Доклады Академии наукДоклады Академии наукДоклады Академии наук0869-5652The Russian Academy of Sciences1627510.31857/S0869-56524883329-332Biochemistry, biophysics, molecular biologyБиохимия, биофизика, молекулярная биологияResearch ArticleEffect of fabomotizole on brain gene expression in MR rats upon open field testВлияние фабомотизола на экспрессию генов в головном мозге крыс MR при стрессовом воздействии в тесте “открытое поле”VakhitovaYu. V.ВахитоваЮ. В.
Russian Federation
juvv73@gmail.comKuzminaU. Sh.КузьминаУ. Ш.
Russian Federation
juvv73@gmail.comVoroninM. V.ВоронинМ. В.
Russian Federation
juvv73@gmail.comZainullinaL. F.ЗайнуллинаЛ. Ф.
Russian Federation
juvv73@gmail.comSeredeninS. B.СереденинС. Б.
Russian Federation

Academician of the Russian Academy of Science

Академик РАН

juvv73@gmail.comInstitute of Pharmacology of the Russian Academy of Medical SciencesНаучно-исследовательский институт фармакологии им. В.В. ЗакусоваInstitute of Biochemistry and Genetics, Subdivizion of the Ufa Federal Research Centre of the Russian Academy of ScienceИнститут биохимии и генетики Уфимского федерального исследовательского центра Российской академии наук2609201948833293322509201925092019Copyright ©; 2019, Russian academy of sciencesCopyright ©; 2019, Российская академия наук2019Russian academy of sciencesРоссийская академия наукhttps://journals.eco-vector.com/0869-5652/article/view/16275

Selective anxiolytic fabomotisol (Afobazol®) has affinity for the Sigma-1 chaperone receptor site, quinone reductase 2 (NQO2) and MAO-A regulatory sites, and melatonin receptor type 1 (MT1 receptor). The analysis of the effect of fabomotisol on the gene expression profile in the brain of MR (Maudsley Reactive) rats was carried out when modeling emotional stress in the open field test. A change in the expression of 14 genes was found, the results of the functional annotation of which show that the mechanisms of action of fabomotisol may be associated with the regulation of translation of proteins (Rpl5, Rpl15, Ncl, Ybx1), synaptic functions (Cplx2, Dlg4, Syngap1, Add1, Rab8b, Klc1, Chn1) and cellular metabolism (Akr1d1, Bcat1, Pkm).

Селективный анксиолитик фабомотизол (Афобазол®) обладает сродством к рецепторному сайту шаперона sigma-1, регуляторным сайтам хинон редуктазы 2 (NQO2) и МАО-А, мелатониновому рецептору 1 типа (MT1 рецептор). Проведён анализ влияния фабомотизола на профиль экспрессии генов в мозге крыс линии MR (Maudsley Reactive) при моделировании эмоционально-стрессового воздействия в тесте “открытое поле”. Выявлено изменение экспрессии 14 генов, результаты функциональной аннотации которых показывают, что механизмы действия фабомотизола могут быть связаны с процессами регуляции трансляции белков (Rpl5, Rpl15, Ncl, Ybx1), синаптических функций (Cplx2, Dlg4, Syngap1, Add1, Rab8b, Klc1, Chn1) и клеточного метаболизма (Akr1d1, Bcat1, Pkm).

anxiolyticsfabomotizoleSigma1 receptorgene expressionemotional stress reactionsанксиолитикифабомотизолSigma1 рецепторэкспрессия геновэмоционально-стрессовые реакцииState taskГосударственное задание Незнамов Г.Г., Сюняков С.А., Чумаков Д.В. и др. // Психиатрия и психофармакотерапия. 2006. Т. 8. № 4. С. 8-13. Середенин С.Б., Воронина Т.А., Незнамов Г.Г. и др. // Вест. РАМН. 1998. № 11. С. 3-9. Середенин С.Б., Воронин М.В. // Экспер. клин. фармакол. 2009. Т. 72. № 1. С. 3-11. Hayashi T. // Psych. Сlin. Neurosci. 2015. V. 69. № 4. P. 179-191. Cassagnes L.E., Chhour M., Perio P., et al. // Free Radic. Biol. Med. 2018. V. 120. P. 56-61. Воронин М.В., Аксенова Л.Н., Бунеева О.А. и др. // Бюл. эксперим. биол. мед. 2009. V. 147. № 7. C. 31-33. Liu J., Clough S.J., Dubocovich M.L. // Genes, brain, behav. 2017. V. 16. № 5. P. 546-553. Darnell J.C. // Curr. Opin. Genet. Dev. 2011. V. 21. № 4. P. 465-473. Chen X., Nelson C.D., Li X., Winters C.A., et al. // J. Neurosci. 2011. V. 31. № 17. P. 6329-6338. Su T.P., Hayashi T., Maurice T., et al. // Trends Pharmacol. Sci. 2010. V. 31. № 12. P. 557-566. Середенин С.Б., Антипова Т.А., Воронин М.В. и др. // Бюл. эксперим. биол. мед. 2009. V. 148. № 7. C. 53-55. Абрамова Е.В., Воронин М.В., Середенин С.Б. // Экспер. клин. фармакол. 2017. Т. 80. № 2. С. 3-7. Lambert J.J., Cooper M.A., Simmons R.D., et al. // Psychoneuroendocrinol. 2009. V. 34. Suppl. 1. S48-58. Kalinina T., Shimshirt A., Kudryashov N., et al. // Eur. Neuropsychopharmacol. 2019. V. 29. S.499-S500. Marriott K.S., Prasad M., Thapliyal V., et al. // J. Pharm. Exp. Ther. 2012. V. 343. № 3. P. 578-586.