РОЛЬ ГЕНОТИПИЧЕСКИХ ВАРИАНТОВ ПОЛИМОРФИЗМА RS1800629 ГЕНА ФАКТОРА НЕКРОЗА ОПУХОЛИ-а В ФОРМИРОВАНИИ ИНТРАЭПИТЕЛИАЛЬНЫХ НЕОПЛАЗИЙ ШЕЙКИ МАТКИ

Цель исследования. Изучение возможной ассоциации аллельных и генотипических вариантов полиморфизма rsl800629 гена фактора некроза опухоли (TNF)-a в развитии цервикальной интраэпителиальной неоплазии (CIN). Материал и методы. Обследована 91 женщина узбекской национальности в возрасте от 24 до 50 лет - основная группа, которая была разделена на 2 подгруппы. В 1-ю вошли 46 женщин с гиперплазией эндометрия, не имевших CIN. Во 2-ю подгруппу было включено 45 больных с CINлегкой степени. Контролем служили образцы ДНК 95 условно-здоровых женщин узбекской национальности, из банка ДНК отдела молекулярной медицины и клеточных технологий НИИГиПК. Результаты. Выявлено статистически значимое отличие между пациентами с CIN и здоровыми донорами по частотам аллельных вариантов исследуемого полиморфизма г$1800629гена TNF-a. Значительное повышение частоты встречаемости гетерозиготного генотипа у пациентов с CIN по сравнению с контролем, подтверждает ассоциированность G/А генотипа полиморфизма rsl800629 гена ключевого провоспалительного цитокина иммунной системы TNF-a с высоким риском формирования CIN. Распределение генотипов полиморфизма rsl800629 следующее: В 1 подгруппе генотип G/А встречался в 2, 8 раза чаще, чем в контрольной. Риск развития патологии при наличии данного «мутантного» генотипа увеличивается более, чем в 4 раза. Во 2-й подгруппе частота генотипа G/А также превышала контроль - в 1,8раза, однако, из-за малого числа обследованных групп различие оказалось статистически незначимым (х2=2,3; P-0,1; OR=2,0; 95%С1, 8066, 4,895). Заключение. Выявлена значимая ассоциация между «неблагоприятным» генотипическим вариантом G/А полиморфизма rsl800629 гена TNF-a с развитием CIN, особенно, в подгруппе пациентов с гиперплазией эндометрия. Выявление функционально неблагоприятного генетического маркера у женщин с различными поражениями шейки матки позволяет прогнозировать у них риск формирования CIN и определять дальнейшую тактику лечебно-профилактических мероприятий.

цервикальная интраэпителиальная неоплазия, полиморфизм О308Агена TNF-a, G308A TNF-a ГІ800629 gene polymorphism