Combined Disorders of the Skin and the Musculoskeletal System



Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription or Fee Access

Abstract

The skin and the musculoskeletal system of the human body share far more similarities and physiological interconnections than may appear at first glance. Having comparable composition, functions, and regulatory mechanisms, the skin and the musculoskeletal system are closely linked in terms of both physiological interactions and pathophysiological processes. In addition to their anatomical and physiological relationships, the skin and the musculoskeletal system are often affected simultaneously, forming part of the symptom complex of several hereditary syndromes, which further indicates a close biological relationship between these organs. The skin and bone tissue may also be concurrently involved as a result of a primary dermatological or orthopedic condition. The study of the anatomical, physiological, and clinical relationship between the skin and the musculoskeletal system may have substantial practical importance in addressing both dermatological and orthopedic conditions. Rational interdisciplinary collaboration between dermatologists and orthopedic surgeons can facilitate faster achievement of positive clinical outcomes, reduce rehabilitation time, prevent the development of comorbid disorders, and prolong disease remission. Altogether, this may lead to shorter overall patient management, recovery, and improvement in quality of life. This article presents data on the relationship and interactions between the skin and the musculoskeletal system under normal and pathological conditions and attempts to classify combined disorders, describing dermatologic–orthopedic disorders in both hereditary syndromes and diseases as well as acquired conditions of various etiologies. In addition, the term orthopedic dermatology is proposed to denote an interdisciplinary field of medical knowledge aimed at addressing clinical problems associated with the combined involvement of the skin and bone tissue.

Full Text

Введение

Являясь единым целым, человеческий организм состоит из целого ряда взаимодействующих органов и систем. Кожа и костная система организма не являются исключением. Некоторые авторы даже выделяют отдельную ось «кожа — костная ткань» [1], подчёркивая тем самым тесную анатомо-физиологическую связь этих органов. Кожа и костная ткань состоят преимущественно из коллагена (коллаген I типа), продуцируемого кератиноцитами, фибробластами кожи и остеобластами, имеющими общее происхождение из мезенхимальных стволовых клеток [2, 3]. Два этих органа принимают совместное участие в регуляции эндокринной [3–5] и иммунной систем [6] организма, совместно изменяются как при физиологических (возрастные изменения кожи и костной ткани как результат физиологического процесса старения) [7, 8], так и при патологических процессах (акромегалия, пахидермопериостоз, синдром Кушинга и др.) [1].

Также следует отметить, что костно-суставная патология может являться результатом влияния не только эндогенных, но и экзогенных факторов. Так, поражение костно-суставной системы по типу артрита имеет схожие патогенетические пути развития с поражениями кожи, например при псориазе [9, 10]. Важно, что толстая кожа ладоней и подошв является типичным местом локализации множества классических и редких дерматозов, что, в свою очередь, может создавать трудности для ведения пациентов с ортопедической патологией (рис. 1).

Помимо наследственной и мультифакториальной патологии, важное место в совместной работе врача-дерматолога и ортопеда занимают приобретённые локальные поражения кожи и костно-суставного аппарата. Такие заболевания, как киста Бейкера, гигромы, пьезогенные папулы, также представляют собой предмет междисциплинарного обсуждения. Сюда же можно отнести дерматологические осложнения ортопедических процедур и манипуляций.

Термин «ортопедическая дерматология» является условным названием области знаний, решающей проблемы сочетанной патологии кожи и костной системы на стыке дерматологии и ортопедии. Мы предполагаем, что более детальный анализ и междисциплинарный подход к изучению сочетанной патологии кожи и костно-суставной системы имеет большой научно-практический потенциал как для решения фундаментальных вопросов медицины, так и для клинической практики.

В данной статье представлены данные о сочетанной патологии кожи и костно-суставной системы. Также нами была предпринята попытка создания классификации кожно-ортопедических расстройств с описанием некоторых наиболее актуальных нозологий.

 

Методология поиска источников

В период с ноября 2024 по январь 2025 года нами был проведён поиск и анализ научных публикаций из баз данных PubMed и eLibrary. Поиск в базах данных проводился с использованием запросов «феномен Кебнера», «дерматология ортопедия», «подошвенный гиперкератоз», «skin bone diseases», «bone skin axis», «skin orthopedic pathology». В работу включались обзоры литературы, исследования по типу «случай — контроль» и серии клинических случаев. В исследования не включались личные мнения отдельно взятых авторов и краткие сообщения.

 

Обсуждение

Вопросы классификации кожно-ортопедической патологии

Являясь междисциплинарной проблемой, сочетанные поражения кожи и костной ткани отличаются большим клиническим, нозологическим и этиопатогенетическим разнообразием, что усложняет вопросы классификации. Также сложности вызывают заболевания, имеющие чёткую направленность, но с противоположными клиническими проявлениями. Таким примером может выступать псориаз, который, как классическое дерматологическое заболевание, может проявиться клинически поражениями именно костно-суставной системы, без вовлечения в патологический процесс кожи и её придатков [11].

Исходя из описанных выше условий и трудностей, нами были выделены следующие группы кожно-ортопедических расстройств (табл. 1):

  • наследственные синдромы, ассоциированные с поражением кожи и костной ткани;
  • дерматозы, протекающие с поражением костно-суставной системы;
  • поражения костно-суставной системы, протекающие с вовлечением кожи;
  • местные реакции и локальные кожно-костные поражения;
  • другие нарушения, ассоциированные с поражением кожи и костной ткани.

Данная классификация основана на этиопатогенетической и клинической составляющих с учётом компонента коморбидных расстройств, что может сделать её полезной и практически применимой к конкретной клинической ситуации в рамках рутинного приёма.

 

Таблица 1. Классификация сочетанных поражений кожи и костно-суставной системы

Table 1. Classification of combined skin and musculoskeletal disorders

 

 

Наследственные синдромы, ассоциированные с поражением кожи и костной ткани

Дерматозы, протекающие с поражением костно-суставной системы

Поражения костно-суставной системы, протекающие с вовлечением кожи

Местные реакции и локальные кожно-костные поражения

Другие нарушения, ассоциированные с поражением кожи и костной ткани

Синдром Абта–Леттера–Сиве

Реактивный артрит

Ревматоидный артрит

Псориаз

Криоглобулинемия1

Прогрессирующая язвенно-мутилирующая акропатия

Псориаз

Анкилозирующий спондилит

Атопический дерматит, экзема

Гемохроматоз2

Синдром Аперта

Лепра

Подагра

Вульгарная пузырчатка

Сахарный диабет

Синдром Бушке–Оллендорфа

Сифилис

Хондрокальциноз

Буллёзный пемфигоид

Ревматическая лихорадка [12]

Синдром Варденбурга–Клейна

Крапивница

Вальгусная деформация большого пальца стопы

Мозоли и натоптыши

Болезнь Лайма

Синдром Вернера

Атопический дерматит, экзема

Молоткообразная (когтеобразная) деформация II–V пальцев

Красный плоский лишай

Саркоидоз, включая синдром Лефгрена

Синдром Гарднера

Витилиго

Варусная деформация V пальца

Многоформная экссудативная эритема

Системная красная волчанка

Синдром Годфрида–Прика–Карола–Праккена

Вульгарная пузырчатка

Плоскостопие (поперечное и продольное)

Ладонно-подошвенные кератодермии

Васкулиты3

Синдром Гольца (фокальная гипоплазия кожи)

Буллезный пемфигоид

Деформация Хаглунда

Витилиго

Склеродермия

Синдром Горлина–Гольца (мезоэктодермальная очаговая дисплазия)

 

Полая стопа

Остеомиелит

Злокачественные неоплазии кожи и костной ткани, включая метастазирование из других органов

Синдром Клиппеля–Треноне

 

Болезнь Келлера 1 и 2

Гигрома

Дерматомиозит4

Cutis laxa

 

Деформация Тейлора

Мышечная грыжа

Туберкулёз

Болезнь Шарко–Мари–Тута5

 

Травмы костно-суставного аппарата

Солитарная эндохондрома дистальных фаланг пальцев

 

Синдром Коккейна

 

Добавочная ладьевидная кость

Киста Бейкера

 

Синдром Конради–Хюнермана

 

Укорочение пальцев

Онихокриптоз

 

Синдром Макла–Уэлса

 

Анизомелия

Подногтевой экзостоз

 

Синдром ногтя-надколенника

 

Кроссоверная деформация пальцев стоп

Опухоли мягких тканей стопы

 

Синдром Маккьюна–Олбрайта–Брайцева

 

 

Пьезогенные папулы

 

Синдром Олмстеда

 

 

Аллергические реакции на приём системных препаратов, проведение манипуляций и процедур

 

Односторонняя ихтиозиформная эритродермия Россмана

 

 

 

 

Синдром Ротмунда–Томсона

 

 

 

 

Трихоринофалангеальный синдром

 

 

 

 

Синдром Турена–Соланта–Голе

 

 

 

 

Срединно-лицевое лентиго Турена

 

 

 

 

Синдром Флиан–Аирд

 

 

 

 

Мутилирующая кератодермия Фовинкеля

 

 

 

 

Синдром Халлермана–Штрайфа

 

 

 

 

Синдром Шегрена

 

 

 

 

Синдром Элерса–Данлоса

 

 

 

 

Синдром Эллиса–ван Кревельда

 

 

 

 

LADD-синдром

 

 

 

 

Синдром Марфана

 

 

 

 

Нейрофиброматоз I и II типа

 

 

 

 

Синдром Маффуччи

 

 

 

 

Синдром SAPHO

 

 

 

 

 

К недостаткам данной классификации относятся её очевидная неполнота и обобщение некоторых патологических процессов и групп расстройств. По нашему мнению, более детальная классификация не будет иметь такой практической значимости, но при этом может обрести вполне определённое академическое назначение.

 

Наследственные синдромы, ассоциированные с поражением кожи и костной ткани

В данную группу входят наследственные синдромы и заболевания, проявляющиеся с рождения или в первой половине жизни. Сочетанные поражения кожи и костной ткани чаще всего наблюдаются при различного рода дисплазиях. К ним относятся такие заболевания, как синдром Бушке–Оллендорфа [13], синдром Гольца [14], синдром Горлина–Гольца [15], синдром Клиппеля–Треноне [16], cutis laxa [17], синдром Конради–Хюнермана [18], синдром ногтя-надколенника [19], синдром Турена–Соланта–Голе [20], синдром Элерса–Данлоса6, синдром Эллиса–ван Кревельда7, синдром Маффуччи [21]. Помимо поражения кожи при данных синдромах нередко отмечаются и поражения её придатков, что иногда является одним из ведущих симптомов заболевания (например, синдром ногтя-надколенника [19]). Поражения кожи, её придатков и костной ткани при таком большом разнообразии заболеваний, возможно, обусловлены различного рода дисплазиями соединительной ткани, что приводит к патологическим изменениям коллагена — основного компонента как кожи, так и костной ткани.

Помимо различного рода наследственных дисплазий, кожа и костная ткань входят в симптомокомплекс некоторых наследственных дерматозов (прогрессирующая язвенно-мутилирующая акропатия [22], синдром Абта–Леттера–Сиве [23], синдром Олмстеда [24], односторонняя ихтиозиформная эритродермия Россмана [25], срединно-лицевое лентиго Турена [26], кератодермия мутилирующая Фовинкеля8), наследственных синдромов с вовлечением, помимо кожи и костной ткани, других органов и систем, включая тяжёлые пороки развития (синдром Аперта9, синдром Флинн–Аирд [27], синдром Вернера [28], синдром Коккейна10, синдром Халлермана–Штрайфа [29], синдром Вардербурга–Клейна11, синдром Маккьюна–Олбрайта–Брайцева [30], трихоринофалангеальный синдром12, синдром Гарднера13, синдром Ротмунда–Томсона14, синдром Годфрида–Прика–Карола–Праккена [31]) и другие генетические заболевания и синдромы (синдром Макла-Уэллса [32], синдром Шегрена15, LADD-синдром [33], синдром Марфана [34], синдром SAPHO [35]).

Изучение наследственной кожно-ортопедической патологии имеет не только научное, но и практическое клиническое значение. Несмотря на то, что лечение как дерматологической, так и ортопедической патологии при наследственных синдромах носит чаще всего симптоматический характер и требует привлечения, помимо дерматолога и ортопеда, специалистов других клинических профилей, знание научно-практических основ данной группы расстройств может значительно повлиять на ход терапии пациента, его приверженность лечению и качество жизни в целом.

 

Дерматозы, протекающие с поражением костно-суставной системы

Поражения костно-суставной системы в виде артритов не являются редкостью на дерматологическом приёме. Наиболее ярким и часто встречающимся примером является псориатический артрит как наиболее характерное коморбидное расстройство при псориазе. Согласно данным литературы, распространённость псориатического артрита среди пациентов с псориазом варьирует от 1,7 до 20,5% в зависимости от длительности существования основного заболевания [36, 37] (рис. 2).

К основным факторам риска развития псориатического артрита относятся тяжёлое течение псориаза, поражение волосистой части головы, межъягодичной и перианальной областей, поражение ногтей и органов зрения по типу увеита [36, 38]. Клинически псориатический артрит проявляется периферическим моно- или олигоартритом, симметричным олигоартритом, мутилирующим артритом, а также аксиальными заболеваниями с преимущественным поражением позвоночника [39].

Следует отметить, что у 17% больных поражения суставов развиваются раньше вовлечения в патологический процесс кожи и её придатков [11], что значительно затрудняет диагностику и приводит к ошибкам в ведении пациентов.

Не менее важную роль в поражении костной ткани играют дерматологические заболевания инфекционной природы, приводящие как к врождённым, так и к приобретённым нарушениям развития и структуры костей и суставов. Так, сифилис, особенно врождённая форма, оказывает сильное виляние на развитие костной ткани, поражая хрящи и кости лица, а также длинные трубчатые кости [40]. Сильно выраженное негативное влияние сифилиса на развитие костной ткани также подтверждается множеством клинических симптомов, описывающих различного рода поражения костей и суставов (табл. 2).

 

Таблица 2. Симптомы поражения костной ткани при сифилисе

Table 2. Clinical manifestations of bone involvement in syphilis

 

 

Название симптома

Описание

Симптом Дюбуа [41, 42]

Укорочение мизинца при врождённом сифилисе;

ракеткообразный большой палец при позднем врождённом сифилисе

Симптом Хугоменаки (симптом Авситидийского–Игуменакиса) [43]

Увеличение грудинного конца ключицы при позднем врождённом сифилисе

Симптом Вегенера [44]

Саблевидные голени при позднем врождённом сифилисе

Симптом Гандольфа [44]

Ложно-белая опухоль крупных, чаще коленных, суставов при отсутствии регионарного лимфаденита при позднем врождённом сифилисе

Симптом Зауфаля [44]

Седловидный, «козлиный» нос и нос в виде лорнетки у больных третичным или поздним врождённым сифилисом вследствие разрушения носовой перегородки

Череп Парро (ягодицеобразный череп) [44]

Череп, расширенный в верхнезадней части на две шаровидные половины из-за шарообразного расширения затылочно-теменной области при врождённом сифилисе

Симптом Микуловского [44]

Асимметрия пальцев кистей рук при позднем врождённом сифилисе

Симптом Подвысоцкой [44]

Ямка на внутренней части лопатки у пациентов с поздним врождённым сифилисом

 

Также дерматозом инфекционной природы является лепра. Будучи инфекционным заболеванием, лепра, помимо кожи и нервной системы, часто поражает кости и суставы. Поражения суставов при лепре могут иметь как острый характер (прямая реакция на возбудителя в организме), так и длительный хронический (проникновение возбудителя в синовиальную оболочку суставов) [45]. Чаще всего поражения суставов при лепре проявляются в виде острого или хронического полиартрита с вовлечением суставов кистей, артропатии Шарко, энтезита, сакроилеита [46, 47]. Ещё одним заболеванием инфекционной природы, приводящим к поражению суставов, является реактивный артрит (синдром Рейтера). Данное заболевание может быть вызвано целым рядом инфекционных агентов как урогенитальной (Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhea, Mycoplasma hominis, and Ureaplasma urealyticum), так и желудочно-кишечной локализации (Salmonella enteritidis, Shigella flexneri, and S. disenteriae, Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Clostridium difficile) [48]. Клинически реактивный артрит чаще всего проявляется в виде олигоартрита с поражением крупных суставов (обычно не более шести) нижних конечностей, крестцово-подвздошных соединений и нижнего отдела позвоночника. Помимо поражения суставов, у пациентов может отмечаться наличие подошвенного фасциита и тендинита ахиллова сухожилия [49]. К другим инфекционным заболеваниям в дерматологии, способным вызывать поражения суставов, можно отнести гонококковую инфекцию [50], гепатит В [51], ВИЧ [52], микоплазменную и уреаплазменную инфекции [53].

Также системное воспаление с вовлечением множества провоспалительных цитокинов при хронических дерматозах может отрицательно сказаться на целостности костной ткани, приводя к развитию остеопороза. Установлено, что пациенты с такими кожными заболеваниями, как псориаз, атопический дерматит и экзема, крапивница, витилиго, вульгарная пузырчатка, буллёзный пемфигоид, имеют риск развития остеопороза [54]. Следует отметить, что остеопороз при хронических дерматозах развивается не только за счёт системного воспаления, но и вследствие проводимого лечения, в частности препаратами биологической терапии, метотрексатом, циклоспорином, наружными и системными глюкокортикостероидами, а также некоторыми методами физиотерапевтического лечения (фототерапия) [55–59].

 

Поражения костно-суставной системы, протекающие с вовлечением кожи

Поражения костей и суставов с кожными проявлениями составляют ещё одну важную группу кожно-ортопедических расстройств. Артропатии с системными поражениями, такие как ревматоидный артрит и анкилозирующий спондилит, являются наиболее яркими представителями данной группы заболеваний.

Ревматоидный артрит представляет собой хроническое аутоиммунное заболевание костно-суставной системы с поражением крупных и мелких суставов, связочного аппарата и выраженными внесуставными проявлениями [60]. При ревматоидном артрите отмечается множество как специфических, так и неспецифических поражений кожи. Так, из неспецифических проявлений у пациентов с ревматоидным артритом могут наблюдаться сухость и атрофия кожи, феномен Рейно, выраженная продольная исчерченность ногтей, эритема и телеангиэктазии кожи околоногтевых валиков, красная лунула [61–64]. Большинство специфических поражений кожи при ревматоидном артрите встречаются достаточно редко, но имеют тяжёлое течение. Так, ревматоидный васкулит и синдром Фелти поражают менее 1% пациентов с ревматоидным артритом, но протекают с образованием выраженных периферических язв и гангрены [65, 66]. Другие специфические проявления, такие как ревматоидные узелки, напротив, могут наблюдаться у почти 1/4 пациентов с ревматоидным артритом [67]. Также при ревматоидном артрите описаны такие поражения кожи, как прогрессирующий ревматоидный нодулёз [68], интерстициальный гранулематозный дерматит [69], нейтрофильные дерматозы, включая гангренозную пиодермию и синдром Свита16 [70, 71].

Анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева) представляет собой хроническое заболевание из группы спондилоартропатий, характеризующееся поражением позвоночника, крестцово-подвздошных суставов, периферических крупных и мелких суставов и связочного аппарата17. Наиболее характерным кожным проявлением анкилозирующего спондилита является псориаз, встречающийся примерно у 1/3 пациентов [72, 73] (рис. 3).

Выраженная ассоциация анкилозирущего спондилита и псориаза, по всей видимости, может быть объяснена общностью вовлечённых в патологический процесс генов (HLA-B27) и их полиморфизмов (путь Th17/ИЛ-23) [74, 75].

Также следует отметить, что для ревматоидного артрита и анкилозирующего спондилита характерно развитие парадоксального псориаза — псориаза, развившегося у пациента на фоне биологической терапии по поводу другого системного заболевания [76].

К другим болезням суставов с поражениями кожи относятся подагра и хондрокальциноз.

Подагра представляет собой болезнь обмена пуриновых кислот с отложение кристаллов моноурата натрия в суставах и синовиальной жидкости. Помимо классических кожных проявлений подагры в виде тофусов, у пациентов также может наблюдаться развитие подагрического панникулита, при котором отмечается отложение кристаллов моноурата антрия в подкожной клетчатке [77, 78]. При хондрокальцинозе (псевдоподагра) основным клиническим поражением кожи является появление узлов, представляющих собой отложения в суставах кристаллов дигидрата пирофосфата кальция [45].

Немаловажную роль в развитии сочетанной патологии играют наследственные и приобретённые деформации костно-суставной системы. Поражения кожи при данных расстройствах обусловлены избыточным давлением существующего костно-суставного дефекта на её близлежащие участки. К таким деформациям можно отнести вальгусную деформацию большого пальца стопы (рис. 4), молоткообразную (когтеобразную) деформацию II–V пальцев, варусную деформацию V пальца (рис. 5), плоскостопие (поперечное и продольное) (рис. 6), деформацию Хаглунда, полую стопу, болезнь Келлера 1 и 2. При данных деформациях возникает смещение костно-суставных сегментов, что приводит к избыточному давлению на кожу с образованием неосложнённых и осложнённых мозолей как со стороны подошвенной части стопы при ходьбе, так и на других поверхностях стопы при ношении стандартной обуви. Отдельно стоит выделить онихолизис и онихокриптоз на пальцах стопы, возникающие на фоне деформации пальцев стопы или на фоне продольного плоскостопия.

Данная группа расстройств требует пристального внимания со стороны клиницистов в связи с тяжестью основного заболевания, методами терапии и возможным появлением тяжёлых сопутствующих расстройств.

 

Местные реакции и локальные кожно-ортопедические поражения

Данная группа заболеваний является наиболее разнообразной и в то же время самой распространённой среди всех представленных патологий. Как было сказано выше, наличие системного воспаления при хронических дерматозах влияет на состояние костной ткани. Помимо этого, локализация высыпаний при различных дерматозах в области толстой кожи (ладонно-подошвенная форма псориаза, экзема кистей, ладонно-подошвенные кератодермии и др.) или вновь появившиеся очаги на месте проведения ортопедических манипуляций и вмешательств либо вследствие травм кожи (изоморфная реакция Кёбнера) может существенно повлиять на дальнейшее лечение пациента и в целом на тактику его ведения [79].

К локальным кожно-ортопедическим поражениям инфекционной природы можно отнести остеомиелит, который на ранних стадиях заболевания может напоминать острый целлюлит и наблюдаться дерматологом [80].

Другими кожно-ортопедическими локальными поражениями являются гигромы, мышечные грыжи, солитарная эндохондрома дистальной фаланги пальца, киста Бейкера, опухоли мягких тканей стопы (включая липомы и т.д.), пьезогенные папулы [80], подногтевой экзостоз [81], онихокриптоз18.

Отдельно следует отметить местные кожные реакции на выполнение ортопедических манипуляций и процедур, включая нежелательные эффекты проводимой терапии. К таким реакциям можно отнести простой контактный и аллергический контактный дерматит на различные металлы, развивающийся как ответ на медицинские изделия, содержащие никель (Ni), и отмечающийся у 18% пациентов [82]. Также костный цемент является ещё одним потенциальным аллергеном, способным вызвать сенсибилизацию у пациентов [83, 84]. Выраженность данных проявлений может быть различной и зависит от конкретной клинической ситуации — от местной кожной реакции до крапивницы, эритродермии и замедления процесса заживления ран [85, 86]. Некоторые исследователи отмечают, что развитие местных аллергических реакций не связано с полом и возрастом пациента [87].

Другие нарушения, ассоциированные с поражением кожи и костной ткани

К другим нарушениям, ассоциированным с поражением кожи и костной ткани, относятся заболевания различных групп и различного этиопатогенеза. Сочетанные кожно-ортопедические поражения можно наблюдать при инфекционных заболеваниях (туберкулёз19, болезнь Лайма20), аутоиммунной патологии (склеродермия21, системная красная волчанка22, саркоидоз, включая синдром Лефгрена [88], и др.), метаболических нарушениях (сахарный диабет) [89], злокачественных неоплазиях23 [90] и при ряде других состояний.

 

Заключение

Сочетанные поражения кожи и костной ткани представляют собой огромный спектр как часто встречающихся приобретённых, так и редких наследственных заболеваний. Зная спектр клинической патологии, её кожные и костно-суставные проявления, клиницистам будет гораздо проще организовывать и осуществлять междисциплинарное сотрудничество, реализовывать методы коррекции и лечение кожно-ортопедической патологии в зависимости от конкретной клинической ситуации.

 

 

Дополнительная информация

Вклад авторов. Р.В. Саранюк — сбор и обработка материала, написание текста, редактирование, обзор литературы, перевод на английский язык, утверждение окончательного варианта статьи; Р.В. Бодьо — сбор и обработка материала, написание текста, редактирование, обзор литературы, утверждение окончательного варианта статьи; Т.А. Гостева — сбор и обработка материала, написание текста, редактирование, обзор литературы, перевод на английский язык, утверждение окончательного варианта статьи. Все авторы одобрили финальную версию перед публикацией, а также согласились нести ответственность за все аспекты работы, гарантируя надлежащее рассмотрение и решение вопросов, связанных с точностью и добросовестностью любой её части.

Источники финансирования. Отсутствуют.

Раскрытие интересов. Авторы заявляют об отсутствии отношений, деятельности и интересов (личных, профессиональных или финансовых), связанных с третьими лицами (коммерческими, некоммерческими, частными), интересы которых могут быть затронуты содержанием статьи, а также иных отношений, деятельности и интересов за последние три года, о которых необходимо сообщить.

Оригинальность. При создании настоящей работы авторы не использовали ранее опубликованные сведения (текст, данные).

Генеративный искусственный интеллект. При создании настоящей статьи технологии генеративного искусственного интеллекта не использовали.

Рассмотрение и рецензирование. Настоящая работа подана в журнал в инициативном порядке и рассмотрена по обычной процедуре. В рецензировании участвовали два внешних рецензента, член редакционной коллегии и научный редактор издания.

Согласие на публикацию. Пациент(ы) добровольно подписал(и) информированное согласие на публикацию персональной медицинской информации в обезличенной форме (именно в этом журнале).

Additional Information

  • Author contributions: V. Saranyuk: data curation, writing—original draft, writing—review & editing, review, manuscript approval; R.V. Bodio: data curation, writing—original draft, writing—review & editing, review, manuscript approval; T.A. Gosteva: data curation, writing—original draft, writing—review & editing, manuscript approval. All the authors approved the version of the manuscript to be published and agreed to be accountable for all aspects of the work, ensuring that questions related to the accuracy or integrity of any part of the work are appropriately investigated and resolved.
  • Funding sources: No funding.
  • Disclosure of interests: The authors have no relationships, activities, or interests (personal, professional, or financial) for the last three years related to for-profit, not-for-profit, or private third parties whose interests may be affected by the content of the article, nor other relationships, activities, or interests to disclose.
  • Statement of originality: No previously published material (text or data) was used in this article.
  • Generative AI: No generative artificial intelligence technologies were used to prepare this article.
  • Provenance and peer-review: This article was submitted unsolicited and reviewed following the standard procedure. The peer-review process involved two external reviewers, a member of the Editorial Board, and the in-house science editor.
  • Consent for publication: Written informed consent was obtained from the patient(s) for the publication of anonymized personal medical information in this journal.

 

1 Bhandari J, Awais M, Aeddula NR. Cryoglobulinemia. In: StatPearls. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK557606/ Accessed: Jun 7, 2024.

2 Porter JL, Rawla P. Hemochromatosis. In: StatPearls. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK430862/ Accessed: Oct 6, 2024.

3 Jatwani S, Goyal A. Vasculitis. In: StatPearls. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK545186/ Accessed: Aug 8, 2023.

4 Qudsiya Z, Waseem M. Dermatomyositis. [Updated]. In: StatPearls. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK558917/ Accessed: Aug 7, 2023.

5 Nagappa M, Sharma S,e-Tooth Disease. In: StatPearls. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK562163/ Accessed: Jun 22, 2024.

6 Miklovic T, Sieg VC. Ehlers-Danlos Syndrome. In: StatPearls. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK549814/ Accessed: May 29, 2023.

7 Da Silva JD, Tkachenko N, Soares AR. Ellis-van Creveld Syndrome. In: Adam MP, Feldman J, Mirzaa GM, et al., editors. GeneReviews®. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK596643/ Accessed: Oct 26, 2023.

8 Saleh D, Saleh HM, Tanner LS. Vohwinkel Syndrome. In: StatPearls. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK532302/ Accessed: Nov 13, 2023.

9 Conrady CD, Patel BC, Sharma S. Apert Syndrome. In: StatPearls. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK518993/ Accessed: Jun 1, 2023.

10 Hafsi W, Saleh HM. Cockayne Syndrome. In: StatPearls. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/books/NBK525998/ Accessed: Jan 11, 2024.

11 Ahmed jan N, Mui RK, Masood S. Waardenburg Syndrome. In: StatPearls. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK560879/ Accessed: Jul 4, 2023.

12 TüysüzB, Güneş N, AlkayaDU. Trichorhinophalangeal Syndrome. In: Adam MP, Feldman J, Mirzaa GM, et al., editors. GeneReviews®. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK425926/. Accessed: Mar 21, 2024 (In Turkey)

13 Charifa A, Jamil RT, Sathe NC, et al. Gardner Syndrome. In: StatPearls. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK482342/ Accessed: Feb 12, 2024.

14 Wang LL, Plon SE. Rothmund-Thomson Syndrome. In: Adam MP, Feldman J, Mirzaa GM, et al., editors. GeneReviews®. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1237/ Accessed: Jun 4, 2020.

15 Carsons SE, Patel BC. Sjogren Syndrome. In: StatPearls. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK431049/ Accessed: Jul 31, 2023.

16 Vashisht P, Goyal A, Hearth Holmes MP. Sweet Syndrome. In: StatPearls. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK431050/ Accessed: Sep 12, 2022.

17 Wenker KJ, Quint JM. Ankylosing Spondylitis. In: StatPearls. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK470173/ Accessed: Jun 20, 2023.

18 Chabchoub I, Litaiem N. Ingrown Toenails. In: StatPearls. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK546697/ Accessed: Sep 18, 2022.

19 Tobin EH, Tristram D. Tuberculosis. In: StatPearls. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK441916/ Accessed: Aug 11, 2024.

20 Skar GL, Blum MA, Simonsen KA. Lyme Disease. In: StatPearls. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK431066/ Accessed: Oct 1, 2024.

21 Adigun R, Goyal A, Hariz A. Systemic Sclerosis (Scleroderma). In: StatPearls. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK430875/ Accessed: Apr 5, 2024.

22 Justiz Vaillant AA, Goyal A, Varacallo M. Systemic Lupus Erythematosus. In: StatPearls. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK535405/ Accessed: Aug 4, 2023.

23 Jayarangaiah A, Kemp AK, TheethaKariyanna P. Bone Metastasis. In: StatPearls. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK507911/ Accessed: Jul 31, 2023.

×

About the authors

Roman V. Saranyuk

Society of Integrative Dermatology; Dermatology and venereology office “Derma Expert”

Email: roman.saranuk@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-9676-1581

President of KRO “Society of Integrative Dermatology”, dermatologist, physician

Russian Federation, 1. Russia, 305006, Kursk region, Kursk city, Anatoly Deriglazov Avenue 1, office 3. 2. Russia, 305006, Kursk region, Kursk city, Anatoly Deriglazov avenue 1, office 3.

Roman V. Bodio

Healthy foot center “BODYO”

Email: bodyorv@mail.ru
ORCID iD: 0009-0006-1246-8489
Russian Federation, Russia, 101000 Moscow, Furmanny lane, house 10.

Tatyana A. Gosteva

Society of Integrative Dermatology; Kurchatov center of modern medicine

Author for correspondence.
Email: ya-lisenok-@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-0059-9159
Russian Federation, 1. Russia, 305006, Kursk region, Kursk city, Anatoly Deriglazov Avenue 1, office 3. 2.Russia, 307250, Kursk region, city of Kurchatov, Energetikov street, 10.

References

  1. Morimoto T, Hirata H, Sugita K, et al. A view on the skin-bone axis: unraveling similarities and potential of crosstalk. Front Med (Lausanne). 2024;11:1360483. doi: 10.3389/fmed.2024.1360483
  2. Ross FP, Christiano AM. Nothing but skin and bone. J Clin Invest. 2006;116(5):1140–9. doi: 10.1172/JCI28605
  3. Matsuura-Hachiya Y, Arai KY, Muraguchi T, et al. Type IV collagen aggregates promote keratinocyte proliferation and formation of epidermal layer in human skin equivalents. Exp Dermatol. 2018;27(5):443–448. doi: 10.1111/exd.13328
  4. Aurégan JC, Bosser C, Bensidhoum M, et al. Correlation between skin and bone parameters in women with postmenopausal osteoporosis: A systematic review. EFORT Open Rev. 2018;3(8):449–460. doi: 10.1302/2058-5241.3.160088
  5. Liang W, Chen Q, Cheng S, et al. Skin chronological aging drives age-related bone loss via secretion of cystatin-A. Nat Aging. 2022;2(10):906–922. doi: 10.1038/s43587-022-00285-x
  6. Yuan W, Song C. Crosstalk between bone and other organs. MedRev. 2022;2:331–48. doi: 10.1515/mr-2022-0018
  7. Atzeni IM, Boersema J, Pas HH, et al. Is skin autofluorescence (SAF) representative of dermal advanced glycation endproducts (AGEs) in dark skin? A pilot study. Heliyon. 2020;6(11):e05364. doi: 10.1016/j.heliyon.2020.e05364
  8. Verzijl N, DeGroot J, Thorpe SR, et al. Effect of collagen turnover on the accumulation of advanced glycation end products. J Biol Chem. 2000;275(50):39027–31. doi: 10.1074/jbc.M006700200
  9. Ritchlin CT, Haas-Smith SA, Li P, et al. Mechanisms of TNF-alpha- and RANKL-mediated osteoclastogenesis and bone resorption in psoriatic arthritis. J Clin Invest. 2003;111(6):821–31. doi: 10.1172/JCI16069
  10. Uluçkan Ö, Wagner EF. Role of IL-17A signalling in psoriasis and associated bone loss. Clin Exp Rheumatol. 2016;34(4 Suppl 98):17–20.
  11. Gladman DD, Shuckett R, Russell ML, et al Psoriatic arthritis (PSA) — an analysis of 220 patients. Q J Med. 1987;62(238):127–41.
  12. Binotto M, Guilherme L, Tanaka A. Rheumatic Fever. Images Paediatr Cardiol. 2002;4(2):12-31.
  13. Pope V, Dupuis L, Kannu P, et al. Buschke–Ollendorff syndrome: a novel case series and systematic review. British Journal of Dermatology. 2016;174(4):723–729. doi: 10.1111/bjd.14366
  14. Riyaz N, Riyaz A, Chandran R, et al. Focal dermal hypoplasia (Goltz syndrome). Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2005;71(4):279–81. doi: 10.4103/0378-6323.16624
  15. Pol CA, Ghige SK, Kalaskar RR, et al. Gorlin-Goltz syndrome: A rare case report. Contemp Clin Dent. 2013;4(4):547–50. doi: 10.4103/0976-237X.123085
  16. Sharma D, Lamba S, Pandita A, et al. Klippel-trénaunay syndrome — a very rare and interesting syndrome. Clin Med Insights Circ Respir Pulm Med. 2015;9:1–4. doi: 10.4137/CCRPM.S21645
  17. Berk DR, Bentley DD, Bayliss SJ, et al. Cutis laxa: a review. J Am Acad Dermatol. 2012;66(5):842.e1–17. doi: 10.1016/j.jaad.2011.01.004
  18. Hong JK, Han HS, Seo SJ, et al. A case of Conradi-Hünermann-Happle syndrome with typical clinical manifestations confirmed by genetic mutation analysis. Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2021 Nov–Dec;87(6):892. doi: 10.25259/IJDVL_876_20
  19. Sweeney E, Fryer A, Mountford R, et al. Nail patella syndrome: a review of the phenotype aided by developmental biology. J Med Genet. 2003;40(3):153–62. doi: 10.1136/jmg.40.3.153
  20. Doshi D. Touraine-Solente-Gole syndrome. Orbit. 2018;37(2):97–101. doi: 10.1080/01676830.2017.1383459
  21. Elston JB, Payne WG. Maffucci syndrome. Eplasty. 2014;14:ic11.
  22. de Palma L, Carloni S, Rapali S, et al. Sporadic ulcerative-mutilating acropathy of the foot. Features and therapeutic indications. Rev Rhum Engl Ed. 1999;66(6):319–22.
  23. George AE, Yogirajan K. Letterer siwe disease. Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2001;67:334–335.
  24. Duchatelet S, Hovnanian A. Olmsted syndrome: clinical, molecular and therapeutic aspects. Orphanet J Rare Dis. 2015;10:33. doi: 10.1186/s13023-015-0246-5
  25. Lipsitz PJ, Suser F, Weinberg S, Valderrama E. Congenital unilateral ichthyosis in a newborn. Am J Dis Child. 1979;133(1):76–8. doi: 10.1001/archpedi.1979.02130010082016
  26. Ivanov OL, editor. Skin and Venereal Diseases: Handbook. Moscow: Medicine; 1997. 352 р. (In Russ.)
  27. Flynn P, Aird RB. A neuroectodermal syndrome of dominant inheritance. J Neurol Sci. 1965;2(2):161–82. doi: 10.1016/0022-510x(65)90078-x
  28. Oshima J, Sidorova JM, Monnat RJ Jr. Werner syndrome: Clinical features, pathogenesis and potential therapeutic interventions. Ageing Res Rev. 2017;33:105–114. doi: 10.1016/j.arr.2016.03.002
  29. Thomas J, Ragavi BS, Raneesha P, et al. Hallermann-streiff syndrome. Indian J Dermatol. 2013;58(5):383–4. doi: 10.4103/0019-5154.117311
  30. Rozhinskaya LYa, Sardaeva DG, Kalinchenko NY, et al. McCune-Albright syndrome: description of three clinical cases, features of diagnostics and treatment. Osteoporosis and Bone Diseases. 2021;24(3):19–32. doi: 10.14341/osteo12932 EDN: PSREEM
  31. Carol WLL, Godfried EG, Prakken JR, Prick JJG. Recklinghausensche Neurofibromatosis, Atrophodermia vermiculata und kongenitale Herzanomalie als Hauptkennzeichen eines familiär-hereditären Syndroms. Dermatologica. 1940;81(6):345–365. doi: 10.1159/000253817
  32. Tran TA. Muckle-Wells syndrome: clinical perspectives. Open Access Rheumatol. 2017;9:123-129. doi: 10.2147/OARRR.S114447
  33. Ryu YH, Kyun Chae J, Kim JW, Lee S. Lacrimo-auriculo-dento-digital syndrome: A novel mutation in a Korean family and review of literature. Mol Genet Genomic Med. 2020;8(10):e1412. doi: 10.1002/mgg3.1412
  34. Milewicz DM, Braverman AC, De Backer J, et al. Marfan syndrome. Nat Rev Dis Primers. 2021;7(1):64. doi: 10.1038/s41572-021-00298-7
  35. Li SWS, Roberts E, Hedrich C. Treatment and monitoring of SAPHO syndrome: a systematic review. RMD Open. 2023;9(4):e003688. doi: 10.1136/rmdopen-2023-003688
  36. Wilson FC, Icen M, Crowson CS, et al. Incidence and clinical predictors of psoriatic arthritis in patients with psoriasis: a population-based study. Arthritis Rheum. 2009;61(2):233–9. doi: 10.1002/art.24172
  37. Christophers E, Barker JN, Griffiths CE, et al. The risk of psoriatic arthritis remains constant following initial diagnosis of psoriasis among patients seen in European dermatology clinics. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2010;24(5):548–54. doi: 10.1111/j.1468-3083.2009.03463.x
  38. Eder L, Haddad A, Rosen CF, et al. The Incidence and Risk Factors for Psoriatic Arthritis in Patients With Psoriasis: A Prospective Cohort Study. Arthritis Rheumatol. 2016;68(4):915–23. doi: 10.1002/art.39494
  39. Moll JM, Wright V. Psoriatic arthritis. Semin Arthritis Rheum. 1973;3(1):55–78. doi: 10.1016/0049-0172(73)90035-8
  40. Peeling RW, Hook EW 3rd. The pathogenesis of syphilis: the Great Mimicker, revisited. J Pathol. 2006;208(2):224–32. doi: 10.1002/path.1903
  41. Pradhan S, Madke B, Singh AL, Kabra P. Less-known clinical signs in dermatology. Indian Dermatol Online J. 2016;7(5):421–423. doi: 10.4103/2229-5178.190517
  42. Pavithran K. Acquired syphilis in a patient with late congenital syphilis. Sex Transm Dis. 1987;14(2):119–21. doi: 10.1097/00007435-198704000-00014
  43. Frangos CC, Lavranos GM, Frangos CC. Higoumenakis' sign in the diagnosis of congenital syphilis in anthropological specimens. Med Hypotheses. 2011;77(1):128–31. doi: 10.1016/j.mehy.2011.03.044
  44. Grigoriev PS. Textbook of Skin and Venereal Diseases. USSR People's Commissariat of Health, Medgiz; 1938. 730 р. (In Russ.)
  45. Jagadeesan S, Shenoy P. Arthropathy in Dermatology: A Comprehensive Review. Indian Dermatol Online J. 2017;8(2):79–93. doi: 10.4103/idoj.IDOJ_25_17
  46. Chauhan S, Wakhlu A, Agarwal V. Arthritis in leprosy. Rheumatology (Oxford). 2010;49(12):2237–42. doi: 10.1093/rheumatology/keq264
  47. Haroon N, Agarwal V, Aggarwal A, et al. Arthritis as presenting manifestation of pure neuritic leprosy--a rheumatologist's dilemma. Rheumatology (Oxford). 2007;46(4):653–6. doi: 10.1093/rheumatology/kel367
  48. Cheeti A, Chakraborty RK, Ramphul K. Reactive Arthritis. In: StatPearls. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK499831/ Accessed: Jan 2, 2023.
  49. Stavropoulos PG, Soura E, Kanelleas A, et al. Reactive arthritis. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2015;29(3):415–24. doi: 10.1111/jdv.12741
  50. O'Brien JP, Goldenberg DL, Rice PA. Disseminated gonococcal infection: a prospective analysis of 49 patients and a review of pathophysiology and immune mechanisms. Medicine (Baltimore). 1983;62(6):395–406.
  51. Duffy J, Lidsky MD, Sharp JT, et al. Polyarthritis, polyarteritis and hepatitis B. Medicine (Baltimore). 1976;55(1):19–37. doi: 10.1097/00005792-197601000-00002
  52. Rowe IF, Forster SM, Seifert MH, et al. Rheumatological lesions in individuals with human immunodeficiency virus infection. Q J Med. 1989;73(272):1167–84.
  53. Keat A. Sexually transmitted arthritis syndromes. Med Clin North Am. 1990;74(6):1617–31. doi: 10.1016/s0025-7125(16)30498-9
  54. Sirufo, MM, De Pietro F, Bassino EM, et al. Osteoporosis in Skin Diseases. Int J Mol Sci. 2020;21:4749. doi: 10.3390/ijms21134749
  55. Mowad C, Cohen SF, Flandry Fussell N, et al. Referral patterns to an osteoporosis clinic for dermatology patients undergoing prolonged corticosteroid therapy. J Am Acad Dermatol. 2018;78(3):591–592. doi: 10.1016/j.jaad.2017.01.058
  56. Lin HH, Huang CY, Hwang LC. Association between metabolic syndrome and osteoporosis in Taiwanese middle-aged and elderly participants. Arch Osteoporos. 2018;13(1):48. doi: 10.1007/s11657-018-0467-z
  57. Pedreira CC, King E, Jones G, et al. Oral cyclosporin plus topical corticosteroid therapy diminishes bone mass in children with eczema. Pediatr Dermatol. 2007;24(6):613–20. doi: 10.1111/j.1525-1470.2007.00549.x
  58. Alshiyab DM, Al-Qarqaz FA, Heis LH, et al. Assessment of Serum Vitamin D Levels in Patients with Vitiligo in Jordan: A Case-Control Study. Dermatol Res Pract. 2019;2019:2048409. doi: 10.1155/2019/2048409
  59. Hsu DY, Brieva J, Nardone B, et al. Association of pemphigus and systemic corticosteroid use with comorbid health disorders: A case-control study. Dermatol Online J. 2017;23(12):13030/qt1vk2m30m.
  60. Akhtiamov IF, Aidarov VI, Khasanov ER. Features of rehabilitation of patients with rheumatoid arthritis after arthroplasty (review). N.N. Priorov Journal of Traumatology and Orthopedics. 2021;28(2):77–87. doi: 10.17816/vto61239 EDN: TGPALL
  61. Gall EP. General features. In: Schumacher HR, Gall EP, editors. Rheumatoid arthritis: An illustrated guide to pathology, diagnosis and management. Vol. 1. Philadelphia: JB Lippincott Co; 1988:28.
  62. Michel C, Cribier B, Sibilia J, et al. Nail abnormalities in rheumatoid arthritis. Br J Dermatol. 1997;137(6):958–62.
  63. Jorizzo JL, Gonzalez EB, Daniels JC. Red lunulae in a patient with rheumatoid arthritis. J Am Acad Dermatol. 1983;8(5):711–4. doi: 10.1016/s0190-9622(83)70085-x
  64. Daniel CR, Sams WM Jr, Scher RK. Nails in systemic disease. Dermatol Clin. 1985;3:465 83.
  65. Panush RS, Katz P, Longley S, et al. Rheumatoid vasculitis: diagnostic and therapeutic decisions. Clin Rheumatol. 1983;2(4):321–30. doi: 10.1007/BF02041550
  66. Sienknecht CW, Urowitz MB, Pruzanski W, Stein HB. Felty's syndrome. Clinical and serological analysis of 34 cases. Ann Rheum Dis. 1977;36(6):500–7. doi: 10.1136/ard.36.6.500
  67. Ziff M. The rheumatoid nodule. Arthritis Rheum. 1990;33(6):761–7. doi: 10.1002/art.1780330601
  68. Kremer JM, Lee JK. The safety and efficacy of the use of methotrexate in long-term therapy for rheumatoid arthritis. Arthritis Rheum. 1986;29(7):822–31. doi: 10.1002/art.1780290702
  69. Wollina U, Schönlebe J, Unger L, et al. Interstitial granulomatous dermatitis with plaques and arthritis. Clin Rheumatol. 2003;22(4-5):347–9. doi: 10.1007/s10067-003-0734-1
  70. Scherbenske JM, Benson PM, Lupton GP, Samlaska CP. Rheumatoid neutrophilic dermatitis. Arch Dermatol. 1989;125(8):1105–8.
  71. Powell FC, Su WP, Perry HO. Pyoderma gangrenosum: classification and management. J Am Acad Dermatol. 1996;34(3):395–409; quiz 410–2. doi: 10.1016/s0190-9622(96)90428-4
  72. Roure F, Elhai M, Burki V, et al. Prevalence and clinical characteristics of psoriasis in spondyloarthritis: a descriptive analysis of 275 patients. Clin Exp Rheumatol. 2016;34(1):82–7.
  73. Jadon DR, Sengupta R, Nightingale A, et al. Axial Disease in Psoriatic Arthritis study: defining the clinical and radiographic phenotype of psoriatic spondyloarthritis. Ann Rheum Dis. 2017;76(4):701–707. doi: 10.1136/annrheumdis-2016-209853
  74. Ghoreschi K, Laurence A, Yang XP, et al. Generation of pathogenic T(H)17 cells in the absence of TGF-β signalling. Nature. 2010;467(7318):967–71. doi: 10.1038/nature09447
  75. Gómez-Garcia I, García-Puga T, Font-Ugalde P, et al. Relationship between onset of psoriasis and spondyloarthritis symptoms with clinical phenotype and diagnosis: data from REGISPONSER registry. Ther Adv Musculoskelet Dis. 2022;14:1759720X221118055. doi: 10.1177/1759720X221118055
  76. Kim GK, Del Rosso JQ. Drug-provoked psoriasis: is it drug induced or drug aggravated?: understanding pathophysiology and clinical relevance. J Clin Aesthet Dermatol. 2010;3(1):32–8.
  77. Snider AA, Barsky S. Gouty panniculitis: a case report and review of the literature. Cutis. 2005;76(1):54–6.
  78. Weberschock T, Gholam P, Hartschuh W, Hartmann M. Gouty panniculitis in a 68-year-old man: case report and review of the literature. Int J Dermatol. 2010;49(4):410–3. doi: 10.1111/j.1365-4632.2010.04283.x
  79. Kalayciyan A, Aydemir EH, Kotogyan A. Experimental Koebner phenomenon in patients with psoriasis. Dermatology. 2007;215(2):114–7. doi: 10.1159/000104261
  80. Eskandar T, Chaudhary F, Agrawal DK. Orthopedic Dermatopathies: Skin Manifestations in Orthopedic Conditions. J Orthop Sports Med. 2024;6(3):171–183. doi: 10.26502/josm.511500157
  81. Berezhnoy SYu, Protsenko AI, Kostyukov VV. Potentialities of percutaneous technique in revision surgery of forefoot static deformities. N.N. Priorov Journal of Traumatology and Orthopedics. 2012;19(4):42–46. EDN: PUJIXT
  82. DeKoven JG, Warshaw EM, Reeder MJ, et al. North American Contact Dermatitis Group Patch Test Results: 2019–2020. Dermatitis. 2023;34(2):90–104. doi: 10.1089/derm.2022.29017.jdk
  83. HQ Li, Li PC, Wei XC, Shi JJ. Effectiveness of antibiotics loaded bone cement in primary total knee arthroplasty: A systematic review and meta-analysis. Orthop Traumatol Surg Res. 2022;108(5):103295. doi: 10.1016/j.otsr.2022.103295
  84. Pacheco KA. Allergy to Surgical Implants. Clin Rev Allergy Immunol. 2019;56(1):72–85. doi: 10.1007/s12016-018-8707-y
  85. Thomas P, Arenberger P, Bader R, et al. A literature review and expert consensus statement on diagnostics in suspected metal implant allergy. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2024;38(8):1471–1477. doi: 10.1111/jdv.20026
  86. Phedy P, Djaja YP, Boedijono DR, et al. Hypersensitivity to orthopaedic implant manifested as erythroderma: Timing of implant removal. Int J Surg Case Rep. 2018;49:110–114. doi: 10.1016/j.ijscr.2018.06.011
  87. Azizian Z, Hesami Z, Mansouri P, et al. Skin Complications of Orthopedic Procedures and Devices. Iran J PublicHealth. 2018;47(12):1937–1944.
  88. Sreeja C, Priyadarshini A, Premika, Nachiammai N. Sarcoidosis — A review article. J Oral MaxillofacPathol. 2022;26(2):242–253. doi: 10.4103/jomfp.jomfp_373_21
  89. Parshikov MV, Bardyugov PS, Galstyan GR, et al. Surgical correction of foot deformities as a method for prevention and treatment of diabetic foot syndrome. N.N. Priorov Journal of Traumatology and Orthopedics. 2018;(3–4):47–7. doi: 10.17116/vto201803-04147 EDN: GRXEUO
  90. Saranyuk RV, Gosteva TA, Ilyukhina EV. Cutaneous metastases: case studies. RMJ. 2024;(5):38–40. EDN: FDBNZV

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) Eco-Vector

License URL: https://eco-vector.com/for_authors.php#07
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77-76249 от 19.07.2019.