Оптимизация программ экстракорпорального оплодотворения путем замены триггера овуляции


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Цель исследования. Совершенствование программ экстракорпорального оплодотворения у пациенток с высоким риском развития синдрома гиперстимуляции (СГЯ) яичников путем замены триггера овуляции и моделирования лютеиновой фазы. Материал и методы. В исследование включены 258 пациенток в возрасте от 20 до 39 лет с высоким риском развития СГЯ. Пациентки были разделены на три группы с учетом введенного триггера овуляции: I группа (n=91), где триггером являлся агонист гонадотропин-рилизинг гормона (а-ГнРГ) в дозе 0,2 мг; II группа (n=82), где триггером являлся а-ГнРГ в дозе 0,2 мг с одномоментным введением человеческого хорионического гонадотропина (ЧХГ) в дозе 1500 МЕ; III группа (n=85), где триггером являлся ЧХГ в дозе 10 000 МЕ. Поддержку лютеиновой фазы в I и II группах проводили микронизированным прогестероном в дозе 600 мг/день и эстрадиола валератом 4 мг/день. В I группе дополнительно для поддержки лютеиновой фазы вводили 1500 МЕ ЧХГ в день трансвагинальной пункции (ТВП). В III группе поддержку лютеиновой фазы осуществляли микронизированным прогестероном в дозе 600мг/день. Результаты. Выявили статистически значимое различие по частоте развития СГЯ легкой степени при сравнении I и III группы (p<0,001); при сравнении I и II группы, а также II и III группы статистически значимой разницы не обнаружили (р>0,05). В группе с заменой триггера на а-ГнРГ СГЯ легкой степени развился у 11 пациенток (12,1%), в группе с двойным триггером - у 16 (19,5%), в группе с ХГЧ - у 27(31,8%). СГЯ средней тяжести развился в I группе у 7 пациенток (7,7%), во II группе - у 6 (9,8%), в III группе - у 8 (9,4%); статистически значимых различий при сравнении частоты СГЯ средней степени тяжести в исследуемых группах не выявили (р>0,05). Не зарегистрировано ни одного случая развития тяжелого СГЯ в группе с а-ГнРГ. В группе с двойным триггером частота развития СГЯ тяжелой степени составила 1,2% (n=1), что статистически значимо меньше по сравнению с группой с ХГЧ - 10,6% (n=9) (р 1/2>0,05, р 1/3<0,001,р 2/3=0,011). Частота наступления беременности на перенос эмбрионов составила 45,2% в группе, где в качестве триггера овуляции был введен а-ГнРГ, 42,2% - в группе с двойным триггером и 45,6% - в группе с ХГЧ(ANOVA>0,05). Частота наступления клинической беременности, самопроизвольного прерывания беременности и прогрессирующей беременности статистически значимо не различались. Заключение. Замена триггера овуляции на а-ГнРГ у пациенток с высоким риском СГЯ эффективно снижает частоту СГЯ и не оказывает негативного влияния на частоту наступления беременности при модификации лютеиновой фазы.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Белла Арсамаковна Мартазанова

ФГБУ НЦАГиП им. академика В.И. Кулакова Минздрава России

Email: bellamart88@mail.ru
аспирант

Нонна Годовна Мишиева

ФГБУ НЦАГиП им. академика В.И. Кулакова Минздрава России

Email: nondoc555@mail.ru
д.м.н., в.н.с. 1-го гинекологического отделения

Лев Алексеевич Левков

ФГБУ НЦАГиП им. академика В.И. Кулакова Минздрава России

Email: l_levkov@oparina4.ru
к.м.н., советник директора, научный консультант по клинической эмбриологии 1-го гинекологического отделения

Алина Максимовна Грачева

ФГБУ НЦАГиП им. академика В.И. Кулакова Минздрава России

Email: Alusha.M.Petruk@yandex.ru
аспирант

Хава Алиевна Богатырева

ФГБУ НЦАГиП им. академика В.И. Кулакова Минздрава России

Email: Eva-90-B@yandex.ru
аспирант

Снеха Мари Ипен

ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России

Email: dr.snehaeapen@gmail.com
аспирант

Вера Сергеевна Лапина

ФГБУ НЦАГиП им. академика В.И. Кулакова Минздрава России

Email: vslapina89@Gmail.ru
аспирант

Айдар Назимович Абубакиров

ФГБУ НЦАГиП им. академика В.И. Кулакова Минздрава России

Email: nondoc555@yahoo.com
к.м.н., руководитель 1-го гинекологического отделения

Список литературы

  1. Корнеева И.Е., Калинина Е.А., Сароян Т.Т., Смольникова В.Ю., Серебренникова К.Г., Пырегов А.В., Сухих Г.Т. Федеральные клинические рекомендации. Диагностика и лечение синдрома гиперстимуляции яичников. М.: Российское общество акушеров-гинекологов; 2013.
  2. Braat D.D., Schutte J.M., Bernardus R.E., Mooij T.M., van Leeuwen F.E. Maternal death related to IVF in the Netherlands 1984-2008. Hum. Reprod. 2010; 25(7): 1782-6.
  3. Acevedo B., Gomez-Palomares J.L., Ricciarelli E., Hernández E.R. Triggering ovulation with gonadotropin-releasing hormone agonists does not compromise embryo implantation rates. Fertil. Steril. 2006; 86(6): 1682-7.
  4. Youssef M.A., Van der Veen F., Al-Inany H.G., Griesinger G., Mochtar M.H., Aboulfoutouh I. et al. Gonadotropin-releasing hormone agonist versus HCG for oocyte triggering in antagonist assisted reproductive technology cycles. Cochrane Database Syst. Rev. 2011; (1): CD008046.
  5. Carizza C., Abdelmassih V., Abdelmassih S., Ravizzini P., Salgueiro L., Salgueiro P.T. et al. Cabergoline reduces the early onset of ovarian hyperstimulation syndrome: a prospective randomized study. Reprod. Biomed. Online. 2008; 17(6): 751-5.
  6. Delvigne A., Rozenberg S. Epidemiology and prevention of ovarian hyperstimulation syndrome (OHSS): a review. Hum. Reprod. Update. 2002; 8(6): 559-77.
  7. Semba S., Moriya T., Youssef E.M., Sasano H. An autopsy case of ovarian hyperstimulation syndrome with massive pulmonary edema and pleural effusion. Pathol. Int. 2000; 50(7): 549-52.
  8. Delvigne A., Rozenberg S. A qualitative systematic review of coasting, a procedure to avoid ovarian hyperstimulation syndrome in IVF patients. Hum. Reprod. Update. 2002; 8(3): 291-6.
  9. Vlahos N.F., Gregoriou O. Prevention and management of ovarian hyperstimulation syndrome. Ann. N. Y. Acad. Sci. 2006; 1092: 247-64.
  10. Papanikolaou E.G., Tournaye H., Verpoest W., Camus M., Vernaeve V., Van Steirteghem A., Devroey P. Early and late ovarian hyperstimulation syndrome: early pregnancy outcome and profile. Hum. Reprod. 2005; 20(3): 636-41.
  11. Корнеева И.Е., Иванова А.В., Баркалина Н.В. Синдром гиперстимуляции яичников: профилактика, диагностика, лечение (обзор литературы). Проблемы репродукции. 2004; 10(1): 43-50.
  12. Itskovitz J., Boldes R., Barlev A., Erlik Y., Kahana L., Brandes J.M. The induction of LH surge and oocyte maturation by GnRH analogue (buserelin) in women undergoing ovarian stimulation for in vitro fertilisation. Gynecol. Endocrinol. 1988; 2(Suppl. 2):165.
  13. Fauser B.C., de Jong D., Olivennes F., Wramsby H., Tay C., Itskovitz-Eldor J., van Hooren H.G. Endocrine profiles after triggering of final oocyte maturation with GnRH agonist after cotreatment with the GnRH antagonist ganirelix during ovarian hyperstimulation for in vitro fertilization. J. Clin. Endocrinol. Metab. 2002; 87(2): 709-15.
  14. Kol S. Luteolysis induced by a gonadotropin-releasing hormone agonist is the key to prevention of ovarian hyperstimulation syndrome. Fertil. Steril. 2004; 81(1): 1-5.
  15. Youssef M.A., Van der Veen F., Al-Inany H.G., Mochtar M.H., Griesinger G., NagiMohesen M. et al. Gonadotropin-releasing hormone agonist versus HCG for oocyte triggering in antagonist-assisted reproductive technology. Cochrane Database Syst. Rev. 2014; (10): CD008046.
  16. Lee T.H., Liu C.H., Huang C.C., Wu Y.L., Shih Y.T., Ho H.N. et al. Serum anti-Müllerian hormone and estradiol levels as predictors of ovarian hyperstimulation syndrome in assisted reproduction technology cycles. Hum. Reprod. 2008; 23(1): 160-7.
  17. Kwee J., Schats R., McDonnell J., Themmen A., de Jong F., Lambalk C. Evaluation of anti-Müllerian hormone as a test for the prediction of ovarian reserve. Fertil. Steril. 2008; 90(3): 737-43.
  18. Gardner D.K., Schoolcraft W.B. Culture and transfer of human blastocysts. Curr. Opin. Obstet. Gynecol. 1999; 11(3): 307-11.
  19. Humaidan P., Bungum L., Bungum M., Yding Andersen C. Rescue of corpus luteum function with periovulatory HCG supplementation in IVF/ICSI GnRH antagonist cycles in which ovulation was triggered with a GnRH agonist: a pilot study. Reprod. Biomed. Online. 2006; 13(2): 173-8.
  20. Humaidan P., Polyzos N.P., Alsbjerg B., Erb K., Mikkelsen A.L., Elbaek H.O. et al. GnRHa trigger and individualized luteal phase hCG support according to ovarian response to stimulation: two prospective randomized controlled multi-centre studies in IVF patients. Hum. Reprod. 2013; 28(9): 2511-21.
  21. Bodri D., Guillén J.J., Galindo A., Mataró D., Pujol A., Coll O. Triggering with human chorionic gonadotropin or a gonadotropin-releasing hormone agonist in gonadotropin-releasing hormone antagonist-treated oocyte donor cycles: findings of a large retrospective cohort study. Fertil. Steril. 2009; 91(2): 365-71.
  22. Shapiro B.S., Daneshmand S.T., Garner F.C., Aguirre M., Hudson C. Comparison of “triggers” using leuprolide acetate alone or in combination with low-dose human chorionic gonadotropin. Fertil. Steril. 2011; 95(8): 2715-17.
  23. Griffin D., Feinn R., Engmann L., Nulsen J., Budinetz T., Benadiva C. Dual trigger with gonadotropin-releasing hormone agonist and standard dose human chorionic gonadotropin to improve oocyte maturity rates. Fertil. Steril. 2014; 102(2): 405-9.
  24. Engmann L., DiLuigi A., Schmidt D., Nulsen J., Maier D., Benadiva C. The use of gonadotropin-releasing hormone (GnRH) agonist to induce oocyte maturation after cotreatment withGnRH antagonist in high-risk patients undergoing in vitro fertilization prevents the risk of ovarian hyperstimulation syndrome: a prospective randomized controlled study. Fertil. Steril. 2008; 89(1): 84-91.
  25. Seyhan A., Ata B., Polat M., Son W.Y., Yarali H., Dahan M.H. Severe early ovarian hyperstimulation syndrome following GnRH agonist trigger with the addition of 1500 IU hCG. Hum. Reprod. 2013; 28(9): 2522-8.
  26. Atkinson P., Koch J., Ledger W.L. GnRH agonist trigger and a freeze-all strategy to prevent ovarian hyperstimulation syndrome: a retrospective study of OHSS risk and pregnancy rates. Aust. N. Z. J. Obstet. Gynaecol. 2014; 54(6): 581-5.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ООО «Бионика Медиа», 2015

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах