Матриксная металлопротеиназа-9 как потенциальный маркер преждевременных родов
- Авторы: Скоробогатова О.В., Белоусова В.С., Игнатко И.В., Зарова Е.А., Богомазова И.М., Песегова С.В., Карданова М.А., Кузьмина Т.Е.
- Выпуск: № 7 (2024)
- Страницы: 74-80
- Раздел: Оригинальные статьи
- URL: https://journals.eco-vector.com/0300-9092/article/view/635286
- DOI: https://doi.org/10.18565/aig.2024.66
- ID: 635286
Цитировать
Полный текст
![Открытый доступ](https://journals.eco-vector.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_open.png)
![Доступ закрыт](https://journals.eco-vector.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_unlock.png)
![Доступ закрыт](https://journals.eco-vector.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_lock.png)
Аннотация
Актуальность: Проблема преждевременных родов (ПР) остается одной из самых актуальных в современном мире. Они являются основной причиной перинатальной заболеваемости и смертности. По данным международной медицинской статистики, ПР заканчиваются от 5 до 18% беременностей.
Цель: Изучение изменения концентрации матриксной металлопротеиназы-9 (ММП-9) в плазме крови и цервико-вагинальном секрете у беременных с угрожающими ПР, а также динамика концентрации ММП-9 на фоне проведенной токолитической терапии гексопреналином.
Материалы и методы: Нами были обследованы 45 беременных женщин с признаками угрожающих ПР. Контрольную группу составили 40 женщин с физиологическим течением беременности. Критерием включения было наличие одноплодной самопроизвольной беременности в сроке 240–316 недель с признаками угрожающих ПР. Критериями исключения являлись многоплодная беременность, острая фаза или обострение хронических заболеваний, патология шейки матки в анамнезе, онкологические и аутоиммунные заболевания, преэклампсия и ее осложнения, хромосомные аномалии и врожденные пороки плода, беременность, наступившая в результате вспомогательных репродуктивных технологий, преждевременное излитие околоплодных вод.
Результаты: Концентрации ММП-9 в плазме крови у женщин с угрожающими ПР и при физиологическом течении беременности практически не отличались и составили 116 и 120 нг/мл соответственно. В цервикальном секрете у пациенток с угрожающими ПР средняя концентрация ММП-9 была 6,48 пк/г, а после проведения токолитической терапии гексопреналином снизилась до 1,5 пк/г и оказалась сопоставимой с уровнем ММП-9 в цервико-вагинальной жидкости у беременных контрольной группы (1,58 пк/г).
Заключение: Наше исследование показало, что ММП-9 в плазме крови не может быть маркером ПР, поскольку нами не было выявлено никакой динамики в ее концентрации при угрожающих ПР. Напротив, ММП-9 в цервико-вагинальной жидкости может быть рассмотрена в качестве маркера ПР, поскольку ее концентрация повышается при угрозе ПР, а на фоне проведения токолитической терапии гексопреналином снижается до показателей при физиологическом течении беременности.
Полный текст
![Доступ закрыт](https://journals.eco-vector.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_lock.png)
Об авторах
Оксана Витальевна Скоробогатова
Email: aisha27_sum@mail.ru
ORCID iD: 0009-0009-8664-3536
аспирант кафедры акушерства, гинекологии и перинатологии Института клинической медицины
РоссияВера Сергеевна Белоусова
Автор, ответственный за переписку.
Email: belousova_v_s@staff.sechenov.ru
ORCID iD: 0000-0001-8332-7073
д.м.н., профессор кафедры акушерства, гинекологии и перинатологии Института клинической медицины
РоссияИрина Владимировна Игнатко
Email: ignatko_i_v@staff.sechenov.ru
чл.-корр. РАН, профессор, заведующий кафедрой акушерства, гинекологии и перинатологии Института клинической медицины
РоссияЕвдокия Алексеевна Зарова
Email: zarovaea@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-4693-6886
студент
РоссияИрина Михайловна Богомазова
Email: bogomazova_i_m@staff.sechenov.ru
ORCID iD: 0000-0003-1156-7726
к.м.н., доцент кафедры акушерства, гинекологии и перинатологии Института клинической медицины
РоссияСветлана Вячеславовна Песегова
Email: pesegova_s_v@staff.sechenov.ru
ORCID iD: 0000-0002-1339-5422
к.м.н., ассистент кафедры акушерства, гинекологии и перинатологии Института клинической медицины
РоссияМадина Аслановна Карданова
Email: kardanova_m_a@staff.sechenov.ru
ORCID iD: 0000-0002-4315-0717
к.м.н., доцент кафедры акушерства, гинекологии и перинатологии Института клинической медицины
РоссияТатьяна Евгеньевна Кузьмина
Email: kuzmina_t_e@staff.sechenov.ru
ORCID iD: 0000-0001-9649-5383
к.м.н., доцент кафедры акушерства, гинекологии и перинатологии Института клинической медицины
РоссияСписок литературы
- Mandy G.T., Weisman L.E., Kim M.S. Incidence and mortality of the preterm infant. UpToDate. Available at: http://www.uptodate.com/contents/incidence-and-mortality-of-the-preterm-infant?search=Incidence%20and%20mortality%20of%20the%20preterm%20infant&source=search_result&selectedTitle=1~150&usage_type=default&display_rank=1
- Министерство здравоохранения Российской Федерации. Клинические рекомендации. Преждевременные роды. 2020. [Ministry of Health of the Russian Federation. Clinical guidelines. Preterm birth. 2020. (in Russian)].
- Ting H.S., Chin P.S., Yeo G.S., Kwek K. Comparison of bedside test kits for prediction of preterm delivery: phosphorylated insulin-like growth factor binding protein-1 (pIGFBP-1) test and fetal fibronectin test. Ann. Acad. Med. Singap. 2007; 36(6): 399-402.
- Eleje G.U., Ezugwu E.C., Eke A.C., Eleje L.I., Ikechebelu J.I., Ezebialu I.U. et al. Accuracy of a combined insulin-like growth factor-binding protein-1/interleukin-6 test (Premaquick) in predicting delivery in women with threatened preterm labor. J. Perinat. Med. 2017; 45(8): 915-24. https://dx.doi.org/10.1515/jpm-2016-0339.
- Дикке Г.Б. Диагностика высокого риска преждевременных родов на основании биохимических тестов. Акушерство и гинекология. 2018; 7: 108-13. [Dikke G.B. Biochemical tests for the diagnosis of high risk of preterm birth. Obstetrics and Gynecology. 2018; (7): 108-13. (in Russian)]. https://dx.doi.org/10.18565/aig.2018.7.108-113.
- Socha M.W., Flis W., Pietrus M., Wartęga M., Stankiewicz M. Signaling pathways regulating human cervical ripening in preterm and term delivery. Cells. 2022; 11(22): 3690. https://dx.doi.org/10.3390/cells11223690.
- Hulboy D.L., Rudolph L.A., Matrisian L.M. Matrix metalloproteinases as mediators of reproductive function. Mol. Hum. Reprod. 1997; 3(1): 27-45. https://dx.doi.org/10.1093/molehr/3.1.27.
- Dymanowska-Dyjak I., Stupak A., Kondracka A., Gęca T., Krzyżanowski A., Kwaśniewska A. Elastography and metalloproteinases in patients at high risk of preterm labor. J. Clin. Med. 2021; 10(17): 3886. https://dx.doi.org/10.3390/jcm10173886.
![](/img/style/loading.gif)