ИНВАЗИВНЫЕ МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ ВИТИЛИГО
- Авторы: Мельникова Ю.Г.1, Ломоносов К.М1, Герейханова Л.Г1
-
Учреждения:
- ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский университет)
- Выпуск: Том 21, № 2 (2018)
- Страницы: 113-119
- Раздел: Статьи
- Статья получена: 21.07.2020
- Статья опубликована: 15.04.2018
- URL: https://rjsvd.com/1560-9588/article/view/37351
- DOI: https://doi.org/10.18821/1560-9588-2018-21-2-113-119
- ID: 37351
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Обзор литературы посвящен применению различных инвазивных методов лечения витилиго. В статье рассмотрено большинство методик лечения дерматоза с повреждением целостности кожного покрова от внутриочагового введения кортикостероидных препаратов, иммуномодуляторов до разнообразных методов «хирургического» вмешательства. Приведены примеры техник микронидлинга и нидлинга с такролимусом в сочетании с ультрафиолетовым излучением спектра Б (UVB). Кроме того, представлены некоторые данные одного из потенциально эффективных методов в лечении данной патологии - применение обогащенной тромбоцитами плазмы.
Полный текст
Витилиго представляет собой нарушение пигментации меланина, характеризующееся внезапным появлением на любых участках кожного покрова депигментированных пятен, которые имеют тенденцию к периферическому росту [1-3]. Это заболевание встречается у 0,5-2% популяции. По мнению отечественных и зарубежных исследователей, витилиго развивается вследствие комплексного действия на организм эндо- и экзогенных факторов, в частности нейроэндокринных, иммунных нарушений, изменений интенсивности окислительно-восстановительных реакций и микроциркуляции [2-4]. При витилиго требуется длительное лечение, основной целью которого является остановка прогрессирования заболевания и регресс его клинических проявлений. Многофакторная концепция патогенеза заболевания и нарушения, которые обнаруживаются при клиниколабораторном обследовании подтверждает необходимость использования в лечении витилиго широкого спектра мероприятий. При этом исход заболевания во многом определяется адекватным выбором методов лечения с учетом индивидуального подхода [2]. В свою очередь выбор метода определяется размерами и локализацией депигментированных очагов, а также степенью активности патологического процесса, соматическим статусом пациента и его предпочтениями [3, 4]. Большое значение в лечении витилиго отводится инвазивным методикам, основанным на введении веществ в полость организма - внутримышечно, внутривенно или с повреждением кожного покрова, слизистых оболочек. В последнее время все чаще используют внутриочаговые инъекционные лекарственные препараты, получившие широкое распространение в медицинской практике и имеющие замечательные достоинства, среди которых отмечают быстроту наступления и продолжительность эффекта, обеспечение максимальной биодоступности непосредственно в очаге поражения, что проявляется сокращением срока заболевания. Лекарственные средства, введенные внутрикожно, остаются требуемой зоне на более продолжительный срок, чем при других парентеральных методах введения (внутримышечно и внутривенно), так как они медленнее эвакуируются из места введения, но при этом объем раствора не должен превышать 1-2 мл. Эффективность внутрикожных инъекций объясняется не только действием самих препаратов, но и механическими повреждениями от уколов. Микроповреждения тканей, в настоящее время рассматривающие как основной фактор стимуляции репарирующих систем организма, активируют фибробласты, усиленно вырабатывающие и выделяющие факторы роста, гликозаминогликаны, способствуя образованию новых сосудов, что ведет к улучшению кровоснабжения тканей и гидратации. В рандомизированном плацебо-контролируемом исследовании E. Kandil [5] оценивали безопасность и эффективность внутриочаговых инъекций триамцинолонаацетонида в лечении витилиго. Основными побочными эффектами внутриочаговых инъекций триамцинолона были боль в месте инъекции, атрофия кожи, телеангиэктазия, гипо- и гиперпигментация. Авторы сообщили об отсутствии подавления функции надпочечников при введении суммарной дозы триамцинолона 20 мг. L. Vasistha и G. Singh [6] в рамках проведенного сравнительного исследования показали, что внутриочаговые инъекции триамцинолона не превосходят плацебо по эффективности при витилиго. Продемонстрирована эффективность метода в лечении гнездной алопеции и ногтевого псориаза [7, 8]. В то же время информация об эффективности метода при витилиго ограничена. Наиболее часто для инъекций используется триамцинолонацетонид - малорастворимый препарат, медленной всасывающийся после инъекции и практически не имеющий системного влияния. T. Ahmad и соавт. [9] оценили эффективности процедуры нидлинга в качестве дополнения к ультрафиолетовому излучению спектра Б (UVB) 311 в лечении локализованных форм витилиго, получен хороший результат - около 90% репигментации после 6 мес в терапии. Нидлинг кожи (от англ.: needle - игла) проводится следующей техникой: игла 30G-калибра помещается на дермо-эпидермальный переход и вводится от периферии к центральной депигментированные области. Считается, что этот метод индуцирует пигментацию в этих областях путем физического перемещения меланоцитов с иглой в депигментированные области из пигментированных областей, чтобы они могли служить в качестве резервуаров для меланогенеза. Проведено исследование об эффективности применения препарата иммуномодулирующего препарата «Гепон» в лечении витилиго. Авторы рекомендуют проводить комплексную терапию с присоединением внутрикожных инъекций «Гепона» по схеме: по 0,25 мл на 1 см² очага депигментации через каждые 48 ч, курс из 10 инъекций [2]. В 2016 г. были опубликованы результаты эксперементального сравнительного исследования латанопроста и такролимуса в сочетании с UVB и микронидилнгом в лечении несегментарного витилиго [9]. Микронидлинг - косметическая процедура, направленная на улучшение состояния кожи и заключающаяся в нанесении множественных уколов тонкими иглами в верхние слои эпидермиса, благодаря чему в кожу активно проникают лечебные препараты. Устраняет застойные явления и стимулирует деятельность клеток эпидермиса, что повышает способность кожи к регенерации. Процедура выполняется при помощи мезороллера. Авторы подтверждают целесообразность применения простагландина латанопрост, какместного агента для лечения несегментарного витилиго и сообщают, что латанопрост и такролимус в сочетании с фототерапией и микронидлингом, по меньшей мере, одинаково эффективны, а латанопрост даже превосходит такролимус. Однако в своей работе, авторы не утверждают, что использование препаратов с применением дермароллера улучшает терапевтическую эффективность местных агентов. Одним из наиболее изучаемых в последние годы, методов инвазивного лечения витилиго являются, так называемые, хирургические. Их основная цель - пересадка собственных меланоцитов пациента в депигментированные области. В целом методы хирургического лечения делятся на две группы: пересадка тканевых и пересадка клеточных трансплантатов. К тканевым трансплантатам относятся расщепленные кожные лоскуты, пункционные трансплантаты, мини-трансплантаты и покрышки пузырей [7]. Мини-трансплантаты представляют собой разновидность пункционных трансплантатов диаметром менее 1 мм, традиционные пункционные трансплантаты несколько крупнее (диаметр 1,5-2 мм). Реципиентные отверстия располагаются на границе очага или внутри него на расстоянии 5-8 мм друг от друга, глубина составляет 2-3 мм [10]. Полнослойные пункционные трансплантаты забираются из донорской зоны (как правило, в этой ягодичной области или верхней части бедра), диаметр трансплантатов должен совпадать с диаметром реципиентных отверстий. Затем трансплантаты помещаются в данные отверстия, и фиксируются с помощью повязок. Первые признаки репигментации наблюдаются через 2-3 нед после операции, полная репигментация, как правило, происходит через 4-6 мес [11]. Преимуществами пункционной трансплантации являются простота, дешевизна и отсутствие необходимости в дорогом специализированном оборудовании, однако метод не подходит для лечения обширных очагов, и иногда сопровождается косметическими осложнениями («вид булыжной мостовой»). Существует риск избыточного рубцевания и формирования келоида [12]. Метод пересадки покрышек пузырей заключается в формировании пузырей в донорской зоне (как правило, на медиальной поверхности бедра, животе или спине) за счет создания отрицательного давления. Покрышку пузыря затем срезают и переносят на пораженную кожу, предварительно подготовленную с помощью дермабразии, лазерной абразии или жидкого азота [13]. Преимуществами метода являются низкая стоимость и высокая эффективность. В отличие от пункционной трансплантации риск рубцевания при пересадке покрышек пузырей минимален. К недостаткам можно отнести длительное время формирования пузыря - процесс занимает от 1,5 до 3 ч. Также существует вероятность образования геморрагических пузырей, которые не могут быть использованы из-за избыточной толщины покрышки [13, 14]. K. Ashique и F. Kaliyadan [15] наблюдали 30 пациентов со стабильным витилиго, не отвечающим на медикаментозную терапию, средний период наблюдения составил 23,6 мес. Наилучшие результаты после пересадки покрышек пузырей наблюдались в очагах витилиго на лице и губах. В более крупных очагах, в частности, расположенных на конечностях, результат был менее выраженным. В 50% случаев результаты были расценены как отличные, в 30% случаев - как хорошие. В ретроспективном исследовании D. Gou и соавт. [16] наблюдали 28 больных витилиго, которым в общей сложности были пересажены 129 трансплантатов (покрышек пузырей). Выживаемость трансплантатов была наиболее высокой у пациентов моложе 20 лет (100%), у пациентов старше 40 лет выживаемость трансплантатов составила 78%. Репигментация наблюдалась в 68% случаев. Метод расщепленных кожных лоскутов заключается в пересадке дермоэпидермальных лоскутов на пораженные области. Отбор лоскута проводят с помощью специальных инструментов с бедренной или ягодичной области и пересаживают на предварительно подготовленный с помощью дермабразии или лазерной абляции депигментированный участок. Пересадки лоскутов для коррекции дефектов с небольшой площадью могут выполнять амбулаторно под местной анестезией, при более распространенном витилиго пересадки, как правило, осуществляют в условиях стационара под общей анестезией. Метод расщепленных кожных лоскутов приводит к быстрой и однородной репигментации пораженных участков, однако он плохо подходит для лечения витилиго в области век, ареол и гениталий. В числе наиболее распространенных осложнений расщепленного кожного лоскута - гиперпигментация и рубцевание донорской зоны и отторжение лоскута [11, 14]. Метод «smashgrafting» представляет собой модификацию метода расщепленных лоскутов. Отбор лоскута осуществляют по той же методике, однако перед пересадкой в депигментированную область его разделяют на небольшие фрагменты до образования однородной массы без предварительной трипсинизации. Площадь донорской зоны может быть в несколько раз меньше реципиентной зоны. Массу наносят на участки пораженной кожи и фиксируется с помощью повязки, которую снимают на 7-й день после операции. Первые признаки репигментации наблюдаются уже через 2 нед после операции, через 4-6 нед репигментация достигает максимума [14]. Эффективность метода была изучена в небольшом исследовании, при наблюдении за 26 пациентами [17]. В результате использования метода “smashgraft” удалось добиться репигментации в 90% очагов витилиго. Авторы подчеркивают, что данный метод является эффективным, простым в использовании и не требует специального оборудования. В то же время для распространения пигментации рекомендуется послеоперационная фототерапия. Метод «flip-topgrafts» заключается в пересадке мини-трансплантатов под эпидермальные лоскуты в реципиентной зоне [18, 19]. Тонкие эпидермальные мини-трансплантаты выделяются с кожи медиальной части плеча или подмышечной области с помощью бритвенного лезвия. Далее эти мини-трансплантаты разрезаются на полоски диметром 1-2 мм. После обезболивания реципиентной зоны с помощью бритвенного лезвия отделяются эпидермальные лоскуты с сосочковым слоем дермы длиной 4-5 мм. Мини-трансплантаты помещаются под лоскуты, лоскуты фиксируются с помощью повязки, которые удаляются на 7-й день после операции. Операция считается успешной при приживлении мини-трансплантатов и появлении пигментных пятен под лоскутом. Данная методика обеспечивает равномерную пигментацию и сопровождается минимальным риском рубцевания. В то же время метод “flip-topgrafts” требует определенных технических навыков и пригоден для лечения небольших по площади очагов витилиго. Кроме того, метод не подходит для участков с утолщенным эпидермисом, в частности, ладоней и подошв [18, 19]. Сравнительный анализ эффективности метода «flip-topgraft» и пункционной трансплантации был проведен S. Sharma и соавт. [19] у 20 пациентов с 26 очагами витилиго. В общей сложности были пересажены 156 трансплантатов (78 пункционных, 78 «flip-top»). В зависимости от степени репигментации результат оценивали как отличный (91-100%), очень хороший (76-90%), хороший (51-75%), умеренный (31-50%) или плохой (менее 30%). В 65% случаев после пересадки трансплантатов «flip-top» были получены отличные результаты, после пункционной трансплантации отличные результаты удалось получить в 50% случаев. Побочные эффекты развились в 30% случаев после пересадки по методу «flip-topgrafts» и в 40% случаев после пункционной биопсии. Все межгрупповые различия были статистически значимыми. Метод пересадки волосяных фолликулов строится на принципе ретроградной миграции стволовых клеток из фолликулов. Фолликулы отбирают с затылочной области либо в виде кожной полоски, которую затем разделяют на отдельные фолликулы, либо в виде пункционных трансплантатов с выделением фолликула. Фолликулы затем пересаживают в реципиентную зону с помощью инструмента для пересадки волос, изогнутой режущей иглы или иглы диаметром 18G. В качестве альтернативы в реципиентной зоне проделывают отверстия, удаленные друг от друга на 3-10 мм, в которые затем помещают отобранные фолликулы. Реципиентную зону закрывается повязкой, которую удаляют через 5 дней после операции. При удалении повязки существует риск случайного удаления пересаженных фолликулов. Метод эффективен в лечении лейкотрихии (витилиго волосистых частей кожных покровов), не требует специального оборудования. В то же время отбор кожных трансплантатов может привести к рубцеванию. Кроме того, метод малоэффективен в лечении витилиго неволосистых участков кожи [14, 18]. В исследовании M. Mapar и соавт. [20] приняли участие 25 пациентов с резистентным к медикаментозной терапии витилиго. Очаги на теле каждого пациента разделяли на две группы, для одной группы выполняли пункционную трансплантацию, для другой - трансплантацию волосяных фолликулов. После операций в течение 6 мес 2 раза в неделю пациенты проходили сеансы фототерапии узкополосным UV-излучением. Ежемесячная оценивали диаметр репигментации вокруг каждого трансплантата. Через 6 мес репигментация наблюдалась в области 68% трансплантированных фолликулов и 72% пункционных трансплантатов. Средний диаметр репигментации после трансплантации волосяных фолликулов составил 5 ± 1,7 мм, после пункционной трансплантации - 5,3 ± 1,6 мм. P. Thakur и соавт. [21] наблюдали за 50 пациентами с 63 очагами витилиго на волосистых участках кожи. Всем больным была выполнена пересадка волосяных фолликулов. Оценку результатов лечения проводили с помощью динамического измерения площади очагов и наблюдения за динамикой лейкотрихии. В 39 (61,9%) очагах был получен хороший результат, в 16 (25,4%) - средний результат, в 8 (12,7%) очагах эффект отсутствовал. Репигментация волос произошла у 11 из 46 пациентов с лейкотрихией. Клеточные трансплантаты представляют собой суспензии клеток, полученные из тонких или очень тонких кожных лоскутов. Их делят на культивированные и некультивированные [14]. Некультивированные эпидермальные трансплантаты представляют собой суспензию клеток, получаемых после трипсинизации очень тонких кожных лоскутов и механического отделения эпидермиса от дермы. Затем эпидермис механически разделяется на небольшие фрагменты, которые центрифугируются в течение 5 мин. В результате образуется клеточный осадок, который ресуспендируется. Полученная суспензия используется для пересадки из расчета 0,5 мл на 100 см2 кожи. После нанесения суспензии на реципиентную зону накладывается повязка, которая снимается через 4 дня при лечении очагов на голове и шее и через 7 дней после лечения витилиго в других областях. Значительным преимуществом этого метода по сравнению с другими клеточными трансплантациями является отсутствие необходимости в использовании специализированного оборудования. Пересадка некультивированных эпидермальных трансплантатов может быть выполнена в течение 1 дня. При этом метод считается простым с технической точки зрения и обеспечивает хорошие косметические результаты. В то же время пересадка некультивированных эпидермальных трансплантатов не подходит для лечения витилиго в области ладоней и подошв [11]. В проспективном исследовании R. Huggins и соавт. [22] приняли участие 28 пациентов с витилиго. В общей сложности было выполнено 36 пересадок некультивированных эпидермальных трансплантатов. Положительный результат после трансплантации наблюдался в 59% случаев, в 41% случаев степень репигментации не превысила 24%. В состав клеток наружного влагалища волосяных фолликулов входят меланоциты и предшественники меланоцитов. В отличие от эпидермальных меланоцитов фолликулярные клетки менее подвержены аутоиммунному разрушению. В то же время фолликулярные меланоциты повержены возрастным изменениям и проявляют циклическую активность. Отбор фолликулов осуществляется с помощью пункционной биопсии - трансплантат диаметром 1 мм содержит в среднем 15-25 волосяных фолликулов. Полученные фолликулы промывают фосфатно-буферным солевым раствором и подвергают трипсинизации. Клеточные супернатанты центрифугируют, клеточные осадки ресуспендируют, полученный раствор наносят на реципиентную зону. Значительным недостатком метода является вероятность повторной депигментации вследствие возрастных изменений меланоцитов [23, 24]. S. Mohanty и соавт. [25] оценивали долгосрочную эффективность пересадки меланоцитов волосяных фолликулов. В общей сложности в работе было проанализированы 14 пациентов со стабильным витилиго. После пересадки суспензий волосяных фолликулов средняя степень репигментации составила 65,7 ± 36,7%. В 9 случаях из 14 степень репигментации превысила 75%. Результаты трансплантации у пациентов с более длительной стабильной фазой витилиго был значительно лучше. A. Shan и соавт. [26] наблюдали 25 пациентов, у которых после пересадки суспензий волосяных фолликулов средняя степень репигментации составила 80,15 ± 22,9%, практически полная репигментация (90-100%) наблюдалась у 60% пациентов. Существует два типа культивированных клеточных трансплантатов - культивированные меланоцитарные трансплантаты и культивированные эпидермальные трансплантаты [6, 27]. Для пересадки культивированных меланоцитов с донорской зоны отбирают кожный лоскут, который затем подвергается трипсинизации для отделения эпидермиса от дермы. Затем клетки центрифугируют, что позволяет разделить кератиноциты и меланоциты. Меланоциты культивируют в течение 15-30 дней в среде, содержащий фактор роста меланоцитов. После завершения культивации клетки снимают с чашки и наносят на подготовленную реципиентную области из расчета 1000-2000 меланоцитов на 1 мл2. Затем область операции фиксируют повязкой, смоченной в клеточной среде. Повязку удаляют через 1 неделю. Преимуществами пересадки культивированных меланоцитов является возможность лечения относительно больших очагов витилиго с помощью относительно небольших по площади трансплантатов, однако следует учитывать, что этот метод требует наличия специального лабораторного оборудования и персонала, а для достижения максимального результата необходимы неоднократные визиты пациентов [18]. В исследования L. Yao и соавт. [28] приняли участие 8 пациентов со стабильным витилиго. Лечение проводили с помощью пересадки культивированных меланоцитов. Авторы несколько отступили от традиционного протокола и наносили меланоциты из расчета 2500 клеток на 1 см2. После пересадки проводили фототерапию. В результате комплексного лечения через 1 год у всех пациентов наблюдалась выраженная репигментация. Процесс подготовки культивированных эпидермальных трансплантатов не отличается от процесса подготовки культивированных меланоцитов, однако в данном случае меланоциты и кератиноциты культивируются совместно на протяжении нескольких недель в среде, содержащей факторы роста для обоих видов клеток. Наличие двух клеточных линий способствует формированию структур, напоминающих базальных слой эпидермиса, который затем пересаживается на подготовленную реципиентную область. Преимущества у метода те же, что и при пересадке культивированных меланоцитов, однако культивирование эпидермальных трансплантатов требует в среднем меньше времени [18]. К настоящему времени проведен ряд клинических исследований по оценке клинической эффективности и безопасности этих методов. R. Czajkowski и соавт. [29] при лечении очагов витилиго на тыльной поверхности кистей и нижних конечностях не обнаружили различий по результатам эффективности трансплантации культивированных меланоцитов и «покрышек» пузырей. Выделить культуру меланоцитов при культивировании клеток авторам удалось только у 6 из 10 наблюдавшихся больных. По мнению авторов, применение метода пересадки покрышек пузырей более предпочтительно для лечения в сложных областях тела, таких как тыльная поверхность кистей и нижние конечности. A. Budania и соавт. [30] продемонстрировали лучшие результаты применения данного метода по сравнению с пересадкой покрышек пузырей: репигментация 90-100% пораженной площади было выявлено в 71 и 27% очагах витилиго, авторы не выявили межгрупповых различий по оттенкам репигментации кожи. Усовецкий И.А. и соавт. [31] апробировали высокотехнологичный метод лечения некоторых форм витилиго - трансплантацию аутологичных культивированных меланоцитов у 21 пациента. Представленные результаты продемонстрировали его высокую эффективность и перспективность: через 12 нед после проведенной терапии у 17 (81%) больных полностью восстановился нормальный цвет кожи в очагах депигментации, в которые вводили суспензию культивированных аутологичных меланоцитов, у 3 (14%) наблюдалась репигментация в очагах на 65-80%, у 1 пациента отмечено восстановление пигментации на 50-70%. Следует обратить внимание и на использование такого метода, как применение обогащенной тромбоцитами плазмы (PRP), представляющей собой аутологичный продукт крови с концентрацией тромбоцитов выше среднего уровня, который получают с помощью центрифугирования цельной крови пациента [32, 33]. В последние годы появились сообщения о том, что применение PRP при витилиго позволяет добиться стойкой пигментации (в отдельных случаях) и подготовить пациента к лечению клеточными препаратами, состоящими из кератиноцитов и меланоцитов [34]. Преимущества и недостатки рассмотренных в статье методов представлены в таблице. Z. Ibrahim и соавт. [35] оценивали влияние инъекций обогащенной тромбоцитами плазмы на результаты краткосрочной UV-терапии у 60 пациентов с витилиго, с общим симметричным поражением. Каждому пациенту левую сторону тела обрабатывали только UV, воздействие на правую сторону дополняли внутрикожной инъекцией PRP через каждые 2 нед в течение 4 мес. Выявлено статистически значимое улучшение в пигментации в группе комбинированного лечения, чем при UV-терапии. Сделан вывод, что внутрикожное введение PRP в комбинации с UV-воздействием можно рассматривать в качестве простого, безопасного и относительно недорогого метода лечения витилиго. Таким образом, среди инвазивных методик лечения витилиго наиболее широко в последнее время изучаются методы клеточной трансплантации. В тоже время эти методики ограничены из-за невозможности стандартизации их применения, дороговизны и отсутствии данных об отдаленных результатах. Применение инъекций обогащенной тромбоцитами плазмы является более перспективной методикой, окончательную эффективность которой еще предстоит изучить в клинических исследованиях.×
Об авторах
Юлия Геннадьевна Мельникова
ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский университет)
Email: juli_bond@bk.ru
аспирант кафедры кожных и венерических болезней им. В.А. Рахманова ФГАОУ ВО «Первый МГМУ им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет), 119991, г. Москва, Россия 119991, г. Москва, Россия
К. М Ломоносов
ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский университет)119991, г. Москва, Россия
Л. Г Герейханова
ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский университет)119991, г. Москва, Россия
Список литературы
- Шарафутдинова Л.А., Ломоносов К.М. Современные аспекты топической терапии витилиго. Российский журнал кожных и венерических болезней. 2014; 17(5): 40-5.
- Бабешко О.А., Ломоносов К.М., Гилядова Н.М. Роль цитокинов в патогенезе витилиго. Российский журнал кожных и венерических болезней. 2012; 15(3): 37-41.
- Сабиров У.Ю., Ибрагимов Ш.И. Хирургические методы лечения витилиго. Клиническая дерматология и венерология. 2013; (1): 84-9.
- Reichert-Faria A., Tarle R.G., Dellatorre G., Mira M.T., Silva de Castro C.C. Vitiligo - classification, histopathology and treatment. An Bras. Dermatol. 2014; 89(5): 784-90.
- Kandil E. Treatment of localized vitiligo with intradermal injections of triamcinolone acetonide. Dermatologica. 1970; 140(3): 195-206.
- Vasistha L.K., Singh G. Vitiligo and intralesional steroids. Indian J. Med. Res. 1979; 69: 308-11.
- Chu T.W., AlJasser M., Alharbi A., Abahussein O., McElwee K., Shapiro J. Benefit of different concentrations of intralesional triamcinolone acetonide in alopecia areata: An intrasubject pilot study. J. Am Acad. Dermatol. 2015; 73(2): 338-40.
- Nantel-Battista M., Richer V., Marcil I., Benohanian A. Treatment of nail psoriasis with intralesional triamcinolone acetonide using a needle-free jet injector: a prospective trial. J. Cutan. Med. Surg. 2014; 18(1): 38-42.
- Ahmad T.J., Rashid T., Rani Z. Needling: An adjunct to narrowband ultraviolet B therapy in localized fixed vitiligo. J. Pakistan Assoc. Dermatol. 2008; 18(3): 149-53. Available at: https://www.researchgate.net/publication/242234408_Needling_An_adjunct_to_narrowband_ultraviolet_B_therapy_in_localized_fixed_vitiligo
- Korobko I.V., Lomonosov K.M. A pilot comparative study of topical latanoprost and tacrolimus in combination with narrow-band ultraviolet B phototherapy and microneedling for the treatment of nonsegmental vitiligo. Dermatol. Ther. 2016; 29(6): 437-41. doi: 10.1111/dth.12383.
- Falabella R. Surgical approaches for stable vitiligo. Dermatol. Surg. 2005; 31(10): 1277-84.
- Feetham H.J., Chan J.L., Pandya A.G. Characterization of clinical response in patients with vitiligo undergoing autologous epidermal punch grafting. Dermatol. Surg. 2012; 38(1): 14-9.
- Ko W.C., Chen Y.F. Suction blister epidermal grafts combined with CO2 laser superficial ablation as a good method for treating small-sized vitiligo. Dermatol. Surg. 2009; 35(4): 601-6.
- Mohammad T.F., Hamzavi I.H. Surgical therapies for vitiligo. Dermatol. Clin. 2017; 35(2): 193-203.
- Ashique K.T., Kaliyadan F. Long-term follow-up and donor site changes evaluation in suction blister epidermal grafting done for stable vitiligo: a retrospective study. Indian. J. Dermatol. 2015; 60(4): 369-72.
- Gou D., Currimbhoy S., Pandya A.G. Suction blister grafting for vitiligo: efficacy and clinical predictive factors. Dermatol. Surg. 2015; 41(5): 633-9.
- Krishnan A., Kar S. Smashed skin grafting or smash grafting - a novel method of vitiligo surgery. Int. J. Dermatol. 2012; 51(10): 1242-7.
- Ghia D., Mulekar S. Handbook of vitiligo: basic science and clinical management. London: JP Medical Publishers; 2015.
- Sharma S., Garg V.K., Sarkar R., Relhan V. Comparative study of flip-top transplantation and punch grafting in stable vitiligo. Dermatol. Surg. 2013; 39(9): 1376-84.
- Mapar M.A., Safarpour M., Mapar M., Haghighizadeh M.H. A comparative study of the mini-punch grafting and hair follicle transplantation in the treatment of refractory and stable vitiligo. J. Am. Acad. Dermatol. 2014; 70(4): 743-7.
- Thakur P., Sacchidanand S., Nataraj H.V., Savitha A.S. A study of hair follicular transplantation as a treatment option for vitiligo. J. Cutan. Aesthet. Surg. 2015; 8(4): 211-7.
- Huggins R.H., Henderson M.D., Mulekar S.V., Ozog D.M., Kerr H.A., Jabobsen G., et al. Melanocyte-keratinocyte transplantation procedure in the treatment of vitiligo: the experience of an academic medical center in the United States. J. Am. Acad. Dermatol. 2012; 66(5): 785-93.
- Kumar A., Gupta S., Mohanty S., Bhargava B., Airan B. Stem cell niche is partially lost during follicular plucking: a preliminary pilot study. Int. J. Trichology. 2013; 5(2): 97-100.
- Vanscheidt W., Hunziker T. Repigmentation by outer-root-sheath-derived melanocytes: proof of concept in vitiligo and leucoderma. Dermatology. 2009; 218(4): 342-3.
- Mohanty S., Kumar A., Dhawan J., Sreenivas V., Gupta S. Noncultured extracted hair follicle outer root sheath cell suspension for transplantation in vitiligo. Br. J. Dermatol. 2011; 164(6): 1241-6.
- Shah A.N., Marfatia R.K., Saikia S.S. A study of noncultured extracted hair follicle outer root sheath cell suspension for transplantation in vitiligo. Int. J. Trichology. 2016; 8(2): 67-72.
- Усовецкий И.А., Бурунова В.В., Короткий Н.Г., Ярыгин К.Н. Консервативная терапия и трансплантация аутологичных меланоцитов при витилиго. Хирург. 2010; 9: 44-51
- Yao L., Liu Y., Song Y., Zhong S., Li S. Successful treatment of stable vitiligo by low-density cultured autologous melanocyte transplantation combined with narrowband ultraviolet B therapy. Dermatol. Surg. 2017; 43(10): 1281-7.
- Czajkowski R., Placek W., Drewa T., Kowaliszyn B., Sir J., Weiss W. Autologous cultured melanocytes in vitiligo treatment. Dermatol. Surg. 2007; 33(9): 1027-36.
- Budania A., Parsad D., Kanwar A.J., Dogra S. Comparison between autologous noncultured epidermal cell suspension and suction blister epidermal grafting in stable vitiligo: a randomized study. Br. J. Dermatol. 2012; 167(6): 1295-301.
- Усовецкий И.А., Шарова Н.М., Короткий Н.Г. Клеточная дерматобиология - эффективный инструмент терапии витилиго. Лечебное дело. 2011; 1: 76-9
- Abrams G.D., Frank R.M., Fortier L.A., Cole B.J. Platelet-rich plasma for articular cartilage repair. Sports Med. Arthrosc. 2013; 21(4): 213-9.
- Kon E., Mandelbaum B., Buda R., Filardo G., Delcogliano M., Timoncini A., et al. Platelet-rich plasma intra-articular injection versus hyaluronic acid viscosupplementation as treatments for cartilage pathology: from early degeneration to osteoarthritis. Arthroscopy. 2011; 27(11): 1490-501.
- Зорин В.И., Зорина А.И. PRP в пластической и реконструктивной хирургии. Что нового? Метаморфозы. 2014; 6: 6-20
- Ibrahim Z.A., El-Ashmawy A.A., El-Tatawy R.A., Sallam F.A. The effect of platelet-rich plasma on the outcome of short-term narrowband-ultraviolet B phototherapy in the treatment of vitiligo: a pilot study. J. Cosmet. Dermatol. 2016; 15(2): 108-16. doi: 10.1111/jocd.12194.
- Yaghoobi R., Omidian M., Bagherani N. Vitiligo: a review of the published work. J. Dermatol. 2011; 38(5): 419-31.
- Кубанова А.А., Волнухин В.А., Прошутинская Д.В., Жилова М.Б., Чикин В.В., Карамова А.Э., Сайтбурханов Р.Р. Возможности регенеративной медицины в лечении больных витилиго. Вестник дерматологии и венерологии. 2014; 3: 43-52
- Abd El-Samad Z, Shaaban D.Treatment of localized non-segmental vitiligo with intradermal 5-flurouracil injection combined with narrow-band ultraviolet B: a preliminary study. J. Dermatol. Treatm. 2012; 23(6): 443-8.
- Mulekar S.V., Isedeh P. Surgical interventions for vitiligo: an evidence-based review. Br. J. Dermatol. 2013; 169 (Suppl. 3): 57-66.
Дополнительные файлы
