<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">N.N. Priorov Journal of Traumatology and Orthopedics</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">N.N. Priorov Journal of Traumatology and Orthopedics</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Вестник травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">0869-8678</issn><issn publication-format="electronic">2658-6738</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Eco-Vector</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">629232</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.17816/vto629232</article-id><article-id pub-id-type="edn">VMZBVD</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Clinical case reports</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Клинические случаи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Treatment experience of congenital radioulnar synostosis in children: case reports</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Опыт лечения врождённого радиоульнарного синостоза у детей: представление клинических случаев</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0009-0006-2524-7087</contrib-id><contrib-id contrib-id-type="spin">9048-7919</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Shule</surname><given-names>Elizaveta F.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Шуле</surname><given-names>Елизавета Феликсовна</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><email>dr_liza@bk.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-3929-6294</contrib-id><contrib-id contrib-id-type="spin">9538-4058</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Kozhevnikov</surname><given-names>Oleg V.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Кожевников</surname><given-names>Олег Всеволодович</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>MD, Dr. Sci. (Medicine)</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>д-р мед. наук</p></bio><email>kozhevnikovov@cito-priorov.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-6956-6801</contrib-id><contrib-id contrib-id-type="spin">9178-0184</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Kralina</surname><given-names>Svetlana E.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Кралина</surname><given-names>Светлана Эдуардовна</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>MD, Cand. Sci. (Medicine)</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>канд. мед. наук</p></bio><email>Kralina_s@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-7323-0681</contrib-id><contrib-id contrib-id-type="spin">5618-4231</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Gribova</surname><given-names>Inna V</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Грибова</surname><given-names>Инна Владимировна</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>MD, Cand. Sci. (Medicine)</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>канд. мед. наук</p></bio><email>10otdcito@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Priorov National Medical Research Centre of Traumatology and Orthopaedics</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Национальный медицинский исследовательский центр травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="preprint" iso-8601-date="2025-07-26" publication-format="electronic"><day>26</day><month>07</month><year>2025</year></pub-date><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2025-10-05" publication-format="electronic"><day>05</day><month>10</month><year>2025</year></pub-date><volume>32</volume><issue>3</issue><issue-title xml:lang="en"/><issue-title xml:lang="ru"/><fpage>656</fpage><lpage>664</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2024-03-19"><day>19</day><month>03</month><year>2024</year></date><date date-type="accepted" iso-8601-date="2025-07-11"><day>11</day><month>07</month><year>2025</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2025, Eco-Vector</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2025, Эко-Вектор</copyright-statement><copyright-year>2025</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Eco-Vector</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Эко-Вектор</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" start_date="2026-10-05"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://journals.eco-vector.com/0869-8678/article/view/629232">https://journals.eco-vector.com/0869-8678/article/view/629232</self-uri><abstract xml:lang="en"><p><bold>INTRODUCTION:</bold><bold> </bold>Congenital radioulnar synostosis is a rare orphan condition that impairs a child’s ability to adapt to everyday life and causes difficulties in acquiring writing and hygiene skills. Parents of children with this condition typically note a pronated position of the forearm and hand, along with the absence of rotational movements in the forearm. The diagnosis is based on radiographs of the forearm, and the type of synostosis is determined according to the Cleary–Omer classification. There is no conservative treatment for this condition. Over 20 surgical techniques have been described, which makes the indications and choice of a particular surgical method a subject of ongoing debate.</p> <p><bold>CASE DESCRIPTION:</bold><bold><italic> </italic></bold>This paper presents the clinical experience of treating congenital radioulnar synostosis in 12 children between January 2018 and March 2024. A total of 16 surgical procedures were performed: 14 derotational osteotomies at the synostosis level according to the Green technique with wire fixation, and 2 procedures using a combined method involving derotational osteotomy at the synostosis level with wire fixation and a corrective radial osteotomy in the middle third with plate fixation. The surgical technique and specific features of the fixation method are described in detail. Possible complications are discussed. Treatment outcomes were evaluated over a follow-up period ranging from 1 to 5 years postoperatively. All patients achieved functional positioning of the forearm in the neutral position, improved quality of life, and acquired new hygiene and learning skills. In the postoperative period, transient neuropathy of the deep branch of the radial nerve was observed in 5 out of 16 surgical interventions for congenital radioulnar synostosis, manifested by finger extensor paresis. One case of delayed consolidation was also noted following the two-level osteotomy.</p> <p><bold>CONCLUSION:</bold><bold><italic> </italic></bold>Treatment of radioulnar synostosis at a younger age is less traumatic, as the deformity is not multiplanar and does not require additional corrective elements beyond forearm derotation. This procedure is effective in eliminating the pronated position of the limb and improving functional capacity without causing serious complications. Although the risk of complications increases with age at the time of correction, no statistically significant association was found. The current sample requires expansion for more accurate comparison of surgical techniques.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p><bold>Введение.</bold><bold> </bold>Врождённый радиоульнарный синостоз — редкая орфанная патология, которая приводит к нарушению адаптации ребёнка к бытовой жизни и трудностям в получении навыков письма и гигиены. Родители детей с этой патологией обращают внимание на пронационную установку предплечья и кисти, отсутствие ротационных движений предплечья. Диагноз ставится на основании рентгенограмм предплечья, тип синостоза устанавливается по классификации Cleary-Omer. Консервативного лечения данной патологии нет, вариантов оперативного лечения описано более 20 методик, из-за чего вопрос показаний и выбора конкретного метода лечения остаётся дискутабельным.</p> <p><bold>Описание клинических случаев.</bold><bold> </bold>Представлен клинический опыт лечения врождённого радиоульнарного синостоза (ВРУС) у 12 детей в период с января 2018 по март 2024 года. Всего выполнено 16 оперативных вмешательств: 14 операций деротационной остеотомии на уровне синостоза по методике Грина с фиксацией спицами и 2 операции по комбинированной методике: деротационная остеотомия на уровне синостоза с фиксацией спицами и корригирующая остеотомия лучевой кости в средней трети с фиксацией пластиной. Подробно описаны техника оперативного вмешательства, особенности установки фиксаторов. Рассмотрены возможные осложнения. Результат лечения прослежен на сроках 1–5 лет после операции. У всех пациентов достигнуты функциональная установка предплечья в среднем положении, улучшение качества жизни и приобретение новых навыков гигиены и обучения. В послеоперационном периоде в 5 случаях из 16 оперативных вмешательств при ВРУС отмечались преходящие явления невропатии глубокой ветви лучевого нерва, что проявлялось парезом разгибателей пальцев кисти. Также отмечен 1 случай замедленной консолидации при применении двухуровневой остеотомии.</p> <p><bold>Заключение.</bold><bold> </bold>Лечение радиоульнарного синостоза в младшем возрасте менее травматично, так как деформация не многоплоскостная и не требует дополнительных элементов коррекции, кроме деротации предплечья, которая является эффективным оперативным вмешательством, позволяющим устранить пронационное положение конечности, улучшить функциональные возможности без появления серьёзных осложнений. С возрастом увеличивается риск развития осложнений на момент коррекции, однако статистически значимой зависимости не выявлено, выборка на данный момент требует расширения для наиболее точного сравнения методик.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>radioulnar synostosis</kwd><kwd>children</kwd><kwd>congenital anomaly</kwd><kwd>surgical treatment</kwd><kwd>upper limb</kwd><kwd>minimally invasive osteotomy</kwd><kwd>radial nerve neuropathy</kwd><kwd>case report</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>радиоульнарный синостоз</kwd><kwd>дети</kwd><kwd>врождённая аномалия</kwd><kwd>оперативное лечение</kwd><kwd>верхняя конечность</kwd><kwd>малоинвазивная остеотомия</kwd><kwd>невропатия лучевого нерва</kwd><kwd>клинический случай</kwd></kwd-group><funding-group/></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Siemianowicz A, Wawrzynek W, Besler K. Congenital radioulnar synostosis — case report. Pol J Radiol. 2010;75(4):51–4.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Bhatt CR, Mehta CD. Case Report: Congenital Radioulnar Synostosis and Its Embryological Correlation and Functional Assessment. Journal of Anatomical Society of India. 2011;60(2):236–238. doi: 10.1016/S0003-2778(11)80035-3</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Cleary JE, Omer GE Jr. Congenital proximal radio-ulnar synostosis. Natural history and functional assessment. J Bone Joint Surg Am. 1985;67(4):539–45.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Fedorova YA, Vissarionov SV, Proschenko YN, Gevorgiz SA, Zakharyan EA. Surgical Treatment of Congenital Radioulnar Synostosis in Children: Systematic Review. Traumatology and Orthopedics of Russia. 2022;28(3):83–96. doi: 10.17816/2311-2905-1764 EDN: GBPXUI</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Green WT, Mital MA. Congenital radio-ulnar synostosis: surgical treatment. J Bone Joint Surg Am. 1979;61(5):738–43.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Erratum to “Book Review: Plancher KD. Review of Mastercases — Hand and Wrist Surgery, Thieme, 2004, ISBN: 3-13-127741-6, pp. 581” [Injury 36 (5) (2005) 687]. Injury. 2005;36(8):999. doi: 10.1016/j.injury.2005.04.007</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
