Hui T.L., Keshari D., Tong C.C.L., Palmer J.N., Adappa N.D. et al. Matrix metalloproteinase-11 regulates inverted papilloma epithelial cell migration and invasion. Int. Forum Allergy Rhinol. 2024; 14(11): 1714-23. https://dx.doi.org/10.1002/alr.23405</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Denys H., De Wever O., Nusgens B., Kong Y., Sciot R., Le A.T. et al. Invasion and MMP expression profile in desmoid tumours. Br. J. Cancer. 2004; 90(7): 1443-9. https://dx.doi.org/10.1038/sj.bjc.6601661</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Yoon M.L., Kim S.Y., Chun H., Park J., Seo W.J., Lee J.Y. et al. Diagnostic accuracy of serum biomarkers MMP11 and SPP1 in non-small cell lung cancer: an analysis of sensitivity, specificity, and area under the curve. Transl. Lung Cancer Res. 2025; 14(4): 1197-211. https://dx.doi.org/10.21037/ tlcr-2024-1068</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>Xu W., Liang T., Fang H., Fu L., Deng D., Tan X. et al. Single-cell RNA Sequencing identifies MMP11+cancer-associated fibroblasts as drivers of angiogenesis and bladder cancer progression. Adv. Sci. (Weinh). 2025; 12(32): e02774. https://dx.doi.org/10.1002/advs.202502774</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>von Marschall Z., Riecken E.O., Rosewicz S. Stromelysin 3 is overexpressed in human pancreatic carcinoma and regulated by retinoic acid in pancreatic carcinoma cell lines. Gut. 1998; 43(5): 692-8. https://dx.doi.org/10.1136/gut.43.5.692</mixed-citation></ref><ref id="B17"><label>17.</label><mixed-citation>Perret A.G., Duthel R., Fotso M.J., Brunon J., Mosnier J.F. Stromelysin-3 is expressed by aggressive meningiomas. Cancer. 2002; 94(3): 765-72. https://dx.doi.org/10.1002/cncr.10270</mixed-citation></ref><ref id="B18"><label>18.</label><mixed-citation>Xu J., Fang Y., Chen K., Li S., Tang S., Ren Y. et al. Single-cell RNA sequencing reveals the tissue architecture in human high-grade serous ovarian cancer. Clin. Cancer Res. 2022; 28(16): 3590-602. https://dx.doi.org/10.1158/ 1078-0432.CCR-22-0296</mixed-citation></ref><ref id="B19"><label>19.</label><mixed-citation>Chu J., Wang D., Guo F., Li D., Li Z., Ding H. et al. Expression and clinical significance of FOXQ1, MMP11, and CST1 in colorectal cancer. Clin. Lab. 2026; 72(2). https://dx.doi.org/10.7754/Clin.Lab.2025.250764</mixed-citation></ref><ref id="B20"><label>20.</label><mixed-citation>Акуленко Л.В., Нерсесян Е.А., Кузнецова М.В., Адамян Л.В. Профилирование дифференциальной экспрессии генов в миоматозных узлах и миометрии при первичной и рецидивной миоме матки. Медицинская генетика. 2025; 24(8): 29-31. https://dx.doi.org/10.25557/2073-7998.2025.08.29-31 [Akulenko L.V., Nersesyan E.A., Kuznetsova M.V., Adamyan L.V. Profiling of differential gene expression in leomyoma and myometrium in primary and recurrent uterine fibroids. Medical Genetics. 2025; 24(8): 29-31 (in Russian) https://dx.doi.org/10.25557/ 2073-7998.2025.08.29-31].</mixed-citation></ref><ref id="B21"><label>21.</label><mixed-citation>Кузнецова М.В., Трофимов Д.Ю., Тихончук Е.Ю., Согоян Н.С., Адамян Л.В., Сухих Г.Т. Молекулярные механизмы патогенеза миомы матки: анализ мутаций гена MED12 в российской популяции. Акушерство и гинекология. 2016; 10: 73-9. https://dx.doi.org/10.18565/aig.2016.10.73-9 [Kuznetsova M.V., Trofimov D.Yu., Tikhonchuk E.Yu., Sogoyan N.S., Adamyan L.V., Sukhikh G.T. Molecular mechanisms of uterine fibroids pathogenesis: analysis of MED12 gene mutations in the Russian population. Obstetrics and Gynecology. 2016; (10): 73-9 (in Russian). http://dx.doi.org/10.18565/aig.2016.10.73-9].</mixed-citation></ref><ref id="B22"><label>22.</label><mixed-citation>Kuznetsova M.V., Tonoyan N.M., Trubnikova E.V., Zelensky D.V., Svirepova K.A., Adamyan L.V. et al. Novel approaches to possible targeted therapies and prophylaxis of uterine fibroids. Diseases. 2023; 11(4): 156. https://dx.doi.org/10.3390/diseases11040156</mixed-citation></ref><ref id="B23"><label>23.</label><mixed-citation>Peruzzi D., Mori F., Conforti A., Lazzaro D., De Rinaldis E., Ciliberto G. et al. MMP11: a novel target antigen for cancer immunotherapy. Clin. Cancer Res. 2009; 15(12): 4104-13.</mixed-citation></ref><ref id="B24"><label>24.</label><mixed-citation>Umezawa K., Lin Y. Inhibition of matrix metalloproteinase expression and cellular invasion by NF-κB inhibitors of microbial origin. Biochim. Biophys. Acta Proteins Proteom. 2020; 1868(6): 140412. https://dx.doi.org/10.1016/ j.bbapap.2020.140412</mixed-citation></ref><ref id="B25"><label>25.</label><mixed-citation>Kou Y.B., Zhang S.Y., Zhao B.L., Ding R., Liu H., Li S. Knockdown of MMP11 inhibits proliferation and invasion of gastric cancer cells. Int. J. Immunopathol. Pharmacol. 2013; 26(2): 361-70. https://dx.doi.org/ 10.1177/039463201302600209</mixed-citation></ref><ref id="B26"><label>26.</label><mixed-citation>Goad J., Rajkovic A. Uterine fibroids at single-cell resolution: unveiling cellular heterogeneity to improve understanding of pathogenesis and guide future therapies. Am. J. Obstet. Gynecol. 2025; 232(4S): S124-34. https://dx.doi.org/ 10.1016/j.ajog.2024.08.037</mixed-citation></ref><ref id="B27"><label>27.</label><mixed-citation>Wang Z., Guo X., Li X., Wang J., Zhang N., Amin B. et al. Cancer-associated fibroblast-derived MMP11 promotes tumor progression in pancreatic cancer. Cancer Sci. 2025; 116(3): 643-55. https://dx.doi.org/10.1111/cas.16418</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
