Corresponding Member of the Russian Academy of Sciences
Член-корреспондент РАН
Proceeding from the electronic structure of the S‑alkyl esters of P(IV) acids the key rout - attack of the thiol sulfur (P-SMe) on the methyne carbon, of the new reaction of the dichloromethylarenes with S‑methyldiethylthiophosphinate was predicted and experimentally confirmed. The processes of the mono- and di(dechloromethylthioylation) on dichloromethyl group are realized. New approach to the synthesis of the arenecarbaldehyde dimethyl dithioacetals was developed without using of gaseous high toxic methyl mercaptan.
Исходя из электронной структуры S‑алкиловых эфиров кислот P(IV), был предсказан и экспериментально подтверждён основной маршрут новой реакции дихлорометиларенов с S‑метилдиэтилтиофосфинатом - атака тиольным атомом серы (P-SMe) на метиновый углерод. Реализуются процессы моно- и ди(дехлорметилтиоилирования) в дихлорметильной группе. Был разработан новый подход к синтезу диметилдитиоацеталей аренкарбальдегидов без использования газообразного высокотоксичного метилмеркаптана.