Репродуктивная функция пациенток с лимфопролиферативными заболеваниями после завершения химиотерапевтического лечения

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Цель: Оценить состояние овариального резерва у пациенток с лимфомой Ходжкина и неходжкинскими лимфомами после завершения полихимиотерапии (ПХТ), установить факторы, влияющие на восстановление/потерю репродуктивной функции, и определить долгосрочные перспективы функционирования репродуктивной системы.

Материалы и методы: Проконсультированы и пролечены 247 пациенток с лимфопролиферативными заболеваниями, включавшими лимфому Ходжкина и неходжкинские лимфомы. Среди пациенток с лимфопролиферативными заболеваниями были отслежены исходы лечения и проведено разделение на группы: I (n=194) – восстановившие менструальный цикл после завершения лечения, II (n=53) – с диагностированной преждевременной недостаточностью яичников.

Была проведена оценка анамнестических, клинических и репродуктивных характеристик пациенток. Сравнивали состояние овариального резерва по концентрациям антимюллерова и фолликулостимулирующего гормонов, числу антральных фолликулов в яичниках до проведения ПХТ и после ее завершения. Проводили сравнительную оценку указанных параметров между группами пациенток, восстановивших и не восстановивших менструальный цикл после завершения лечения.

Результаты: Частота восстановления менструального цикла среди пациенток с лимфомой Ходжкина составила 79,68%, потеря функции яичников – 20,32%; среди больных с неходжкинскими лимфомами – 75 и 25% соответственно. Восстановление менструального цикла происходит в среднем через 3 месяца после завершения химиотерапии при обоих типах лимфопролиферативных заболеваний. 149 (60,32%) женщин, планирующих беременность, забеременели и 46,56% (115) родили здоровых детей. Прогностическими факторами восстановления менструального цикла после завершения лечения явились возраст женщины моложе 28,5 года и уровень антимюллерова гормона выше 2,45 нг/мл. ПХТ оказывает негативное влияние на функцию яичников; в 2 раза, по сравнению с исходными значениями, снижаются показатели овариального резерва, что прогнозирует преждевременное истощение функции яичников в течение 2,5–10 лет в зависимости от исходных параметров овариального резерва.

Заключение: Необходимо определять исходное состояние овариального резерва у молодых женщин с диагностированной лимфомой при планировании ПХТ с целью прогноза восстановления или потери репродуктивной функции после завершения лечения. Пациенткам с исходно сниженными показателями овариального резерва и женщинам, которым назначается высокодозная ПХТ, целесообразно провести предварительный забор и криоконсервацию ооцитов/эмбрионов вследствие высокого риска резкого снижения и потери функции яичников.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Альмина Михайловна Бирюкова

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова» Минздрава России

Автор, ответственный за переписку.
Email: a_birukova@oparina4.ru

к.м.н., заведующая по клинической работе НОЦ ВРТ с клиническим отделением им. Фредерика Паулсена

Россия, 117997, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4

Ирина Евгеньевна Антух

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова» Минздрава России

Email: nika06@inbox.ru

аспирантка НОЦ ВРТ с клиническим отделением им. Фредерика Паулсена

Россия, 117997, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4

Татьяна Алексеевна Назаренко

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова» Минздрава России

Email: t_nazarenko@oparina4.ru

д.м.н., профессор, заведующая отделением НОЦ ВРТ с клиническим отделением им. Фредерика Паулсена, директор Института репродуктивной медицины

Россия, 117997, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4

Светлана Викторовна Хохлова

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова» Минздрава России

Email: s_hohlova@oparina4.ru

д.м.н., заведующая отделением противоопухолевой лекарственной терапии

Россия, 117997, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4

Яна Ованнесовна Мартиросян

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова» Минздрава России

Email: ya_martirosyan@oparina4.ru

к.м.н., н.с. НОЦ ВРТ с клиническим отделением им. Фредерика Паулсена

Россия, 117997, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4

Гаяне Сепуговна Тумян

НИИ КО ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина» Минздрава России

Email: a_birukova@oparina4.ru

д.м.н., заведующая отделением химиотерапии гемобластозов

Россия, 115522, Москва, Каширское шоссе, д. 24

Валерия Олеговна Шпирко

НИИ КО ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина» Минздрава России

Email: a_birukova@oparina4.ru

врач-онколог отделения химиотерапии гемобластозов

Россия, 115522, Москва, Каширское шоссе, д. 24

Список литературы

  1. Каприн А.Д., Старинский В.В., Петрова Г.В., ред. Злокачественные новообразования в России в 2018 году (заболеваемость и смертность). М.: МНИОИ им. П.А. Герцена – филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России; 2019. 250с. [Kaprin A.D., Starinsky V.V., Petrova G.V., eds. Malignant neoplasms in Russia in 2018 (morbidity and mortality). Moscow: P.A. Herzen Moscow State Medical Research Institute, Branch of the Federal State Budgetary Institution "NMIC of Radiology" of the Ministry of Health of Russia; 2019. 250p. (in Russian)].
  2. Siegel R.L., Miller K.D., Jemal A. Cancer statistics, 2019. CA Cancer J. Clin. 2019; 69(1): 7‐34. https//dx.doi.org/10.3322/caac.21551.
  3. Ruggeri M., Pagan E., Bagnardi V., Bianco N., Gallerani E., Buser K. et al. Fertility concerns, preservation strategies and quality of life in young women with breast cancer: Baseline results from an ongoing prospective cohort study in selected European Centers. Breast. 2019; 47: 85‐92. https//dx.doi.org/10.1016/ j.breast.2019.07.001.
  4. Kreuser E.D., Hetzel W.D., Billia D.O., Thiel E. Gonadal toxicity following cancer therapy in adults: significance, diagnosis, prevention and treatment. Cancer Treat. Rev. 1990; 17(2-3): 169‐75. https//dx.doi.org/10.1016/ 0305-7372(90)90043-f.
  5. Smith K.L., Gracia C., Sokalska A., Moore H. Advances in fertility preservation for young women with cancer. Am. Soc. Clin. Oncol. Educ. Book. 2018; 38: 27‐37. https//dx.doi.org/10.1200/EDBK_208301.
  6. Kim S.S., Donnez J., Barri P., Pellicer A., Patrizio P., Rosenwaks Z. et al.; ISFP Practice Committee. Recommendations for fertility preservation in patients with lymphoma, leukemia, and breast cancer. J. Assist. Reprod. Genet. 2012; 29(6): 465‐8. https//dx.doi.org/10.1007/s10815-012-9786-y.
  7. Bedaiwy M.A., Abou-Setta A.M., Desai N., Hurd W., Starks D., El-Nashar S.A. et al. Gonadotropin-releasing hormone analog cotreatment for preservation of ovarian function during gonadotoxic chemotherapy: a systematic review and meta-analysis. Fertil. Steril. 2011; 95(3): 906‐14.e144. https//dx.doi.org/10.1016/j.fertnstert.2010.11.017.
  8. Martinez F.; International Society for Fertility Preservation–ESHRE–ASRM Expert Working Group. Update on fertility preservation from the Barcelona International Society for Fertility Preservation-ESHRE-ASRM 2015 expert meeting: indications, results and future perspectives. Fertil. Steril. 2017; 108(3): 407‐15.e11. https//dx.doi.org/10.1016/j.fertnstert.2017.05.024.
  9. Sutcliffe S.B. Cytotoxic chemotherapy and gonadal function in patients with Hodgkin's disease. Facts and thoughts. JAMA. 1979; 242(17): 1898-9.
  10. Behringer K., Wildt L., Mueller H., Mattle V., Ganitis P., van den Hoonaard B. et al. No protection of the ovarian follicle pool with the use of GnRH-analogues or oral contraceptives in young women treated with escalated BEACOPP for advanced-stage Hodgkin lymphoma. Final results of a phase II trial from the German Hodgkin Study Group. Ann. Oncol. 2010; 21(10): 2052‐60. https//dx.doi.org/10.1093/annonc/mdq066.
  11. Fréour T., Barrière P., Masson D. Anti-müllerian hormone levels and evolution in women of reproductive age with breast cancer treated with chemotherapy. Eur. J. Cancer. 2017; 74: 1‐8. https//dx.doi.org/10.1016/ j.ejca.2016.12.008.
  12. Behringer K., Thielen I., Mueller H., Goergen H., Eibl A.D., Rosenbrock J. et al. Fertility and gonadal function in female survivors after treatment of early unfavorable Hodgkin lymphoma (HL) within the German Hodgkin Study Group HD14 trial. Ann. Oncol. 2012; 23(7): 1818‐25. https//dx.doi.org/10.1093/annonc/mdr575.
  13. Tan S.J., Lee L.J., Tzeng C.R., Wang C.W., Hsu M.I., Chen C.H. Targeted anti-apoptosis activity for ovarian protection against chemotherapy-induced ovarian gonadotoxicity. Reprod. Biomed. Online. 2014; 29(5): 612‐20. https//dx.doi.org/10.1016/j.rbmo.2014.07.014.
  14. Paluch-Shimon S., Cardoso F., Partridge A.H., Abulkhair O., Azim H. Jr, Bianchi-Micheli G. et al. ESO-ESMO 4th International Consensus Guidelines for Breast Cancer in Young Women (BCY4). Ann. Oncol. 2020; 31(6): 674-96. https//dx.doi.org/10.1016/j.annonc.2020.03.284.
  15. Blumenfeld Z., Avivi I., Linn S., Epelbaum R., Ben-Shahar M., Haim N. Prevention of irreversible chemotherapy-induced ovarian damage in young women with lymphoma by a gonadotrophin-releasing hormone agonist in parallel to chemotherapy. Hum. Reprod. 1996; 11(8): 1620‐6. https//dx.doi.org/10.1093/oxfordjournals.humrep.a019457.
  16. Ассоциация онкологов России. Клинические рекомендации. Рак молочной железы. 2017. [Association of Oncologists of Russia. Clinical recommendations. Breast cancer. 2017. (in Russian)].
  17. Peccatori F.A., Azim H.A. Jr, Orecchia R., Hoekstra H.J., Pavlidis N., Kesic V. et al. Cancer, pregnancy and fertility: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Ann. Oncol. 2013; 24(Suppl. 6): vi160‐70. https//dx.doi.org/10.1093/annonc/mdt199.
  18. Blumenfeld Z., Dann E. GnRH agonist for the prevention of chemotherapy-induced ovarian failure in lymphoma. J. Clin. Oncol. 2013; 31(29): 3721. https//dx.doi.org/10.1200/JCO.2012.47.8222.
  19. Demeestere I., Brice P., Peccatori F.A., Kentos A., Dupuis J., Zachee P. et al. No evidence for the benefit of gonadotropin-releasing hormone agonist in preserving ovarian function and fertility in lymphoma survivors treated with ghemotherapy: final long-term report of a prospective randomized trial. J. Clin. Oncol. 2016; 34(22): 2568‐74. https//dx.doi.org/10.1200/ JCO.2015.65.8864.
  20. von Wolff M., Germeyer A., Liebenthron J., Korell M., Nawroth F. Practical recommendations for fertility preservation in women by the FertiPROTEKT network. Part II: fertility preservation techniques. Arch. Gynecol. Obstet. 2018; 297(1): 257‐67. https//dx.doi.org/10.1007/s00404-017-4595-2.
  21. Behringer K., Breuer K., Reineke T., May M., Nogova L., Klimm B. et al. Secondary amenorrhea after Hodgkin's lymphoma is influenced by age at treatment, stage of disease, chemotherapy regimen, and the use of oral contraceptives during therapy: a report from the German Hodgkin's Lymphoma Study Group. J. Clin. Oncol. 2005; 23(30): 7555‐64. https//dx.doi.org/10.1200/JCO.2005.08.138.
  22. Bildik G., Akin N., Senbabaoglu F., Sahin G.N., Karahuseyinoglu S., Ince U. et al. GnRH agonist leuprolide acetate does not confer any protection against ovarian damage induced by chemotherapy and radiation in vitro. Hum. Reprod. 2015; 30(12): 2912‐25. https//dx.doi.org/10.1093/humrep/dev257.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Рис. 1. Распределение бальных с лимфомой Ходжкина по стадиям заболевания

Скачать (52KB)
3. Рис. 2. Стадии заболевания у пациенток с неходжкинскими лимфомами

Скачать (51KB)
4. Рис. 3. Используемые препараты для ПХТ и частота их применения

Скачать (206KB)
5. Рис. 4. ROC-кривая предикции ПНЯ по возрасту пациентки до проведения ПХТ

Скачать (55KB)
6. Рис. 5. ROC-кривая предикции ПНЯ по уровню АМГ (нг/мл) пациентки до проведения ПХТ

Скачать (58KB)
7. Рис. 6. ROC-кривая предикции ПНЯ по возрасту и уровню АМГ (нг/мл) пациентки до проведения ПХТ

Скачать (58KB)
8. Рис. 7. Кривая гипотетической модели вероятности преждевременной менопаузы в группе низкого риска ПНЯ (АМГ ≥ 2,45 нг/мл, возраст ≤ 28 лет)

Скачать (49KB)
9. Рис. 8. Кривая гипотетической модели вероятности преждевременной менопаузы в группе высокого риска ПНЯ (АМГ <2,45 нг/мл, возраст > 28 лет)

Скачать (50KB)

© ООО «Бионика Медиа», 2023

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах