ВЗАИМОСВЯЗЬ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ ЦИТОКИНОВ С СОСТОЯНИЕМ РУБЦА МАТКИ ПОСЛЕ КЕСАРЕВА СЕЧЕНИЯ


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

В наших предыдущих исследованиях была выявлена существенная роль локального воспаления и процессов неоангиогенеза в патогенезе несостоятельности рубца на матке после предыдущего кесарева сечения. Цель исследования. Изучить связи между основными морфологическими признаками неполноценности рубца матки и полиморфизмом генов цитокинов. Материал и методы. В исследование были включены 160 пациенток в возрасте от 18 до 45 лет с рубцом на матке после операции кесарева сечения. Во время повторной операции кесарева сечения производили иссечение рубца и проводили гистологическое исследование ткани рубца и прилежащего миометрия. Все пациентки были разделены на две группы на основании результатов морфологического исследования биоптата миометрия: 80 пациенток с неполноценными рубцами матки (НР) и 80 пациенток с полноценными рубцами (ПР) матки. Определяли полиморфизм гена IL-6 (-174 C>G) и IL-10 (-819 C>T и -592 C>A). Результаты исследования. При морфологическом исследовании ткани рубца признаки воспаления и неоангиогенеза обладали максимальной чувствительностью при высокой специфичности для выявления неполноценного рубца. В то же время гематома или признаки дезорганизации, обладающие высокой специфичностью, могут быть использованы только как подтверждающий тест из-за недостаточной чувствительности. Исследование распределения аллелей и генотипов IL-6 не выявило значимых ассоциаций с состоянием рубца. При анализе гаплотипа IL-10 (-819 C>T и -592 C>A) генотипическая частота встречаемости аллеля TA составляла 39% при наличии воспаления по сравнению с 17% без такового (0R=3,02 [1,25—7,29]; р=0,01). Неоангиогенез в ткани рубца также чаще наблюдали у носительниц аллеля TA (0R=2,55[1,00—6,50]; p=0,05). Заключение. Показана связь между аллельными вариантами гена IL-10 и формированием неполноценного рубца матки после кесарева сечения.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Г. Т СУХИХ

ФГУ Н аучный ценгтр акушерства, инекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздравсоцразвития России

А. Е ДОННИКОВ

ФГУ Н аучный ценгтр акушерства, инекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздравсоцразвития России

Марина Исааковна КЕСОВА

ФГУ Н аучный ценгтр акушерства, инекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздравсоцразвития России

Email: m_kesova@oparina4.ru
кандидат медицинских наук

Н. Е КАН

ФГУ Н аучный ценгтр акушерства, инекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздравсоцразвития России

Е. А КОГАН

ФГУ Н аучный ценгтр акушерства, инекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздравсоцразвития России

Т. А ДЕМУРА

ФГУ Н аучный ценгтр акушерства, инекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздравсоцразвития России

И. В КЛИМАНЦЕВ

ФГУ Н аучный ценгтр акушерства, инекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздравсоцразвития России

Э. Ю АМИРАСЛАНОВ

ФГУ Н аучный ценгтр акушерства, инекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздравсоцразвития России

М. В САННИКОВА

ФГУ Н аучный ценгтр акушерства, инекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздравсоцразвития России

Н. А ЛОМОВА

ФГУ Н аучный ценгтр акушерства, инекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздравсоцразвития России

О. А СЕРГУНИНА

ФГУ Н аучный ценгтр акушерства, инекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздравсоцразвития России

Д. Д АБРАМОВ

ЗАО НПФ ДНК-Технология, Москва

В. В КАДОЧНИКОВА

ЗАО НПФ ДНК-Технология, Москва

Д. Ю ТРОФИМОВ

ФГУ Н аучный ценгтр акушерства, инекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздравсоцразвития России

Список литературы

  1. Кофиади И.А., Ребриков Д.В. Методы детекции однонуклеотидных полиморфизмов: аллель-специфичная ПЦР и гибридизация с олигонуклеотидной пробой // Генетика. 2006. — Т. 42, № 1. — С. 22—32.
  2. Сухих Г.Т., Коган Е.А., Демура Т.А.и др. Дезорганизация соединительной ткани в рубцах матки и полиморфизм гена эстрогенового рецептора альфа у пациенток с недифференцированными формами дисплазии соединительной ткани // Акуш. и гин. — 2010. — № 3. — С. 27—31.
  3. Сухих Г.Т., Коган Е.А., Кесова М.И. и др. Морфологические и молекулярно-генетические особенности неоангиогенеза в рубце матки у пациенток с недифференцированной дисплазией соединительной ткани // Акуш. и гин. — 2010. — № 6. — С. 23—28.
  4. Barrett J.C., Fry B., Maller J., Daly M.J. Haploview: analysis and visualization of LD and haplotype maps // Bioinformatics. — 2005. — Vol. 21, № 2. — P. 263—265.
  5. Chen B., Wilkening S., Drechsel M., Hemminki K. SNP_tools: A compact tool package for analysis and conversion of genotype data for MS-Excel // BMC Res. Notes. —2009. — Vol. 2. — P. 214.
  6. Costeas P.A., Koumouli A., Giantsiou-Kyriakou A. et al. Th2 / Th3 cytokine genotypes are associated with pregnancy loss // Hum. Immunol. — 2004. — Vol. 65, № 2. — P. 135—141.
  7. Crilly A., Hamilton J., Clark C. J. et al. Analysis of the 5’ flanking region of the interleukin 10 gene in patients with systemic sclerosis // Rheumatology. — 2003. — Vol. 42, № 11. — P. 1295—1298.
  8. D'Alfonso S., Rampi M., Rolando V. et al. New polymorphisms in the IL-10 promoter region // Genes Immun. — 2000. — Vol. 1, № 3. — P. 231—233.
  9. de Craen A.J., Posthuma D., Remarque E.J. et al. Heritability estimates of innate immunity: an extended twin study // Genes Immun. — 2005. — Vol. 6, № 2. — P. 167—170.
  10. Koss K., Satsangi J., Fanning G.C. et al. (TNF alpha, LT alpha and IL-10) polymorphisms in inflammatory bowel diseases and normal controls: differential effects on production and allele frequencies // Genes Immun. — 2000. — Vol. 1, № 3. — P. 185—190.
  11. Lyon E. Mutation detection using fluorescent hybridization probes and melting curve analysis // Expert Rev. Mol. Diagn. — 2001. — Vol. 1, № 1. — P. 92—101.
  12. Mysliwska J., Zorena K., Mysliwiec M. et al. The -174GG interleukin-6 genotype is protective from retinopathy and nephropathy in juvenile onset type 1 diabetes mellitus // Pediatr. Res. — 2009. — Vol. 66, № 3. — P. 341—345.
  13. Perrey C., Pravica V., Sinnott P.J., Hutchinson I.V. Genotyping for polymorphisms in interferon-gamma, interleukin-10, transforming growth factor-beta 1 and tumour necrosis factoralpha genes: a technical report // Transplant. Immunol. — 1998. — Vol. 6, № 3. — P. 193—197.
  14. Reuss E., Fimmers R., Kruger A. et al. Differential regulation of interleukin-10 production by genetic and environmental factors-- a twin study // Genes Immun. — 2002. — Vol. 3, № 7. — P. 407—413.
  15. Temple S.E., Lim E., Cheong K.Y. et al. Alleles carried at positions -819 and -592 of the IL10 promoter affect transcription following stimulation of peripheral blood cells with Streptococcus pneumoniae // Immunogenetics. — 2003. — Vol. 55, № 9. — P. 629—632.
  16. Tischendorf J.J., Yagmur E., Scholten D. et al. The interleukin-6 (IL-6)-174 G/C promoter genotype is associated with the presence of septic shock and the ex vivo secretion of IL6 // Int. J. Immunogenet. — 2007. — Vol. 34, № 6. — P. 413—418.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО «Бионика Медиа», 2012