ИНФОРМАТИВНОСТЬ ПРЕНАТАЛЬНОГО СКРИНИНГА В I ТРИМЕСТРЕ ПРИ ОСЛОЖНЕННОМ ТЕЧЕНИИ БЕРЕМЕННОСТИ
- Авторы: КАРЕТНИКОВА Н.А.1, АЛЕКСЕЕВА М.Л1, СТЫГАР А.М1, БАХАРЕВ В.А1, ИВАНЕЦ Т.Ю1
-
Учреждения:
- ФГУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздравсоцразвития России
- Выпуск: № 7-2 (2011)
- Страницы: 24-28
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.eco-vector.com/0300-9092/article/view/246613
- ID: 246613
Цитировать
Полный текст
Доступ предоставлен
Доступ платный или только для подписчиков
Аннотация
Полный текст
Об авторах
Наталия Александровна КАРЕТНИКОВА
ФГУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздравсоцразвития России
Email: info@ncagip.ru
д-р мед. наук, ст. науч. сотруд. лаборатории клинической генетики
М. Л АЛЕКСЕЕВА
ФГУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздравсоцразвития России
А. М СТЫГАР
ФГУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздравсоцразвития России
В. А БАХАРЕВ
ФГУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздравсоцразвития России
Т. Ю ИВАНЕЦ
ФГУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздравсоцразвития России
Список литературы
- Екимова Е.В., Гончарова Е.А., Алексеева М.Л. и др. Хорионический гонадотропин и их свободная β-субъединица // Пробл. репрод. - 2007. - № 1. - С. 96-98.
- Некрасова Е.С., Николаева Ю.А., Кащеева Т.К. и др. Внедрение алгоритма комбинированного скрининга хромосомной патологии плода в I триместре беременности. Опыт работы за 4 года // Журн. акуш. и жен. бол. - 2007. - Т. 56. - вып. 1. - С. 28-34.
- Пренатальная диагностика наследственных и врожденных болезней // Под ред. Э.К. Айламазяна, B.С. Баранова. - М.: МЕДпресс-информ, 2006. - C. 116-124.
- Bindra R., Heath V., Liao A. и др. One-stop clinic for assessment of risk trisomy 21 at 11-14 weeks a prospective study of 15030 pregnancies // Ultrasound Obstet.Gynecol. - 2002. - Vol. 20. - P. 219-225.
- Cicero S., Bindra R., Rembouskos G. et al. Integrated ultrasound and biochemical screening for trisomy 21 using fetal nuchal translucency, absent fetal nasal bone, free beta-hCG and PAPP-A at 11 to 14 weeks // Prenat.Diagn. - 2003. - Vol. 23, № 4. - P. 306-310.
- 6.Hernandez-Andrade E., Guzman Huerta N., Garcia Cavazos R., Ahued-Ahued J.R. Prenatal diagnosis in the first trimester, whom and how? // Ginecol. Obstet. Mex. - 2002. -Vol. 70. - P. 607-612.
- Liao A.W., Heath N., Kamelas K. First-trimester screening for trisomy 21 singleton pregnancies achived by assisted reproduction // Hum. Reprod. - 2001. - Vol. 16. -P. 1501-1504.
- Miller F., Dreux S., Lemeu R. A. Medically assisted reproduction and second trimester maternal serum marker screening for Down syndrome // Prenat. Diagn. - 2003. - Vol. 23. -P. 1073-1076.
- Orlandi F., Rossi D., Allegra A. First trimester screening with free β - HCG, PAPP-A and nuchal translucency in pregnancies, conceived with assisted reproduction // Prenat. Diagn. - 2002. -Vol. 22.- P. 718-721.
- Simpson J.L., Elias S. Genetic in obstetrics and gynaecology. - 3rd ed. - Philadelphia: WB Saunders, 2003. - P. 345-455.
- Spencer K., Spencer C.E., Power M. et al. Screening for chromosomal abnormalities in the first trimester using and maternal serum biochemistry in a one-stop clinic: a review of three years prospective experience // Br. J. Obstet. Gynaecol. - 2003. - Vol. 110, № 3. - P. 147-152.