PRIMENENIE NOVYKh IMMUNOGENETIChESKIKh ISSLEDOVANIY V RAZRABOTKE EFFEKTIVNYKh METODOV PROGNOZIROVANIYa I PROFILAKTIKI OGRANIChENNOY SKLERODERMII
- Authors: Mirodilova F.B1
-
Affiliations:
- Issue: Vol 20, No 2 (2017)
- Pages: 104-104
- Section: Articles
- Submitted: 21.07.2020
- Published: 15.04.2017
- URL: https://rjsvd.com/1560-9588/article/view/37304
- DOI: https://doi.org/10.17816/dv37304
- ID: 37304
Cite item
Full Text
Abstract
Full Text
Проблема недостаточной эффективности проводимых лечебно-профилактических мероприятий при ограниченной склеродермии связана со сложностью и отсутствием полной ясности в понимании ключевых механизмов формирования и прогрессирования аутоиммунных процессов в организме. Изучение молекулярно-генетических механизмов развития склеродермии является одним из наиболее перспективных направлений современной дерматологии, ревматологии, молекулярной генетики и остается приоритетной областью современного здравоохранения. Проведение анализа распределения частот аллелей и генотипов полиморфизма ключевых генов медиаторов воспаления (цитокинов) TNFα, CTL-A4, IL-1α, IL-1β, IL-2 у больных очаговой склеродермией и оценка вклада генотипических вариантов этих генов в формирование и прогрессирование заболевания обусловливает разработку новых подходов к прогнозированию, диагностике и профилактике ограниченной склеродермии. На основе анализа ключевых генов медиаторов воспаления определены общие и специфические синтропные гены, участвующие в генной сети формирования очаговой склеродермии, такие как гены, контролирующие метаболизм коллагена (COL1A1 и COL1A2, отвечающие за синтез коллагена, MMP1 и MMP3, отвечающие за синтез коллагеназы, расщепляющей коллаген). Полученные данные позволят расширить научную базу, необходимую для обоснования молекулярно-иммуногенетической природы системных заболеваний соединительной ткани, и дополнят имеющиеся знания об основах патогенеза ограниченной склеродермии, что позволит разработать новые научно обоснованные направления в профилактике данного заболевания.×