Доклады Академии наукДоклады Академии наук0869-5652The Russian Academy of Sciences1595310.31857/S0869-56524876626-629Research ArticleNew ferrocense containing tiophene derivativesRodlovskayaE. N.rodlovskaya@mail.ruVasnevV. A.rodlovskaya@mail.ruInstitute of Organoelement Compounds of the Russian Academy of Sciences1009201948766266290409201904092019Copyright © 2019, Russian academy of sciences2019<p class="a"><span lang="EN-US">A new 2-amino-4-ferrocenyl-thiophene-3-carbonitrile was synthesized by the Gevald reaction and Schiff bases, precursors for new optoelectronic and magnetic materials, were obtained on its basis. The structures of the synthesized compounds were determined by elemental analysis, IR and <sup>1</sup>H NMR spectroscopy.</span></p>Gewald reactionacetylferrocenylidenemalononitrileaminothiophenecarbonitrileSchiff basesреакция Гевальдаацетилферроценилиденмалононитриламинотиофенкарбонитрилоснования Шиффа[Jin B., Tao F., Liu P. Rapid-Scan Time-Resolved FT-IR Spectroelectrochemistry - Study on the Electron Transfer of Ferrocene-Substituted Thiophenes // J. Electroanalyt. Chem. 2008. V. 624. № 1/2. P. 179-185.][Tan L., Curtis M. D., Francis A. H. Charge Transfer in Ferrocene-Bearing Poly(thiophene)s and Application in Organic Bilayer Photocells // Macromolecules. 2002. V. 35. № 12. Р. 4628-4635][Гуренцов Е. В. УФ лазерный синтез наночастиц в газовой фазе // Кинетика и катализ. 2017. Т. 58. № 3. С. 241-265.][Saleem M., Yu H., Wang L., Abdin Z., Khalid H., Akram M., Abbasi N. M., Huang J. Review on Synthesis of Ferrocene-Based Redox Polymers and Derivatives and Their Application in Glucose Sensing // Anal. Chim. Acta. 2015. V. 876. Р. 9-25.][Пономаренко А. Т., Тамеев А. Р., Шевченко В. Г. Синтез полимеров и модифицирование полимерных материалов в электромагнитных полях // Успехи химии. 2018. Т. 87. № 10. С. 923-949.][Muraoka H., Ogawa S. Synthesis and Electrochemical Properties of Ferrocene Dimers and Trimers Bridged by an Oligothiophene Space // Pure Appl. Chem. 2013. V. 85. № 4. Р. 777-784.][Caballero A., T´arraga A., Velasco M. D., Molina P. Ferrocene-Thiophene Dyads with Azadiene Dpacers: Electrochemical, Electronic and Cation Sensing Pro-perties // Dalton Trans. 2006. Р. 1390-1398.][Кадкин О. Н., Галяметдинов Ю. Г. Ферроценсодержащие жидкие кристаллы // Успехи химии. 2012. Т. 81. № 8. С. 675-699.][Дворикова Р. А., Васнёв В. А., Корлюков А. А., Бузин М. И. Магнитные и термические свойства наноматериалов на основе высокоразветвленных ферроценсодержащих полимеров // Тонкие химические технологии. 2018. Т. 13. № 5. С. 49-57.][Маковецкий Г. И., Янушкевич К. И. Структура и магнитные свойства твердых растворов системы сульфид железа - сульфид титана // Физика твердого тела. 1991. В. 11. C. 3280-3283.][Ли Дж. Именные реакции. Механизмы органических реакций / Пер. с англ. В. М. Демьянович. М.: Бином, Лаб. знаний, 2006. 456 с.]