КЛИНИКО-ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ У ЖЕНЩИН С ЛИМФОМОЙ ХОДЖКИНА
- Авторы: ШМАКОВ Р.Г.1, МАТВЕЕВА Н.К.1, ЛОГИНОВА Н.С.1
-
Учреждения:
- ФГУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии Росмедтехнологий, Москва
- Выпуск: № 2 (2008)
- Страницы: 31-34
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.eco-vector.com/0300-9092/article/view/246046
- ID: 246046
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Цель исследования: оценка частоты вирусно-бактериальной инфекции у беременных с лимфомой Ходжкина (ЛX) и особенности их иммунного статуса в зависимости от длительности ремиссии или активности заболевания. Учреждение: ФГУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии (НЦАГиП) Росмедтехнологий, Москва. Методология: проспективное исследование. Материал исследования: с 2003 по 2006 г. обследовано 40 беременных с ЛХ. В зависимости от активности заболевания и длительности ремиссии женщины были разделены на две группы: 1-я - 20 женщин в активной фазе заболевания или с ремиссией заболевания до наступления беременности менее 5 лет, 2-я - 20 женщин с ремиссией заболевания более 5 лет. Данные иммунного и интерферонового статуса у женщин 1-й и 2-й групп сравнивали с показателями при физиологически протекающей беременности (контрольная группа), полученными в лаборатории иммунологии ГУ НЦАГиП. Методы исследования: иммунологические, молекулярно-биологические (ПЦР-диагностика) и серологические. Статистические методы обработки результатов с использованием пакета прикладных программ Exell, версия 7.0. Результаты исследования: у 6 (30%) женщин 1-й группы и 14 (70%) женщин 2-й группы, перенесших ЛХ, беременность протекала без осложнений. Из осложнений беременности наиболее часто наблюдалась вирусно-бактериальная инфекция: у 12 (60%) женщин 1-й группы и 4 (20%) женщин 2-й группы. При иммунологическом обследовании у беременных 1-й группы выявлено значительное снижение абсолютного и относи тельного содержания лимфоцитов - клеток CD3 +- и CD4 +-фенотипов, а также статистически значимое повышение содержания клеток CDtT (T-киллеры) и CD16 + CD56 + (NK-клетки) по сравнению с женщинами 2-й и контрольной групп. Установлено статистически достоверное повышение циркуляции уровня сывороточного ИФН (6,5 Е/мл) во 2-й группе по сравнению с этим показателем в 1-й группе, равного норме (2 Е/мл). Как в 1-й, так и во 2-й группе это сочеталось со статистически значимым уменьшением ИРЛ па индукторы α-ИФН и γ-ИФН по сравнению с контролем. Показатели физического развития, частота врожденной и приобретенной патологии у детей, рожденных женщинами, перенесшими ЛХ, не отличались от таковых у новорожденных в общей популяции. Заключение: высокая частота вирусно-бактериальной инфекции у беременных женщин с активной стадией ЛХ или короткой ремиссией заболевания (менее 5 лет) обусловлена явлениями иммунодефицита, вследствие как самого заболевания, так и применения полихимиотерапии и лучевой терапии. Поэтому оптимальными сроками наступления беременности следует считать период не менее 5 лет после химиотерапии, необходимый для восстановления активности функциональных систем.
Полный текст
![Доступ закрыт](https://journals.eco-vector.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_lock.png)
Об авторах
Р. Г. ШМАКОВ
ФГУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии Росмедтехнологий, Москва
Н. К. МАТВЕЕВА
ФГУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии Росмедтехнологий, Москва
Н. С. ЛОГИНОВА
ФГУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии Росмедтехнологий, Москва
Список литературы
- Борисова А. В. Оптимизация тактики ведения женщин с привычным невынашиванием беременности и хронической вирусной инфекцией с учетом интерферонового статуса: Автореф. дис.. канд. мед. наук. - М., 1998.
- Вотякова О. М., Лепков С. В. // Неизвестная эпидемия: герпес. - Смоленск, 1997. - С. 130-150.
- Демина Е. А., Пылова И. В., Шмаков Р. Г., Перилова E. Е. // Соврем. онкол. - 2006. - Т. 8, № 1. - С. 36-42.
- Ершов Ф. И., Киселев О. И. Интерфероны и их индукторы (от молекул до лекарств). - М., 2005.
- Сидельникова В. М. Привычная потеря беременности. - М., 2005.
- Aisner J., Wiernik Р. H., Pearl P. J. // Clin. Oncol. - 1993. - Vol. 11, N 3. - P. 507-512.
- Anselmo A. P., Cavalieri E., Enrici R. M. et al: // Fetal Diagn. Ther. - 1999. - Vol. 14, N 2. - P. 102-105.
- Malkin J. E., Beumont M. G. // Herpes. - 1999. - Vol. 6, N 2. - P. 50-54.
- Schleiss M. R. // Herpes. - 2003. - Vol. 10, N 1. - P. 4-11.
Дополнительные файлы
![](/img/style/loading.gif)