Доклады Академии наукДоклады Академии наукДоклады Академии наук0869-5652The Russian Academy of Sciences1279110.31857/S0869-56524845641-644Biochemistry, biophysics, molecular biologyБиохимия, биофизика, молекулярная биологияResearch ArticleRegulation of recombinase RAG-1 expression by female sex steroids in Treg and Th17 lymphocytes. role of oncostatin MРегуляция женскими половыми стероидами экспрессии рекомбиназы RAG-1 в лимфоцитах Treg и Th17. роль онкостатина МShirshevS. V.ШиршевС. В.
Russian Federation
nirina5@mail.ruNekrasovaI. V.НекрасоваИ. В.
Russian Federation
nirina5@mail.ruGorbunovaO. L.ГорбуноваО. Л.
Russian Federation
nirina5@mail.ruOrlovaE. G.ОрловаЕ. Г.
Russian Federation
nirina5@mail.ruPerm Federal Research Center Ural Branch Russian Academy of SciencesИнститут экологии и генетики микроорганизмов — филиал Пермского федерального исследовательского центра Уральского отделения Российской Академии наук1605201948456416442105201921052019Copyright ©; 2019, Russian academy of sciencesCopyright ©; 2019, Российская академия наук2019Russian academy of sciencesРоссийская академия наукhttps://journals.eco-vector.com/0869-5652/article/view/12791

The effect of estradiol (E2), progesterone (P4), and oncostatin M (OSM) on the differentiation of CD4+ T cells to T regulatory (Treg) lymphocytes and T helpers 17 (Th17) was investigated. The possibility of revision of the T cell receptor in these subpopulations by evaluating the expression of RAG-1 recombinase was also studied. E2 at concentrations characteristic of pregnancy trimester I, but no P4 or OSM, increased the Treg level. Combination of sex steroids with OSM increased the percent of CD4+FOXP4+ cells and enhanced RAG-1 expression in these cells, thus promoting the development of immune tolerance during pregnancy. In the study of Th17 such effect of the hormones and OSM was not detected.

Изучали влияние эстрадиола (Е2), прогестерона (P4), онкостатина М (OSM) на процессы дифференцировки T-клеток CD4+ в T-регуляторные (Treg) лимфоциты и в T-хелперы 17 (Th17). Также исследовали возможность ревизии T-клеточного рецептора в этих субпопуляциях с помощью оценки экспрессии рекомбиназы RAG-1. Е2 в концентрации, характерной для I триместра беременности, но не Р4 или OSM, повышал уровень Treg. Отдельные комбинации половых стероидов с OSM увеличивали содержание клеток CD4+FOXP3+ и усиливали экспрессию RAG-1 в этих клетках, тем самым способствуя формированию иммунологической толерантности при беременности. При исследовании Th17 подобного влияния гормонов и OSM не зарегистрировали.

recombinationTregTh17estradiolprogesteroneoncostatin MRAG-1рекомбинацияTregTh17эстрадиолпрогестерононкостатин МRAG-1Работа выполнена в рамках проекта, поддержанного Комплексной программой Уральского отделения Российской академии наук. Номер Государственной регистрации темы AAAA-A18-118030790046-9.Ширшев С.В. // Биол. мембраны. 2014. Т. 31. № 5. С. 303–322.Ширшев С.В. Иммунология материнско-фетальных взаимодействий. Екатеринбург: УрО РАН, 2009. 582 с.Eddie S.L., Childs A.J., Jabbour H.N., Anderson R.A. // Mol. Hum. Reprod. 2012. V. 18. № 2. P. 88–95.Pelletier J.-P., Martel-Pelletier J. // Arthritis Rheum. 2003. V. 48. № 12. P. 3301–3303.Boileau C., Houde M., Dulude G., et al. // J. Immunol. 2000. V. 164. P. 5713–5720.Kimura M., Hanawa H., Watanabe H., et al. // Annu. Rev. Cell Develop. Biol. 1995. V. 162. P. 16–25.Куклина Е.М. // Биохимия. 2006. Т. 71. № 8. С. 1021–1033.Ogata I., Shimoya K., Moriyama A., et al. // Mol. Hum. Reprod. 2000. V. 6. № 8. Р. 750–757.Kase N.G., Reyniak J.V. // Mount. Sinai J. Med. 1985. V. 52. P. 11–34.Turka L., Schatz D., Oettinger M., et al. // Science. 1991. V. 16. P. 778–781.Mc Intyre J.A., Faulk W.P. // Amer. J. Reprod. Immunol. 1986. V. 10. P. 121–126.Sakaguchi S. // Annu. Rev. Immunol. 2004. V. 22. P. 531–562.Ширшев С.В., Куклина Е.М., Максимов А.Ю., Крапивина О.А., Паршакова Н. С. // Биохимия. 2007. Т. 72. № 9. С. 1207–1213.