ПРОИ АНТИАНГИОГЕННЫЕ ФАКТОРЫ В ПАТОГЕНЕЗЕ РАННИХ ПОТЕРЬ БЕРЕМЕННОСТИ. ЧАСТЬ II. СООТНОШЕНИЕ ПРОАНГИОГЕННЫХ И АНТИАНГИОГЕННЫХ СЫВОРОТОЧНЫХ ФАКТОРОВ В РАННИЕ СРОКИ БЕРЕМЕННОСТИ


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Цель исследования. Провести анализ изменений в ранние сроки беременности соотношения проангиогенных и антиангиогенных факторов в сыворотке крови женщин с невынашиванием беременности в анамнезе. Материал и методы. Обследованы 66 пациенток с беременностью ранних сроков. Определение растворимых форм VEGF, sVEGF-R1(sFlt-1), sVEGF-R2 (sKDR), MMP-2, MMP-9, TIMP-1, TIMP-2 и PLGF в сыворотке крови осуществляли с помощью иммуноферментного анализа с использованием стандартных тест-систем фирмы Bender MedSystems GmbH (Австрия) и R&D Systems (США). По полученным результатам рассчитывали соотношения про- и антиангиогенных факторов. Результаты исследования. Полученные результаты свидетельствуют о возможности использования анализа лиганд/рецепторных пар в характеристике процессов ангиогенеза на ранних сроках беременности. Причем наиболее информативными являются соотношения VEGF/VEGF-R1, VEGF/VEGF-R2 и MMP-9/TIMP-1. Характер изменения соотношений VEGF/VEGF-R1 и VEGF/VEGF-R2 внутри групп в исследуемые сроки беременности предполагает наличие единого механизма, регулирующего взаимоотношения VEGF и его рецепторов VEGF-R1 и VEGF-R2. Соотношения же PLGF/VEGF-R1 и MMP-2/TIMP-2 являются малоинформативными. Заключение. Выявленное в настоящем исследовании различие в соотношении факторов, регулирующих ангиогенез гестационного периода между группами с удачными и неудачными перинатальными исходами может свидетельствовать об особенностях, а в случае группы с замершей беременностью — о нарушениях ангиогенеза сосудистой системы плаценты и эмбриона на ранних сроках беременности.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Марина Михайловна ЗИГАНШИНА

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздравсоцразвития России

Email: mmz@mail.ru
мл. науч. сотр. лаборатории клинической иммунологии 117997, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4

Л. В КРЕЧЕТОВА

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздравсоцразвития России

Москва

Л. В ВАНЬКО

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздравсоцразвития России

Москва

З. С ХОДЖАЕВА

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздравсоцразвития России

Москва

Е. В МУСИЕНКО

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздравсоцразвития России

Москва

Г. Т СУХИХ

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздравсоцразвития России

Москва

Список литературы

  1. Внутриутробное развитие человека / Под ред. А.П. Милованова, С.В. Савельева. — М.: МВД, 2006.
  2. Зиганшина М.М., Кречетова Л.В., Ванько Л.В. и др. Про- и антиангиогенные факторы в патогенезе ранних потерь беременности. Ч. I. Особенности содержания про- и антиангиогенных сывороточных факторов в ранние сроки беременности // Акуш. и гин. — 2012. — № 3. — С. 14—19.
  3. Ранние сроки беременности / Под ред. В.Е. Радзинского, А.А. Оразмурадова. — М., 2009.
  4. Соколов Д.И. Васкулогенез и ангиогенез в развитии плаценты // Журн. акуш. и жен. бол. — 2007. — Т. 56, № 3. — С. 129—133.
  5. Anacker J., Feix S., Kapp M. et al. Expression pattern of matrix metalloprotenases (MMPs) in human deciduas during pregnancy // J. Reprod. Immunol. — 2010. — Vol. 86. — P. 79—111.
  6. Bai S.X., Wang Y.L., Qin L. et al. Dynamic expression of matrix metalloproteinases (MMP-2, -9 and -14) and the tissue inhibitors of MMPs (TIMP-1, -2 and -3) at the implantation site during tubal pregnancy // Reproduction. — 2005. — Vol. 129. — P. 103—113.
  7. Bates D.O. Vascular endothelial growth factors and vascular permeability // Cardiovasc. Res. — 2010. — Vol. 87. — P. 262—271.
  8. Burton G.I., Charnock-Jones D.S., Jauniaux E. Regulation of vascular growth and function in the human placenta // Reproduction. — 2009. — Vol. 138. — P. 895—902.
  9. Chaiworapongsa T., Romero R., Tarca A.L. et al. A decrease in maternal plasma concentrations of sVEGFR-2 precedes the clinical diagnosis of preeclampsia // Am. J. Obstet. Gynecol.— 2010. — Vol. 201. — P. 550; e1—10.
  10. Cockle J., Gopichandran N., Walker J. et al. Matrix metalloproteinases and their tissue inhibitors in preterm perinatal complications // Reprod. Sci. — 2007. — Vol. 14. — P. 629—645.
  11. Douglas N.C., Tang H., Gomez R. et al. Vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGF-2) functions to promote uterine decidual angiogenesis during early pregnancy in the mouse // Endocrinology. — 2009. — Vol. 150. — P. 3845—3854.
  12. Erez O., Romero R., Espinoza J. et al. The change in concentrations of angiogenic and anti-angiogenic factors in maternal plasma between the first and second trimesters in risk assessment for the subsequent development of preeclampsia and small-for-gestation age // J. Matern. Fetal Neonatal Med. — 2008. — Vol. 21, № 5. — P. 279—287.
  13. Espinoza J., Uckele J., Starr R. et al. Angiogenic imbalances: the obstetric perspective // Am. J. Obstet. Gynecol.— 2010. — Vol. 203. — P. 17; e1—8.
  14. Florio P., Gabbanini M., Borges L.E. et al. Activins and related proteins in the establishment of pregnancy // Reprod. Sci. — 2010. — Vol. 17. — P. 320—330.
  15. Forbes K., Westwood M. Maternal growth factor regulation of human placental development and fetal growth // J. Endocrinol. — 2010. — Vol. 207, № 1. — P. 1—16.
  16. Gabhann F.M., Popel A.S. Model of competitive binding of vascular endothelial growth factor and placental growth factor to VEGF receptors on endothelial cells // Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. — 2004. — Vol. 286. — P. 153—164.
  17. Kalkunte S.S., Mselle N.F., Norris W.E. et al. Vascular endothelial growth factor C facilitates immune tolerance and endovascular activity of human uterine NK cells at the maternal-fetal interface // J. Immunol. — 2009. — Vol. 182. — P. 4085—4092.
  18. Molshkness T.A., Stouffer R.L., Burry K.A. Circulating levels of free and total vascular endothelial growth factor (VEGF)-A, soluble VEGF recepror-1 and -2, and angiogenin during ovarian stimulation in non-human primates and women // Hum. Reprod. — 2004. — Vol. 19. — P. 822—830.
  19. Olson M.W., Gervasi D.C., Mobashery S., Fridman R. Kinetic analysis of the binding of human matrix metalloproteinase-2 and -9 to tissue inhibitor of metalloproteinase (TIMP-1) and (TIMP-2) // J. Biol. Chem. — 1997. — Vol. 272. — P. 29975— 29983.
  20. Plaisier M., Dennert I., Rost E. et al. Decidual vascularization and the expression of angiogenic growth factors and proteases in first trimester spontaneous abortions // Hum. Reprod. — 2009. — Vol. 24. — P. 185—197.
  21. Smith S.D., Dunk C.E., Aplin J.D. et al. Evidence for immune cell involvement in decidual spiral arteriole remodeling in early human pregnancy // Am. J. Pathol. — 2009. — Vol. 174. — P. 1959—1971.
  22. Verlohren S., Galindo A., Schlembach D. et al. An automated method for determination of the sFlt-1/PLGF ratio in the assessment of preeclampsia // Am. J. Obstet. Gynecol. — 2010. — Vol. 202. — P. 161—161.
  23. Wathen K.-A., Tuutti E., Stenman U.-H. et al. Maternal serum-soluble vascular endothelial growth factor receptor-1 in early pregnancy ending in preeclampsia or intrauterine growth retardation // J. Clin. Endocrinol. Metab. — 2006. — Vol. 91. — P. 180—184.
  24. Wulff C., Weigand M., Kreienberg R., Fraser H.M. Angiogenesis during primate placentation in health and disease // Reproduction. — 2003. — Vol. 126. — P. 569—577.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах