CHARACTERISTICS OF THE PROLIFERATIVE AND ANTIPROLIFERATIVE ACTIVITIES OF THE CELLS OF THE ENDOMETRIUM IN ITS HYPERPLASIA CONCURRENT WITH CHRONIC ENDOMETRITIS


Citar

Texto integral

Acesso aberto Acesso aberto
Acesso é fechado Acesso está concedido
Acesso é fechado Acesso é pago ou somente para assinantes

Resumo

Objective. To determine the characteristics of the proliferative and antiproliferative activities of the cells of the endometrium in its hyperplasia concurrent with chronic endometritis (CE), by analyzing the expression level of Ki-67 and p16INK4a proteins in the uterine mucosa. Subjects and methods. Ninety patients were examined. Group 1 consisted of 29 women, in whom histological examination of endometrial biopsy specimens revealed endometrial hyperplasia (EH) without atypia concurrent with CE; Group 2 included 21 patients with EH without atypia (Comparison Group 1); Group 3 comprised 20 women with CE (Comparison Group 2); Group 4 consisted of 20 gynecologically healthy women (a control group). A comprehensive morphological and immunohistochemical study of endometrial samples was carried out according to the generally accepted criteria. Results. Evaluation of the proliferative activity of endometrial cells in patients with EH concurrent with CE indicates that there is a high proliferative potential of the epithelial cells of endometrial glands and stroma. The higher expression of p16INK4a in Group 1 suggests that viruses may be involved in the development of the hyperplastic process. A comparison of the expression levels of Ki-67 and p16INK4a in the uterine mucosa of the women in Groups 1 and 2 showed that the expression level of p16INK4a was directly proportional to that of Ki-67. Discussion. The endometrial cells with EH concurrent with CE are characterized by both the enhanced proliferative and antiproliferative activities. The observed coexpression of Ki-67 and p16INK4a in EH concurrent with CE may be a signal of cell cycle damage and requires a search for factors determining the simultaneous expression of these markers in this pathology. Evidence for the maximum expression levels of Ki-67 and p16INK4a in the endometrial samples of patients with a recurrent endometrial hyperplastic process can be the basis for the development of a program to assess the risk of recurrent EH.

Texto integral

Acesso é fechado

Sobre autores

Evgeny Kazachkov

South Ural State Medical University, Ministry of Health of Russia

Email: doctorkel@yandex.ru
MD, professor, head of the Department Pathological anatomy and forensic medicine 454092, Russia, Chelyabinsk, Vorovskiy St, 64

Alexandra Zatvornitskaya

South Ural State Medical University, Ministry of Health of Russia

Email: monostyle@list.ru
postgraduate student of the Department of Obstetrics and Gynecology 454092, Russia, Chelyabinsk, Vorovskiy St, 64

Ekaterina Voropaeva

South Ural State Medical University, Ministry of Health of Russia

Email: katya_voropaeva@mail.ru
MD, Associate Professor, Professor of the Department of Pathological anatomy and forensic medicine 454092, Russia, Chelyabinsk, Vorovskiy St, 64

Ella Kazachkova

South Ural State Medical University, Ministry of Health of Russia

Email: doctorkel@yandex.ru
MD, professor, professor of the Department of Obstetrics and Gynecology 454092, Russia, Chelyabinsk, Vorovskiy St, 64

Alexander Schegolev

N.I. Pirogov Russian National Research Medical University, Ministry of Health of the Russian Federation

Email: ashegolev@oparina4.ru
MD, professor, prof. Department of Pathological Anatomy and Clinical Pathological Anatomy 117997 Russia, Moscow, Ostrovityanova str., 1

Bibliografia

  1. Каприн А.Д., Старинский В.В., Петрова Г.В., ред. Злокачественные новообразования в России в 2017 году (заболеваемость и смертность). М.: МНИОИ им. П.А. Герцена 2018. 250 c.
  2. Kurman R.J., Carcanglu M.L., Herrington C.S., Young R.H. WHO Classification of tumors of female reproductive organs. 4th ed. Lyon: IARC Press, 2014.
  3. Леваков С.А., Шешукова Н.А., Кедрова А.Г., Федотова А.С., Обухова Е.А. Молекулярно-биологические профили гиперплазии эндометрия и эндометриальной интраэпителиальной неоплазии. Опухоли женской репродуктивной системы. 2018; 2: 76-81.
  4. Ткаченко Л.В., Свиридова Н.И. Двухэтапный метод лечения хронического эндометрита у женщин с гиперпластическими процессами эндометрия в перименопаузе. Гинекология. 2016; 1: 40-4.
  5. Радзинский В.Е., Ордиянц И.М., Добрецова Т.А. Эндометрий в огне. Острое и хроническое воспаление эндометрия: от новых взглядов к новым стратегиям. Status Praesens. Гинекология, акушерство, бесплодный брак. 2016; 2: 126-32.
  6. Громова А.М., Афанасьева Е.Е., Громова А.Л., Мартыненко В.Б., Нестеренко Л.А. Роль инфекций, передающихся половым путем, в развитии гиперплазии эндометрия. Мир медицины и биологии. 2014; 3: 29-32.
  7. Чайка В.К., Холодняк Т.Н. Новый подход к диагностике и прогнозированию гиперпластических процессов эндометрия. Медико-социальные проблемы семьи. 2003; 8(1): 94-100.
  8. Nakanishi A., Kitagishi Y., Ogura Y., Matsuda S. The tumor suppressor PTEN interacts with p53 in hereditary cancer (Review). Int. J. Oncol. 2014; 44(6): 1813-29. https://doi.org/10.3892/ijo.2014.2377.
  9. Song M.S., Salmena L., Pandolfi P.P. The functions and regulation of the PTEN tumour suppressor. Nat. Rev. Mol. Cell. Biol. 2012; 13(5): 283-96. https://doi.org/10.1038/nrm3330.
  10. Коган Е.А., Ли Д.Д., Файзулина Н.М., Козаченко А.В. Экспрессия oct-4, p53, p16 и ki67 при ВПЧ-ассоциированном предраке и раке шейки матки. Клиническая практика. 2016; 1: 34-8.
  11. Евстигнеева Н.П., Кузнецова Ю.Н., Бальберт Н.А., Потапова А.Л., Медведева Ю.А. Экспрессия вирусных онкогенов p16, ki67 и вирус -ная нагрузка при различных вариантах течения урогенитальной папилломавирусной инфекции. Акушерство и гинекология. 2013; 9: 41-5.
  12. Аникина Т.А., Сысоева В.Ю., Рубина К.А., Радзинский В.Е. Экспрессия маркеров клеточного цикла мезенхимными клетками нормального эндометрия и эндометрия при пролиферативных заболеваниях матки. Акушерство и гинекология. 2016; 9: 79-86
  13. Казачкова Э.А., Гошгарлы А.В., Воропаева Е.Е., Казачков Е.Л., Рогозина А.А. Экспрессия белка p16INK4a при гиперплазии эндометрия, ассоциированной с хроническим эндометритом. Уральский медицинский журнал. 2018; 2: 97-100
  14. Думановская М.Р., Чернуха Г.Е., Бурменская О.В., Донников А.Е., Трофимов Д.Ю. Вероятность неопластической трансформации при различных типах гиперплазии эндометрия. Акушерство и гинекология. 2013; 8: 56-62
  15. Кондриков Н.И., Баринова И.В. Патология матки. Руководство для врачей. 2-е изд. М.: Практическая медицина; 2019. 352 с
  16. Murdock T.A., Veras E.F.T., Kurman R.J., Mazur M.T. Diagnosis of endometrial biopsies and curretings. 3rd ed. Springer; 2019.
  17. Казачкова Э.А., Казачков Е.Л., Хелашвили И.Г., Воропаева Е.Е. Хронический эндометрит и рецептивность эндометрия (монография). Челябинск: ГБОУ ВПО ЮУГМУ Минздрава России; 2015. 148 с
  18. Толибова Г.Х., Траль Т.Г., Клещёв М.А., Кветной И.М., Айламазян Э.К. Эндометриальная дисфункция: алгоритм гистологического и иммуноги-стохимического исследования. Журнал акушерства и женских болезней. 2015; 64(4): 69-77
  19. Алимова О.А., Воропаева Е.Е., Казачкова Э.А. Полуколичественная морфологическая оценка активности воспалительного процесса при хроническом эндометрите. В кн.: Материалы Всероссийской научно-практической патологоанатомической конференции «Актуальные проблемы патологоанатомической службы муниципальных учреждений здравоохранения». Челябинск; 2008. С. 198-201

Arquivos suplementares

Arquivos suplementares
Ação
1. JATS XML
Baixar

Declaração de direitos autorais © Bionika Media, 2019

Este site utiliza cookies

Ao continuar usando nosso site, você concorda com o procedimento de cookies que mantêm o site funcionando normalmente.

Informação sobre cookies