КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ МАТРИКСНЫХ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ И ИХ ИНГИБИТОРОВ У БОЛЬНЫХ РАКОМ ЯИЧНИКОВ

  • Авторы: ГЕРШТЕЙН Е.С.1, ЛЕВКИНА Н.В.1, КУШЛИНСКИЙ Д.Н.2, ЕРМИЛОВА В.Д3,4, НОСОВ В.Б.5, МАКСИМОВА Ю.В.6, ЛАКТИОНОВ К.П.1, АДАМЯН Л.В.7,8
  • Учреждения:
    1. ФГУ РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН
    2. ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулаков Минздравсоцразвития России
    3. ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздравсоцразвития России
    4. Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина Российской академии медицинских наук
    5. Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина
    6. ФПДО МГМСУ
    7. ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова Минздравсоцразвития России
    8. Московский государственный медико-стоматологический университет
  • Выпуск: № 6 (2012)
  • Страницы: 40-46
  • Раздел: Статьи
  • URL: https://journals.eco-vector.com/0300-9092/article/view/246791
  • ID: 246791

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Цель исследования. Используя количественные иммуноферментные тесты, провести сравнительную оценку содержания матриксных металлопротеиназ (ММП)-2, -7 и -9, а также их тканевых ингибиторов (ТИМП) 1 и 2 типов в опухолях и сыворотке крови больных раком, доброкачественными и пограничными новообразованиями яичников и проанализировать взаимосвязь этих показателей с основными клинико-морфологическими особенностями рака яичников. Материал и методы. Обследованы 84 больные первичными опухолями яичников: 49 — злокачественными, 11 — пограничными и 24 — доброкачественными. В контрольную группу вошли 30 практически здоровых женщин. Из 49 больных злокачественными опухолями яичников у 43 выявлен серозный рак яичников, у 3 — муцинозный и у 3 — эндометриоидный. Среди 24 доброкачественных новообразований яичников в 19 наблюдениях обнаружены серозные опухоли. Содержание исследуемых белков определяли в сыворотке крови и лизатах опухолей с помощью стандартных наборов для иммуноферментного анализа: «Human/Mouse/Rat MMP-2 (total)», «Human MMP-7 (total)», «Human MMP-9 (total)», «Human TIMP-1» и «Human TIMP-2» (Quantikine, R&D Systems, США). Концентрацию исследованных белков в сыворотке крови выражали в нанограммах в 1 мл (нг/мл), в тканях — в нанограммах на 1 мг общего белка (нг/мг белка). Данные обрабатывали с помощью программы «Statistica 7.0». При сравнении показателей и анализе их взаимосвязей использовали непараметрические методы: критерии Манна-Уитни и Kruskel-Wallis, тест корреляции рангов Спирмена (R). Различия и корреляции считали достоверными при p<0,05. Результаты исследования. Анализ содержания ММП и ТИМП в сыворотке крови показал, что наиболее перспективным маркером для дифференциальной диагностики пограничных, доброкачественных и злокачественных новообразований яичников является ММП-7. Уровень этой ММП повышен относительно контроля только у больных раком яичников. Превышение верхней границы нормы (95% показателей контрольной группы — менее 4,67 нг/мл) отмечено у 38 из 49 первичных больных раком, т.е. чувствительность относительно контроля при 95% специфичности составляет 78%. Чувствительность этого теста относительно доброкачественных и пограничных новообразований составляет соответственно 37,5 и 64%. ММП-7 оказалась самым значимым маркером при анализе взаимосвязи показателей сыворотки крови с клинико-морфологическими особенностями рака яичников. Ее уровень достоверно положительно коррелировал с ключевыми показателями распространенности рака яичников: стадией заболевания в целом, размером первичной опухоли по данным ультразвукового исследования, наличием и характером диссеминации по брюшине и метастазов в большом сальнике, наличием и количеством асцита. Уровень ММП-7 в сыворотке крови коррелировал также и с ее концентрацией в асцитической жидкости (R=0,53; p=0,008). Кроме того, только уровень ММП-7 был положительно ассоциирован с показателями классического сывороточного маркера рака яичников — СА-125 (R=0,32; p=0,003). Заключение. Иммуноферментное исследование содержания ММП-2, -7, -9 и ТИМП 1 и 2 типов в опухолевой ткани и сыворотке крови больных раком, пограничными и доброкачественными новообразованиями яичников показало координированное увеличение тканевой экспрессии и сывороточной концентрации ММП-7 при раке яичников. Противоположная направленность изменений обнаружена для ММП-2. Изменения в показателях содержания ММП-9, ТИМП-1 и ТИМП-2 выражены в меньшей степени. Наиболее значимым серологическим маркером рака яичников следует признать ММП-7.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Елена Сергеевна ГЕРШТЕЙН

ФГУ РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН

Email: biochimia@mtu-net.ru
профессор, доктор медицинских наук, ведущий научный сотрудник лаборатории клинической биохимии

Наталья Васильевна ЛЕВКИНА

ФГУ РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН

Email: biochimia@mtu-net.ru
аспирант отделения опухолей женской репродуктивной системы

Дмитрий Николаевич КУШЛИНСКИЙ

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулаков Минздравсоцразвития России

Email: dnkushlinskiy@mail.ru
врач-онкогинеколог, отделение комбинированных и комплексных методов лечения гинекологических заболеваний

В. Д ЕРМИЛОВА

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздравсоцразвития России; Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина Российской академии медицинских наук

Владимир Борисович НОСОВ

Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина

Email: Gyn.onc.nosov@gmail.com
кандидат медицинских наук, врач онкогинеколог, руководитель отделения гинекологии и онкогинекологии европейского медицинского центра

Юлия Владимировна МАКСИМОВА

ФПДО МГМСУ

Email: dr.maksimova@mail.ru
кандидат медицинских наук, врач акушер-гинеколог, ассистент кафедры репродуктивной медицины и хирургии

Константин Павлович ЛАКТИОНОВ

ФГУ РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН

Email: biochimia@mtu-net.ru
профессор, доктор медицинских наук, руководитель отделения опухолей женской репродуктивной системы

Лейла Владимировна АДАМЯН

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова Минздравсоцразвития России; Московский государственный медико-стоматологический университет

Email: l_adamyan@oparina4.ru
академик РАМН, профессор Заслуженный деятель науки РФ. Главный специалист по акушерству и гинекологии Министерства здравоохранения и социального развития РФ. Руководитель отделения оперативной гинекологии. Заведующая кафедрой репродуктивной медицины и хирургии Факультета постдипломного образования Московского государственного медико-стоматологического университета. Руководитель отделения оперативной гинекологии

Список литературы

  1. Герштейн Е.С., Короткова Е.А., Щербаков А.М. и др. Матриксные металлопротеиназы 7 и 9 и их тканевые ингибиторы 1 и 4 типа в опухолях и плазме крови больных раком толстой кишки // Бюл. экспер. биол. — 2007. - Т. 143, № 3. - С. 438-441.
  2. Baker A.H., Edwards D.R., Murphy G. Metalloproteinase inhibitors: biological actions and therapeutic opportunities // J. Cell Sci. - 2002. - Vol. 115, № 19. -P. 3719-3727.
  3. Cai K.Q., Yang W.L., Capo-Chichi C.D. et al. Prominent expression of metalloproteinases in early stages of ovarian tumorigenesis // Mol. Carcinog. - 2007. - Vol. 46, № 2. -P. 130-143.
  4. Demeter A., Sziller I., Csapo Z. et al. Molecular prognostic markers in recurrent and in non-recurrent epithelial ovarian cancer // Anticancer Res. -2005. - Vol. 25, № 4. -P. 2885-2889.
  5. Deryugina E.I., Quigley J.P. Pleiotropic roles of matrix metalloproteinases in tumor angiogenesis: contrasting, overlapping and compensatory function // Biochim. Biophys. Acta. - 2010. - Vol. 1803, № 1. - P. 103-120.
  6. Goldman S., Shalev E. MMPS and TIMPS in ovarian physiology and pathophysiology // Front. Biosci. - 2004. -Vol. 9. - P. 2474-2483.
  7. Kenny H.A., Lengyel E. MMP-2 functions as an early response protein in ovarian cancer metastasis // Cell. Cycle. - 2009. -Vol. 8,№ 5. - P.683-688.
  8. Maatta M., Santala M., Soini Y. et al. Matrix metalloproteinases 2 and 9 and their tissue inhibitors in low malignant potential ovarian tumors // Tumour Biol. - 2004. - Vol. 25, № 4. - P. 188-192.
  9. Nelson A.R., Fingleton B., Rothenberg M.L., Matrisian L.M. Matrix metalloproteinases: biologic activity and clinical implications // J. Clin. Oncol. - 2000. - Vol. 18, № 5. -P. 1135-1149.
  10. Sillanpaa S., Anttila M., Suhonen K. et al. Prognostic significance of extracellular matrix metalloproteinase inducer and matrix metalloproteinase 2 in epithelial ovarian cancer // Tumour Biol. - 2007. - Vol. 28, № 5. -P. 280-289.
  11. Sillanpaa S.M., Anttila M.A., Voutilainen K.A. et al. Prognostic significance of matrix metalloproteinase-7 in epithelial ovarian cancer and its relation to beta-catenin expression // Int. J. Cancer. - 2006. - Vol. 119, № 8. - P. 1792-1799.
  12. Sillanpaa S., Anttila M., Voutilainen K. et al. Prognostic significance of matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) in epithelial ovarian cancer // Gynecol. Oncol. - 2007. - Vol. 104, № 2. - P. 296-303.
  13. Wang F.Q., So J., Reierstad S., Fishman D.A. Matrilysin (MMP-7) promotes invasion of ovarian cancer cells by activation of progelatinase // Int. J. Cancer. - 2005. - Vol. 114, № 1. - P. 19-31.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ООО «Бионика Медиа», 2012

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах