Амбулаторное лечение больных амиотрофическим боковым склерозом в условиях неврологической поликлиники

Обложка


Цитировать

Полный текст

Аннотация

А миотрофический боковой склероз (АБС) является быстро прогрессирующим дегенеративным заболеванием двигательной нервной системы, поэтому пациенты с этим диагнозом нуждаются в интенсивном наблюдении и лечении.

Полный текст

А миотрофический боковой склероз (АБС) является быстро прогрессирующим дегенеративным заболеванием двигательной нервной системы, поэтому пациенты с этим диагнозом нуждаются в интенсивном наблюдении и лечении. В рамках нашего двойного слепого исследования с использованием лечения неконкурирующим глютамат-антагонистом рилузоле в нашей поликлинике находились под наблюдением около 100 больных, страдающих АБС.

Жалобы у пациентов были обусловлены нарушением функционального состояния двигательной нервной системы — от обильного слюноотделения вплоть до пароксизмального нарушения дыхания.

Целью нашего сообщения являлись обсуждение некоторых из проблем, с которыми обращаются пациенты, и возможные пути их решения.

Многие пациенты с АБС жалуются на повышенное слюнотечение. Неподдающаяся контролю, капающая изо рта слюна досаждает пациенту, особенно в его социальной жизни. Трициклические антидепрессивные препараты (например, амитриптилин), применяемые в низких дозах, могут в достаточной степени тормозить слюноотделение. Однако пациентам необходимо небольшое количество слюны для осуществления акта глотания.

Пациенты с преимущественно бульбарным началом заболевания страдают прежде всего от нарушении акта глотания и речи. При этом подчас помогает специальная диета или особым образом приготовленная пища. Волокнистой пищи следует избегать или по крайней мере перед употреблением размельчить ее миксером до консистенции, более благоприятной для глотания. На затяжных стадиях заболевания не остается ничего другого, как установка зонда для питания, чтобы избежать дальнейшей потери массы тела пациента.

Логопедическое лечение может облегчить пациенту на начальных стадиях заболевания проблемы с речью. При дальнейшем развитии нарушений речи необходимо использование других способов коммуникации. Наряду с простыми досками с изображением букв и символов, желаемую возможность поддерживать вербальный контакт с окружающим миром помогают прежде всего переносные говорящие компьютеры. На заключительных стадиях болезни сохраняется только возможность движениями глаз и век сказать «да» или «нет».

Лечебная гимнастика важна на любой стадии заболевания (применяется ли она для уменьшения спастики или для предотвращения развития контрактур) и может быть чрезвычайно болезненной. Самым опасным симптомом АБС, несомненно, является подчас внезапно развивающееся нарушение дыхания. Наш опыт использования интермиттирующего, неинвазивного маточного дыхания показывает, что у пациентов при использовании этого метода лечения на какое-то время наступает улучшение. Важно то, что во время сна маточное дыхание предотвращает развитие гипоксии.

За пациентом часто ухаживают родственники. Наряду с техническими вспомогательными средствами (инвалидная коляска, лифт, специальная кровать) важнейшее значение в осуществлении ухода за пациентом в домашних условиях имеет помощь медицинского персонала.

Медикаментозное лечение в настоящее время включает в основном неконкурирующий глютамат-антагонист рилузоле и факторы роста. Проведенное на базе многих клинических центров применении рилузоле приводило к увеличению продолжительности жизни пациентов приблизительно на 3 месяца. Этот препарат в прошлом году был допущен к широкому использованию в Германии. Что касается факторов роста, то нам недостает убедительного доказательства действенности этих препаратов. Запланированные исследования ставят своей целью доказать действенность и этих препаратов, а также получить данные о еще большем увеличении продолжительности жизни пациентов.

Таким образом, АБС является быстро прогрессирующим заболеванием двигательной нервной системы. Больные нуждаются однако не только в осторожном и полном врачебном разъяснении об этом фатальном заболевании. Объединенные усилия врачей и родственников пациента при использовании технических вспомогательных средств должны помочь больному скрасить его страдания. Последние успехи медикаментозной терапии дают обоснованный повод надеяться на возможность эффективного лечения амиатрофического латерального склероза в будущем.

×

Об авторах

Дж. Остерхаге

Университет земли Саарланд

Автор, ответственный за переписку.
Email: info@eco-vector.com
Германия, Хомбург-Саар

И. Прудло

Университет земли Саарланд

Email: info@eco-vector.com
Германия, Хомбург-Саар

У. Дильманн

Университет земли Саарланд

Email: info@eco-vector.com
Германия, Хомбург-Саар

К. Шимригк

Университет земли Саарланд

Email: info@eco-vector.com
Германия, Хомбург-Саар

Список литературы

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Остерхаге Д., Прудло И., Дильманн У., Шимригк К., 1999

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 75562 от 12 апреля 2019 года.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах