<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Kinetics and Catalysis</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Kinetics and Catalysis</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Кинетика и катализ</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">0453-8811</issn><issn publication-format="electronic">3034-5413</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">The Russian Academy of Sciences</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">682393</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.31857/S0453881124050029</article-id><article-id pub-id-type="edn">QVZQJN</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading"><subject>ПАМЯТИ ОЛЕГА НАУМОВИЧА ТЕМКИНА</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">The Synergy Effect in the Cyclotrimerization Reaction of Propanal on Acid Lignosulfonate Catalyst</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Эффект синергизма в реакции циклотримеризации пропаналя на кислотном лигносульфонатном катализаторе</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Karimov</surname><given-names>O. K.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Каримов</surname><given-names>О. Х.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><email>karimov.oleg@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Marcinkevich</surname><given-names>E. M.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Марцинкевич</surname><given-names>Е. М.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><email>Karimov.oleg@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Flid</surname><given-names>V. R.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Флид</surname><given-names>В. Р.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><email>Karimov.oleg@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">MIREA – Russian Technological University, Lomonosov Institute of Fine Chemical Technologies</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования “МИРЭА – Российский технологический университет”, Институт тонких химических технологий имени М.В. Ломоносова</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2024-09-18" publication-format="electronic"><day>18</day><month>09</month><year>2024</year></pub-date><volume>65</volume><issue>5</issue><fpage>523</fpage><lpage>529</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2025-06-03"><day>03</day><month>06</month><year>2025</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2024, Russian Academy of Sciences</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2024, Российская академия наук</copyright-statement><copyright-year>2024</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Russian Academy of Sciences</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Российская академия наук</copyright-holder></permissions><self-uri xlink:href="https://journals.eco-vector.com/0453-8811/article/view/682393">https://journals.eco-vector.com/0453-8811/article/view/682393</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>A new acid catalyst based on sodium lignosulfonate has been investigated in the cyclotrimerization reaction of propanal to obtain 2,4,6-triethyl-1,3,5-trioxane. The catalyst is a polyfunctional cation exchange material synthesized from technical lignosulfonates using sulfuric acid sulfonation. The influence of temperature on the quantitative indicators of the process has been established. At 25°C, the reaction proceeds with a selectivity of over 95% and a conversion of 72%. Increasing the temperature promotes the conversion of propanal; however, it decreases the selectivity of the process. The presence of a synergistic effect from the various functional groups contained in the catalyst has been established.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Новый кислотный катализатор на основе лигносульфоната натрия исследован в реакции циклотримеризации пропаналя с получением 2,4,6-триэтил-1,3,5-триоксана. Катализатор представляет собой полифункциональный катионит, синтезированный на основе технических лигносульфонатов методом сернокислотного сульфирования. Установлено влияние температуры на количественные показатели процесса. Так, при 25°С реакция протекает с селективностью свыше 95% и конверсией 72%. Повышение температуры способствует увеличению конверсии пропаналя, однако при этом снижается селективность процесса. Установлено наличие синергетического эффекта различных функциональных групп, содержащихся в катализаторе.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>propanal</kwd><kwd>cyclotrimerization</kwd><kwd>2,4,6-triethyl-1,3,5-trioxane</kwd><kwd>acid catalyst</kwd><kwd>lignosulfonate</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>пропаналь</kwd><kwd>циклотримеризация</kwd><kwd>2,4,6-триэтил-1,3,5-триоксан</kwd><kwd>кислотный катализатор</kwd><kwd>лигносульфонат</kwd></kwd-group><funding-group/></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Блохин А.Н., Дудкина М.М., Теньковцев А.В. Ионная полимеризация с раскрытием цикла в синтезе звездообразных полимеров // Высокомолекулярные соединения. Серия С. 2022. Т. 64. № 2. С. 176. DOI: 10.1134/S1811238222700187</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Лешина М.Н., Мазлов А.М., Корниенко П.В., Ширшин К.В., Видяева Т.И., Солодухин А.А., Ильяш А.И. Особенности процесса стабилизации 1,3,5-триоксана // Клей. Герметики. Технологии. 2022. № 10. С. 19. DOI: 10.31044/1813-7008-2022-0-10-19-23</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Казанцев Д.А., Денисов А.А., Корякова О.В., Ежикова М.А., Кодесс М.И., Пестов А.В. Синтез диаллилацеталей из аллилового спирта и параформа или 1,3,5-триоксанов // Изв. АН. Серия хим. 2023. Т. 72. № 12. С. 2908. DOI: 10.1007/s11172-023-4100-y</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Van Wyngarden A.L., Perez-Montano S., Bui J.V.H., Li E.S.W., Nelson T.E., Ha K.T., Leong L., Iraci L.T. Complex chemical composition of colored surface ﬁlms formed from reactions of propanal in sulfuric acid at upper troposphere/lower stratosphere aerosol acidities // Atmos. Chem. Phys. Discuss. 2014. V. 14. P. 28571. DOI: 10.5194/acpd-14-28571-2014</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Li W., Zhen L., Fang W., Min L., Jing C. Kinetics and quantum chemical study for cyclotrimerization of propanal catalyzed by Brönsted acidic ionic liquids // J. Mol. Catal. A: Chem. 2013. V. 379. P. 86. DOI: 10.1016/j.molcata.2013.07.021</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Klopfer V., Chinchole A., Reiser O. Dual iron- and organophotocatalyzed hydroformylation, hydroacylation and hydrocarboxylation of Michael-acceptors utilizing 1,3,5-trioxanes as C1-Synthone // Tetrahedron Chem. 2024. V. 10. Art. 100073. DOI: 10.1016/j.tchem.2024.100073</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Sato S., Sakurai C., Furuta H., Sodesawa T., Nozaki F. A heteropoly acid catalyst and its convenient, recyclable application to liquid-phase cyclotrimerization of propionaldehyde // J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1991. V. 19. P. 1327. DOI: 10.1039/c39910001327</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Балашов А.Л., Краснов В.Л., Данов С.М., Сулимов А.В., Чернов А.Ю. Образование циклических олигомеров в концентрированных водных растворах формальдегида // Журнал структурной химии. 2001. Т. 42. № 3. С. 480. DOI: 10.1023/A:1012408904389</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Фетисова О.Ю., Микова Н.М., Чесноков Н.В. Кинетическое исследование термического разложения этаноллигнинов пихты и осины // Кинетика и катализ. 2019. Т. 60. № 3. С. 289. DOI: 10.1134/S0023158419030054</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Каримов О.Х., Колчина Г.Ю., Тептерева Г.А., Четвертнева И.А., Каримов Э.Х., Бадретдинов А.Р. Реакционная способность производных коричной кислоты в качестве предшественников лигнина // Тонкие химические технологии. 2020. Т. 15. № 4. С. 73. DOI: 10.32362/2410-6593-2020-15-4-7-13</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Заварухин С.Г., Яковлев В.А. Математическое моделирование неизотермического пиролиза биомассы сорго на основе трехкомпонентной кинетической модели // Кинетика и катализ. 2021. Т. 62. № 5. С. 647. DOI: 10.1134/S0023158421050128</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Каримов О.Х., Медведева А.С., Устюгов А.В., Колчина Г.Ю., Каримов Э.Х. Новые подходы к получению сульфокатионообменных катализаторов для органического синтеза // Нефтегазохимия. 2024. № 1. С. 74. DOI: 10.24412/2310-8266-2024-1-74-77</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Каримов О.Х., Медведева А.С., Каримов Э.Х., Мовсумзаде Э.М., Флид В.Р. Сульфокатионообменные катализаторы на основе лигносульфонатов // Изв. АН. Серия хим. 2023. Т. 72. № 9. С. 1967. DOI: 10.24412/2310-8266-2021-1-2-82-88</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Марцинкевич Е.М., Брук Л.Г., Дашко Л.В., Афаунов А.А., Флид В.Р., Седов И.В. Каталитические реакции гомо- и перекрестной конденсации этаналя и пропаналя // Нефтехимия. 2018. Т. 58. № 12. С. 1032. DOI: 10.1134/S0965544118120083</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>Каримов О.Х., Медведева А.С., Дураков С.А., Флид В.Р., Мовсумзаде Э.М., Каримов Э.Х. Особенности получения и эксплуатации в водно-спиртовой среде сульфокатионитных катализаторов из технических лигносульфонатов // Химическая промышленность сегодня. 2023. № 4. С. 66. DOI: 10.53884/27132854-2023-4-66</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>Логинова М.Е., Четвертнева И.А., Колчина Г.Ю., Мовсумзаде Э.М., Тивас Н.С. Синтез и свойства производных фурана из пентозансодержащей фракции нейтральных лигносульфонатов // Известия ВУЗов. Серия Химия и химическая технология. Т. 67. № 3. С. 94. DOI: 10.6060/ivkkt.20246703.6908</mixed-citation></ref><ref id="B17"><label>17.</label><mixed-citation>Далидович В.В., Григорьева Л.В. Сульфокатиониты на основе побочных продуктов и отходов деревообрабатывающей промышленности и лесопромышленного комплекса // Известия СПбГТИ(ТУ). 2016. № 33. С. 82.</mixed-citation></ref><ref id="B18"><label>18.</label><mixed-citation>Corrochano P., Garcia-Rio L., Poblete F.J. Rodriguez-Dafonte P. Spontaneous cyclo-trimerization of propionaldehyde in aqueous solution // Tetrahedron Lett. 2010. V. 51. P. 1761. DOI: 10.1016/j.tetlet.2010.01.099</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
