ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ ГРАНУЛОЦИТОВ У БЕРЕМЕННЫХ С ВЫСОКИМ ИНФЕКЦИОННЫМ РИСКОМ И ИХ НОВОРОЖДЕННЫХ


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Цель исследования. Характеристика особенностей функционирования фагоцитов периферической крови беременных и их новорожденных при реализации внутриутробной инфекции (ВУИ). Материал и методы. Сто восемнадцать беременных, родоразрешенных путем операции кесарева сечения: I группа (n=30) — наличие плацентарной недостаточности (ПН), отсутствие бактериально-вирусной инфекции во время беременности; II группа (n=30) — наличие во время данной беременности бактериально-вирусной инфекции при отсутствии ПН; III группа (n=30) — наличие ПН, а также бактериально-вирусной инфекции во время данной беременности; IV группа (n=28) — условно здоровые беременные. В зависимости от состояния новорожденных выделены следующие группы: 1-я (n=15) — женщины высокого инфекционного риска, родившие новорожденных с явлениями гипотрофии; 2-я (n=18 ) — женщины высокого инфекционного риска, с реализацией ВУИ у новорожденных; 3-я (n=25) — женщины высокого инфекционного риска, чьи новорожденные имели осложнения неинфекционной природы; 4-я (n=32) — женщины высокого инфекционного риска, родившие условно здоровых новорожденных; 5-я (n=28) — группа контроля, включившая условно здоровых женщин и их новорожденных детей. Фагоцитарную активность нейтрофильных гранулоцитов определяли с помощью метода проточной цитометрии, генерацию активных форм кислорода (АФК) оценивали по люминол-зависимой хемилюминесценции. Определяли уровень спонтанной и индуцированной опсонизированным зимозаном продукции АФК в образцах нефракционированной венозной крови матери и пуповинной крови новорожденного. Изучали экспрессию активационных маркеров гранулоцитами венозной крови беременных женщин перед родами и пуповинной крови новорожденных: CD16 — Fc-рецептор III типа, CD11b — рецептор комплемента (CR3), CD95(Fas/APO1) — проапоптотический маркер (Fas-рецептор). Результаты исследования. По содержанию лейкоцитов в венозной крови беременных женщин непосредственно перед родами и в пуповинной крови их детей статистически значимых различий между группами выявлено не было. При оценке поглотительной функции отмечено существенное снижение фагоцитарной активности в крови беременных с высоким инфекционным риском и их новорожденных. Определение функциональной активности гранулоцитов крови по уровню спонтанной генерации АФК не выявило существенных различий между беременными с высоким инфекционным риском и их новорожденными (p=0,437) при наличии различий в контрольной группе (p<0,05). Индуцированная продукция АФК, напротив, была более интенсивной у беременных, имеющих высокий инфекционный риск, по сравнению с показателем у женщин контрольной группы. Заключение. Отмечено снижение функциональной активности гранулоцитов новорожденных, родившихся у матерей высокого инфекционного риска с повышенной активацией иммунной системы, особенно при реализации ВУИ в раннем неонатальном периоде. Обнаружение высокого уровня индуцированной продукции АФК у матери и низкого в пуповинной крови может служить одним из прогностических критериев, свидетельствующих о высокой вероятности реализации ВУИ.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Людмила Викторовна ВАНЬКО

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздравсоцразвития России

Email: lvanko@mail.ru
доктор медицинских наук, профессор, ведущий научный сотрудник лаборатории клинической иммунологии

Наталия Константиновна МАТВЕЕВА

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздравсоцразвития России

Email: matveeva_nk@mail.ru
кандидат биологических наук, старший научный сотрудник лаборатории клинической иммунологии

Наталья Анатольевна ЛОМОВА

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздравсоцразвития России

Email: natasha-lomova@yandex.ru
аспирант

Анастасия Сергеевна БЕЛЯЕВА

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздравсоцразвития России

Email: skazka_morozko@mail.ru
младший научный сотрудник лаборатории клинической иммунологии

Валентина Григорьевна САФРОНОВА

ФГБУН Институт биофизики клетки РАН

кандидат биологических наук, заведующая лабораторией клеточной нейробиологии

Наталья Енкыновна КАН

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздравсоцразвития России

Email: n_kan@oparina4.ru
доктор медицинских наук, заведующая акушерским обсервационным отделением

Геннадий Тихонович СУХИХ

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздравсоцразвития России

Email: g_sukhikh@oparina4.ru
доктор. медицинских наук., профессор, академик РАМН, директор

Список литературы

  1. Segal A.W. How neutrophils kill microbes. Annu. Rev. Immunol. 2005; 23: 197—223.
  2. Fogel I., Pinchuk I., Kupfermine M.J., Lichtenberg D., Fainaru O. Oxidative stress in the fetal circulation does not depend on mode of delivery. Am. J. Obstet. Gynecol. 2005; 193(1): 241—6.
  3. Hracsko Z., Safar Z., Orvos H., Novak Z., Pal A., Varga I.S. Evaluation of oxidative stress markers after vaginal delivery or Caesarean section. In Vivo. 2007; 21(4): 703—6.
  4. Molloy E.J., O'Neill A.J., Grantham J.J., Sheridan-Pereira M., Fitzpatrick J.M., Webb D.W., Watson R.W. Labor induces a maternal inflammatory response syndrome. Am. J. Obstet. Gynecol. 2004; 190(2): 448—55.
  5. Buhimschi C.S., Dulay A.T., Abdel-Razeq S., Zhao G., Lee S., Hodgson E.J. et al. Fetal inflammatory response in women with proteomic biomarkers characteristic of intra-amniotic inflammation and preterm birth. Br. J. Obstet. Gynaecol. 2009; 116(2): 257—67.
  6. Hodge G., Hodge S., Haslam R. et al. Rapid simultaneous measurement of multiple cytokines using 100 microl sample volumes—association with neonatal sepsis. Clin. Exp. Immunol. 2004; 137(2): 402—7.
  7. Mestan K., Yu Y., Thorsen P., Skogstrand K., Matoba N., Liu X. et al. Cord blood biomarkers of the fetal inflammatory response. J. Matern. Fetal Neonatal Med. 2009; 22(5): 379—87.
  8. Бахарева И.В., Ковальчук Л.В., Ганковская Л.В., Долгина Е.Н. Исследование особенностей окислительного метаболизма полиморфноядерных лейкоцитов периферической крови у беременных с урогенитальной инфекцией. В кн.: Материалы VI съезда иммунологов и аллергологов СНГ, Москва, Россия, 11—13 сентября 2006 года; Аллергология и иммунология. 2006; 7(3): 385—6.
  9. Koenig J.M., Stegner J.J., Schmeck A.C., Saxonhouse M.A., Kenigsberg L.E. Neonatal neutrophils with prolonged survival exhibit enhanced inflammatory and cytotoxic responsiveness. Pediatr. Res. 2005; 57(3): 424—9.
  10. Wynn J.L., Wong H.R. Pathophysiology and treatment of septic shock in neonates. Clin. Perinatol. 2010; 37(2): 439—79.
  11. Molloy E.J., O'Neill A.J., Grantham-Sloan J.J., Webb D.W., Watson R.W. Maternal and neonatal lipopolysaccharide and Fas responses are altered by antenatal risk factors for sepsis. Clin. Exp. Immunol. 2008; 151(2): 244—50.
  12. Geering B., Simon H.U. Peculiarities of cell death mechanisms in neutrophils. Cell Death Differ. 2011; 18(9): 1457—69.
  13. Strunk T., Temming P., Gembruch U., Reiss I., Bucsky P., Schultz C. Differential maturation of the innate immune response in human fetuses. Pediatr. Res. 2004; 56(2): 219—26.
  14. Wu Y.C., Huang Y.F., Lin C.H., Shieh C.C. Detection of defective granulocyte function with flow cytometry in newborn infants. J. Microbiol. Immunol. Infect. 2005; 38(1): 17—24.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ООО «Бионика Медиа», 2012

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах