Corresponding Member of the Russian Academy of Sciences
Член-корреспондент РАН
The methods of molecular hydrodynamics (translational diffusion, velocity sedimentation, viscometry) have been used to study copolymers of N‑methyl-N‑vinylacetamide and N‑methyl-N‑vinylamine hydrochloride with an average content of charged groups (4,4 ± 0,2) mol.% in aqueous 0,2 M NaCl solution. Kuhn-Mark-Houwink-Sakurada scaling relations were obtained. Viscous flow was studied in the widest possible range of ionic strengths of aqueous solutions, from salt-free to 6 M NaCl. The data got were compared with those previously obtained for neutral poly-N‑methyl-N‑vinylacetamide. It was firstly shown experimentally that the character of the dependence of the intrinsic viscosity on the molecular weight of a copolymer of such composition in solutions of minimal ionic strength is typical for the chains exhibiting intrachain volume effects, i.e. electrostatic long-range interactions.
Методами молекулярной гидродинамики (поступательная диффузия, скоростная седиментация, вискозиметрия) исследованы сополимеры N‑метил-N‑винилацетамида и N‑метил-N‑виниламина гидрохлорида со средним содержанием заряженных групп (4,4 ± 0,2) мол.% в водном 0,2 M растворе NaCl. Получены скейлинговые соотношения Куна-Марка-Хаувинка-Сакурады. Вязкое течение изучено в максимально широком интервале ионных сил водных растворов, от бессолевых до 6 М NaCl. Полученные результаты сопоставлены с данными, полученными ранее для нейтрального поли-N‑метил-N‑винилацетамида. Впервые экспериментально показано, что характер зависимости характеристической вязкости от молекулярной массы сополимера такого состава в растворах минимальной ионной силы типичен для цепей, проявляющих внутрицепные объёмные взаимодействия, т.е. электростатическое дальнодействие.