Исследование уровней прокальцитонина и лактата в сыворотке крови у женщин с преэклампсией


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Цель: Изучить уровни прокальцитонина (PCT) и лактата в сыворотке крови, а также проанализировать распространенность полиморфных вариантов генов тромбофилии и фолатного цикла у беременных с преэклампсией (ПЭ). Материалы и методы: В исследование были включены 40 беременных женщин с диагнозом ПЭ и 40 женщин с физиологическим течением беременности в качестве контрольной группы. Всем беременным женщинам, кроме стандартных клинико-биохимических исследований, были выполнены измерения показателей уровня РСТ и лактата, а также проведен генетический анализ на наличие полиморфизмов в генах, ассоциированных с тромбофилиями: F2 (rs1799963, G20210A), F5 (rs6025, G1691A) и MTHFR (rs1801133, C677T). Результаты: Обнаружено повышение уровня как стандартных клинико-биохимических показателей, так и показателей PCT и лактата у беременных женщин с ПЭ по сравнению с контрольной группой. Также было показано, что развитие тяжелой степени заболевания не ассоциировано с повышением уровней РСТ и лактата в сыворотке крови. При сравнении распространенности изучаемых полиморфизмов в генах F2, F5 и MTHFR между исследованными группами статистически значимых отличий выявлено не было. Обнаружено, что уровень РСТ в группе женщин с ПЭ, имеющих в генотипе 1 или 2 аллеля Тполиморфизма C677Tв гене MTHFR (генотипы СТи ТТ), был ниже по сравнению с соответствующим показателем в группе женщин с ПЭ с генотипом СС. Заключение: Результаты проведенного исследования показали, что исследование РСТ и лактата в совокупности со стандартными клинико-лабораторными показателями имеет клиническое значение в ранней диагностике ПЭ. Однако использование РСТ и лактата в качестве маркера для уточнения степени тяжести заболевания ограничено. Влияние полиморфизмов в генах F2, F5, MTHFR на развитие ПЭ в исследуемой группе не выявлено.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Ксения Сергеевна Семащенко

ФГАОУ ВО «Сибирский федеральный университет»

Email: kseniya.semashchenko@mam.ru
магистрант 1 курса

Екатерина Викторовна Васильева

ФГАОУ ВО «Сибирский федеральный университет»; КГБУЗ «Красноярский межрайонный родильный дом № 5»

магистрант 2 курса

Наталья Николаевна Молокова

КГБУЗ «Красноярский межрайонный родильный дом № 5»

Email: nataacadem@mail.ru
к.б.н., биолог КПД

Ольга Юрьевна Житкова

КГБУЗ «Красноярский межрайонный родильный дом № 5»

Email: zhitkoval973@list.ru
врач КПД, заведующая КПД

Татьяна Николаевна Субботина

ФГАОУ ВО «Сибирский федеральный университет»; ФГБУ «Федеральный Сибирский научно-клинический центр Федерального медико-биологического агентства России»

Email: stn.25@mail.ru
к.б.н., доцент кафедры медицинской биологии, заведующая Научно-практической лабораторией молекулярно-генетических методов исследований

Список литературы

  1. Адамян Л.В., Артымук Н.В., Башмакова Н.В., Белокриницкая Т.Е., Беломестное С.Р., Братищев И.В., Вученович Ю.Д., Краснопольский В.И., Куликов А.В., Левит А.Л., Никитина Н.А., Петрухин В.А., Пырегов А.В., Серов В.Н., Сидорова И.С., Филиппов О. С., Ходжаева З.С., Холин А.М., Шешко Е.Л., Шифман Е.М., Шмаков Р.Г. Гипертензивные расстройства во время беременности, в родах и послеродовом периоде. Преэклампсия. Эклампсия. Клинические рекомендации (протокол лечения). М.; 2016. 40c.
  2. Головченко О.В. Молекулярно-генетические детерминанты преэклам-псии. Научные результаты биомедицинских исследований. 2019; 5(4): 139-49. https://dx.doi.org/10.18413/2658-6533-2019-5-4-0-11.
  3. Jannesari R., Kazemi E. Level of high sensitive C-reactive protein and procalcitonin in pregnant women with mild and severe preeclampsia. Adv. Biomed. Res. 2017; 6: 140. https://dx.doi.org/10.4103/2277-9175.218032.
  4. Mangogna A., Agostinis C., Ricci G., Romano F., Bulla R. Overview of procalcitonin in pregnancy and in pre-eclampsia. Clin. Exp. Immunol. 2019; 198(1): 37-46. https://dx.doi.org/10.1111/cei.13311.
  5. Vijayan A.L., Vanimaya, Ravindran S., Saikant R., Lakshmi S., Kartik R. Procalcitonin: a promising diagnostic marker for sepsis and antibiotic therapy. J. Intensive Care. 2017; 5: 51. https://dx.doi.org/10.1186/s40560-017-0246-8.
  6. Садыкова Г.К. Оптимизация прогностического алгоритма в диагностике тяжелого гестоза. Пермский медицинский журнал. 2008; 25(3): 44-7.
  7. Agostinis C., Rami D., Zacchi P., Bossi F., Stampalija T., Mangogna A. et al. Preeclampsia affects procalcitonin production in placental tissue. Am. J. Reprod. Immunol. 2018; 79(4): e12823. https://dx.doi.org/10.1111/aji.12823.
  8. Peguero A., Parra R.A., Carrillo S.P., Rjas-Suarez J., Figuras F. Association of plasma lactate concentration at admission of severe preeclampsia to maternal complications. Pregnancy Hypertens. 2019; 17: 89-93. https://dx.doi.org/10.1016/j.preghy.2019.05.003.
  9. Бен Амор Мариам, Гнатко Е.П., Турос Е.И., Брезицкая Н.В. Анализ показателей системы гемостаза при преэклампсии различной степени тяжести. ScienceRise: Medical Science. 2016; 8(4): 10-5.
  10. Гнатко Е.П., Турос Е.И., Брезицкая Н.В., Бен Амор Мариам, Сидоренко Е.А. Молекулярно-генетическое исследование полиморфизма генов фолатного обмена и гемостаза при преэклампсии. Охрана материнства и детства. 2014; 2: 52-5.
  11. Fong F.M., Sahemey M.K., Hamedi G., Eyitayo R., Yates D., Kuan V. et al. Maternal genotype and severe preeclampsia: a HuGE review. Am. J. Epidemiol. 2014; 180(4): 335-45. https://dx.doi.org/10.1093/aje/kwu151.
  12. Wang X., Bai T., Liu S., Pan H., Wang B. Association between thrombophilia gene polymorphisms and preeclampsia: a meta analysis. PloS One. 2014; 9(6): e100789. https://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0100789.
  13. Макацария А.Д., Бицадзе В.О., Хизроева Д.Х. HELLP-синдром. Акушерство, гинекология и репродукция. 2014; 8(2): 61-8.
  14. Медведев Б.И., Сюндюкова Е.Г., Сашенков С.Л. Клинико-биохимические предикторы развития преэклампсии. Акушерство и гинекология. 2013; 5: 30-5.
  15. Башмакова Н.В., Цывьян П.Б., Чистякова Г.Н., Пестряева Л.А. Гагарина Е.М., Петрова М.М. Ангиогенные ростовые факторы и патогенез преэклампсии. Российский вестник акушера-гинеколога. 2017; 17(5): 7-12. https://dx.doi.org/10.17116/rosakush20171757-12.
  16. Guida J.P., Parpinelli M.A., Surita F.G., Costa M.L. The impact of proteinuria on maternal and perinatal outcomes among women with pre-eclampsia. Int. J. Gynaecol. Obstet. 2018; 143(1): 101-7. https://dx.doi.org/10.1002/ijgo.12487.
  17. Tanacan A., Fadiloglu E., Beksac M.S. The importance of proteinuria in preeclampsia and its predictive role in maternal and neonatal outcomes. Hypertens. Pregnancy. 2019; 38(2): 111-8. https://dx.doi.org/10.1080/10641955.2019.1590718.
  18. Лоскутова Т.А. Анализ форм тромбофилии у беременных с акушерскими и перинатальными осложнениями при преэклампсии. Акушерство и гинекология. 2013; 10: 23-7.
  19. Ahmed S.F., Ali M.M., Kheiri S., Elzaki S.E.G., Adam I. Association of methylenetetrahydrofolate reductase C677T and reduced-f carrier-1 G80A gene polymorphism with preeclampsia in Sudanese women. Hypertens. Pregnancy. 2020; 39(2): 77-81. https://dx.doi.org/10.1080/10641955.2020.1725037.
  20. Jaaskelainen E., Keski-Nisula L., Toivonen S., Romppanen E-L., Helisalmi S., Punnonen K. et al. MTHFR C677T polymorphism is not associated with placental abruption or preeclampsia in Finnish women. Hypertens. Pregnancy. 2006; 25(2): 73-80. https://dx.doi.org/10.1080/10641950600745137.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО «Бионика Медиа», 2021