Акне, микробиом и врожденный иммунитет

Полный текст

В последние годы появляются работы, изучающие человеческий микробиом (микроорганизмы, живущие на коже, слизистых оболочках, в просвете кишечника) и его роль в развитии хронических воспалительных заболеваний кожи, таких как акне, розацеа, атопический дерматит, себорейный дерматит [1]. В статье представлены новые данные о микробиоме кожи, врожденном иммунитете и новые патофизиологические механизмы воспалительного процесса при вульгарном акне. В конце приведены резуль- Для корреспонденции: Dr Marius-Anton Ionescu, MD, PhD, Dermatology Outpatient Clinic University Hospital “Saint-Louis” Paris VII, 1, Avenue Claude Vellefaux, 75745 Paris cedex 10, France. E-mail: dr.toni.ionescu@ gmail.com. Corresponding author: Dr Marius-Anton Ionescu, MD, PhD, Dermatology Outpatient Clinic University Hospital Saint-Louis, Paris VII, 1, Avenue Claude Vellefaux,75745, Paris cedex 10, France. E-mail: dr.toni.ionescu@ gmail.com таты in vitro, ex vivo и in vivo исследований воздействий на микробиом и микробиопленку патогенных риботипов P acnes, приведших к существенному улучшению состояния 74 пациентов с вульгарным акне. Риботипы Propionibacterium acnes, микробиопленка и воспаление Кожа представляет собой сложную среду обитания для огромного количества микроорганизмов (около 1 млн на 1 см2) - бактерий, вирусов, грибов и даже клещей, таких как Demodex. Это вторая по численности микробиота после пищеварительного тракта и гораздо менее изученная. Микробиота формируется при рождении, зависит от физиологических особенностей хозяина, адаптируется к разным типам кожи и даже к различным участкам кожи: влажным (например, подмышки, паховые складки), жирным, с большим количеством сальных желез (лоб, крылья носа) и сухим (таким как руки и ноги). 25% микробиоты обитает глубоко в толще кожи. Здесь содержание кислорода составляет всего лишь 3%, что способствует развитию микроаэрофильных или анаэробных бактерий, таких как Propionibacterium acnes (P acnes). P acnes принадлежит к семейству Propionibacterium, которое включает 13 видов, из них 4 считаются основными. Это неспорообразующие пептидогликановые грам- положительные бактерии. Плеоморфные палочки неподвижны и не имеют капсулы. В зависимости от штамма P. acnes весьма сильно различаются по переносимости кислорода. В анаэробных условиях, например, в сальноволосяном фолликуле, образуют пропионовую кислоту. В геноме of P acnes содержится большое количество гуанина и цитозина G-C - до 60%. Детальное изучение генотипа P acnes позволило выделить 4 их филотипа: IA, IB, II и III. К типу IA относят большинство штаммов, ассоциированных с умеренными и тяжелыми формами акне [1, 2], что заставляет задуматься о том, нет ли связи между определенными штаммами и тяжестью течения акне. P. acnes может оказывать и защитное действие на кожу. Например, образование пропионовой кислоты понижает pH и таким образом защищает сально-волосяной фолликул от патогенов. Но P acnes может быть и условно патогенным микроорганизмом, как при акне, гнойном гидра- дените, остеомиелите или синдроме SAPHO (синовиит, акне, пустулез, гиперостоз, остит). Последовательность событий в развитии вульгарного акне включает гиперпродукцию кожного сала, постепенное обсеменение микроорганизмами сально-волосяного фолликула, приводящее к закупорке сальной железы. Падение содержания кислорода усиливает размножение P. acnes с развитием воспаления и даже рубцеванием. Это явление связано как с биопленкой, так и с продукцией вирулентных факторов. Патогенетическая активация P. acnes зависит от множества экзогенных факторов, таких как демографические (возраст, пол и др.), генетические, факторы окружающей среды, а также от поведенческих особенностей (личная гигиена и пр.). Более того, андрогены влияют на контроль образования себума. Большую роль играют также эндогенные факторы, поскольку бактерии общаются между собой посредством сигналов. Это называется quorum sensing - дистанционные ми- кроб-микробные взаимодействия. Так, P acnes образует свой аутоиндуктор-2 (AI-2), который, похоже, вовлечен в образование биопленки. Грамположительные бактерии тоже, как правило, общаются посредством пептидов- посредников, хотя для P. acnes это пока не доказано. Вирулентность P acnes проистекает из этих коммуникационных систем, при этом не важно, идет ли речь о контактной вирулентности или о секретируемых факторах вирулентности. Выработка Sec- и Tat-опосредуемых протеинов P acnes приводит к диффузии факторов вирулентности, таких как гидролитические энзимы, токсины и адгезины. Анализ секретома P acnes позволяет изучать его диффундирующую вирулентность. Количество белков в нем меняется и зависит от типа P. acnes. Тем не менее 8 белков присущи всем штаммам, а еще 20 секретируются большинством из них. Среди этих общих белков наиболее мощным фактором вирулентности являются триацилгли- цероллипаза (GehA), когемолитические энзимы (CAMP), необходимые для образования пор в мембране бактерий, и глицеральгид-3-фосфатдегидрогеназы (GAPDH), влияющей на адгезию. Культуральная среда и микроокружение оказывают значительное влияние на природу и количество синтезируемых белков. Другой формой вирулентности P. acnes служит образование биопленки. В конечном итоге она может служить причиной формирования антибиотикорезистентности (рис. 1, см. на стр. 273). P. acnes отличается существенным генетическим разнообразием. Ее различные типы IA, IB, II и III имеют большую стабильную основную часть генома, общую для всех штаммов, и 8 переменных кластеров: BCN (синтез бактериоцина); Hya (гиалуронидаза); Thio (синтез тио- петилов); NRPS (нерибосомальная пептид-синтетаза); Phage (профаг); Sugar (поглощение и разрушение сахара); CRISPR (короткие палиндромные повторы, регулярно расположенные группами); TAD (плотная адгезия). По некоторым из этих кластеров, например CRISPR, можно судить об изменениях P. acnes, которые могут быстро за счет частичной делеции перейти из II в III тип, а также в I путем делеции. В метагеномном исследовании изучали характеристики микробиоты волосяных фолликулов носа у 49 пациентов с вульгарным акне и 52 здоровых людей. Было обнаружено, что P. acnes доминирует у пациентов с вульгарным акне (87% клонов) [3]. В то же время никаких статистически значимых различий в концентрации P. acnes у пациентов с вульгарным акне по сравнению со здоровыми людьми не выявлено. Возникает вопрос, не связаны ли возможные различия с самими штаммами скорее, чем с их количеством. Анализ риботипов (РТ) позволил выделить 10 основных риботипов среди 60 клонов, при этом некоторые клоны ассоциировались с нормальной кожей или кожей с вульгарным акне. В последующих индивидуальных исследованиях определялось процентное количество каждого риботипа в микробиомах P acnes. Выяснилось, что у пациентов с вульгарным акне преобладают РТ4 и РТ5 [1-3]. Полное секвенирование генома 71 штамма P. acnes показало, что РТ4 и РТ5 различны и ассоциируются с фенотипом вульгарных акне [3]. Для определения значимых для бактерий факторов, влияющих на рост, формирование биопленки, вирулентность и восприимчивость к активным косметическим компонентам, штаммы P. acnes с неустановленными риботипами изучали методом конфокальной микроскопии с окрашиванием кристалвиолетом. Этим же способом определяли воздействие оригинального полисахарида, полученного биотехнологическим методом, на рост штаммов в среде BHI. Показано отсутствие действия полисахарида на рост и вирулентность, дозозависимое подавление образования биопленки и отсутствие цитотоксичности P. acnes на кератиноциты HaCaT. В другом исследовании [4] штаммы P. acnes РТ4 и РТ5 подвергались воздействию и полисахарида, и термальной воды Урьяж в различных концентрациях. Существенного влияния на рост бактерий не выявлено. Изучение образования биопленки с помощью окрашивания кристалвиоле- том, напротив, показало, что культуральная среда играет здесь важную роль. Образование биопленки P acnes РТ4 и РТ5 уменьшается в присутствии термальной воды Урьяж (рис. 2, см. на стр. 274). Применение переменного лазерного конфокального микроскопа позволило показать существенное уменьшение толщины, биомассы и поверхности биопленки P acnes РТ4. Такие же результаты были получены для РТ5 (рис. 3, см. на стр. 274). Наконец, исследование цитотоксичности РТ4 и РТ5 в присутствии термальной воды Урьяж, полисахарида и их комбинации, показало, что P. acnes филотипа IA РТ4 и РТ5 в действительности не цитотоксичны, и что ни термальная вода Урьяж, ни полисахарид не влияют на эту цитотоксичность. Результаты этих различных исследований позволяют сделать вывод, что РТ4 и РТ5 филотипа IA P acnes развиваются под биопленкой в сально-волосяном фолликуле. Эти штаммы, четко связанные с развитием акне, отличаются высокими метаболическими потребностями, и их способность образовывать биопленку может быть существенно и специфично уменьшена термальной водой Урьяж. Врожденный иммунитет при вульгарных угрях Вульгарные угри - распространенное заболевание, которым страдают от 5 до 6 млн человек во Франции. Оно также является самой частой причиной обращения к дерматологу. По сравнению с другими заболеваниями кожи вульгарные угри могут показаться достаточно тривиальным заболеванием, но оно нарушает качество жизни и становится тяжким бременем для 20% пациентов. У 15% обнаруживаются признаки депрессии, хотя корреляции между тяжестью акне и развитием депрессии нет. Наконец, 30% пациентов считают вульгарное акне своей главной проблемой - по этому критерию акне опережает многие хронические заболевания, такие как, например, астма [4]. В исследовании [5] изучали факторы риска развития вульгарных угрей. Наследственная предрасположенность заняла первое место, увеличивая риск заболевания в 3 и в 9 раз, если один или оба родителя страдали вульгарным акне соответственно. Анализ диеты пациентов выявил связь между вульгарным акне и употреблением молока, шоколада и сахара. Курение, по-видимому, снижает риск заболевания вульгарным акне. На поверхности кожи живет великое множество микроорганизмов. Образуется сложная система, где взаимодействуют кожный барьер, микробиота и врожденный иммунитет. P. acnes предпочитает жирные участки кожи, что соответствует наиболее подверженным акне местам, особенно спину и лицо у мужчин и подбородок у взрослых женщин. Патофизиология акне - результат сложного взаимодействия между сально-волосяным фолликулом, гиперке- ратинизацией (ответственной за образование комедонов и микрокист), гиперсебореей (усиливающей пролиферацию P. acnes) и врожденным иммунитетом, который запускает воспаление путем выброса интерлейкинов (рис. 4, см. на стр. 275). Ключевым звеном во взаимодействии между микробиотой и врожденным иммунитетом являются toll-подобные рецепторы (TLR). Это трансмембранные протеины, присутствующие в организме с древних времен. Из 13 типов TLR, находящихся в коже человека, TLR2 и TLR4 особенно задействованы в развитии вульгарного акне. TLR2 распознают гликопептиды (продукты жизнедеятельности P. acnes), активируются и запускают воспалительную реакцию, клинически проявляющуюся элементами вульгарного акне: папулами, пустулами, узелками и кистами. Другие бактерии, грибы, вирусы также могут активировать TLR, хотя каждый раз эта активация происходит специфическим для типа рецепторов и микроорганизма образом. P. acnes активирует TLR2 на керати- ноцитах, приводя к выбросу интерлейкинов (IL-1P, IL-8) и TNFa, запуская каскад воспалительных реакций. В то же время усиливается синтез антимикробных пептидов, подлинных естественных антибиотиков - р-дефенсинов и кателицидинов. TLR2 участвуют в регуляции IL-ip в присутствии P. acnes. При наличии блокирующих TLR2 моноклональных антител секреция IL-ip и воспаление подавляются, что может в будущем дать толчок к новым терапевтическим подходам в лечении вульгарного акне. Образующаяся при этом инфламмасома также обладает своими особенностями: это сложный воспалительный каскад. P. acnes индуцирует экспрессию генов инфламма- сом NLRP1 и NLRP3 в моноцитах человека. Таким образом, вульгарное акне представляет собой сложное воспалительное заболевание с участием специфического микробиома, РТ4 и РТ5 P acnes, особую агрессивную и адгезивную микробиопленку, TLR2, инфламма- сому и IL-ip, а также антимикробные пептиды. Новые терапевтические подходы в дерматокосметологии Все микроорганизмы тела человека, микробиота кожи, слизистые оболочки ротовой полости, гениталий, глаз, слюны, секрета желез половых органов и даже пищеварительного тракта живут в особой среде - микробиоме. С 2005 г., когда был секвенирован геном P acnes, установлено, что филотип IA и его РТ4 и РТ5 доминируют в микробиопленке пациентов с акне. РТ4 и РТ5 обладают большей вирулентностью и адгезивными свойствами. Изменения в естественных барьерах кожи - будь то микробиом, система врожденного иммунитета или структурный барьер - играют ключевую роль в патофизиологических механизмах акне. Изменения в микробиоме P. acnes ведет к формированию агрессивной биопленки, отвечающей за устойчивость и адгезивные свойства бактерий. Это в свою очередь взаимодействует, с одной стороны, с процессами гиперкератинизации и гиперсебореи и с воспалительным ответом врожденного иммунитета с другой. В исследованиях in vitro, ex vivo и в клиническом исследовании оценивали разные активные комплексы MPA- Regul™, TLR2-Regul™ и Исеак 3-Regul® [4]. Цели исследований были двойными: - наблюдение за образованием микробиопленки P. acnes РТ4 и РТ5; - оценка эффекта активного компонента естественного происхождения, MPA-Regul™ (растительный полисахарид, богатый глюконовой кислотой + термальная вода Урьяж) на цитотоксичность и адгезивные свойства P. acnes РТ4 и РТ5. Микробиопленку штаммов P acnes, полученную из сально-волосяных фолликулов нелеченных пациентов с акне (контрольная группа) или получавших MPA- Regul™ в разных концентрациях (0,1; 0,5 и 1%), помещали на предметное стекло и изучали через 24, 48 и 72 ч методом флюоресцентной конфокальной микроскопии. Рост штаммов P acnes РТ4 и РТ5 оценивали в культуре на микрочашках с помощью терморегулируемого мультифокального датчика. Наконец, цитотоксичность P acnes РТ4 и РТ5 исследовали на кератиноцитах HaCat, измеряя содержание дегидрогеназы в культуральной среде после гибели клеток, вызванной бактериальными штаммами. Цитотоксичность РТ4 и РТ5 оценивали также в присутствии активного комплекса MPA-Regul™ в различных концентрациях. Результаты показывают дозозависимое подавление микробиопленки P. acnes РТ4 и РТ5 в присутствии MPA- Regul™ в концентрациях 0,1; 0,5 и 1% (рис. 5, см. на стр. 276). При использовании метода флюоренцеции в микрочашках (рис. 6, см. на стр. 276) интенсивность покрытия поверхности уменьшалась через 24, 48 и 72 ч (при этом толщина биопленки оставалась прежней). Цитотоксичность и вирулентность P. acnes РТ4 и РТ5 не изменялись. Хотя P acnes типа IA риботипов РТ4 и РТ5 способны образовывать большие микробиопленки (эти риботипы доминируют при наиболее тяжелых формах вульгарного акне), они не проявляют значительную цитотоксичность in vitro на кератиноцитах HaCat по сравнению с другими типами P. acnes. Такое различие в in vivo - in vitro вирулентности (культуральные среды BHI и RCM) может быть связано с дополнительными факторами in vivo: множественные взаимодействия в микробиоме, метаболические изменения («жизнь планктона») в этой биопленке; изменения количества и качества кожного сала; взаимодействие с TLR2 и TLR4, действие антимикробных пептидов, особенно Р-дефенсина 2 (hBD2). Ex vivo Первое исследование ex vivo фокусировалось на TLR и было направлено на оценку модулирующего воздействия на TLR2 и на определение концентрациий IL-8 и Р-дефенсина 2 (hBD2) на эксплантах кожи человека в присутствии P acnes и TRL2-Regul™ комплекса. Этот комплекс состоит из натурального растительного экстракта (семейство зонтичных) и амфифильного липида (C18- H39-NO3). На рис. 7 и 8 (см. на стр. 277) показано уменьшение концентрации IL-8 и увеличение hBD2. Во втором исследовании ex vivo в центре внимания была гиперсеборея и оценка эффектов Исеак 3-Regul® на секрецию кожного сала на эксплантах кожи, стимулированных розиглитазоном. Анализ результатов, проведенный с помощью оптического микроскопа в 1-й и 8-й дни эксперимента показал снижение количества себума (красного цвета) по сравнению с контролем (рис. 9, см. на стр. 277). В последнем двойном слепом рандомизированном клиническом исследовании сравнивали клиническую эффективность и переносимость двух эмульсий «масло в воде» в группе из 74 пациентов с акне (61 женщина и 12 мужчин), средний возраст 26 лет: • Исеак 3-Regul® крем: MPA-Regul™ 1% + AHA + TLR2-Regul™+ ТВУ: эмульсия A; • дерматокосметический крем с AHA + успокаивающие агенты: эмульсия B. Пациенты отвечали следующим критериям: взрослые пациенты (старше 18 лет) с умеренным полиморфным акне (2-3 балла по шкале GEA). Эмульсию А или В наносили 2 раза в день в течение 2 мес. Оценка включала клиническое обследование с подсчетом общего количества и типированием элементов акне, себометрию (на 1-й, 28-й и 56-й дни) и измерение жирного блеска кожи лба, а также анализ фотографий. Тест на переносимость и самооценку проводили на 28-й и 56-й дни. На рис. 10-12 (см. на стр. 278) представлены результаты подсчета общего количества элементов акне, ретенционных и воспалительных элементов. Клиническое исследование показало снижение на 86% жирного блеска на лбу при применении крема Исеак 3-Regul® в период между началом и 28-м днем исследования. При измерении глоссиметром тот же параметр уменьшался на 18% через 4 ч после однократного нанесения, а себометрия показывала снижение на 23% к 56-му дню. Размеры пор сократились на 42% к 28-му дню и на 75% к 56-му дню исследования. Подводя итог разнообразных исследований, можно сделать вывод о дозозависимом снижении микробиопленки, образованной P. acnes РТ4 и РТ5 под действием активного комплекса MPA-Regul™. Клиническое исследование показывает превосходство крема Исеак 3-Regul® по сравнению с кремом, содержащим только АНА. Эти результаты ставят Исеак 3-Regul® в ряд средств первого выбора при акне либо вместе с антибиотиками, либо в качестве поддерживающего ухода при умеренном полиморфном акне. [4] [5] [6] [7]

Об авторах

М. А Ионеску

Парижский университет VII

Email: dr.toni.ionescu@gmail.com
Дерматологическая поликлиника, Университетский госпиталь «Сен-Луи» г. Париж, Франция

М. Фейолей

Университет Руана

Микробиологическая лаборатория EA 4312 Франция

Д. Эно

Университет Руана

Микробиологическая лаборатория EA 4312 Франция

П. Волькенштейн

Парижский университет XII

Кафедра дерматологии, Университетский госпиталь «Генри Мондор» Кретей, Франция

Ж. Роберт

Дерматологическая лаборатория Урьяж

Научно-исследовательское отделение Нейи-сюр-Сен, Франция

Л. Лефёвр

Дерматологическая лаборатория Урьяж

Научно-исследовательское отделение Нейи-сюр-Сен, Франция

Список литературы

Дополнительные файлы